La capital cumple seis semanas consecutivas dentro de los indicadores de Semáforo Verde; continúa la reducción en hospitalizaciones y la aplicación de la primera y segunda dosis tanto para rezagados como para adolescentes con comorbilidades.
Ciudad de México, 19 de noviembre (SinEmbargo).– La Ciudad de México continuará una semana más dentro del SemáforoVerdeepidemiológico, la sextasemanaconsecutiva en ese color, informó el Gobiernocapitalino este viernes.
“Recuerden que el Semáforo se puede mover cada dos semanas, pero esta semana no hay oportunidad de cambio. Seguimos en los indicadores del Semáforo Verde según la última notificación preliminar”, señaló en rueda de prensa Eduardo Clark, director general de Gobierno Digital de la Agencia Digital de Innovación Pública.
Asimismo, Clark señaló que en términos de la ocupación hospitalaria en el Valle de México sigue disminuyendo: “Hasta el día de ayer en la noche había 658 personas hospitalizadas por COVID o sospecha del mismo, lo cual significa una reducción de 30 personas hospitalizadas menos que la semana pasada”, explicó.
Agregó que la cifra ha venido bajando a una velocidad menor a la que se ha visto previamente, lo cual demuestra dos cosas. Primero, que seguimos en puntos mínimos de hospitalización en toda la pandemia “por lo menos desde que empezó a bajar la primera ola” y segundo, que se puede ver la reducción en la velocidad de crecimiento, que es “natural” debido a que hay menor número de personas hospitalizadas.
En el caso de la Ciudad de México, hay 502 hospitalizados, es decir, 12 personas menos comparado con la cifra de la semana previa que habían 514, entonces, los indicadores relevantes de hospitalización continúan a la baja pero “con una tendencia un poco más lenta”.
“Lo que vale la pena resaltar es que en esta semana la reducción ha sido principalmente en pacientes graves. Hemos visto una reducción en el número de intubados mayor a la del número de no intubados, lo que significa que también la proporción de pacientes hospitalizados que tienen un cuadro menos severo, es un poco más alta, lo cual es una buena noticia”, detalló.
En términos de los ingresos hospitalarios continúan en mínimos históricos con cerca de 300 ingresos en hospitales públicos y privados esta semana en la Ciudad de México, alrededor de 15 a 20 días en los mismos niveles, por debajo de los mínimos históricos del mes de junio.
Gráfica de casos activos de la semana. Foto: Gobierno de México
En los casos activos también continúa bajando la incidencia con un poco menos de cuatro mil casos, alcanzando mínimos históricos comparado con toda la pandemia y con menores incidencias que las de junio y mayo del presente año, pero a una menor velocidad.
El funcionario capitalino destacó que en los casos activos, la reducción ha sido “muy dramática” comparado con el pico de la tercera ola en el cual había 66 mil casos activos, mientras que hoy estamos cerca de los cuatro mil, “una reducción muy considerable”.
Esta reducción, de acuerdo al informe, continúa afortunadamente en todos los grupos de edad, ningún sector muestra algún repunte.
En los Macro Kioscos, Centros de Salud y centros comerciales, también se registró un mínimo histórico con un promedio de 106 casos positivos diarios: “Es importante recalcar que la reducción ha sido muy dramática. De identificar a cerca de tres mil personas en promedio al día, estamos identificando ahora cerca sólo de 100”.
Cifras de casos positivos de la semana. Foto: Gobierno de México
Las sedes serán los municipios de Cuatitlán Izcalli, Tultitlán, Amecameca y Coacalco.
Ciudad de México, 15 de noviembre (SinEmbargo).- El Estado de México anunció que del martes 16 al sábado 20 de noviembre se vacunarán las personas rezagas contra la COVID-19, ya sea con la primera o la segunda dosis.
Las sedes serán los municipios de Cuatitlán Izcalli, Tultitlán, Amecameca y Coacalco. El primer municipio llevará a cabo la vacunación en el Auditorio Enrique Bátiz para la primera dosis de AstraZeneca y la segunda dosis de Sputnik V, Moderna, AstraZeneca y Pfizer.
Para Tultitlán será en el Centro Deportivo de igual forma con la primera dosis de AstraZeneca y la segunda dosis de Sputnik V, Moderna, AstraZeneca y Pfizer. Por su parte, Amecameca, será los días 18 y 19 en la Unidad Deportiva y sólo la primera dosis de AstraZeneca y la segunda de AstraZeneca y Pfizer.
Finalmente, Coacalco estará dividido por la primera inicial del apellido paterno. A,B y C será el 16 de noviembre; D, E, F, y G, el 17 de noviembre; las letras H, I, J, K, L y M, el 18; N, Ñ, O, P, Q y R, tendrán su turno el 19; y la S, T, U, V, W, X, Y y Z, irán el último día, es decir, el 20 de noviembre.
El comunicado informó que: “Autoridades de los Gobiernos de México y del Estado de México informaron que las jornadas se llevarán a cabo en un horario de 9:00 a 17:00 horas. Quienes vayan a recibir primera dosis deberán presentar el formato de vacunación con código QR lleno e impreso, así como identificación oficial, CURP y comprobante de domicilio”.
Para la segunda dosis sólo se debe agregar el comprobante de la primera aplicación.
Los rezagados de primeras y segundas dosis mayores de 18 años y adolescentes con comorbilidades podrán vacunarse la próxima semana.
Ciudad de México, 29 de octubre (SinEmbargo).- El Gobierno de la Ciudad de México informó este viernes que habrán nuevasfechas para las personas que todavía no se aplican su primera dosis de vacuna contra la COVID-19.
Esta nueva fase de vacunación se llevará a cabo del miércoles 3 al sábado 6 de noviembre y también estarán aplicando segundas dosis para aquellos que no pudieron acudir cuando les correspondía.
En conferencia de prensa, Eduardo Clark, director de la Agencia Digital de Innovación Pública (ADIP) de la Ciudad de México, detalló que en esta primera etapa de vacunación a rezagados habrá dos sedes de vacunación.
Para la primera dosis a mayores de edad las sedes serán la Biblioteca Vasconcelos, en donde se aplicará la vacuna de AstraZeneca y el CENCIS Marina, donde se aplicará la vacuna Sputnik.
Calendario para rezagados. Foto: Gobierno de la Ciudad de México
Para segunda dosis de mayores de edad las sedes serán la Biblioteca Vasconcelos para vacunas Sinovac y AstraZeneca, además del CENCIS Marina para Sputnik y Pfizer.
Por su parte, los adolescentes con comorbilidades podrán acudir al CENCIS Marina donde se aplicará la vacuna Pfizer.
Eduardo Clark pidió a las personas acudir a su cita de acuerdo al calendario de vacunación, que está distribuido de la siguiente manera:
Miércoles 3 de noviembre: A, B, C, D, E, F
Jueves 4 de noviembre: G, H, I, J, K, L
Viernes 5 de noviembre: M, N, Ñ, O, P, Q
Sábado 6 de noviembre: R, S, T U, V, W, X, Y, Z
¿Cómo registrarme? Foto: Gobierno de la Ciudad de México
Los requisitos que deben llevar son una identificación en el caso de adultos, el expediente de vacunación llenado y en el caso de segunda dosis el comprobante de primera dosis.
Para las personas que acaban de cumplir 18 años y no pudieron vacunarse deben registrarse para recibir información sobre cuándo vacunarse.
“Les vamos a preguntar primera o segunda dosis, en caso de requerir segunda dosis de qué biológico, y conforme van pasando las semanas les podemos notificar sobre su cita personalizada”, indicó el funcionario.
Finalmente hizo un llamado a las personas que no se hayan vacunado a acudir a hacerlo y dijo que hay vacunas suficientes: “Estamos listos para recibirlos y ojalá en las siguientes semanas podamos ir incrementando esta cobertura del 94 por ciento con esquema completo hasta llegar al cien por ciento pronto”.
En cuanto a personas vacunadas van 7.19 millones con al menos la primera dosis y 6.57 millones con esquema completo.
Las dosis que se han aplicado llegaron a 13.48 millones, de acuerdo con datos del Gobierno capitalino.
“No hemos encontrado ninguna otra ciudad del mundo que nos supere en el nivel de vacunación, sí nos coloca como líder mundial en vacunación”, señaló Eduardo Clark.
La FDA aprobó la administración de una tercera dosis de Moderna seis meses después de la segunda, y una segunda de Johnson & Johnson dos meses después de la primera; así como la combinación de vacunas para agilizar la inoculación en personas en riesgo.
Por Matthew Perrone Y Lauran Neergaard
WASHINGTON, 21 de octubre (AP).- Las autoridades reguladoras de Estados Unidosaprobaron el miércoles la aplicación de refuerzoscontra la COVID-19 a quienes recibieron la vacuna de Moderna o de Johnson & Johnson (J&J) y dijeron que cualquiera que sea elegible para una dosis adicional puede recibirla de una marca distinta a la que se le administró en un principio.
Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) representan un gran paso para ampliar la campaña de refuerzos en Estados Unidos, la cual comenzó con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Pero antes de que más personas se alisten a recibir la dosis adicional, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus iniciales en inglés) consultarán con un panel de expertos el jueves antes de concluir las recomendaciones oficiales sobre quién debería recibir refuerzos y cuándo.
Las medidas más recientes ampliarían en decenas de millones el número de estadounidenses elegibles para recibir inyecciones de refuerzo y permitirían formalmente la combinación de vacunas, haciendo que sea más fácil recibir otra dosis, en especial para la gente que sufrió efectos secundarios con una marca en particular pero igualmente desea contar con la protección que brindan las vacunas.
Específicamente, la FDA autorizó una tercera inyección de Moderna para adultos mayores y otras personas que corren alto riesgo de contagio de COVID-19 debido a sus problemas de salud, su empleo o las condiciones en las que viven, la cual se administraría seis meses después de su última inyección. Habrá un cambio importante: El refuerzo de Moderna será de la mitad de la dosis utilizada en las dos primeras, basándose en datos de la compañía de que esa cantidad es más que suficiente para incrementar de nuevo la inmunidad.
La FDA ha autorizado el refuerzo de J&J o su intercambiabilidad por alguna otra de las vacunas disponibles en EU. Foto: Mark Lennihan, AP.
En cuanto a la vacuna de J&J de una sola dosis, la FDA dijo que todos los que la recibieron en Estados Unidos, sin importar su edad, deberían aplicarse una segunda dosis al menos dos meses después de la vacunación inicial.
Las decisiones de la FDA difieren debido a que las vacunas se fabrican de manera distinta y con diferentes calendarios de aplicación, y la vacuna de J&J ha mostrado de manera consistente un menor nivel de efectividad que las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer.
En cuanto al uso combinado de vacunas, la FDA dijo que está bien utilizar cualquier marca para el refuerzo independientemente de la que la persona haya recibido primero. Se prevé que la intercambiabilidad de las dosis acelerará la aplicación de refuerzos, en particular en asilos y otros entornos institucionales donde los residentes han recibidos marcas distintas.
La decisión se basó en los resultados preliminares de un estudio del gobierno sobre combinaciones de vacunas que mostraron que una dosis extra de cualquier tipo aumenta los niveles de anticuerpos que combaten el virus. El estudio también mostró que quienes recibieron la vacuna de J&J de una sola dosis tuvieron una mayor respuesta inmunitaria cuando les aplicaron una dosis completa de Moderna o de Pfizer como refuerzo que con una segunda de la misma J&J.
Las autoridades de salud subrayaron que la prioridad continúa siendo aplicar la primera dosis a unos 65 millones de estadounidenses que pueden acceder a la vacuna y continúan sin ponérsela. Sin embargo, la campaña para el refuerzo tiene como propósito incrementar la protección contra el virus en medio de indicios de que las vacunas están perdiendo efectividad frente a infecciones leves, aún cuando las tres marcas evitan la hospitalización y la muerte.
“La información disponible deja ver una disminución de la inmunidad en algunas poblaciones totalmente vacunadas”, dijo el miércoles en un comunicado la comisionada interina de la FDA, la doctora Janet Woodcock. “La disponibilidad de estos refuerzos autorizados es importante para la protección continua contra la enfermedad”.
Problemas de fabricación y otros contratiempos pararon las campañas de inmunización en países de Latinoamérica y Oriente Medio, quienes más dosis de Sputnik V.
Por Regina García Cano, Daria Litvinova y Juan Pablo Arráez
CARACAS (AP) — Esperita García de Pérez recibió su primera vacuna contra la COVID-19 en mayo. Eso, junto a su fe católica, la hizo sentirse más protegida contra el coronavirus, y esperaba recibir la segundadosis de SputnikV, la fórmula desarrollada por Rusia, unas semanas más tarde.
Pero García, de 88 años, sigue esperando. Contrajo el virus el mes pasado y sus esperanzas de supervivencia están puestas ahora en la gran cantidad de medicamentos y en la atención domiciliaria que está recibiendo.
Millones de personas en países en desarrollo desde Latinoamérica a Oriente Medio esperan también más dosis de Sputnik V luego de que los problemas de fabricación y otros contratiempos hayan creado paros enormes en las campañas de inmunización. Una empresa estimó que Rusia ha exportado sólo el 4.8 por ciento de las cerca de mil millones de dosis que prometió.
El director del fondo ruso controlado por el estado que invirtió en la vacuna insistió el miércoles en que los problemas de suministro se han resuelto. Venezuela, que decretó el uso de la Sputnik para mayores de 50 años, ordenó 10 millones de dosis en diciembre de 2020, pero ha recibido poco menos de cuatro millones.
Rusia ha exportado sólo el 4.8 por ciento de las cerca de mil millones de dosis que prometió. Foto: Cuartoscuro
El primer envío a Argentina, el primero del hemisferio occidental en administrar la fórmula rusa, llegó el 25 de diciembre, pero sigue esperando gran parte de los 20 millones de dosis que compró.
“Tenía mucho tiempo ya, muchos meses, angustiada porque (la vacuna) iba a llegar, (luego) no iba a llegar, que iba a esperar, que no iba a esperar”, contó García de Pérez. “Lo que uno quiere (…) es tener la seguridad y la esperanza de que si va a llegar la cosa”.
Lanzada en agosto de 2020 y bautizada con el nombre del primer satélite de la historia como símbolo de la vanguardia científica rusa, Sputnik V ha sido aprobada en unos 70 países. A principios de año, los medios estatales rusos reportaron triunfantes su “conquista del mundo”, mientras Moscú la comercializaba de forma agresiva luego de que las naciones adineradas acapararon las desarrolladas en Occidente.
Durante un tiempo fue “la única opción disponible”, dijo Judy Twigg, profesora especializada en salud global de la Universidad de la Commonwealth de Virginia, añadiendo que la ventana de oportunidad de Rusia “para proclamarse como la auténtica salvadora” en la pandemia ha desaparecido.
Al contrario que otras vacunas contra la COVID-19, la primera y la segunda dosis de esta son distintas y no son intercambiables. Su fabricación en Rusia se ha visto empañada por reportes de problemas de producción, especialmente en la elaboración de la segunda parte. Los expertos apuntaron a la limitada capacidad de producción además del hecho de que el proceso es muy complejo.
La Sputnik V fue lanzada en agosto de 2020 y bautizada con el nombre del primer satélite de la historia.
La Sputnik es una vacuna de vector viral que utiliza un virus anulado que transporta material genético para estimular al sistema inmunológico. Los fabricantes no pueden garantizar una producción estable porque trabajar con ingredientes biológicos implica una serie de variables en términos de la calidad del producto terminado.
Airfinity, una firma de análisis de datos científicos, estima que 62 naciones tienen acuerdos de suministro para un total de mil millones de dosis de Sputnik V, pero hasta el momento sólo se han exportado 48 millones. No estuvo claro si esas dosis debían entregarse en 2021 o a más largo plazo, añadió.
El Fondo de Inversión Directa de Rusia, que financia y vende la vacuna en el extranjero y tiene contratos de producción con 25 plantas en 14 países, dice que “cumple plenamente con los contratos de suministro de Sputnik V, incluyendo el segundo componente, tras un exitoso aumento de la producción en agosto y septiembre”.
En una entrevista con The Associated Press, el director general del fondo, Kirill Dmitriev, afirmó que todos los problemas de producción “se han resuelto por completo. Todos los problemas con el segundo componente están resueltos en todos los países”.
El Fondo de Inversión ruso que financia y vende la vacuna en el extranjero tiene contratos de producción con 25 plantas en 14 países. Foto: Cuartoscuro
“No hay un sólo fabricante de vacunas en el mundo que no haya tenido problemas con las entregas”, afirmó.
Mientras que Occidente confió en su mayoría en vacunas fabricadas en Estados Unidos y Europa, como las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca, muchos países en vías de desarrollo han optado por otras más fáciles de conseguir en China y Rusia. La Organización Mundial de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos no han aprobado aún Sputnik V para su uso.
En Argentina, las demoras en la llegada de las vacunas rusas y una nueva ola de contagios en marzo aumentó la presión popular sobre el Gobierno para que acelerase las negociaciones con otras farmacéuticas.
El acuerdo inicial contemplaba 20 millones de dosis, de las cuales, hasta el martes, el país había recibido alrededor de 14.2 millones. Más tarde se firmó otro para que un laboratorio local produjese la fórmula con el ingrediente activo enviado desde Rusia. Por esta vía se han elaborado alrededor de 1.2 millones de primeras dosis y de 3.6 millones de la segunda.
Muchos países en vías de desarrollo han optado por otras vacunas más fáciles de conseguir en China y Rusia. Foto: Cuartoscuro
Funcionarios argentinos dijeron este mes que el fondo solicitó la devolución de 1.3 millones de dosis por su empaquetado. Esas vacunas no han sido repuestas. Irán, uno de los países más golpeados por la pandemia, recibió alrededor de 1.3 millones de dosis de los 60 que le habían sido prometidos. El Embajador del país en Rusia dijo en abril que la República Islámica esperaba los fármacos entre mayo y noviembre, según la agencia noticiosa estatal IRNA.
Hay indicios de que Irán también ha sufrido la falta del segundo componente de la vacuna. En septiembre, el Viceministro de Salud, Alireza Raisi, instó a quienes tenían la primera dosis a recibir la segunda de AstraZeneca debido a la “incertidumbre” sobre la llegada de la rusa.
Un problema similar parece haber impedido que Turquía administre la fórmula rusa. Las autoridades anunciaron en abril un acuerdo para 50 millones de dosis que, según reportes de medios, se entregarían en el plazo de seis meses. Hasta junio habían llegado apenas 400 mil.
“Rusia desperdició esa oportunidad”, afirmó Twigg. “Creo que en algunos casos, esto ha dejado la reputación de Rusia en Irán, Guatemala, Argentina, y quizás México, un poco peor de lo habría sido si no hubiese hecho nada, o si hubiese esperado y hecho promesas más factibles desde el inicio, porque la gente está decepcionada”.
Irán, Guatemala y Argentina han tenido problemas con la entrega de la vacuna. Foto: AP
El Ministro turco de Salud, Fahrettin Koca, señaló en agosto que Turquía no pudo administrar la Sputnik porque no tenía segundas dosis. No está claro si el país espera recibir ese componente o si simplemente ha descartado esas vacunas.
“Todo el proceso es una caja negra. No hay transparencia”, dijo el mes pasado el legislador opositor Murat Emir al preguntar a Koca por el futuro de la campaña con Sputnik V, incluyendo si se recuperará el dinero por las 400 mil dosis no utilizadas. A India se le prometieron 125 millones de vacunas completas, pero hasta el 6 de octubre había administrado menos de un millón.
Las demoras de la Sputnik en Argentina y Venezuela han llevado a muchos a recibir una vacuna distinta para la segunda dosis a pesar de que los científicos siguen estudiando los efectos de esa combinación.
La llegada de las vacunas a las naciones en desarrollo se complicó por la compra anticipada de vacunas. Foto: AP
Según el doctor Chris Beyrer, profesor de salud pública y derechos humanos en la Universidad Johns Hopkins, la compra anticipada de vacunas altamente efectivas por parte de los países ricos complicó que las naciones en desarrollo protejan a sus poblaciones.
“Una dosis es mejor que ninguna dosis. Así que creo que los países que ya hayan empezado con Sputnik, tiene sentido que esperen a la segunda dosis, aunque haya habido una demora”, afirmó. “Pero si no tienen esa vacuna, entonces definitivamente deberían buscar otras”.
Esta Fase 29 contempla concluir el esquemas de vacunación en cuatro alcaldías de la capital.
Ciudad de México, 18 de septiembre (SinEmbargo).- El Gobierno capitalino ofrecerá una conferencia de prensa este sábado para dar a conocer el inicio de la Fase29 del PlanNacionaldeVacunación en la CiudaddeMéxico.
Las segundasdosis a adultos de 30 a 39 años en las alcaldías ÁlvaroObregón, Xochimilco y Cuajimalpa se aplicarán del 21 al 25 de septiembre.
Durante los mismos días se aplicarán las segundas dosis a personas de 18 a 29 años en la Alcaldía GustavoA. Madero.
Para 26 de septiembre se aplicará la segunda dosis de vacuna Sinovac a adultos de 18 a 29 años en la Alcaldía Xochimilco.
En las alcaldías Álvaro Obregón, Xochimilco y Cuajimalpa, este será el calendario de aplicación de dosis para personas de 30 a 39 años:
Las sedes de vacunación en las alcaldías serán :
En la Alcaldía Gustavo A. Madero para el grupo de 18 a 29 años será de acuerdo al siguiente calendario:
Las sedes serán:
Finalmente, en Xochimilco se aplicará la segunda dosis de vacuna Sinovac a adultos de 18 a 29 años conforme a las siguientes fechas:
Con un audio en agradecimiento al Presidente de México y a la Jefa de Gobierno de la capital, reciben a los adultos de 40 a 49 años en su segunda dosis en el Estadio Olímpico, sede que comparten las alcaldías Coyoacán y MC.
Ciudad de México, 03 de agosto (SinEmbargo).- Las autoridades capitalinas dieron inicio este martes a la aplicación de la segunda dosis de la vacuna contra COVID-19 para adultos de 40 a 49 años en seis alcaldías de la Ciudad de México.
En la sede de vacunación del Estadio Olímpico, donde está siendo aplicadas las segundas dosis de la Alcaldía Coyoacán y Magdalena Contreras, las personas están siendo recibidas con un audio que reproducen en altavoces para dar la bienvenida.
En el audio de un video grabado por la reportera Andrea Meraz de Grupo Fórmula, se escucha el agradecimiento al Presidente de México y a la Alcaldesa de la CdMx por su esfuerzo en el avance del Plan Nacional de Vacunación lo cual parece propaganda política.
“Bienvenidos a su segunda dosis de vacuna a las personas de 40 a 49 años. Gracias al esfuerzo del Licenciado Andrés Manuel López Obrador y de la Jefa de Gobierno Claudia Sheinbaum. A nosotros nos toca seguir cuidándonos”, repite el audio una y otra vez.
Las autoridades del Gobierno capitalino anunciaron esta segunda aplicación en las Alcaldías de Coyoacán, Cuajimalpa, Magdalena Contreras, Milpa Alta y Tlalpan.
De acuerdo con Claudia Sheinbaum, se estarían aplicando 284 mil 429 vacunas en los próximos 5 días a las personas de este rango de edad, del 3 al 7 de agosto.
Además, solicitó a los capitalinos asistir a los centros de vacunación con su expediente, el cual pueden consultar en el sitio web vacunacion.cdmx.gob.mx o llamar a Locatel al 5658 1111.
También podrán acudir por una segunda dosis aquellas personas de 50 años y más que hayan recibido la primera vacuna de AstraZeneca antes del 31 de mayo.
Se instalarán siete puntos de vacunación para las seis alcaldías; Magdalena Contreras y Coyoacán compartirán sede.
🤔 ¿Tienes más de 49 años, te vacunaste con AstraZeneca antes del 31 de mayo y no has recibido tu segunda dosis? Puedes acudir a cualquiera de las sedes en:
📍 Coyoacán, Cuajimalpa, La Magdalena Contreras, Milpa Alta, Tláhuac y Tlalpan Hoy es turno de los apellidos con A, B y C pic.twitter.com/VjRUbGoEun
— Gobierno de la Ciudad de México (@GobCDMX) August 3, 2021
FECHAS SEGÚN APELLIDO
La jornada de vacunación en dichas alcaldías se llevará a cabo conforme a la letra inicial de su primer apellido y el siguiente calendario:
A, B, C, martes 3 de agosto
D, E, F, G, 4 de agosto
H, I, J, K, L, M, 5 de agosto
N, Ñ, O, P, Q, R,6 de agosto
S, T, U, V, W, X, Y, Z y rezagos, sábado 7 de julio
TLÁHUAC
Unidad Habitacional Militar el Vergel
CUAJIMALPA
Expo Santa Fe
MAGDALENA CONTRERAS
Estadio Olímpico Universitario
COYOACÁN
Estadio Olímpico Universitario
CENCIS Marina
MILPA ALTA
Deportivo Villa Milpa Alta
TLALPAN
Instituto Nacional de Medicina Genómica
Escuela Nacional Preparatoria #5
El doctor Tom Shimabukuro, de los CDC, comentó que los casos más frecuentes suelen ocurrir en hombres y personas jóvenes. Hasta el 31 de mayo se tenían contabilizados 275 reportes preliminares de inflamación cardíaca.
Washington, 11 de junio (AP).— Las autoridades de salud de Estados Unidos están investigando lo que parecen ser más reportes de inflamación cardíaca de lo esperado en adolescentes varones y adultos jóvenes después de recibir la segunda dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna contra la COVID-19.
No está claro si la inflamación del corazón es causada por las inyecciones, y los reportes siguen siendo inusuales, dijeron el jueves los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Las autoridades de salud han instado a todas las personas mayores de 12 años a vacunarse.
Hasta el 31 de mayo, la agencia tenía 275 reportes preliminares de tal inflamación en jóvenes de 16 a 24 años, dijo el jueves el doctor Tom Shimabukuro, de los CDC, en una reunión gubernamental sobre las inoculaciones. Estos casos se dieron entre más de 12 millones de inyecciones de la segunda dosis de las vacunas.
Los casos parecen ocurrir con más frecuencia en hombres y en personas más jóvenes, y la mayoría ya se ha recuperado por completo, señaló.
Este tipo de inflamación cardíaca puede ser causada por diversas infecciones, incluido un brote de COVID-19, así como por ciertos medicamentos, y ha habido reportes inusuales con otro tipo de vacunas.
La comisión asesora de inoculaciones de los CDC se reunirá el 18 de junio para evaluar más a fondo el posible riesgo.
Las autoridades francesas anunciaron que se inyectará una segunda dosis de las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer o Moderna (ambas utilizan tecnología de ARN mensajero) a los pacientes menores de 55 años que hayan recibido la primera de AstraZeneca, vinculada a casos de trombosis; sin embargo, la OMS advirtió que todavía no se cuenta con la suficiente información para combinar fármacos.
Ciudad de México, 9 de abril (SiEmbargo/EFE/AP).- Francia anunció que inyectará una segunda dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna a los pacientes menores de 55 años que han recibido ya una primera de AstraZeneca, tras haber recomendado no inyectar esta a ese grupo de edad por los riesgos de sufrir trombos; pero la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este mismo que aún no hay datos suficientes que permitan recomendar la utilización de dos fármacos distintos contra la COVID-19.
El Ministro de Sanidad, Olivier Véran, declaró este viernes en la radio RTL que esa es la solución que defiende la Alta Autoridad de Sanidad (HAS) para la segunda dosis de las más de 500 mil personas, en su mayor parte sanitarios, de esa franja de edad vacunados con una dosis de AstraZeneca.
Ese organismo, encargado de autorizar todos los medicamentos en el país, recomendó el pasado 19 de marzo suspender las inyecciones con la vacuna británico-sueca a los menores de 55 años tras la aparición de algunos casos de trombos en personas que la recibieron en Europa.
Centro de vacunación en Nogent-sur-Marne, cerca de París, Francia. Foto: EFE
“Si han recibido una primera dosis, vamos a proponerles otra vacuna de ARN. Yo mismo formo parte de ese grupo. Recibirán una segunda dosis en los plazos”, sostuvo Véran.
La HAS indicó posteriormente que combinar los dos tipos de vacunas no presenta ningún riesgo para los tratados, al tiempo que señaló que se lanzará un amplio estudio para evaluar la eficacia de este tratamiento mixto.
El jefe del servicio de Enfermedades Infecciosas del hospital Henri Mondor de Créteil, a las afueras de París, Jean-Daniel Lelièvre, miembro de la HAS, avanzó que todo apunta a que puede incluso tener efectos positivos.
“Una sola dosis no es suficiente para garantizar la inmunidad a largo plazo contra la COVID-19 (…). Hemos decidido utilizar una de las vacunas de ARN”, es decir, las de Pfizer y Moderna, señaló.
Para el experto, aunque la de AstraZeneca y las de ARN tienen técnicas diferentes, “conducen a la producción de una misma proteína”, que es la responsable de generar la inmunidad.
Francia aplicará como segunda dosis vacunas de Moderna o Pfizer a quienes hayan recibido una primera de AstraZeneca. Foto: AP
Combinar ambas “da respuestas inmunitarias que son más importantes que cuando se utiliza una única vacuna”, agregó el experto, que recordó que este tipo de estrategias se usa ya en la lucha contra enfermedades como el sida o el ébola.
La presidenta de la HAS, Dominique Le Guludec, señaló, por su parte, que la vacuna de AstraZeneca sigue siendo recomendable para los mayores de 55 años, al tiempo que consideró importante “utilizar todos los instrumentos al alcance para derrotar al virus”.
Recordó que más del 90 por ciento de los 98 mil fallecidos en Francia por COVID-19 tienen más de 55 años y que la edad es un factor que incrementa el riesgo de sufrir formas graves de la enfermedad, por lo que la vacuna de AstraZeneca representa un instrumento necesario.
La HAS señaló que esa vacuna, al igual que las de Pfizer y Moderna y la de Janssen, que llegará en los próximos días, se han revelado eficaces también para combatir la variante británica del virus, mayoritaria en el país actualmente.
Sin embargo, los estudios no demuestran su valía para contrarrestar la variante sudafricana, muy presente en los territorios ultramarinos de Mayotte y La Reunión, además de en el departamento de Moselle, en el noreste del país.
En esos lugares, además de en la Guyana, donde predomina la variante brasileña, la HAS recomienda usar las de Pfizer y Moderna en toda la población.
Los casos de trombosis han causado desconfianza en el uso de la vacuna de AstraZeneca. Foto: AP
La Alta Autoridad indicó que los estudios sobre los efectos de la vacuna a la hora de frenar la trasmisión del virus apuntan por ahora elementos positivos, pero que no son todavía concluyentes, por lo que recomendó que los vacunados sigan manteniendo la distancia de seguridad y el uso de la mascarilla.
LA OMS NO RECOMIENDA COMBINAR VACUNAS
La OMS dijo hoy que todavía no hay datos suficientes que permitan recomendar la utilización de dos vacunas distintas contra la COVID-19 para cubrir la primera y segunda dosis requeridas, al comentar una decisión tomada por Francia en este sentido.
“No hay datos adecuados como para decir que esto es algo que se puede hacer, así que en estos momentos no podemos recomendar la combinación de vacunas”, comentó hoy a la prensa la portavoz de la OMS, Margaret Harris.
Agregó que esta cuestión está en estudio, conforme a la sugerencia que hizo el grupo de expertos que asesora a la OMS en el terreno de la inmunización.
Harris también dijo que la OMS sigue revisando los datos presentados por los productores de las vacunas CanSino y Sinopharms (China) y Sputnik (Rusia) con las dos primeras que están en una fase más avanzada.
De acuerdo al ritmo al que se está avanzando en el análisis de los datos, indicó que se espera que las decisiones sobre cada una de esas vacunas se emitan a finales de este mes.
Hasta el momento la EMA no ha restringido el uso del fármaco de AstraZeneca, sin embargo, sí confirmó un “posible vínculo” con los casos inusuales de coagulación sanguínea reportados en algunas personas que recibieron esta vacuna, pero considera que sus beneficios siguen estando por encima del riesgo de efectos secundarios.
— World Health Organization (WHO) (@WHO) April 9, 2021
Según las conclusiones alcanzadas por el comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los coágulos de sangre “inusuales” con bajas plaquetas “deben incluirse como efectos secundarios muy raros” de la vacuna de AstraZeneca, con base en “todas las pruebas disponibles actualmente”, incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos.
Los expertos de la EMA no han podido identificar un factor de riesgo para estos eventos, como la edad, el sexo o un historial médico previo, aunque una “explicación plausible (a estos casos raros de coagulación sanguínea) es que son una respuesta inmune a la vacuna” en algunas personas, por lo que el PRAC ha solicitado nuevos estudios para tratar de recopilar más información y tomar las medidas adicionales necesarias.
Durante el mes de marzo, se ordenaron suspensiones temporales en el uso del fármaco en países como Dinamarca, Italia, Noruega, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, pero después de las declaraciones de la EMA otras naciones optaron por retomar su uso: España aplicará la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca a los mayores de 60 años. Bélgica a los de 55 en adelante. Reino Unido recomienda no administrarla a los menores de 30 cuando sea posible, y Australia anunció límites similares para los menores de 50 años.
Desde su aprobación, la vacuna de AstraZeneca no ha dejado de toparse con problemas, lo que ha puesto en tela de juicio su credibilidad y le ha valido la desconfianza creciente de parte de los ciudadanos europeos. Foto: AP
Esta vacuna contra la COVID-19 se perfiló como la gran esperanza europea para hacer frente a la pandemia y era además un ejemplo de la colaboración pública y privada en el mundo científico, al unir en un mismo cometido a la Universidad de Oxford y a la empresa anglo sueca AstraZeneca.
Sin embargo, desde su aprobación no ha dejado de toparse con problemas, lo que ha puesto en tela de juicio su credibilidad y le ha valido la desconfianza creciente de parte de los ciudadanos europeos.
A todas estas situaciones se le agrega que, desde el punto de vista más científico, la Universidad de Oxford decidió detener las pruebas clínicas de la vacuna en niños y adolescentes, a la esperar de tener información adicional sobre los casos de trombosis en adultos.
En todo caso, el preparado europeo es el más usado en el mundo y se administra en 105 países, seguido de la vacuna de Pfizer-BioNTech (82) y Moderna (35), según datos publicados esta semana por el portal alemán Statista
Sandra Lindsay recibió la vacuna desarrollada por las compañías Pfizer y BioNTech en la primera jornada de la masiva campaña de vacunaciones puesta en marcha en Estados Unidos, que también está usando ya la vacuna fabricada por la biotecnológica Moderna.
Nueva York, 4 de enero (EFE).- Sandra Lindsay, la enfermera de Nueva York que fue la primera persona vacunada contra la COVID-19 en Estados Unidos, recibió este lunes la segunda dosis del producto, tres semanas después de la inyección original.
“Los últimos 21 días han sido bastante ocupados, educando, inspirando y animando a la gente a confiar en la ciencia, a informarse y a vacunarse”, dijo Lindsay en una conferencia de prensa tras completar la vacunación.
La mujer de 52 años, que es jefa de enfermería del servicio de cuidados intensivos del hospital Jewish Medical Center, aseguró haberse encontrado bien después del primer pinchazo y no haber notado ninguna diferencia en su salud.
La enfermera recibió la primera dosis el 14 de diciembre. Foto: EFE
Lindsay subrayó que, pese a sentirse protegida gracias a la vacuna, continuará adoptando todas las medidas de precaución para evitar la propagación del coronavirus y urgió a todo el mundo a hacer lo mismo.
La enfermera hizo historia el pasado 14 de diciembre al convertirse en la primera estadounidense vacunada contra la COVID-19, más allá de las personas que participaron en los ensayos clínicos.
Lindsay recibió la vacuna desarrollada por las compañías Pfizer y BioNTech en la primera jornada de la masiva campaña de vacunaciones puesta en marcha en Estados Unidos, que también está usando ya la vacuna fabricada por la biotecnológica Moderna.
En la primera tanda de vacunaciones, el esfuerzo se está centrando en los hospitales y en las residencias de ancianos, pero el proceso no está siendo tan rápido como las autoridades esperaban.
El fármaco ha demostrado una efectividad superior al 90 por ciento. Foto: EFE
De hecho, este lunes el Gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, anunció que los hospitales del estado afrontarán multas en cuestión de una semana si no agilizan su vacunación.
En Nueva York, según dijo Cuomo, se han usado hasta ahora un 46 por ciento de las dosis recibidas, un porcentaje que es aún inferior en la red pública hospitalaria de la Gran Manzana.
Michael Dowling, el presidente y consejero delegado del grupo Northwell Health, al que pertenece el hospital en el que trabaja Lindsay, explicó que se está tratando de expandir el proceso de vacunación para asegurar que cada semana se usen todas las vacunas recibidas.
Dowling, que dijo que Northwell ha vacunado a más de 26 mil personas, subrayó que es necesario tener algo de paciencia, pues los hospitales están llevando a cabo este proceso mientras continúan con sus actividades normales y hacen frente a la subida de casos de COVID-19.
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