La cifra real, sin embargo, es probablemente mucho mayor, ya que en todo el mundo, muchos países, ya no hacen un seguimiento ni notifican los casos y las muertes con la misma precisión.
MADRID, 25 Ago. (EUROPA PRESS).- El número de muertes confirmadas por la COVID-19 en 2022 a nivel mundial ha superado el millón, según ha anunciado este jueves el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus.
La cifra real, sin embargo, es probablemente mucho mayor, ya que aunque en 2021 se registraron más de 3.5 millones de muertes por la COVID-19 en todo el mundo, muchos países, entre ellos España, ya no hacen un seguimiento ni notifican los casos y las muertes con la misma precisión.
“Cruzamos el trágico hito de un millón de muertes reportadas por la COVID-19 en lo que va del año. No podemos decir que estamos aprendiendo a vivir con la COVID-19 cuando sólo este año han muerto un millón de personas, cuando tenemos todas las herramientas necesarias para prevenir estas muertes”, ha lamentado Tedros en rueda de prensa.
Por ello, el máximo dirigente de la OMS ha pedido a todos los gobiernos que “redoblen sus esfuerzos” para vacunar a todos los trabajadores de la salud, a las personas mayores y a otras personas de mayor riesgo. El objetivo de la OMS es lograr una cobertura vacunal del 70 por ciento para toda la población mundial.
"Only 10 countries still have <10% coverage, most of which are facing humanitarian emergencies. It’s pleasing to see that coverage of high-priority groups is improving, with many countries making impressive progress towards vaccinating 100% of 👩⚕️ & older people"-@DrTedros
“Es satisfactorio ver que algunos países con las tasas de vacunación más bajas están recuperando terreno, especialmente en África”, se ha congratulado Tedros, a lo que ha añadido que sólo 10 países tienen todavía una cobertura inferior al 10 por ciento, la mayoría de los cuales se enfrentan a emergencias humanitarias.
“Es agradable ver que la cobertura de los grupos de alta prioridad está mejorando, y que muchos países están haciendo progresos impresionantes hacia la vacunación del 100 por cien de los trabajadores sanitarios y las personas mayores”, ha añadido.
Sin embargo, ha lamentado que “aún queda mucho por hacer”. “Un tercio de la población mundial sigue sin vacunar, incluidos dos tercios de los trabajadores sanitarios y tres cuartos de los adultos mayores en los países de bajos ingresos”, ha apostillado.
“El riesgo para los neoyorquinos es real, pero la defensa es tan sencilla: vacúnate contra la polio”, dijo el comisionado de Salud de Nueva York.
Por Karen Matthews y Mike Stobbe
NUEVA YORK, 13 de agosto (AP).— Se ha detectado la presencia del virus causante de la poliomielitis en aguas cloacales de Nueva York una semana después de reportarse un caso de la enfermedad en el condado de Rockland al norte de la ciudad, anunciaron las autoridades de salud este viernes.
Es una nueva señal de que la enfermedad, no vista en Estados Unidos en la última década, se está trasmitiendo discretamente entre personas no vacunadas, dijeron las autoridades.
The NYC Health Department and @HealthNYGov have identified poliovirus in sewage in NYC, suggesting local transmission of the virus. Polio can lead to paralysis and even death. We urge unvaccinated New Yorkers to get vaccinated now: https://t.co/ELJCZi1WOLpic.twitter.com/TTmjZWhwtd
La presencia del virus de polio en las aguas cloacales indica que probablemente está circulando de manera local, dijeron los departamentos de salud de la ciudad y el estado de Nueva York.
La comisionada estatal de Salud, doctora Mary T. Bassett, dijo que la detección del virus en muestras de aguas cloacales de la ciudad es causa de alarma, pero no es sorprendente.
The risk to New Yorkers is real but the defense is so simple – get vaccinated against polio. With polio circulating in our communities there is simply nothing more essential than vaccinating our children to protect them from this virus. https://t.co/TgXjMACrLZ
— Commissioner Ashwin Vasan, MD, PhD (@NYCHealthCommr) August 12, 2022
“El riesgo para los neoyorquinos es real, pero la defensa es tan sencilla: vacúnate contra la polio”, dijo el comisionado de Salud de la ciudad de Nueva York, doctor Ashwin Vasan, en un comunicado. “Ahora que la polio circula en nuestros vecindarios, no hay nada más esencial que vacunar a nuestros niños para protegerlos de este virus, y si uno es un adulto no vacunado o parcialmente vacunado, por favor decida hacerse vacunar ahora. La polio es totalmente evitable y su reaparición debería ser un llamado a la acción para todos nosotros”.
La polio reaparece en Nueva York en momentos que las autoridades municipales se esfuerzan por vacunar a sectores vulnerables contra la viruela símica y se adaptan a los cambios en las normas sobre la COVID-19.
UPDATE: NYSDOH & @nychealthy wastewater monitoring has identified poliovirus in samples in NYC. Now is time for every adult & child to get immunized against polio & be up to date with immunization schedules, especially those in the greater NY metro area. https://t.co/aOJNV1lP0Ipic.twitter.com/i9GIRULDQS
“Enfrentamos una trifecta”, dijo el Alcalde Eric Adams a la televisora CNN. “La COVID sigue estando muy presente. Hemos identificado la polio en nuestras cloacas y todavía enfrentamos la crisis de la viruela símica. Pero el equipo está presente. Y estamos coordinando y enfrentando las amenazas a medida que se presentan y estamos preparados para hacerles frente con ayuda de Washington”.
El fármaco es desarrollado por la compañía Bavarin Nordic, de origen danés, el cual además recibió el visto bueno por parte de la Agencia Europea del Medicamento para que sea administrada la vacuna extensivamente para proteger a la población adulta de la viruela símica.
BRUSELAS, 25 Jul. (EUROPA PRESS).- La Comisión Europea ha aprobado este lunes el uso de la vacuna Imvanex contra la viruela del mono en laUnión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
La compañía danesa Bavarian Nordic ha recibido el visto bueno de Bruselas para extender el uso de su vacuna contra la viruela e incluir también la viruela del mono, tal y como informó la empresa en un comunicado y confirmaron fuentes comunitarias.
La aprobación por parte de Bruselas llega tras el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), a través del Comité de Medicamentos para Uso Humano en Europa (CHMP), del pasado 22 de julio para extender la aplicación de Imvanex a la protección de la población adulta contra el virus de la viruela del mono.
El CHMP también ha recomendado autorizar Imvanex para proteger a las personas contra la enfermedad causada por el virus de la ‘vaccinia’, que provoca síntomas similares, pero más leves, a los de la viruela.
Concretamente, esta vacuna estaba aprobada en la UE desde 2013 para prevenir la viruela pero no se había prescrito su aplicación para la viruela del mono aunque muchos países europeos ya la están administrando para tal fin tras el brote que se inició hace meses.
En este sentido, el presidente y CEO de Bavarian Nordic, Paul Chaplin, ha indicado que la aprobación de la vacuna “puede mejorar significativamente la preparación” de los países contra “enfermedades emergentes”, a través de una planificación estructurada.
Para confirmar la eficacia de la vacuna contra la viruela del mono, Bavarian Nordic recogerá datos de un estudio observacional que se llevará a cabo durante el brote de viruela del mono que se está produciendo en Europa.
La viruela del mono comienza con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, agotamiento e inflamación de los ganglios linfáticos. Esta enfermedad puede ser mortal, aunque suele ser más leve que la viruela. Se transmite a las personas a partir de diversos animales salvajes, como roedores y primates, pero también puede transmitirse entre personas tras un contacto directo o indirecto.
Una investigación sobre de los datos de efectividad de las vacunas en 79 estudios reveló que la AstraZeneca y la de ARNm brindan una protección equivalente contra las consecuencias de COVID-19, incluidas la hospitalización y la muerte.
MADRID, 18 Jul. (EUROPA PRESS) – La vacuna de AstraZeneca frente a la COVID-19 proporciona, después de dos dosis, una protección igual de efectiva que las vacunas de ARNm frente a la hospitalización y muerte, según demostró una revisión de expertos sobre datos de 79 estudios de la práctica en vida real y que ha sido publicada en Expert Review of Vaccines.
Expertos en enfermedades infecciosas de diferentes países de Asia analizaron la información y resultados de la base de datos VIEW-hub sobre el uso y el impacto de las vacunas, una documentación desarrollada por la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg y el Centro Internacional de Acceso a Vacunas.
En concreto, el estudio mostró que la vacuna de AstraZeneca y las vacunas COVID-19 de ARNm BNT162b2 y mRNA-1273 ofrecen un grado “equivalente” de protección frente a la hospitalización (91-93 por ciento) y la muerte (91-93 por ciento), independientemente de la edad.
Dos dosis de la vacuna de AstraZeneca proporcionaría una protección igual de efectiva que las vacunas de ARNm. Foto: Ted S. Warren, AP
Los datos disponibles en el momento de la revisión se relacionaban con la variante Delta y variantes anteriores, aunque los datos emergentes sobre el refuerzo de la tercera dosis de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido y Brasil indicaron hallazgos “similares” sobre formas graves de COVID-19 resultantes de la variante Ómicron.
“Las vacunas frente a la COVID-19 han sido fundamentales para ayudar a salvar vidas y devolver al mundo cierta normalidad durante el último año. Nuestra revisión de expertos muestra que esta vacuna y las vacunas de ARNm disponibles brindan una protección similar y de alto nivel frente al coronavirus que amenaza la vida. Esta es información importante para los responsables de políticas sanitarias, de cara a diseñar el despliegue óptimo de las vacunas COVID-19 en sus poblaciones durante los próximos 12 meses”, declaró el director de la Unidad de Investigación Clínica de Oxford en Vietnam y uno de los autores del estudio, Guy Thwaites.
La plataforma VIEW-hub se actualiza semanalmente para incluir estudios globales de la práctica real sobre la efectividad de las vacunas. Actualmente, la plataforma no está diseñada para capturar los resultados de seguridad de estos estudios, lo que impide comparaciones de seguridad similares.
Los estudios revisados se relacionaban con la variante Delta y variantes anteriores, aunque los datos emergentes sobre el refuerzo de la tercera dosis revelaron hallazgos “similares” con la variante Ómicron. Foto: Mary Altaffer, AP
“Los datos del mundo real ofrecen información crucial sobre la efectividad de las vacunas, incluida la de AstraZeneca. Nos complace que estos datos continúen mostrando altos niveles de protección frente a los síntomas graves y mejoren nuestra comprensión del importante papel que desempeña la vacunación en la contención de la COVID-19”, detalló el vicepresidente sénior, responsable de la Unidad de Vacunas y Terapias Inmunes de AstraZeneca, John L. Perez.
AstraZeneca, en colaboración con partners globales, ha distribuido más de tres mil millones de dosis de vacunas a más de 180 países, y aproximadamente dos tercios de estas dosis se han entregado a países de ingresos bajos y medianos bajos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el uso de la vacuna ARN de Moderna para menores de 6 meses, por lo que Argentina será el primer país latinoamericano en inocular a dicho sector de la población.
BUENOS AIRES, 9 de julio (AP).— Argentina anunció el viernes que comenzará a inmunizar contra el coronavirus a niños a partir de los 6 meses con vacunas del laboratorio Moderna.
El Presidente Alberto Fernández destacó a través de redes sociales que Argentina “se convierte en el primer país de Latinoamérica, y en uno de los primeros del mundo” en tomar esta decisión sanitaria.
“Las vacunas son seguras y necesarias”, afirmó.
El anuncio tuvo lugar luego que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de la vacuna de plataforma ARN del laboratorio Moderna.
“La inmunogenicidad, eficacia y seguridad aportados respaldan la administración” de la vacuna Moderna “con un esquema primario de dos dosis de 25 mg cada una, administradas con 28 días de diferencia, resultados que le valieron la autorización para este grupo etario por parte del FDA [Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos] el 17 de junio de 2022”, detalló el Ministerio de Salud argentino en un comunicado.
Argentina se convierte en el primer país de Latinoamérica, y en uno de los primeros del mundo, en comenzar a vacunar contra el #COVID19 a niñas y niños a partir de los 6 meses 💉
Moderna podría aplicarse para iniciar los esquemas de vacunación desde los seis meses hasta los dos años y como refuerzo a niños de tres y cuatro años inmunizados previamente con Sinopharm.
La cartera sanitaria afirmó que 1.4 millones de dosis de Moderna ingresarán al país a partir del 25 de julio para su distribución a las distintas provincias.
“La pandemia está en otra etapa claramente, es otra situación. Pero el virus está, el virus va a seguir con nosotros circulando en forma estacional”, indició la Ministra de Salud, Carla Vizzotti. “Estamos mejor gracias a las vacunas y por eso tenemos que seguir vacunándonos”.
Desde el inicio de la pandemia, Argentina reporta 9.3 millones de contagios y cerca de 130 mil fallecidos.
La vacuna contra COVID no es obligatoria. Según datos oficiales, 37.6 millones de personas sobre una población de 47 millones fueron vacunadas con esquema completo.
El Gobierno de EU acordó la compra de tres mil 200 millones de dólares en vacunas contra la COVID-19 en dosis tanto aplicables para adultos como para niños; las primeras dosis serán administradas al inicio de otoño de este año.
Por Matthew Perrone
WASHINGTON, 30 de junio (AP).— Las autoridades de salud de EstadosUnidos dijeron el miércoles haber acordado adquirir otras 105 millones de dosis de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 con vistas a la campaña de aplicación de refuerzos en el otoño.
El Gobierno del Presidente Joe Biden anunció el acuerdo por tres mil 200 millones de dólares en un momento en que científicos federales sopesan cómo actualizar las vacunas para proteger mejor a los estadounidenses frente a un virus que evoluciona rápidamente. Funcionarios federales dijeron que el convenio de compra incluye la opción de adquirir un total de 300 millones de vacunas, incluida una combinación de dosis tanto para adultos como para niños.
Las primeras dosis se entregarán al comenzar el otoño, a la espera de una decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para autorizar nuevas versiones de las vacunas. Se prevé que la FDA anuncie una decisión en los próximos días luego de una reunión el martes en la que asesores externos recomendaron modificar las vacunas a fin de atacar mejor a la variante Ómicron.
Today, FDA revised the Emergency Use Authorization (EUA) for Evusheld (tixagevimab co-packaged w/ cilgavimab) to recommend repeat dosing every six months if ongoing protection against #COVID19 is needed: https://t.co/NR2hC854E5pic.twitter.com/HLkDeFSktl
— FDA Drug Information (@FDA_Drug_Info) June 29, 2022
Las vacunas actuales brindan una protección fuerte contra la hospitalización y la muerte, pero su capacidad para impedir la infección disminuyó notablemente con la llegada de ómicron.
No está claro a quiénes se podrían ofrecer los refuerzos modificados; quizá sólo a los adultos mayores o a aquellos para los que el virus representa un alto riesgo. Pero una vez que la FDA emita una decisión sobre el cambio en la fórmula, Pfizer y su competidor Moderna tendrán que buscar la autorización para las dosis debidamente actualizadas, tiempo en que las autoridades de salud podrán determinar la estrategia a seguir en el otoño.
El anuncio del miércoles tuvo lugar en un momento en que el Congreso continúa estancado en torno a una financiación de miles de millones de dólares solicitada por el Gobierno de Biden para comprar vacunas, pruebas y medicamentos adicionales a fin de combatir la pandemia. Los legisladores de la Cámara de Representantes y del Senado han protagonizado un estira y afloja durante semanas en torno a cómo superar el estancamiento. La financiación para la compra más reciente a Pfizer proviene de recursos reasignados de programas previos de asistencia por el COVID-19, dijeron autoridades.
El INAI expuso que una persona requirió saber si la Cofepris ya autorizó la aplicación en territorio nacional de la vacuna Pfizer/Biontech contra la COVID-19 para menores entre los cinco y 11 años, debiendo precisar cuáles son las indicaciones terapéuticas para su aplicación (dosis y tiempo entre éstas), y a partir de cuándo está vigente la autorización.
Ciudad de México, 12 de junio (SinEmbargo).-El Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI) resolvió este domingo que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) debe otorgar respuesta a una solicitud de información referente a la autorización para la aplicación de la vacuna Pfizer/Biontech contra la COVID-19, a menores entre los cinco y 11 años.
“Decidí exponer públicamente este recurso de revisión porque es importante destacar nuevamente que la pandemia por COVID-19 aún no termina, y mientras la población disponga de información al respecto, va a poder tomar sus medidas preventivas y hacer su estrategia; pero, sobre todo, para reiterar que la Cofepris ha sido recurrente en omitir respuestas y atender solicitudes”, aseguró la Comisionada Norma Julieta del Río Venegas al presentar el asunto ante el Pleno.
Además, destacó que no es la primera vez que ocurre que la Cofepris sea omisa en responder las solicitudes de información.
“Se advierte un patrón sistemático en la falta de respuesta a las solicitudes, lo que es una violación al derecho de acceso a la información de los ciudadanos. Nuevamente la Cofepris, y en un tema tan importante que es la vacunación de los entre cinco y 11 años, vuelve a negar información clave para los ciudadanos, respecto a este tema”, aseveró.
El INAI expuso que una persona requirió saber si la Cofepris ya autorizó la aplicación en territorio nacional de la vacuna Pfizer/Biontech contra la COVID-19 para menores entre los cinco y 11 años, debiendo precisar cuáles son las indicaciones terapéuticas para su aplicación (dosis y tiempo entre éstas), y a partir de cuándo está vigente la autorización.
También, se solicitó copia certificada del documento en el que conste dicha autorización.
Ante la falta de respuesta de la Cofepris, la persona solicitante presentó un recurso de revisión ante el INAI.
En el análisis realizado por la ponencia de la Comisionada Norma Julieta del Río Venegas, se advirtió que la Cofepris fue omisa en dar respuesta al solicitante dentro del plazo de Ley, e indicó que no recibieron alegatos de ninguna de las partes.
Ante dicha situación, el Pleno del INAI instruyó a la Cofepris realizar la búsqueda de la información, para poder responder al solicitante, en tiempo y forma y conforme a su derecho.
Pfizer le ha pedido a la FDA autorizar tres dosis con un décimo de la potencia para adultos, cada una. Mientras que Moderna pidió dos dosis,con un cuarto de la potencia.
Por Mike Stobbe
NUEVA YORK, 9 de junio (AP).— Las autoridades han recibido millones de pedidos para vacunas contra la COVID-19 destinadas a niños pequeños antes de la posible autorización federal la semana entrante, informaron funcionarios de la Casa Blanca.
El Gobierno permitió la semana pasada a farmacias y estados empezar a formular pedidos y ya hay cinco millones de dosis disponibles, la mitad de Pfizer y la otra mitad de Moderna, agregaron los funcionarios.
Moderna y Pfizer serán las encargadas de vacunar al restando grupo de edad que queda sin vacunar. Foto: Christopher Dolan/The Times-Tribune vía AP
De los 2.5 millones de dosis de Pfizer disponibles, ya se han pedido unos 1.45 millones, además de unas 850 mil de las de Moderna, indicaron las fuentes. Se esperan más pedidos en los próximos días.
Los niños menores de cinco años conforman el último grupo que queda por recibir vacunas en Estados Unidos. Unos 20 millones de chicos serían elegibles para recibir la inoculación si el Gobierno lo autoriza.
Habrá que ver si las vacunas se usan. Una encuesta reciente indicó que apenas uno de cada cinco padres iría inmediatamente a vacunar a sus hijos.
Los niños menores de cinco años conforman el último grupo que queda por recibir vacunas en Estados Unidos. Foto: Markus Schreiber, AP
Aparte de eso, las autoridades están decepcionadas por el bajo número de niños mayores que han ido a ponérsela a pesar de que pueden recibir la vacuna desde hace meses: menos de un tercio de todos los niños de entre cinco y 11 años se han puesto las dos dosis, según cifras oficiales.
“Mientras más baja la edad, más baja es la tasa de vacunación”, declaró la doctora Lucía Abascal, del Departamento de Salud Pública de California.
Pfizer le ha pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizar tres dosis para niños de entre seis meses y cuatro años. Las dosis tienen un décimo de la potencia de la dosis para adultos.
De ser aprobadas las vacunas, los chicos podrán empezar a ser inoculados el 21 de junio. Foto: Charles Krupa, AP
Moderna le ha pedido a la FDA autorizar dos dosis para menores de entre seis meses y cinco años, cada una con un cuarto de la potencia de la dosis para adultos.
La FDA es la que autoriza el uso de las vacunas, mientras que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) emite recomendaciones a médicos y al público en general sobre su uso.
Una comisión asesora de la FDA se reunirá el martes y el miércoles de la próxima semana para evaluar los datos de las dos compañías. Lo más seguro es que la decisión venga poco después de esa reunión, según fuentes enteradas del asunto.
Unos 20 millones de chicos serían elegibles para recibir la inoculación si el Gobierno lo autoriza. Foto: LM Otero, AP
Una comisión asesora de los CDC se reunirá el viernes y el sábado y esa decisión se espera poco después.
De ser aprobadas las vacunas, los chicos podrán empezar a ser inoculados el 21 de junio, dijo la semana pasada Ashish Jha, el coordinador de la Casa Blanca para la respuesta hacia la pandemia.
Estados Unidos prevé que, después de las reuniones sostenidas a mediados de junio con las compañías Moderna y Pfizer, un esquema de vacunación dirigido para menores de 5 años estaría disponible a partir del 21 de junio; esto dependerá también de la aprobación por la FDA del fármaco aplicado en dicho grupo de edad.
Por Zeke Miller
WASHINGTON, 3 de junio (AP).— El Gobierno de Estados Unidos anunció el jueves que los niños menores de 5 años podrían empezar a recibir sus primeras dosis de la vacuna contra la COVID-19 desde el 21 de junio, si los reguladores federales autorizan las inyecciones para ese grupo de edad, tal como está previsto que lo hagan.
Ashish Jha, coordinador de la respuesta de la Casa Blanca a la pandemia, explicó los planes del Gobierno estadounidense para que el último grupo de edad que aún no es elegible reciba las vacunas. Dijo que el panel externo de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) se reunirá el 14 y 15 de junio para evaluar las vacunas desarrolladas por Pfizer y Moderna para los niños más pequeños. Los envíos a los consultorios médicos y a los centros de atención pediátrica comenzarían poco después de la autorización de la FDA, y las primeras inyecciones se estarían administrando la semana siguiente a eso.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) tendrá una reunión con Moderna y Pfizer para valorar sus fármacos anticovid para menores de 5 años. Foto: Jacquelyn Martin, AP
Jha comentó que los estados pueden comenzar a hacer pedidos de las vacunas pediátricas el viernes, y dijo que el Gobierno tiene un suministro inicial de 10 millones de dosis disponibles. Señaló que pueden pasar algunos días hasta que las vacunas lleguen a todo el país y las citas para vacunarse se generalicen.
“Nuestra expectativa es que en pocas semanas todos los padres que quieran vacunar a sus hijos puedan obtener una cita”, dijo Jha.
El Gobierno de Biden está presionando a los estados para que den prioridad a los centros de gran volumen, como los hospitales infantiles, y para que ofrezcan citas fuera del horario de trabajo para facilitar a los padres la vacunación de sus hijos.
Pfizer informó que tres dosis de sus vacuna anticovid ofrecen una fuerte protección a los niños menores de cinco años. Foto: Matthias Schrader, AP
Jha reconoció la “frustración” de los padres de niños pequeños que llevan más de un año esperando las vacunas para sus hijos.
“Todos queremos actuar con rapidez, pero tenemos que hacerlo bien”, dijo.
La menor fue quien grabó el momento en el que la enfermera del Estado de México le habría intentado aplicar una vacuna anticovid.
Ciudad de México, 12 de mayo (SinEmbargo).- La Secretaría de Salud del Estado de México separó de su cargo a una enfermera que inyectó una jeringa vacía a una menor de 13 años que acudió a aplicarse la vacuna anticovid en el municipio de Ecatepec.
En un video grabado por la menor, se muestra el momento en el que la enfermera acerca la jeringa vacía al brazo de la niña, le da el piquete y simula aplicar el líquido para colocar el algodón.
“Puedes presentar dolor de cabeza, fiebre, puedes tomar un baño de agua tibia y tomar paracetamol”, dice la enfermera a la menor, quien emocionada, le agradeció haberla vacunado.
Por los hechos ocurridos en el Centro Deportivo y Cultural Las Américas, la dependencia mexiquense argumentó que la enfermera tomó por error una jeringa nueva que no contenía el biológico.
¿Y la vacuna?
Una menor de 13 años acudió a recibir su vacuna contra el #Covid_19 al Centro Deportivo y Cultural Las Américas en @Ecatepec@Edomex, sin embargo, al revisar el video que tomó se percató que la jeringa estaba vacía. #Video 🎥👇🏽 pic.twitter.com/jMj3XFSeGr
“Ante el señalamiento del familiar de la adolescente, los encargados y responsables del módulo ofrecieron una disculpa y se procedió de forma inmediata a inmunizar a la menor”, se lee en el comunicado.
Asimismo, destacó que como parte de los protocolos sanitarios, cada vez que se inmuniza a una persona, se utiliza una jeringa nueva y estéril, al concluir el proceso de vacunación se procede a su destrucción y desecho.
Las autoridades de salud mexiquenses notificaron que derivado de este hecho aislado, “se separó de esta tarea a la enfermera” y reiteró su compromiso con la salud de las y los adolescentes mexiquenses, a quienes se vacuna contra el virus SARS-CoV-2.
Finalmente, hizo un llamado a los padres de familia o tutores a estar atentos a las jornadas de inmunización para este sector de la población, las cuales se dan a conocer por medios oficiales.
📰 #TarjetaInformativa | ACLARA SECRETARÍA DE SALUD INCIDENTE EN VACUNACIÓN CONTRA COVID-19 EN CENTRO DEPORTIVO LAS AMÉRICAS, DE ECATEPEC.
✅ La menor, a quien supuestamente no se le aplicó la vacuna, fue inmunizada de forma inmediata.
En total, 85 millones 627 mil 717 personas han sido inmunizadas, de las cuales, 79 millones 811 mil 836 tienen esquema completo, lo que representa 93 por ciento; y cinco millones 815 mil 881 cuentan con el primer biológico, es decir, siete por ciento.
Ciudad de México, 5 de abril (SinEmbargo).- Pedro Zenteno Santaella, director general del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), informó a través de sus redes sociales que el mes de abril será el último mes para completar el esquema completo de vacunación contra la COVID-19.
“El mes de abril lo vamos a dedicar a cerrar el ciclo de la vacunación contra la COVID-19 en todo el país. A todas y todos los que no tienen el esquema de vacunación completo les recordamos que este es el último mes para hacerlo”, recalcó el director general del ISSSTE.
Zenteno Santaella compartió previamente el anuncio con el Presidente Andrés Manuel López Obrador, con Claudia Sheinbaum Pardo, Jefa de Gobierno de la Ciudad de México, y Delfina Gómez Álvarez, Secretaria de Educación Pública.
El titular del ISSSTE notificó al Presidente de la decisión. Foto: Facebook Página: Pedro Zenteno Santaella
Hasta el último corte de la Secretaría de Salud, México tuvo 706 nuevos contagios de la COVID-19 a nivel nacional en las últimas 24 horas, así como 12 fallecimientos, para llegar a cinco millones 666 mil 921 casos y 323 mil 235 muertes desde el inicio de la pandemia.
De acuerdo con el comunicado técnico diario de la Secretaría de Salud (SSa) federal, el país cuenta con 683 mil 643 casos sospechosos y con nueve millones 252 mil 044 casos negativos.
El informe refiere que México cuenta con disponibilidad de 95 por ciento en camas generales y 97 por ciento con respirador mecánico para la atención de pacientes con COVID-19.
Se han vacunado a más de 85 millones de personas en el país. Foto: Cuartoscuro
Asimismo, muestra reducción de 98 por ciento en la ocupación hospitalaria, en comparación con el pico de la pandemia en enero de 2021. Durante la emergencia sanitaria, cuatro millones 965 mil 840 personas se han recuperado de la enfermedad.
AVANCE EN VACUNACIÓN
En cuanto al avance de la vacunación, se han suministrado 193 millones 181 mil 147 biológicos del 24 de diciembre de 2020 a la fecha, de los cuales este lunes se aplicaron 37 mil 499 al corte de las 21:00 horas.
En total, 85 millones 627 mil 717 personas han sido inmunizadas, de las cuales, 79 millones 811 mil 836 tienen esquema completo, lo que representa 93 por ciento; y cinco millones 815 mil 881 cuentan con el primer biológico, es decir, siete por ciento.
Hasta el momento más de 37 millones han recibido la dosis de refuerzo. Foto: Stefan Sauer, spa vía AP.
Por edad, se reporta que 80 millones 800 mil 364 personas mayores de 18 años tienen al menos una dosis, lo que equivale a 90 por ciento; y cuatro millones 827 mil 353 adolescentes de 14 a 17 años.
Han recibido la vacuna de refuerzo 37 millones 018 mil 014 personas, de las cuales nueve millones 850 mil 255 son mayores de 60 años; 13 millones 703 mil 320, de 40 a 59; y 13 millones 464 mil 439, de 18 a 39 años.
La farmacéutica con sede en Maryland emplea ingeniería genética para cultivar copias inofensivas de la proteína espicular del coronavirus en células de insectos.
LONDRES, 31 de marzo (AP).— La farmacéutica Novavax pidió el jueves a la Agencia Europea del Medicamento que ampliara la autorización de su vacuna contra el coronavirus a niños entre 12 y 17 años, en medio de un aumento de los contagios en el continente.
Novavax basó su petición en datos de investigación en más de dos mil 200 adolescentes de 12 a 17 años en Estados Unidos, que mostraron una efectividad del 80 por ciento en su vacuna contra la COVID-19, según un comunicado de la firma. El estudio se hizo cuando la variante Delta del virus es la predominante en Estados Unidos. Los principales efectos secundarios reportados eran dolor en el punto de la inyección, dolor de cabeza y cansancio.
La agencia reguladora europea dio luz verde en diciembre a la vacuna de dos dosis de Novavax para adultos. La fórmula también ha sido autorizada por Indonesia, Australia y la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre otros. La EMA ha aprobado otras vacunas producidas por Pfizer-BioNTech y Moderna para su uso en niños desde los seis años.
Más de la mitad de los adolescentes de la Unión Europea no han completado su vacunación contra la COVID-19, según el Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades. Foto: Matt Rourke, AP
El producto de Novavax emplea una tecnología más antigua que se utiliza desde hace años en vacunas contra enfermedades como la gripe y la tos ferina. La farmacéutica con sede en Maryland emplea ingeniería genética para cultivar copias inofensivas de la proteína espicular del coronavirus en células de insectos. Después, los científicos extraen y purifican la proteína y la mezclan con una sustancia química que estimula las defensas.
Novavax ha tenido sucesivos problemas de producción y depende principalmente de otras fábricas para producir su vacuna. Ha demorado la entrega de sus dosis en varios países europeos, y pese a sus promesas de proporcionar 250 millones de dosis a COVAX no ha compartido ni una sola vacuna con el programa respaldado por la ONU para distribuir vacunas a países más pobres.
Más de la mitad de los adolescentes de la Unión Europea no han completado su vacunación contra la COVID-19, según el Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades. Numerosos países el continente han registrado un aumento en los casos de coronavirus, debido principalmente a la contagiosa subvariante BA.2 de Ómicron y a la relajación de casi todas las medidas de prevención contra la COVID-19.
Presentando el pasaje, los argentinos que necesiten viajar por cualquier tipo de razón podrán ser inoculados con un fármaco diferente para poder salir del país a aquellos en que Sputnik V no sea aprobada.
BUENOS AIRES, 18 de marzo (AP).— Argentina ofreció a vacunados con SputnikV que quieran viajar al exterior una cuarta dosis de otra marca tras el anuncio de la Organización Mundialde laSalud (OMS) de postergar la aprobación del inoculante ruso a causa de la invasión a Ucrania.
El país sudamericano fue el primero de Latinoamérica en aprobar la Sputnik V a fines de 2020 y adquirió un total de 14.6 millones de dosis en casi dos años. En el inicio de la campaña de vacunación fue el único inoculante aplicado hasta que el gobierno de Alberto Fernández cerró contratos con más laboratorios.
Estados Unidos y varios países europeos sólo admiten la entrada a viajeros inmunizados con vacunas aprobadas por la OMS, como Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen.
El conflicto entre Rusia y Ucrania atrasó el proceso de aprobación de la vacuna Sputnik V, informó la Organización Mundial de la Salud (OMS). Foto: EFE
“Estamos avalando la cuarta dosis en personas que necesiten viajar presentando, por supuesto, el pasaje, sea por razones personales, familiares, humanitarias, de trabajo, de estudio, religiosas o recreativas”, anunció la Ministra de Salud, Carla Vizzotti, en declaraciones a radio Con Vos. “Como tenemos stock de vacunas, estamos habilitando la dosis habilitada por la OMS”.
La OMS comunicó el miércoles que postergará su evaluación de la vacuna rusa contra el coronavirus debido a “la situación inestable”, en alusión a la invasión de Rusia a Ucrania.
Estaba prevista para el 7 de marzo la visita de una misión del organismo al Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, encargado de desarrollar la vacuna rusa. “Estas inspecciones han sido postergadas para una fecha más tarde”, declaró la doctora Mariangela Simao, experta en vacunas de la OMS. “La evaluación y las inspecciones se han visto afectadas por la situación”, añadió, explicando que la delegación ha tenido problemas para reservar vuelos y para usar tarjetas de crédito, “y otros temas operativos” en el marco de las sanciones aplicadas contra Rusia.
Habilitamos la aplicación de una dosis adicional de vacuna contra COVID-19 para quienes tengan que viajar al exterior y hayan recibido Sputnik V. Tomamos la decisión luego de que la OMS postergara su evaluación para incluirla en la lista de vacunas de emergencia.
Opositores y expertos criticaron al Gobierno de Fernández por adquirir la Sputnik V a pesar de no estar aprobada por la OMS. Si bien no se cuestionó su eficacia, uno de los aspectos más controvertidos ha sido la dificultad que han tenido muchos argentinos para viajar a países que exigen pasaporte sanitario con vacunas avaladas por el organismo internacional.
“Esto es un inconveniente que no es sanitario. Es una decisión de los países sobre una vacuna que tiene probada eficacia y seguridad. La gente no tiene la culpa”, admitió Vizzotti.
El país sudamericano ya aplica la cuarta dosis de la vacuna para mayores de 50 años vacunados con Sinopharm y mayores de 3 años inmunodeprimidos.
Israel aplicó una cuarta dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech como medida de mayor protección contra la COVID-19, mostrando resultados favorables, por lo que los laboratorios buscan su aprobación en EU para brindar mayor protección a la población mayor, uno de los sectores más vulnerables de la enfermedad.
Por Zeke Miller y Lauran Neergaard
WASHINGTON, 16 de marzo (AP).— Pfizer y su socio BioNTech pidieron el martes a los organismos reguladores estadounidenses que autoricen una dosis adicional de refuerzo de su vacunacontra la COVID-19 para personasmayores, afirmando que datos surgidos de Israel indican que los adultos mayores se beneficiarían.
En la actualidad, Estados Unidos recomienda dos inyecciones iniciales seguidas de una dosis de refuerzo para todas las personas de 12 años o más. La nueva solicitud pretende añadir una cuarta inyección sólo para la población mayor de 65 años, que ha sido la más afectada por la pandemia.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tendrían que aprobar la solicitud. De ser así, una cuestión clave sería cuándo se aconsejaría a los ancianos aplicarse la siguiente dosis.
Vista de una sede de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés), en Silver Spring, Maryland. Foto: Michael Reynolds, EFE
Aunque las autoridades afirman que las vacunas siguen ofreciendo una fuerte protección contra un cuadro grave de COVID, no han resistido tan bien las infecciones más leves, especialmente las debidas a la variante Ómicron.
Dado el descenso de los casos de COVID-19 tras la intensa oleada de Ómicron, los expertos en salud pública están empezando a pensar en los próximos pasos que podrían ser necesarios: si aparece una nueva variante o, en su defecto, si se intenta reforzar la protección contra el coronavirus a fin de año al mismo tiempo que se vacuna contra la gripe.
El domingo en el programa Face the Nation de la cadena CBS, el director general de Pfizer, Albert Bourla, indicó los planes de la compañía.
Una cuarta dosis de la vacuna Pfizer ha sido administrada en Israel, mostrando resultados favorables en la protección contra la COVID-19. Foto: José Pazos, EFE
“La protección que usted está recibiendo de la tercera (dosis) es lo suficientemente buena —de hecho, muy buena— contra hospitalizaciones y muertes. No es tan buena contra infecciones”, manifestó. “Pero presentaremos esos datos a la FDA y entonces veremos lo que dicen los expertos fuera de Pfizer”.
Pfizer basó su nueva solicitud en datos de Israel, que ya ofrece un segundo refuerzo a las personas de 60 años o más y a los trabajadores sanitarios.
Aunque algunos de los primeros datos no dejaban claro el beneficio que ofrecía otra dosis —o durante cuánto tiempo_, Pfizer dijo el martes que un análisis de los expedientes médicos de más de 1.1 millones de ancianos israelíes mostraba que las infecciones confirmadas eran dos veces menores y las tasas de enfermedad grave eran cuatro veces menores entre los que recibieron dos refuerzos en lugar de sólo uno.
El 6.6 por ciento de los efectos secundarios notificados se clasificó como “serio”, el más común de los cuales fue “falta de aliento”, que sufrieron cuatro mil 175 participantes en el programa.
Londres, 7 marzo (EFE).- Una revisión de los efectos secundarios registrados tras administrar 298 millones de dosis de vacunas ARNm contra el coronavirus en Estados Unidos revela que la mayoría son “leves y temporales”, según publica hoy The Lancet Infectious Diseases.
Entre los 340 mil 522 casos de efectos secundarios notificados entre diciembre de 2020 y junio de 2021 al sistema para evaluar la seguridad de las vacunas estadounidense VAERS, el 92 por ciento (313 mil 499) “no era serio”, mientras que menos del uno por ciento de los participantes en el programa tuvo que recibir atención médica por esa causa.
Los síntomas más comunes fueron dolor de cabeza (20 por ciento de los casos), fatiga (17 por ciento), fiebre (16 por ciento), escalofríos (16 por ciento) y dolor (15 por ciento).
El 6.6 por ciento de los efectos secundarios notificados se clasificó como “serio”, el más común de los cuales fue “falta de aliento”, que sufrieron cuatro mil 175 participantes en el programa.
Los síntomas más comunes fueron dolor de cabeza (20 por ciento de los casos), fatiga (17 por ciento), fiebre (16 por ciento), escalofríos (16 por ciento) y dolor (15 por ciento). Foto: Carolyn Kaster, AP
“La celeridad con la que se administraron las vacunas contra la COVID-19 bajo su uso de emergencia, especialmente en las poblaciones de mayor edad, no tiene precedentes”, afirmó el autor principal del estudio, David Shay, miembro de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades estadounidenses (CDC, en sus siglas en inglés).
“El seguimiento de la seguridad de las vacunas de la COVID-19 es el más robusto que se ha hecho en la historia de Estados Unidos. Los dos sistemas de vigilancia complementarios que se han utilizado para este estudio deberían impulsar la confianza en que la vacunas ARNm son seguras”, indicó por su parte Hannah Rosenblum, coautora del análisis.
En opinión de Rosenblum, “las vacunas son la herramienta más efectiva para prevenir los cuadros severos de COVID-19. Los beneficios de la inmunización a la hora de evitar la enfermedad grave y la muerte son sólidos en favor de la vacunación”.
La Secretaría de Salud notificó que para los últimos tres días de la vacunación en la Ciudad de México únicamente se ocupará el biológico anticovid ruso.
Ciudad de México, 24 de febrero (SinEmbargo).- La Secretaría de Salud de la Ciudad de México informó que del jueves 24 al sábado 26 de febrero sólo aplicará para la población de 18 a 29 años la vacuna Sputnik.
A partir de hoy 24 de febrero, se aplicará a las personas cuyo apellido paterno comience con K, L, M, N, y Ñ; mañana viernes 25, es el turno de las letras O, P, Q y R; mientras que el sábado 26, le corresponde a las letras S, T, U, V, W, X, Y y Z.
La jornada de aplicación de vacuna de refuerzo contra #COVID19 continúa para la población de 18 a 29 años de todas las alcaldías.
➡️Hoy corresponde a las letras K, L, M, N y Ñ ⌚️Atención de 8 a 16 horas 📍Elige la sede de tu preferencia pic.twitter.com/8oPdmHxRWE
— Secretaría de Salud de la Ciudad de México (@SSaludCdMx) February 24, 2022
Las sedes son las siguientes:
-Centro Cultural Jaime Torres Bodet del Instituto Politécnico Nacional (IPN): Gustavo A. Madero y Azcapotzalco.
-Campo Marte: Miguel Hidalgo, Álvaro Obregón, Cuauhtémoc, Cuajimalpa y Benito Juárez.
-Sala de Armas, Ciudad Deportiva: Iztacalco, Venustiano Carranza, Cuauhtémoc, Benito Juárez e Iztapalapa.
-Palacio de los Deportes: Iztacalco, Venustiano Carranza, Cuauhtémoc, Benito Juárez e Iztapalapa.
-Centro de Estudios Científicos y Tecnológicos N° 7 “Cuauhtémoc” IPN (Voca 7): Iztapalapa.
-CENSIS Marina: Xochimilco, Tlalpan y Coyoacán.
El Estadio Olímpico Universitario sólo operará como sede hasta el viernes 25 de febrero. Foto: Cuartoscuro.
-Instituto Nacional De Medicina Genómica (INMEGEN): Xochimilco, Tlalpan y Coyoacán.
-Estadio Olímpico Universitario, solamente operará de lunes a viernes: Coyoacán, Magdalena Contreras y Álvaro Obregón.
-Unidad Habitacional Militar El Vergel: Iztapalapa y Tláhuac.
-Deportivo Villa Milpa Alta: Milpa Alta, Xochimilco y Tláhuac.
Claudia Sheinbaum, Jefa de Gobierno, resaltó que la CdMx permanece en color Amarillo del Semáforo Epidemiológico de COVID-19 por dos semanas más.
En las últimas 24 horas, de acuerdo con la Secretaría de Salud de la capital, se registraron cuatro mil 608 contagios de la COVID-19, para totalizar un millón 337 mil 824. Desde el corte del 16 de febrero, se tienen contabilizados 22 mil 943 casos activos.
En el cambio del último día fueron reportados 37 fallecimientos, para acumular 54 mil 986 decesos por la COVID-19.
He atendido algunas investigaciones recientes en las que las personas han sufrido daños patrimoniales al verse afectados en sus cuentas financieras, incluso con el cambio…
Las escuelas pueden y deben brindar alimentos adquiridos a los productores locales, fortaleciendo las economías de sus comunidades, pueden y deben contribuir activamente a restaurar…
