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Ministra de Salud argentina viaja a México por vacuna conjunta AstraZeneca

lunes, mayo 24th, 2021

En Argentina, el laboratorio mAbxience, del Grupo Insud, fue el responsable de la producción de la sustancia activa de la vacuna, mientras que el laboratorio mexicano Liomont debía completar el proceso de formulación y envasado, pero tuvo dificultades en la obtención de insumos y el proceso se atrasó.

Buenos Aires, 24 mayo (EFE).- La Ministra de Salud argentina, Carla Vizzotti, viajó este domingo a México para “seguir de cerca el proceso de liberación” de las vacunas Oxford-AstraZeneca producidas en forma conjunta, según un comunicado oficial.

Argentina tiene un contrato de provisión de vacunas firmado en noviembre de 2020 con AstraZeneca por 22.4 millones de dosis, de las cuales Vizzotti anunció que este mes esperaba la llegada de un primer lote de tres millones 960 mil dosis.

En tanto, en agosto pasado, Argentina y México anunciaron un acuerdo para producir para Latinoamérica la vacuna desarrollada por AstraZeneca.

El inicio del cumplimiento del contrato directo de Argentina con AstraZeneca se concretaría con la llegada de 843 mil dosis a partir de este lunes, según comunicó el Gobierno de Alberto Fernández.

Y Vizzotti viajó este domingo junto a la asesora presidencial, Cecilia Nicolini, “para dar seguimiento junto a las autoridades de ese país a la producción y liberación de la vacuna de Oxford-AstraZeneca, que ambas naciones elaboraron en forma conjunta”, indicó el comunicado oficial.

Durante la estancia en México, las funcionarias participarán en reuniones junto a autoridades sanitarias mexicanas, personal de la comunidad científica y responsables de la agencia regulatoria Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios “para trabajar en una plataforma latinoamericana de preparación y respuesta en salud pública”, se indicó.

VACUNA CUBANA

Posteriormente, Vizzotti y Nicolini visitarán Cuba para conocer detalles del avance de las vacunas Abdala y Soberana 2, en vistas de la posible colaboración en la cadena de producción de las vacunas entre los dos países, agregó el comunicado.

En Cuba, las funcionarias sostendrán encuentros con sus pares cubanos para analizar la situación de la pandemia en la región, intercambiar buenas prácticas en servicios de atención primaria y continuar estrechando las relaciones estratégicas de cooperación y amistad entre ambas naciones.

LLEGADA DE VACUNAS

Hasta el momento, Argentina, con una población de 45 millones de habitantes, ha recibido un total 12.4 millones dosis de diversos laboratorios para su plan de vacunación contra la COVID-19, iniciado en diciembre pasado.

La última entrega fue este domingo, cuando ha llegado al país 204 mil dosis de AstraZeneca adquiridas a través del mecanismo Covax de Naciones Unidas, en un vuelo de la compañía KLM.

En tanto, esta madrugada partió un avión de Aerolíneas Argentinas a Moscú en busca de más dosis de Sputnik V.

De acuerdo a los datos oficiales difundidos este domingo, hasta el momento en el país austral se han aplicado 11 millones 067 mil 550 dosis.

Un total de ocho millones 701 mil 971 personas recibió la primera dosis de la vacuna, mientras que dos millones 365 mil 579 personas fueron inoculadas ya con la segunda dosis.

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RAE agrega “covidiota”; Oxford también. Es una palabra formal para los idiotas que no se cuidan

domingo, abril 18th, 2021

El Diccionario Histórico de la Lengua Española permite mostrar la evolución de las palabras.

Ciudad de México, 18 de abril (SinEmbargo).- El Diccionario Histórico de la Lengua Española (DHLE) que coordina la Real Academia Española (RAE), presentó su actualización de 715 términos en los que incluyó las familias de coronavirus y COVID y sus voces derivadas como covidiota.

De acuerdo con el diccionario, la COVID se documenta como la “enfermedad infecciosa aguda, causada por el coronavirus SARS-CoV-2, que afecta a las vías respiratorias”; principalmente se nombró como COVID-19 para dar nombre a la enfermedad que surgió en 2019.

En su décima actualización, obra sólo disponible en línea, se incluyó entre las voces derivadas el término covidiota, documentada por primera vez, en la acepción “persona que se niega a cumplir las normas sanitarias dictadas para evitar el contagio de la COVID”.

Asimismo, el DHLE detalló que, en marzo de 2020, “Covidiotas”, fue acuñado en Estados Unidos para los que no respetan las reglas del confinamiento y ponen a otros en riesgo”, artículo publicado en 20 Minutos (Madrid) y en otros ejemplos de prensa también metalingüísticos donde se reflexiona sobre la creación de esta palabra.

Abarrotan mercado de mariscos pese a llamado a mantener sana distancia y permanecer en sus hogares, Foto: Crisanta Espinosa, Cuartoscuro.

También se atestigua como adjetivo, como “[persona] que se niega a cumplir las normas sanitarias dictadas para el contagio de la COVID” en abril de 2020, en el Diario de Sevilla, en el artículo de A. S. Ameneiro “Esta crisis sanitaria ha traído nuevas palabras como Covidiota”. Por último, como “típico o característico de un covidiota” se registra en un artículo de opinión de J. P. Becerra-Acosta publicado en El Universal (Ciudad de México).

En dicha actualización, también aparecen coronavirus y COVID con sus derivados corona, coronaplauso, coronabebé o coronavirología y coronavirólogo y voces como autocovid, covidianidad, covídico, precovid o incluso covidioma o covidiccionario.

Además, añadió para su consulta la historia de palabras como chal, clavecín, revólver, teremín, tisis, trompa o tuberculosis, que podemos encontrar entre las 715 nuevas monografías incluidas en esta décima actualización del proyecto en línea.

A palabras que designan enfermedades y partes del cuerpo (liviano o pleura) y otras sobre instrumentos de medida (amonímetro o diafanómetro) se sumaron términos (y sus familias) sobre armas y máquinas bélicas (algarrada, almajaneque, cetme), instrumentos musicales (alboca, antara, clavecín, flautino) o voces de la indumentaria (como chal o chalón).

Poco a poco la gente en la Capital, empieza a despojarse del cubrebocas y relajar las medidas sanitarias en esta contingencia. Foto: Victoria Valtierra, Cuartoscuro.

El Diccionario histórico de la lengua española es una obra pensada y diseñada, desde el principio, como un diccionario electrónico, relacional y de acceso público en Internet gracias a una plataforma que renueva su identidad visual.

El DHLE se basa en los métodos de la lingüística, la filología y la informática. El hecho de que esta obra se conciba como un diccionario electrónico permite mostrar la evolución de las palabras tomando en consideración las relaciones (genéticas, morfológicas, semánticas, etc.) que estas mantienen entre sí.

LOS BAUTIZAN COMO COVIDIOTAS 

Durante el contexto de que el mundo sufre por el SARS-CoV-2, a estas personas los han llamado irresponsables, negligentes, egoístas. De muchas maneras. Sin embargo, meses después la Red los ha bautizado como “covidiotas”, personas que siguen sin utilizar mascarillas y caretas y no respetan el distanciamiento social, a pesar de que estamos en la peor pandemia en un siglo y del llamado de gobiernos y ciudadanos a cuidarse.

En Twitter diversos usuarios publicaron videos en los que se muestran a diversos grupos de personas en aglomeraciones y celebraciones en distintos puntos de México.

Un usuario compartió un video en el que muestra cómo en una azotea un grupo mayor a 10 personas, están reunidas bailando y con música a todo volumen.

En otra grabación se muestra una fila de personas, algunas con disfraces, formadas para entrar a un lugar en la calle Melchor Ocampo, en Morelia Michoacán.

El usuario de Twitter que compartió las imágenes destacó que las personas no contaban con medidas de sanidad como: mascarillas y sana distancia, además de que señaló que lugar estaba lleno.

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Oxford “pausa” pruebas de vacuna con AstraZeneca en niños; espera más datos de casos de trombos

martes, abril 6th, 2021

Un portavoz de la universidad dijo a la agencia EFE que “aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico”, Oxford ha decidido esperar a tener información adicional del regulador sanitario de Reino Unido en su investigación de los casos raros de trombosis que se han presentado en algunos países.

Londres, 6 de abril (EFE).- La Universidad británica de Oxford ha detenido las pruebas que hace con su vacuna -desarrollada con AstraZeneca– en niños y adolescentes hasta que la agencia reguladora del medicamento del Reino Unido (MHRA) proporcione más información sobre su posible relación con coágulos sanguíneos.

En un comunicado enviado a EFE, un portavoz de la universidad señaló que “aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico”, Oxford ha decidido “esperar a (tener) información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas”.

“Padres y niños deberían seguir yendo a todas sus visitas previstas y pueden contactar los lugares de las pruebas si tiene cualquier duda”, señaló el portavoz.

Un médico prepara una inyección de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, en el centro de vacunación Ebersberg, cerca de Múnich, Alemania, el 22 de marzo de 2021.

Un médico prepara una inyección de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, en el centro de vacunación Ebersberg, cerca de Múnich, Alemania, el 22 de marzo de 2021. Foto: Matthias Schrader, AP

Este anuncio, que no significa que los ensayos se terminan sino que se ponen en “pausa” hasta tener las conclusiones del regulador, llega en un momento en que crece la desconfianza en el Reino Unido hacia la vacuna de Oxford/AstraZeneca, que han recibido la mayoría de los 31,6 millones de británicos que tienen ya la primera dosis.

El Gobierno británico ha instado a todos los ciudadanos a que sigan acudiendo a vacunarse cuando sean citados, sea para recibir la inyección de AstraZeneca o la de Pfizer, las dos únicas aprobadas hasta el momento en el país.

Siete personas han muerto en el Reino Unido a causa de unos raros coágulos de sangre después de recibir la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19.

La MHRA señaló la semana pasada que se han identificado 30 casos de esos raros coágulos de sangre entre los 18,1 millones de personas vacunadas con ese preparado hasta finales de marzo.

De los 30 incidentes, 22 corresponden a trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en inglés) y ocho a otros problemas relacionados con la coagulación de sangre con bajo nivel de plaquetas.

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Este martes llegaría fórmula de AstraZeneca para envasar; Rusia ofrece 24 millones de Sputnik: Salud

lunes, enero 11th, 2021

México reportó 7 mil 594 nuevos contagios del coronavirus en las últimas 24 horas para un total de un millón 541 mil 633 casos confirmados, informaron este lunes autoridades de la Secretaría de Salud. Además, se contabilizaron 662 nuevas muertes con lo que la cifra de víctimas mortales llegó a 134 mil 368.

Ciudad de México, 11 de enero (SinEmbargo).- México recibirá entre esta noche y las primeras horas de mañana las dosis iniciales de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y Oxford, adelantó el Subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.

“La noche previa a nuestra visita se había terminado de fabricar el primer lote de a vacuna de AstraZeneca/Oxford, mismo que está por llegar, ya sea hoy o mañana, aquí a México, porque va a ser terminado en Liomont, empresa mexicana”, dijo hoy durante la conferencia diaria sobre la COVID-19.

López-Gatell puntualizó que el pasado lunes, la Cofepris sostuvo reuniones con Liomont para evaluar la planta donde será terminada la vacuna de AstraZeneca.

Apenas el pasado 8 de enero, la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), aseguró que en 10 días México tendría el primer lote de las vacunas de AstraZeneca y Oxford.

Según el director general de Organismos y Mecanismos Regionales Americanos de la Cancillería, Efraín Guadarrama, la fórmula llegará a México en poco más de una semana, luego de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobara su uso de emergencia este lunes.

La vacuna de AstraZeneca se distribuirá desde México a toda Latinoamérica.

México ha vacunado a poco más de 87 mil personas. Foto: Miguel Sierra, EFE:

Sobre la vacuna Sputnik, López-Gatell adelantó que México ya avanzó en la posible adquisición de las dosis rusas.

“Nos permitió identificar cómo, en el proceso de construcción de evidencia científica de la vacuna rusa, en algunos países de Occidente, no había llegado suficiente información y esta inquietud sobre una posible inexistencia de evidencia fue preliminarmente resuelta al tomar conocimiento de la evidencia”, aseveró.

López-Gatell detalló que también sostuvo una reunión con funcionarios rusos, con lo que se avanzó en la posible adquisición de 24 millones de dosis para 12 millones de personas, ya que la vacuna rusa requiere la aplicación de dos dosis.

En la conferencia se informó de que en México hasta el momento se han vacunado 87 mil 060 personas que forman parte del personal médico.

Este lunes el presidente Andrés Manuel López Obrador informó que México recibirá el martes el primer cargamento masivo de 436 mil 800 dosis de la vacuna de la COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer.

México, que vive un repunte de casos de coronavirus en las últimas semanas con cifras récord de contagios y fallecidos, es uno de los países que ha apostado por el acceso temprano a la vacuna para inmunizar a sus casi 130 millones de habitantes.

Esto en un plan que ya está en marcha y culminaría hasta marzo de 2022, con una inversión de 32 mil millones de pesos (unos mil 600 millones de dólares).

Además se indicó que México podría tener acceso a la vacuna alemana contra la COVID-19 de CureVac en el segundo semestre de este año, según estimaron los responsables de las pruebas de fase 3 de este fármaco que se realizan en el país.

El antídoto es considerado uno de los más seguros por su tecnología de ARN mensajero que lleva años en desarrollo previo a la aparición del SARS-CoV-2 para otras enfermedades.

LOS DATOS COVID EN MÉXICO

México reportó 7 mil 594 nuevos contagios del coronavirus en las últimas 24 horas para un total de un millón 541 mil 633 casos confirmados, informaron este lunes autoridades de la Secretaría de Salud. Además, se contabilizaron 662 nuevas muertes con lo que la cifra de víctimas mortales llegó a 134 mil 368.

Con estos datos, México se mantiene como el cuarto país del mundo con más decesos por la pandemia, detrás de Estados Unidos, Brasil e India y es el decimotercer país del mundo en cuanto a número de contagios, según la Universidad Johns Hopkins.

Desde el inicio de la pandemia en México han sido estudiados 3 millones 879 mil 629 pacientes que tuvieron un índice de positividad del 44 por ciento, informó el director de Epidemiología, José Luis Alomía, en conferencia de prensa.

Entre los pacientes estudiados se tienen 1.541.633 que tuvieron un positivo a la infección viral, un millón 931 mil 903 con un resultado negativo y 406 mil 093 que se mantienen como casos sospechosos.

Además, el funcionario destacó que un millón 160 mil 373 pacientes son clasificados como personas recuperadas.

Las proyecciones de las autoridades mexicanas indican que en el país existen un millón 728 mil 402 casos estimados y señalaron que el 5 por ciento de ellos, que corresponden a 84.161, son los que representan la epidemia activa en el país, al ser pacientes que desarrollaron sus síntomas en los últimos 14 días.

Mientras que los estados con mayor ocupación de camas de hospitalización general Ciudad de México (91 por ciento), Estado de México (83 por ciento) y Guanajuato (83 por ciento).

Sobre el total de muertes se apuntó que la Ciudad de México, el foco de la pandemia en el país, por sí sola acumula 17.5 por ciento de todas las defunciones a nivel nacional.

-Con información de EFE

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Reino Unido aprueba la vacuna de Oxford y AstraZeneca contra COVID. México apartó 77.4 millones

miércoles, diciembre 30th, 2020

El ministerio de Sanidad indicó que el Gobierno aceptó la recomendación de los reguladores de utilizar esta vacuna después de “unos ensayos clínicos rigurosos” y “un análisis de los datos por parte de expertos de la MHRA”.

Londres, 30 dic (EFE).- Los reguladores del Reino Unido han aprobado la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, informó este miércoles el ministerio británico de Sanidad.

La Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, por sus siglas en inglés) ha dado el visto bueno a este preparado, el segundo que entra en el programa de inmunización contra el coronavirus iniciado el pasado día 8 en el Reino Unido.

Además de la vacuna de Oxford/AstraZeneca, considerada segura y efectiva, el país está vacunando con la de Pfizer/BioNTech.

El Reino Unido ya tiene comprometidas cien millones de dosis del preparado de Oxford/AstraZeneca, que permitirá vacunar a 50 millones de personas, ya que se necesitan dos dosis.

En un comunicado, el ministerio de Sanidad indicó que el Gobierno aceptó la recomendación de los reguladores de utilizar esta vacuna después de “unos ensayos clínicos rigurosos” y “un análisis de los datos por parte de expertos de la MHRA”.

Los reguladores, añadió el ministerio, concluyeron que la vacuna “cumple con estrictos niveles de seguridad, calidad y efectividad”.

Los datos publicados a principios de diciembre en la revista médica The Lancet indicaron que la vacuna es efectiva en un 62 por ciento cuando se suministra dos dosis completas de la vacuna, pero que la efectividad asciende al 90 % cuando se suministra la mitad de la primera dosis seguida de una completa en la segunda.

El preparado de Oxford/AstraZeneca es más fácil de almacenar ya que se puede mantener en una nevera normal, como la vacuna contra la gripe, mientras que la de Pfizer/BioNTech necesita conservarse en una temperatura de 70 grados centígrados bajo cero.

El Reino Unido empezó este mes con el plan de inmunización cuando Margaret Keenan, de 91 años, se convirtió en la primera persona del país y el mundo en recibir el preparado de Pfizer/BioNTech.

El visto bueno de los reguladores llega un día después de que el Reino Unido registrase ayer su máximo número de contagios por la covid-19 en 24 horas, con 53.135 nuevos casos, así como otras 414 muertes causadas por la enfermedad, según el Gobierno.

La cifra de nuevas infecciones supera por casi 12.000 el récord para un solo día, que se había alcanzado el lunes, con 41.385 casos.

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AstraZeneca pide a GB autorice su vacuna. Buena noticia: México le contrató 77 millones de dosis

miércoles, diciembre 23rd, 2020

La vacuna desarrollada por AstraZeneca junto con la Universidad de Oxford solicitaron a Gran Bretaña la aprobación para su uso masivo. 

Ciudad de México, 23 de diciembre (SinEmbargo/EuropaPress).– AstraZeneca, que junto con la Universidad de Oxford encabeza uno de los proyectos de vacuna más avanzados del mundo, sometió a la autoridad regulatoria de Gran Bretaña la documentación para que le sea aprobada para uso masivo, lo que es una buena noticia para México.

El Gobierno del Presidente Andrés Manuel López Obrador le contrató poco más de 77 millones de vacunas a AstraZeneca y es, con mucho, la mayor apuesta para inmunizar a su población. Se trata de una vacuna barata y no requiere la refrigeración de las de Moderna y Pfizer. La Fundación Carlos Slim también está involucrada en el proceso de desarrollo y hasta en la producción.

El Ministro de Salud británico, Matt Hancock, ha anunciado que la vacuna desarrollada por la compañía AstraZeneca y la Universidad de Oxford ha pedido su aprobación a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés).

“Este es el siguiente paso hacia una decisión sobre el despliegue de la vacuna, que ya se está fabricando, incluso aquí en Reino Unido”, comentó este miércoles en rueda de prensa desde Downing Street, residencia oficial y oficina de trabajo del primer Ministro británico.

Los resultados de un análisis interno del ensayo fase III llevado a cabo por la Universidad de Oxford con su vacuna, revisados por expertos externos y publicados en la revista The Lancet, han demostrado que es segura y eficaz para prevenir la COVID-19 sintomática y que protege contra la enfermedad grave y la hospitalización.

El análisis interno de la eficacia se basó en 11.636 participantes que desarrollaron 131 infecciones sintomáticas de los ensayos de fase III llevados a cabo por la Universidad de Oxford en Reino Unido y Brasil. Tal y como se anunció el pasado 23 de noviembre, la vacuna muestra una eficacia del 70.4 por ciento en la prevención de la COVID-19 sintomática tras más de 14 días después de recibir dos dosis de la vacuna.

Un análisis adicional mostró que cuando la vacuna se administraba en forma de dos dosis completas la eficacia de la vacuna era del 62.1 por ciento, siendo del 90 por ciento en participantes que recibieron la mitad de la dosis seguido de una dosis completa.

En vista de estos resultados, AstraZeneca anunció el pasado 11 de diciembre que comenzará a finales de año ensayos clínicos de su vacuna en combinación con un componente de la vacuna rusa “Sputnik V”, en concreto, el vector adenoviral humano tipo Ad26. Esta investigación permitirá a los científicos de la compañía británica estudiar la posibilidad de aumentar la eficacia de su vacuna mediante la aplicación de este enfoque combinado.

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Ian McKellen busca donaciones para comprar la casa del escritor J.R.R. Tolkien y convertirla en museo

sábado, diciembre 5th, 2020

El actor que interpretó el personaje de Gandalf en la saga del Señor de los Anillos, Ian McKellen, creó la campaña benéfica Project Northmoor, junto a otros actores de las películas, para recaudar donaciones y comprar la casa de J.R.R. Tolkien en Oxford, Inglaterra.

Oxford, Ingalterra, 5 de diciembre (RT).- El actor Ian McKellen, quien interpretó el papel de Gandalf en la épica trilogía del Señor de los Anillos, está enfrentando un nuevo desafío. Ahora quiere salvar la casa de J.R.R. Tolkien en Oxford, Inglaterra, donde el escritor creó la famosa saga, y convertirla en un museo.

Junto con otros actores de las películas basadas en las obras de Tolkien, como John Rhys-Davies o Martin Freeman, McKellen puso en marcha la campaña benéfica Project Northmoor para recaudar donaciones y comprar la vivienda.

Se trata de unos seis millones de dólares que hay que juntar antes del 15 de marzo del 2021, para evitar que la casa sea vendida a otras personas.

El objetivo de la campaña es convertir la vivienda en un centro literario en honor a Tolkien, a donde puedan acudir desde todos los rincones del mundo los aficionados a las obras del escritor británico.

En el caso de que recauden más que la suma necesaria, anuncian los promotores de la campaña, el dinero restante se destinará a renovaciones del jardín, a la financiación de cursos creativos para personas de bajos ingresos y hasta a la construcción de una “casa hobbit” en el terreno.

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Voluntario de ensayos de AstraZeneca, con el que México va por vacuna, enferma de COVID-19

viernes, octubre 9th, 2020

El enfermero aseguró en un video que “la única manera de saber si la vacuna es eficaz es que los vacunados se infecten”.

México forma parte del convenio de la vacuna de la Universidad de Oxford, la empresa AstraZeneca y el Gobierno de Argentina.

Londres, 9 oct (EFE).- Un enfermero español que participa como voluntario en los ensayos de la vacuna contra la COVID-19 que prepara el laboratorio AstraZeneca con la Universidad de Oxford ha dado positivo en la prueba de la enfermedad, aunque no sabe aún si ha recibido la vacuna o solo un placebo.

A través de su cuenta de Twitter, Joan Pons, residente en el Reino Unido, explicó que comenzó a sentirse mal el jueves, con los síntomas clásicos de un resfriado, pero que al someterse a la prueba PCR se sorprendió hoy al ver que éste era positivo.

“Hoy me he llevado un susto de muerte: ha pasado lo que estábamos todo el mundo esperando y es que uno de mis test resultase positivo”, manifestó Pons, quien se ha autoaislado en su domicilio.

El enfermero aseguró en un video que “la única manera de saber si la vacuna es eficaz es que los vacunados se infecten”. “Ojalá que sea así, que me hayan puesto la vacuna y no el placebo, eso lo dirán las próximas horas”, añadió.

Pons insistió en que se encuentra bien y que los síntomas que sufre hasta el momento son leves.

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López-Gatell pide evitar “conclusiones anticipadas” por reacciones de 2 voluntarios a vacuna de Oxford

lunes, septiembre 21st, 2020

López-Gatell aseguró que el hecho de que AztraZeneca haya hecho público el caso es esencial para que la investigación sobre el fármaco sea más profunda y tanto la seguridad como su eficacia sean garantizadas.

Ciudad de México, 21 de septiembre (SinEmbargo).- Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, pidió no “conclusiones anticipadas” sobre las reacciones adversas que ha provocado la posible vacuna de AztraZeneca, en un segundo voluntario.

“No debemos saltar a una conclusión anticipada porque carecería de un fundamento científico apropiado de que la vacuna es insegura”, dijo el subsecretario durante la conferencia de prensa diaria sobre el desarrollo de la pandemia en México.

López-Gatell explicó que el laboratorio farmacéutico con sede en Reino Unido dio a conocer que un nuevo voluntario presentó una enfermedad neurológica aguda inflamatoria -posiblemente mielitis transversa-, durante la fase ensayos clínicos de la vacuna contra la COVID-19.

A este respecto, aseguró que el hecho de que AztraZeneca haya hecho público el caso es esencial para que la investigación sobre el fármaco sea más profunda y tanto la seguridad como su eficacia sean garantizadas.

“Es una señal importante a considerar y estoy tranquilo de que el comité de seguridad y monitoreo de datos del ensayo clínico del laboratorio AstraZeneca está haciendo el proceso adecuado de vigilancia y por eso se pueden detectar estos casos”, señaló.

López-Gatell detalló que en caso de que sigan presentándose estos casos con mayor regularidad y se compruebe la relación con la vacuna, la fase tres de pruebas clínicas podría ser suspendida por completo.

Sin embargo, dijo que “no por tener un segundo caso voluntario con este tipo de afección se puede llegar a una conclusión, pues hay un comité muy al pendiente detectar, analizar, y evaluar los riesgos de las personas voluntarias que participan en el ensayo clínico”.

Durante los inicios del mes de septiembre, los ensayos de la vacuna que desarrolla AstraZeneca en conjunto con la Universidad de Oxford habían sido suspendidos ante la sospecha de que el medicamento experimental causó mielitis en una primer voluntaria.

En este sentido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido aseguró que dicha reacción no tuvo relación con la vacuna que recibió la voluntaria, de modo que los ensayos clínicos continuaron.

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La Universidad de Oxford es la mejor del mundo por quinto año consecutivo, según Times Higher Education

miércoles, septiembre 2nd, 2020

Por quinto año consecutivo, la Universidad de Oxford del Reino Unidos se ubicó en el primer lugar a nivel mundial del ranking que publica Times Higher Education (THE). Estados Unidos es el país con más universidades en el Top Ten; en México destacan la Universidad Autónoma Metropolitana y el Instituto Tecnológico de Monterrey.

Londres, Reino Unido, 2 de septiembre (EFE).- La universidad británica de Oxford ha sido designada por quinto año consecutivo la mejor del mundo, según el ranking que publica Times Higher Education (THE), en el que Estados Unidos ocupa ocho de los diez primeros puestos.

Las estadounidense Universidad de Stanford, la de Harvard, el Instituto Tecnológico de California (Caltech) y el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) se reparten las siguientes posiciones de la lista, mientras que la también británica Universidad de Cambridge baja tres puestos respecto al año pasado y ocupa el sexto lugar.

La mejora paulatina de los centros de educación superior asiáticos en los últimos años vuelve a constatarse en el último ranking, en el que la china Universidad Tsinghua ha logrado situarse por primera vez entre las 20 mejores.

“Este nuevo ranking ofrece evidencias aún más claras de que se está produciendo un cambio en el equilibrio de poder en el ámbito de la economía del conocimiento global, desde los sistemas de educación superior establecidos en el oeste hacia partes del este”, indicó en un comunicado Phil Baty, portavoz de THE.

En términos generales, Estados Unidos domina el tramo de las 200 primeras universidades, con 59 centros en esa categoría, seguido del Reino Unido (29) y Alemania (21).

Los centros europeos en conjunto mantienen la tendencia a la baja de los últimos tiempos y han perdido 9 universidades en ese tramo privilegiado del ranking en un lustro, desde 105 representantes hace cinco años hasta 96 en el actual listado.

En cuanto a España, la Universidad Pompeu Fabra (UPF) es la mejor posicionada, en el lugar 152, seguida de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), en el 182, y la Universidad de Barcelona (UB), en el 198.

Entre las posiciones 251 y 300 del ranking se sitúa la Universidad de Navarra, y entre las 301 y 350 la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).

En latinoamérica, Brasil cuenta con 52 centros de educación superior entre los mil 527 que conforman el ranking global, encabezados por la Universidad de Sao Paulo, entre el 201 y el 250, y la Universidad de Campinas, entre el 401 y el 500.

Chile cuenta con 21 universidades, lideradas por la Universidad de Desarrollo y la Universidad Diego Portales, ambas en el grupo de centros entre los puestos 401 y 500.

En México, con 16 centros, destacan la Universidad Autónoma Metropolitana y el Instituto Tecnológico de Monterrey, entre el puesto 601 y el 800.

Respecto a Colombia, la Universidad Pontificia Javeriana es la primera institución de las nueve en el listado, en los puestos entre el 401 y el 500, mientras que Argentina cuenta con cuatro universidades, todas ellas por debajo de la posición número mil.

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Trump planea tomar un “atajo” y lanzar la vacuna antes de las elecciones, dice Financial Times

lunes, agosto 24th, 2020

Para lograrlo, el mandatario estaría evaluando pasar por alto los estándares regulatorios normales de EU para este tipo de procedimientos. Una de las opciones para alcanzar el objetivo implicaría que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgue una “autorización de uso de emergencia” en octubre.

Estados Unidos, 24 de agosto (RT).— El Presidente de EU, Donald Trump, está considerando acelerar la aprobación de la vacuna contra la COVID-19 que está desarrollando la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, para que esté disponible en el país antes de las elecciones presidenciales, previstas para el 3 de noviembre de 2020, informa Financial Times, citando a tres personas familiarizadas con el tema.

Para lograrlo, el mandatario estaría evaluando pasar por alto los estándares regulatorios normales de EU para este tipo de procedimientos. Una de las opciones para alcanzar el objetivo implicaría que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgue una “autorización de uso de emergencia” en octubre.

La disponibilidad de la vacuna a corto plazo permitiría cambiar la imagen de la administración de Trump y su respuesta frente a la pandemia —que ya se ha cobrado la vida de más de 170 mil personas en el territorio estadounidense— incrementando las posibilidades de ganar los próximos comicios.

Según las fuentes del diario, los comentarios sobre este plan fueron emitidos por el jefe de Gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows, y el Secretario del Tesoro, Steven Mnuchin, en el marco de una reunión con la presidenta de la Cámara de Representantes, Nancy Pelosi, el 30 de julio, donde la congresista habría advertido que no se debe tomar “atajos” en el proceso de aprobación de la vacuna.

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NEGACIÓN DE COMENTARIOS

Sin embargo, un portavoz del Secretario del Tesoro se refirió al tema y aseguró que Mnuchin no hizo ningún comentario sobre la vacuna y “tampoco tiene conocimiento de ningún plan”. Asimismo, mencionó que cualquier autorización emergente depende de la FDA.

Mientras tanto, desde AstraZeneca afirmaron que “no se ha discutido la autorización del uso de emergencia con el Gobierno de EU”, y que “sería prematuro especular sobre esa posibilidad”.

Por otra parte, este sábado, Trump arremetió contra la FDA a través de Twitter, sugiriendo que están entorpeciendo los ensayos de las vacunas. “Obviamente, esperan retrasar la respuesta hasta después del 3 de noviembre. ¡Debe centrarse en la velocidad y en salvar vidas!”, escribió el mandatario.

Pelosi calificó la declaración como “peligrosa” para la salud del pueblo estadounidense. “La FDA tiene la responsabilidad de aprobar medicamentos, juzgando por su seguridad y eficacia, no por una declaración de la Casa Blanca sobre la velocidad y la politización” de la entidad, expresó la congresista.

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Vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Oxford y AstraZeneca llegará a Grecia en diciembre

martes, agosto 18th, 2020

Grecia ha confirmado desde el comienzo de la pandemia 7 mil 222 casos de coronavirus -de los cuales algo más del 23 por ciento están relacionados con viajes al extranjero- y 230 muertes por esta enfermedad.

Atenas, Grecia, 18 de agosto (EFE).- El Ministro de Sanidad griego, Vasilis Kikilias, aseguró que el país comenzará a recibir en diciembre las primeras dosis de la vacuna contra la COVID-19 que es desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca.

Según explicó el Ministro en una entrevista con la televisión privada Skai, a finales de diciembre Grecia recibirá la primera de siete tandas, que seguirán llegando entre enero y junio si la potencial vacuna AZD1222 pasa a la cuarta fase del ensayo clínico.

Kikilias aseguró que se espera que esta última fase esté completada en noviembre.

“Comenzaremos con 700 mil dosis en diciembre, que serán una dosis simple o doble, y alrededor de tres millones de dosis en total”, recalcó.

Asimismo, Kikilias afirmó que la sanidad pública ha sido reforzada con la contratación de 6 mil 500 profesionales sanitarios y que antes de finales de año se habrá doblado la capacidad de las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).

Este anuncio se produjo horas después de que Atenas pasase su primera noche con la hostelería cerrada entre medianoche y las siete de la mañana, una medida que se implementó días antes en otras zonas turísticas del país, a pesar de que la capital es la ciudad que lidera el ránking de nuevos casos de coronavirus desde que comenzaron los rebrotes este verano.

Además, también durante esta semana las zonas más afectadas tendrán un límite de 50 personas para todos los eventos públicos y sociales a excepción de los restaurantes, teatros y cines. En las islas de Paros y Antíparos se han suspendido todos los eventos y se han prohibido las reuniones de más de 9 personas.

Otra de las medidas recuperadas que recuerdan al comienzo del desconfinamiento el pasado mayo es la obligación de usar mascarilla en los servicios públicos tanto para empleados como usuarios así como la reintroducción de turnos rotatorios para los funcionarios, con la intención de descongestionar el transporte público.

Además, los funcionarios que pertenezcan a grupos de alto riesgo tendrán la opción de trabajar a distancia hasta el 31 de agosto.

Según los últimos datos, Grecia ha confirmado desde el comienzo de la pandemia 7 mil 222 casos de coronavirus -de los cuales algo más del 23 por ciento están relacionados con viajes al extranjero- y 230 muertes por esta enfermedad.

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Oxford y AstraZeneca presumen que su vacuna contra COVID-19 es la más avanzada; costaría 64 pesos

miércoles, julio 22nd, 2020

De acuerdo con las declaraciones del director general de AstraZeneca, en un primer momento la farmacéutica no obtendrá beneficios económicos por la distribución del medicamento contra el SARS-CoV-2, por lo que el costo unitario sería de 2.5 euros.

Ciudad de México, 22 de julio (SinEmbargo).- La vacuna que la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford desarrollan contra la COVID-19 mostraron “resultados prometedores” al haber estimulado la respuesta deseada del sistema inmune, informó la prensa británica hace una semana. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseveró a finales de junio que la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la asociación era la más avanzada hasta el momento.

La empresa, con sede en Reino Unido, espera producir entre 300 y 400 millones de dosis a partir de finales de este año. Los efectos llamaron la atención de Gobiernos en el mundo. Gran Bretaña ya tiene un acuerdo con este grupo para proporcionar 100 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus que está en la fase 3 de la investigación.

Los países más ricos del planeta están garantizando su futuro. Pagan por vacunas que no existen, todavía. Financian laboratorios. Hacen alianzas con farmacéuticas que están en fase 1 o en fase 3 de desarrollo. Pero la única declaración sobre el posible costo unitario de la inyección la dio el director general de AstraZeneca, Pascal Soriot, a la cadena de noticias europea RTL.

“Nuestro objetivo es suministrar la vacuna a todo el mundo, tenemos un objetivo que es también hacerlo sin beneficio, o sea que entregaremos la vacuna a precio de costo en todo el mundo. A precio de costo será a cerca de 2.5 euros”, dijo en una entrevista.

Con base en las declaraciones de Soriot, el costo en México de la vacuna podría ascender a 64.36 pesos, tomando en cuenta el tipo de cambio de 25.7477 esos por cada euro, de acuerdo con las estimaciones del Banco de México.

Inicialmente la farmacéutica no tendría beneficios por la producción del medicamento.

Además, el director aseguró que buscan tener resultados de la fase 3 del estudio para el otoño. “Pensamos que estaremos en posibilidades de suministrar la vacuna contra el COVID-19 a fines de año a más tardar”, expresó. “Trabajamos de acuerdo con los reguladores, intercambiamos datos diarios para que la evaluación se haga rápido. Fabricamos al mismo tiempo que hacemos ensayos clínicos, con lo que ganamos tiempo”, expresó.

Brasil también se comprometió con AstraZeneca para la obtención de la vacuna, con un desembolso de 288 millones de dólares por las primeras 100 millones de dosis y por la transferencia de tecnología para producir una vacuna. En una primera fase del acuerdo, Brasil pagará 127 millones de dólares por 30.4 millones de dosis de la vacuna que recibirá en dos lotes, uno en diciembre de 2020 y otro hasta el 15 de enero de 2021.

-Con información de AP, EFE y RT

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Pfizer gana 0.6% y BioNTech sube un 3.4% por resultados positivos de vacuna contra el coronavirus

lunes, julio 20th, 2020

El parqué neoyorquino cerró una sesión especialmente buena para las tecnológicas que llevaron al Nasdaq a un avance de un notable 2.51 por ciento.

Los títulos de Amazon vieron su mejor día desde diciembre de 2018; Facebook y Netflix subieron más de un 1 por ciento cada una y Alphabet ascendió un 3.1 por ciento.

Nueva York, 20 de julio (EFE).- Wall Street cerró en verde este lunes y el índice Nasdaq, que acumula compañías tecnológicas, avanzó un notable 2.51 por ciento tras una jornada impulsada por el repunte de Amazon, que vivió su mejor día desde diciembre de 2018, y por las noticias de una potencial vacuna contra el coronavirus.

Al término de las operaciones en la Bolsa de Nueva York, el Dow Jones subió 8.98 puntos y se situó en 26 mil 680.93 unidades, aupado por grandes tecnológicas como Microsoft (4.30 por ciento), Apple (2.11) e Intel (1.92).

Mientras, el selectivo S&P 500 logró progresar un 0.84 por ciento o 927.11 puntos, hasta 3 mil 251.84 enteros, pero el mayor beneficiado de la jornada fue el Nasdaq, que al apuntarse 263.90 puntos vivió su mejor sesión bursátil desde el pasado 29 de abril, lo que llevó al indice hasta los 10 mil 767.09 enteros.

El parqué neoyorquino cerró una sesión especialmente buena para Amazon, que no había vivido un día así desde hace un año y medio después de que un analista de Goldman Sachs aumentara el precio indicativo de las acciones de la compañía hasta los 3 mil 800 dólares, el más alto de Wall Street.

Además, Facebook y Netflix subieron más de un 1 por ciento cada una, mientras que Alphabet (la matriz de Google) ascendió un 3.1 por ciento.

Las ganancias del sector tecnológico se producen después de una semana de declive, que llevó al Nasdaq a registrar sus primeros cinco días de descenso acumulado en las últimas tres semanas.

“Si perdemos el liderazgo de la tecnología de manera notable, creo que afectará negativamente a todo el mercado”, explicó el fundador de ChartSmarter, Douglas Busch, en una nota.

“Si el sector simplemente se toma ahora un descanso,(…) entonces probablemente ascenderá de nuevo en el otoño”, vaticinó.

También animaron a los inversores las noticias de nuevos resultados de vacunas contra el coronavirus, tanto de Pfizer y BioNTech, que llevaron a que sus acciones subieran un 0.6 y un 3.4 por ciento respectivamente, como los de la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

Además, la británica Synairgen anunció que ha desarrollado un tratamiento que ha reducido la necesitad de ingresos hospitalarios en personas afectadas por la COVID-19, lo que llevó a sus acciones a subir más de un 350 por ciento en los mercados europeos.

Todas estas buenas noticias se producen mientras el número total de infectados en EU sigue creciendo rápidamente, y supera ya las 3.7 millones de personas, según cifras de la Universidad Johns Hopskins.

El mercado se fijó este lunes asimismo en las negociaciones que han iniciado los legisladores de Washington para diseñar otro paquete de estímulos económicos que pueda ayudar a la situación de EU, el segundo después del paquete de 2 billones de dólares acordado en el principio de la pandemia.

Por sectores, las mayores ganancias fueron para el de bienes de consumo no esenciales (3.14), el tecnológico (2.58), y el de telecomunicaciones (1.25), mientras que las mayores pérdidas las registró el energético (-1.73), el de servicios públicos (-1.36) y el industrial (-1.16).

En otros mercados, el petróleo de Texas subió a 40.74 dólares el barril y al cierre de Wall Street el oro subía a 1 mil 818.80 dólares la onza; el rendimiento del Tesoro a 10 años descendía al 0.613 por ciento y el dólar perdía terreno frente al euro, con un cambio de 1.1448.

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La activista Malala Yousafzai, de 22 años, se gradúa de Oxford; expresa su “alegría y gratitud”

viernes, junio 19th, 2020

La joven activista paquistaní, de 22 años, compartió este viernes en su cuenta de Twitter dos divertidas fotografías en las que se le ve cubierta de confeti y crema de un pastel para celebrar la conclusión de ese ciclo formativo en la prestigiosa universidad británica.

Londres, 19 jun (EFE).- La Premio Nobel de la Paz en 2014, Malala  su , expresó hoy su “alegría y gratitud” tras obtener la licenciatura en Filosofía, Política y Economía (PPE) por la Universidad de Oxford (R.Unido).

La joven activista paquistaní, de 22 años, compartió este viernes en su cuenta de Twitter dos divertidas fotografías en las que se le ve cubierta de confeti y crema de un pastel para celebrar la conclusión de ese ciclo formativo en la prestigiosa universidad británica.

“No sé que viene después. De momento, será Netflix, lectura y dormir”, escribió Yousafzai, tiroteada en 2012 por los talibanes en su país natal de Pakistán por hacer campaña a favor de la educación de las mujeres.


Su labor humanitaria le llevó a convertirse en la ganadora más joven del Nobel de la Paz.

El feliz mensaje lanzado hoy por Malala en sus redes sociales ha sido recibo con júbilo por otros cibernautas, como el escritor y exalumno de Oxford Philip Pullman, quien respondió al tuit con un expresivo “Felicidades!”.

También la astronauta estadounidense Anne McClain, quien desarrolló parte de su formación en Inglaterra, le felicitó por su “graduación” y destacó el valor de la educación.

“Para muchos, la educación superior es el comienzo de grandes cosas. A ti ya te han precedido grandes cosas, así que solo puedo imaginar que te ocurrirán cosas aún más grandes. El mundo tiene suerte de tenerte”, escribió McClain.

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Las medidas de control en China pueden haber evitado más de 700 mil contagios de COVID-19 en el país: estudio

martes, marzo 31st, 2020

Autoridades determinaron, a través de un estudio, que si China no hubiera aplicado medidas como la prohibición de viajar a Wuhan y la emergencia nacional, para el 19 de febrero, los casos de COVID-19 en el mundo habrían alcanzado más 700 mil infecciones a nivel mundial; las medidas del Gobierno chino rompieron la cadena de transmisión.

Madrid, España,31 de marzo (EFE).- Las medidas de control tomadas en China durante los primeros 50 días de la epidemia de COVID-19 pueden haber evitado más de 700 mil infecciones en todo el país, al retrasar la propagación del virus fuera de Wuhan varios días e interrumpiendo la transmisión a nivel nacional.

Así lo señala un estudio firmado por expertos de las universidades de Pensilvania (Estados Unidos), Oxford (Reino Unido) y Nomal (China) que publica este martes la revista Science.

Los autores consideran que estos resultados podrían ser útiles para los países que aún se encuentran en las primera fases del brote de COVID-19.

El análisis sugiere que “sin la prohibición de viajar a Wuhan y sin la respuesta de emergencia nacional habría habido más de 700 mil casos confirmados de COVID-19 fuera” de esa ciudad para el 19 de febrero (50 días de epidemia), escribe en un comunicado uno de los autores Christopher Dye, de la Universidad de Oxford.

Por eso, considera que las medidas de control de China “parecen haber funcionado al romper con éxito la cadena de transmisión, evitando el contacto entre personas infectadas y susceptibles”.

Los hospitales de Wuhan han superado el colapso y se centran en los casos graves. Foto: Roman Pilipey, EFE

Los investigadores emplearon una combinación de informes de casos, datos sobre movimientos de personas e información sobre intervenciones de salud pública para investigar la propagación y el control de COVID-19.

Entre ellos estudiaron los movimientos de 4.3 millones de personas que salieron de la ciudad de Wuhan, epicentro de la pandemia, antes de la prohibición de viajar, los tipos y el momento de las medidas de control aplicadas en las ciudades de China y el número de casos notificados cada día en cada ciudad.

El periodo estudiado coincidió con el Festival de Primavera y el Año Nuevo Lunar chino y los expertos pudieron comparar los patrones de viaje de entrada y salida de Wuhan durante el brote con los datos de teléfonos móviles de dos festivales de primavera anteriores.

El análisis reveló “una extraordinaria reducción” en el movimiento de personas tras la prohibición de viajar adoptada el 23 de enero, y sobre esos datos calcularon “la posible reducción de los casos asociados a Wuhan en otras ciudades de China”, agrega la nota.

El modelo desarrollado por el equipo también analiza los efectos específicos del cierre de Wuhan y señala que retrasó varios días la llegada de la Covid-19 a otras ciudades, lo que “proporcionó tiempo extra para preparar la llegada” de la enfermedad a más 130 ciudades, indica Huaiyu Tian, de la Universidad Normal de Pekín.

Esas ciudades decretaron medidas como el cierre de lugares de entretenimiento o suspensión del transporte público y “como resultado, reportaron un 33 por ciento menos de casos confirmados durante la primera semana de sus brotes que las ciudades que no implementaron una respuesta de nivel 1”, agrega el experto.

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