Claudia Sheinbaum, Jefa de Gobierno de la Ciudad de México, detalló que durante la jornada de vacunación asistieron jóvenes de alcaldías distintas a las convocadas e incluso del Estado de México.
Ciudad de México, 31 de julio (SinEmbargo).- Jóvenes de entre 18 a 29 años de edad de las alcaldías Miguel Hidalgo, Benito Juárez, Gustavo A. Madero y Tláhuac recibirán la vacunaAstraZeneca luego de que el biológico Sputnik-V se agotó debido a la alta demanda de inoculación.
A través de un comunicado, el Gobierno de la Ciudad de México dio a conocer la aplicación de la vacuna de AstraZeneca, con el propósito de continuar con la Fase 22 del Programa Nacional de Vacunación para combatir ls contagios por el nuevo coronavirus.
Claudia Sheinbaum, Jefa de Gobierno capitalino, anunció que ya solicitaron “más vacunas al Gobierno de México para atender a este sector de la población y cumplir con la aplicación de biológicos”.
“Dada la demanda, pedimos más vacunas y son las vacunas que nos tocarían la próxima semana para poder seguir con el programa de vacunación para jóvenes y en este caso nos dieron AstraZeneca y por eso este cambio en la marca de la vacuna”, adelantó la mandataria.
Jóvenes de 18-29 años de Iztacalco: Tenemos la capacidad de aplicar hoy 31 de julio todas las vacunas del fin de semana, por lo que este sábado se vacunan las personas cuyo primer apellido inicia con N,Ñ,O,P,Q,R,S,T,U,V,W,X,Y,Z y rezagos.
Cabe señalar que este sábado concluye la Fase 22 del Programa Nacional de Vacunación y, debido a que el biológico Sputnik-V se agotó, se inoculará al resto del sector contemplado en esta etapa con la vacuna AstraZeneca.
Sheinbaum detalló que durante la jornada de vacunación acudieron jóvenes de alcaldías distintas a las convocadas, Miguel Hidalgo, Benito Juárez, Gustavo A. Madero y Tláhuac, incluso hubo personas del Estado de México.
Buen sábado para tod@s. Hoy toca la 1ª dosis a los jóvenes de 18-29 años de:
– MH, BJ, GAM, Tláhuac y Tlalpan, con primer apellido que inicie con S,T,U,V,W,X,Y,Z y los rezagos.
Les pido nos ayuden respetando
su alcaldía de residencia y la hora de cita para vacunarse?.
Sin embargo, en las sedes como la Preparatoria 5 y el Instituto Nacional de Medicina Genómica – INMEGEN, en Tlalpan, así como en el Palacio de los Deportes, en Iztacalco, aún cuentan con la vacuna Sinovac.
El Gobierno capitalino también recordó a los jóvenes de 18 a 29 años que tengan cita para el día domingo 1 de agosto, en la sede del Palacio de los Deportes, que su vacuna se reagendó para este sábado 31 de julio.
No obstante, en caso de que no puedan asistir tendrán la oportunidad de recibir su vacuna cualquier día de la próxima semana en la sección de rezagados.
Asimismo, exhortó a los interesados en recibir la vacuna a respetar la sede y horario que les asignó para la inoculación, para evitar aglomeraciones y que se rebase la capacidad de atención.
“Los beneficios de la vacuna AstraZeneca superan los riesgos”, afirmó el director de Análisis de Datos de la EMA, asimismo señaló que la formación de coágulos de sangre son muy raros en el contexto de las hospitalizaciones por COVID-19.
La Haya, 23 abril (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes que se administre la segunda dosis de la vacuna AstraZeneca y subrayó que “los datos muestran que los beneficios de la vacunación aumentan con la edad y los niveles de contagio” en la sociedad.
El director adjunto de la EMA, Noël Wathion, subrayó en una rueda de prensa virtual que el Comité de medicamentos de uso humano (CHMP) ha recomendado “seguir administrando una segunda dosis de Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna de AstraZeneca) de 4 a 12 semanas después de administrar la primera”.
La EMA también estudió varios escenarios, incluida la administración de una segunda dosis de una vacuna de ARNm, como Pfizer/BioNTech; no usar una segunda dosis en absoluto; o ampliar el intervalo más allá de las 12 semanas previstas en el prospecto, y alertó de que “no hay datos o estos son limitados para cambiar las recomendaciones actuales”.
Tras una investigación para poner en contexto el riesgo de desarrollar tromboembolismos con esta vacuna y sus beneficios a la hora de frenar los contagios y fallecimientos por COVID-19, el CHMP ha representado en diferentes gráficos el número de casos de coagulación sanguínea detectados tras la vacunación y la cifra de hospitalización y fallecimientos evitados gracias a la inyección.
Peter Arlett, Head of Data Analytics and Methods: “The benefits of AstraZeneca vaccine outweigh the risks. The work introduced today puts the very rare blood clots into the context of #COVID19 hospitalisations prevented, intensive-care admissions prevented and deaths prevented.”
A modo de ejemplo y en grupos con “una alta tasa de contagios”, confirmó que se han evitado mil 239 hospitalizaciones y 110 admisiones a una unidad de cuidados intensivos por cada 100 mil habitantes en los mayores de 80 años gracias a la inyección de la primera dosis de AstraZeneca, mientras que, en esta franja de edad, se han detectado 0.4 casos de trombos tras la vacunación.
En las personas de entre 40 y 49 años, donde se ha registrado el dato más alto de 2.1 casos de trombos tras la primera inyección, se han evitado 122 hospitalizaciones y 15 admisiones en unidades de cuidados intensivos por cada 100 mil personas.
Uno de los gráficos más impactantes es el que representa los fallecimientos prevenidos gracias a la vacunación con AstraZeneca: 733 mayores de 80 años por cada 100 mil personas de esta franja de edad que han estado altamente expuestas al contagio, frente al 0.4 por ciento de casos de trombos que han desarrollado.
El director de Análisis de Datos de la EMA, Peter Arlett, subrayó que “los beneficios de la vacuna AstraZeneca superan los riesgos” y aseguró que este trabajo “presentado hoy sitúa los (casos de) coágulos de sangre como muy raros en el contexto de las hospitalizaciones por COVID-19, las admisiones en cuidados intensivos y las muertes prevenidas” gracias a la vacunación.
Agregó que la seguridad de todas las vacunas autorizadas contra la COVID-19 en la Unión Europea es la “principal prioridad” de la EMA y “todos los datos nuevos se evaluarán de inmediato” para mantener actualizado al público.
Desde hace unos meses, la vacuna de AstraZeneca se ha posicionado en medio del ojo del huracán debido a que se han presentado casos de trombosis en algunos pacientes. Cabe recordar que México tiene un contrato directo con la farmacéutica, en convenio con el Gobierno de Argentina, para que la vacuna se produzca y comercialice en América Latina.
Ciudad de México, 14 de abril (SinEmbargo).– Andrés Manuel López Obrador, Presidente de México, aseguró que en México seguirá aplicándose la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca, y que incluso será la que se le administre a él para inmunizarlo contra la nueva enfermedad.
Desde el Palacio Nacional, el Jefe del Ejecutivo federal confirmó que él se vacunará con la dosis de AstraZeneca el próximo martes 20 de abril, durante la intervención del “martes de la salud” en la que participan el titular de la Secretaría de Salud (SSa), Jorge Alcocer Varela, y el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.
Las palabras del mandatario surgieron luego de que se le cuestionara sobre el posicionamiento que tomaría México ahora que varios países han suspendido la administración del biológico de AstraZeneca y que apenas hace unas horas se dio a conocer que Dinamarca es el primer lugar del mundo que sacó por completo a la farmacéutica de su plan de vacunación.
El tabasqueño refirió que si bien su plan no era vacunarse frente a las cámaras en la conocida “mañanera”, lo hará para hacer confiar a la población, sobre todo a las personas adultas mayores, a quienes actualmente se está inmunizando.
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“Adelanto de que yo me voy a aplicar la AstraZeneca y había pensado no aplicármela aquí, en la ‘mañanera’, pero por todo esto y además para que la gente mayor que tiene sus reservas pues pueda irse convenciendo de que sí nos protege la vacuna”, asintió.
Además, comentó que en México no se ha reportado ningún caso de trombosis después de que se les aplicara la vacuna contra el coronavirus, y que finalmente, aunque hay el riesgo a algunos efectos secundarios en la aplicación de cualquier inmunizador, “es mucho mayor el beneficio”.
“Hay reacciones, ha habido casos, pero es mucho mayor el beneficio de la vacuna que las reacciones adversas, ese es el informe que nosotros tenemos, de modo que nosotros la vamos a seguir aplicando”, insistió el Presidente.
Sobre las vacunas hay mucha desinformación, competencia y descalificación, comentó. La prensa le preguntó directamente si consideraba que el caso de AstraZeneca estuviera directamente ligado a “un asunto de farmacéuticas”, a lo que él dijo que es un “asunto de la condición humana, de las sociedades libres, democráticas y de las empresas”.
López Obrador adelantó que no será el doctor Alcocer, quien también estuvo a cargo de la recuperación del Presidente cuando enfermó de SARS-CoV-2, quien le aplique la vacuna, pues aunque reconoció que es una eminencia, prefiere que sea una enfermera quien lo inyecte.
“La semana que viene, puede ser el martes que es ‘el pulso de la salud’. Una compañera, una enfermera, que son muy buenas, muy buenas, el doctor es bueno, una eminencia, pero en vacunas yo mejor con ellas. Y aquí para que no tengamos ninguna preocupación”, insistió.
Finalmente, celebró que el martes 13 de abril se lograra un nuevo récord en la aplicación de vacunas, inmunizando 553 mil 926 personas con dosis de las diversas vacunas contratadas. Luego de esta actualización, el acumulado es de 12 millones 407 mil 625 vacunas aplicadas.
DINAMARCA SUSPENDE VACUNA DE ASTRAZENECA
La Dirección General de Sanidad de Dinamarca suspendió este miércoles de forma definitiva la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19, paralizada desde hace un mes, al considerar que hay una conexión probable entre esta y los casos anómalos de trombosis, que hay suficientes vacunas en el mercado y la situación epidémica en este país está controlada.
Las autoridades sanitarias señalaron que están “completamente de acuerdo” con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en que la vacuna de AstraZeneca es “segura y efectiva”, aunque recordaron que la decisión final es de cada país y aludieron a “perspectivas sociales generales”, explicó la jefa de departamento de la Agencia del Medicamento danesa, Tanja Erichsen.
“Ahora sabemos que hay una posible explicación biológica de que la vacuna de AstraZeneca puede provocar estos casos raros de trombosis”, afirmó en rueda de prensa el director de la Dirección General de Sanidad, Søren Brostrøm.
Brostrøm resaltó que hay evidencia “suficiente” para que las autoridades danesas reaccionen, si bien añadió que Dinamarca no rechaza poder recuperar la vacuna en el futuro si fuese necesario, en caso de que la situación epidemiológica empeorara de forma notable y la sanidad estuviese presionada.
La decisión de Canadá se tomó ante una recomendación de la Comisión Nacional de Asesoramiento sobre Inmunización de ese país. A su vez, el distrito de Euskirchen, Alemania, anunció la suspensión de la administración de la vacuna tras la muerte de una mujer de 47 años por trombosis y detectar a una paciente con una afección similar.
MADRID, 29 Mar. (EUROPA PRESS).– El Ministerio de Sanidad de Canadá ha suspendido el uso de la vacuna de la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca en menores de 55 años como medida de precaución y por seguridad.
La Ministra de Sanidad, Patty Hajdu, ha informado de la suspensión, que se fundamenta en una recomendación de la Comisión Nacional de Asesoramiento sobre Inmunización de Canadá, según recoge la prensa canadiense.
Las autoridades canadienses autorizaron inicialmente el uso de la vacuna de AstraZeneca en menores de 65 años, pero el 16 de marzo se emitió una nueva normativa por la que sí podía administrarse a las personas mayores.
Un sanitario muestra una dosis de la vacuna de AstraZeneca en Bali, Indonesia. EFE/EPA/MADE NAGI
SUSPENDEN SU USO EN UN DISTRITO ALEMÁN
El distrito de Euskirchen, en Renania del Norte-Westfalia, en el oeste de Alemania, ha anunciado la suspensión de la administración de la vacuna de AstraZeneca tras la muerte de una mujer de 47 años por trombosis y detectar a una paciente con una afección similar.
Las mujeres de menos de 55 años ya no serán vacunadas con el fármaco, ha explicado un portavoz del distrito de Euskirchen en declaraciones recogidas por la televisión pública estatal, la WDR.
Ya se ha abierto una investigación para determinar la posible relación entre la inoculación de la vacuna y la trombosis de seno venoso cerebral desarrollada en ambos casos, la paciente de 47 años que falleció y otra de 28 que se encuentra estable, aunque hospitalizada.
El administrador del distrito, Markus Ramers, se ha puesto ya en contacto con las familias. “No se puede descartar que hayan hechos que apunten contra la vacunación a cualquier edad y cualquier género de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca“, ha indicado Ramers.
La suspensión ha sido acordada tras un informe de un equipo de crisis formado específicamente después de consultar con el director del departamento de Sanidad y el vacunador jefe de Euskirchen.
Los hombres sí podrán seguir recibiendo la vacuna de AstraZeneca. “No se va a destruir ninguna vacuna. Las mujeres que no puedan vacunarse hoy o mañana serán vacunados a su debido tiempo”, ha destacado Ramers.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó el pasado 25 de marzo que la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 es “segura y eficaz”, después de que varios países europeos pausaran su administración por sus presuntos efectos secundarios.
México fue de los primeros países en iniciar la vacunación contra la COVID-19, el 24 de diciembre pasado, pero debido a retrasos en las entregas solo ha aplicado 6.85 millones de dosis. Este es el primer embarque que el país recibe por parte de Estados Unidos.
Ciudad de México, 29 de marzo (SinEmbargo).- El Secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, informó que comenzó la distribución del millón y medio de dosis de la vacuna de AstraZeneca que México arribó la noche de ayer.
El funcionario federal agradeció al Gobierno del Presidente Joe Biden su apoyo para el envío de vacunas, hecho que permitirá acelerar la campaña de inmunización en el país.
“Millón y medio de dosis de la vacuna de AstraZeneca en ruta para su aplicación en diversas entidades federativas esta semana. Agradecemos el apoyo del Presidente Biden para lograrla”, escribió.
Este es el primer embarque que el país recibe, luego de que el Gobierno de Biden autorizara el envío de 2.7 millones de dosis de AstraZeneca al país.
Millón y medio de dosis de la vacuna de AstraZeneca en ruta para su aplicación en diversas entidades federativas esta semana. Agradecemos el apoyo del Presidente Biden para lograrlo. pic.twitter.com/rLr43y1SVF
El embarque arribó alrededor de las 22:30 horas del domingo al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), con lo que el país se convirtió en la primera nación en recibir vacunas por parte de Estados Unidos.
De acuerdo con el Subsecretario para América de Norte, Roberto Velasco Álvarez, las dosis requirieron de una nueva autorización regulatoria por parte de la Comisión Federal para Riesgos Sanitarios (Cofepris), ya que provenían de una nueva planta de distribución.
Llegaron 1.5 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca desde los Estados Unidos conforme a las conversaciones entre los Presidentes López Obrador y Biden. Cada día es más intensa la cooperación entre México y Estados Unidos frente al Covid-19. pic.twitter.com/rLVllGkBCO
Añadió que en el proceso de distribución colaborarán tanto la Secretaría de la Defensa Nacional (Sedena) y la Guardia Nacional, como Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex).
México fue de los primeros países en iniciar la vacunación contra la COVID-19, el 24 de diciembre pasado, pero debido a retrasos en las entregas solo ha aplicado 6.85 millones de dosis, con 825 mil 185 personas que han recibido esquemas completos de inmunización.
Por ello, el Presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, pidió a Biden en su reunión virtual del 1 de marzo acceder a la reserva de AstraZeneca almacenada en Estados Unidos, que aún no avala el uso de este fármaco y prohíbe exportar vacunas de COVID-19 producidas en su territorio.
Ambos gobiernos anunciaron un acuerdo hace 10 días, en medio de crecientes presiones desde Estados Unidos para controlar el flujo migratorio en el sur de México, aunque los dos han negado que haya relación entre el préstamo de vacunas y la política de migración.
“Es un respaldo muy significativo en un momento crítico que da cuenta de la estrecha cooperación de ambas naciones”, argumentó este domingo Ebrard, titular de la Secretaría (ministerio) de Relaciones Exteriores (SRE) de México.
En el recibimiento del lote estuvieron Martha Delgado, subsecretaria de asuntos multilaterales, y Roberto Velasco, director general para América del Norte de la SRE, además de John Creamer, encargado de negocios de la Embajada de Estados Unidos en México.
La SRE indicó que con este embarque México ha obtenido 12 millones 323 mil 595 dosis de diversas vacunas anticovid, de las que 4 millones llegaron al país o se envasaron en él durante la última semana.
México ya había recibido en febrero 870 mil unidades de AstraZeneca producidas por el Serum Institute de India como parte de su convenio por un total de 79.4 millones con la compañía farmacéutica anglosueca.
Por su parte, la Secretaría de Salud federal detalló que el país ha recibido 11 millones 383 mil 375 vacunas contra COVID-19 envasadas de Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, SputnikV y CanSino, que con las 940 mil 970 envasadas en Querétaro, hacen un total de 12 millones 323 mil 845 biológicos.
Finalmente, reconoció la solidaridad del Gobierno estadounidense por el envío programado de 2.7 millones de dosis de vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca, para seguir vacunando a las personas adultas mayores en el país.
La EMA ha convocado a expertos de distintas áreas para que aporten sus puntos de vista sobre posibles factores de riesgo subyacentes y cualquier dato adicional que consideren necesario para obtener una comprensión “más profunda” de los eventos observados en la vacuna de AstraZeneca.
Madrid, 26 de marzo (EuropaPress).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha convocado el próximo lunes, 29 de marzo, a un grupo de expertos para seguir evaluando los casos de trombos graves detectados en personas que habían recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca.
La semana pasada, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA concluyó una revisión preliminar de estos casos en la que confirmó que la vacuna no está asociada con un aumento del riesgo de trombos y que, por tanto, los beneficios de su administración “superan” a los riesgos.
EMA is convening an ad hoc expert group on 29 March to provide additional input into the ongoing evaluation of #COVID19vaccine AstraZeneca and blood clot cases. Check out the latest updates on the assessment of the reported cases:
?https://t.co/bbINgXToYx
No obstante, y pese a que calificó a la vacuna de “segura y eficaz”, el PRAC recomendó incluir en el prospecto de la vacuna más información y consejos para los profesionales de la salud y la sociedad. Además, aseguró que continuaría evaluando los casos notificados.
En este contexto, el próximo lunes la EMA ha convocado a expertos en Hematología, Medicina Cardiovascular, enfermedades infecciosas, Virología, Neurología, Inmunología y Epidemiología para que aporten sus puntos de vista sobre cualquier mecanismo de acción plausible, posibles factores de riesgo subyacentes y cualquier dato adicional que consideren necesario para obtener una comprensión “más profunda” de los eventos observados y el riesgo potencial que tiene la vacuna.
El resultado de la reunión de expertos, junto con un análisis más detallado de los casos notificados, se incorporará a la evaluación que está llevando el PRAC.
La recomendación actualizada del PRAC se espera que se conozca tras una reunión plenaria que se celebrará del 6 al 9 de abril.
La vacuna desarrollada por la farmacéutica de AstraZeneca y la Universidad de Oxford está nuevamente en medio de la polémica. Un grupo de países europeos ha suspendido su aplicación al detectar casos de trombos en algunas de las personas a las que se le ha aplicado la sustancia. Se trata de un señalamiento más que pesa sobre este fármaco por el que ha apostado el Gobierno de México en su lucha contra la COVID-19.
Ciudad de México, 11 de marzo (SinEmbargo).– La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca en colaboración con la Universidad de Oxford se encuentra en la mira luego de que países europeos suspendieron su aplicación al detectar casos de trombos en personas que la habían recibido. Pero este señalamiento no es el único que enfrenta el antígeno al cual México le apostó comprando 77.4 millones de dosis. ¿Cuál ha sido el arduo camino de esta vacuna?
En agosto pasado, se anunció que la Fundación de Carlos Slim, el hombre más rico de América Latina, había llegado a un acuerdo con la firma británica para que entre México y Argentina se produjeran y distribuyeran entre 150 y 250 millones de dosis del fármaco en toda la región, con excepción de Brasil. El trato fue publicitado por el Gobierno de Andrés Manuel López Obrador, quien apartó un importante lote de vacunas para inmunizar a más de 38 millones de mexicanos.
El Canciller Marcelo Ebrard destacó en esa ocasión el potencial de la vacuna e indicó que el acuerdo le permitiría al país poder acceder a esta sustancia de manera expedita con una reducción de hasta medio año en el tiempo de espera.
En esta imagen del 14 de febrero se observa al Canciller Marcelo Ebrard recibiendo un lote de vacunas anticovid de AstraZeneca. Foto: Cuartoscuro.
Dos meses después, durante la conferencia mañanera del 13 de octubre pasado, se realizó la firma del contrato de precompra de las más de 70 millones de dosis, aunque para ese entonces la vacuna británica ya había atravesado por su primera polémica, luego de que en septiembre se suspendieran los ensayos clínicos al encontrarse efectos adversos en un voluntario.
Este primer señalamiento se dio en septiembre de 2020 cuando la farmacéutica, con sede en Cambridge, Reino Unido, suspendió los ensayos en fases finales de su vacuna contra la COVID-19, después de que un participante del estudio clínico presentó una reacción adversa.
Después, en febrero de este año, Sudáfrica decidió suspender el lanzamiento de la aplicación debido a que un estudio realizado en la Universidad de Witwatersrand arrojó que las dosis de AstraZeneca brindaban “una protección limitada ante formas moderadas de la enfermedad provocada por la variante sudafricana sobre adultos jóvenes”.
Pero el último señalamiento ha escalado dimensiones importantes como la suspensión de la aplicación de la vacuna en países europeos como Italia, Dinamarca, Noruega, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo.
Instalaciones de la planta de Laboratorios Liomont en Ocoyoacac, Estado de México, donde se envasará la vacuna de AstraZeneca. Foto: Cuartoscuro.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este jueves “seguir administrando” la vacuna en la Unión Europea (UE) al considerar que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”.
SinEmbargo contactó a los representantes de AstraZeneca en México, pero hasta el momento no hay un pronunciamiento sobre la decisión de los países europeos.
Por su parte la Fundación Slim, quien financia junto con los gobiernos de México y Argentina la producción y distribución de esta vacuna, dijo a este medio que no tenía comentarios sobre el tema y señaló que los laboratorios Liomont, encargados del envasado en el país, son los encargados de la vocería. El laboratorio mexicano Liomont afirmó que a ellos no les corresponde hablar del tema y remitieron a la propia AstraZeneca.
La dosis de la vacuna anticovid de AstraZeneca que se aplica en México. Foto: Andrea Murcia, Cuartoscuro.
ASTRAZENECA SUSPENDE ENSAYO (SEPTIEMBRE 2020)
AstraZeneca decidió interrumpir el pasado 8 de septiembre un ensayo clínico para lograr una vacuna contra la COVID-19, porque uno de los participantes sufrió “una enfermedad potencialmente inexplicable”.
“Esta es una acción de rutina que sucede siempre que hay una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos mientras se investiga, asegurándonos de que se mantiene la integridad de los estudios”, indicó en esa ocasión un portavoz de la farmacéutica a la cadena CNBC y el medio especializado Stat.
La Universidad de Oxford dijo en ese entonces que no daría a conocer detalles sobre la enfermedad del paciente por razones de confidencialidad, no obstante The New York Times publicó que a un voluntario se le había diagnosticado mielitis transversa, un síndrome inflamatorio que afecta la médula espinal y que puede ser causado por infecciones virales.
Días después los ensayos se reanudaron en el Reino Unido, mientras que en Estados Unidos y otras naciones éstos se retomaron hasta octubre.
ERROR EN FABRICACIÓN DE VACUNA (NOVIEMBRE 2020)
AstraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron el pasado miércoles 25 de noviembre un error de fabricación que generó dudas sobre los resultados preliminares de la vacuna.
El error se produjo días después de que la empresa y la universidad describieran las inyecciones como “altamente efectivas”. No obstante, omitieron mencionar que algunos participantes del estudio no recibieron una vacuna completa en la primera de las dos inyecciones como se esperaba.
La polémica se intensificó cuando se supo que el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas. En el grupo de dosis baja, dijo AstraZeneca, la vacuna pareció tener un 90 por ciento de efectividad. En el grupo que recibió dos dosis completas, la vacuna pareció tener un 62 por ciento de efectividad.
La Universidad de Oxford dijo que algunos de los viales utilizados en el ensayo no tenían la concentración adecuada de vacuna, por lo que algunos voluntarios recibieron media dosis.
En cuanto a por qué una dosis menor resultó ser más efectiva, los investigadores indicaron que el relativo bajo número de personas en el grupo de dosis incompleta hacía difícil saber si la eficacia observada en el grupo era real o una peculiaridad estadística.
SUDÁFRICA SUSPENDE LANZAMIENTO (FEBRERO 2021)
El pasado 7 de febrero las autoridades de salud de Sudáfrica anunciaron que suspenderían el uso de la vacuna contra COVID-19 desarrollada por AstraZeneca, ya que un estudio demostró que otorgaba una protección limitada a infecciones generadas por la variante detectada en el país africano.
De acuerdo con un estudio realizado en la Universidad de Witwatersrand, las dosis de AstraZeneca brindan “una protección limitada ante formas moderadas de la enfermedad provocada por la variante sudafricana sobre adultos jóvenes”.
El Gobierno sudafricano buscaba aplicar un millón de dosis de AstraZeneca a sus trabajadores de salud, sin embargo, tras la publicación del estudio, el Ministro de Salud sudafricano, Zweli Mkhize, aseguró que suspendería su aplicación y en su lugar aplicara dosis de las vacunas desarrolladas por Pfizer y Johnson & Johnson.
Las dosis de AstraZeneca se almacenaron hasta que haya una respuesta por parte de los científicos.
Ese mismo 7 de febrero, la farmacéutica AstraZeneca, que desarrolla la vacuna en colaboración con la Universidad de Oxford, dijo que esperaban una inyección modificada para lidiar con la variante del coronavirus de Sudáfrica para el último trimestre del año (octubre-diciembre).
PAÍSES SUSPENDEN VACUNACIÓN (11 DE MARZO)
Las autoridades noruegas anunciaron este jueves que suspendieron el uso de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19, después de que Dinamarca hiciera lo mismo al registrar graves casos de trombos en personas que la habían recibido.
La Dirección General de Sanidad danesa había comunicado horas antes la suspensión por 14 días de la vacuna aplicando un principio de “precaución” al haberse producido también un muerto, aunque todavía no se ha podido demostrar una relación directa.
Noruega, que forma parte del Espacio Económico Europeo pero no de la Unión Europea, no ha registrado casos de trombos en personas que han recibido esa medicación, pero decidió paralizar su uso hasta que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) estudie los informes sobre problemas de coagulación diagnosticados en varios países.
Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo también suspendieron la inmunización con las dosis de ese lote en concreto, que fue recibido por 17 países de la Unión Europea, incluidos España, Polonia, Malta, Francia y Grecia, según la EMA.
A diferencia de sus vecinas Noruega y Dinamarca, Suecia ha rechazado sin embargo detener de forma temporal el uso de esa vacuna.
“Creemos que no hay base suficiente para suspender la vacunación con AstraZeneca”, dijo hoy en la rueda de prensa de las autoridades sanitarias Veronica Arthurson, de la Agencia Sueca del Medicamento.
En Italia, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) informó hoy de que ha suspendido temporalmente la vacunación con un lote de la farmacéutica AstraZeneca por precaución, tras los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos.
La agencia explicó en un comunicado que tras las informaciones sobre problemas de salud detectados en otros países europeos, ha bloqueado la inoculación de las dosis del lote ABV2856.
La AIFA destacó que por ahora “no se ha establecido ningún vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos” detectados en otros países y que se están realizando los controles necesarios, recabando la documentación clínica pertinente.
Las muestras de este lote serán analizadas por el Instituto Nacional de Salud italiano.
EMA RECOMIENDA SEGUIR ADMINISTRANDO VACUNA (11 DE MARZO)
La Agencia Europea del Medicamento, pro su parte, recomendó “seguir administrando” la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea, suspendida hoy por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y consideró que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”.
El comité de seguridad (PRAC) de la EMA, que se reunió este jueves para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, concluyó que, de momento, “no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna”.
La EMA subrayó que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación con este fármaco como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.
La voz de alarma la dio Austria, que retiró el pasado domingo el lote ABV5300 como medida de precaución tras la muerte de una persona diagnosticada con trombosis múltiple -formación de coágulos sanguíneos- y la enfermedad de otra coincidiendo con su vacunación.
¿Qué países acaparan las vacunas contra la COVID-19? Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Japón y Brasil encabezan la lista, en cuanto a contratos pactados, de acuerdo con datos de la Universidad de Duke, que también incluye a las naciones de la Unión Europea y la Unión Africana que hicieron sus compras en bloque. Organizaciones como Oxfam, Amnistía Internacional y la OMS han hecho un llamado urgente, pues mientras algunas potencias han comprado lo suficiente para vacunar hasta cinco veces a su población, cerca de 70 países pobres sólo podrán vacunar a una de cada 10 personas.
Ciudad de México, 16 de febrero (SinEmbargo).- La mitad de las vacunas contra la COVID-19, elaboradas por empresas como Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca, ya han sido apartadas por un grupo de cinco países, además de la Unión Europea y Unión Africana, los cuales representan algunas de las mayores economías del mundo.
Pero, ¿cuántas dosis han comprado y a cuánta población han inmunizado?, ¿qué pasa con las demás naciones? La Organización Mundial de la Salud (OMS) y líderes mundiales han hecho un llamado a la solidaridad para evitar este acaparamiento, mientras que México presentará este miércoles una queja ante el Consejo de Seguridad de Naciones Unidas.
Las cifras de la Universidad de Duke—al corte del 15 de febrero— indican que los países que encabezan la lista con contratos confirmados de vacunas contra el coronavirus son Estados Unidos, con mil 210 millones de dosis; Reino Unido, con 457 millones de dosis; Canadá, con 338 millones de dosis; Japón, con 314 millones de dosis, y Brasil con 232 millones de dosis. También se incluye a las naciones de la Unión Europea, con mil 885 millones de dosis, y la Unión Africana, con 670 millones de dosis, que hicieron sus compras en bloque.
La limitante más profunda para acceder a las vacunas contra la COVID-19 es la cantidad de recursos disponibles para su adquisición, mientras que los países de ingresos altos acaparan las compras anticipadas de dosis y las naciones de ingresos medios salen a flote con la suscripción de compromisos internacionales, “los países de bajos ingresos que carecen de capacidad de fabricación y de aplicación de pruebas clínicas quedan fuera del proceso de negociación”, refiere la propia institución educativa estadounidense.
Por ejemplo, señala la misma información, mientras países como Estados Unidos, Reino Unidos, Canadá, Japón y Brasil compraron dosis suficientes para inocular más de una vez a toda su población, naciones como Taiwán y Vietnam no han comprado vacunas para erradicar la pandemia de coronavirus.
Hasta el corte del 15 de febrero, la Universidad de Duke contabilizó que los países de ingresos altos tienen actualmente cuatro mil 600 millones de dosis confirmadas, los de ingresos medianos altos tienen mil 200 millones de dosis, los de ingresos medianos bajos 599 millones de dosis y los de ingresos medianos bajos sólo 670 millones.
Es decir, de las dosis compradas hasta el momento, el 65.1 por ciento fueron adquiridas por países de alto ingreso.
Un centro de vacunación en EU. Foto: AP.
“Si bien algunos países de ingresos medios y bajos tienen acuerdos directos, ninguno de ellos tiene suficiente para vacunar a toda su población. Al mismo tiempo, Canadá ha comprado lo suficiente para vacunar cinco veces a su población”, destaca la universidad en su medición y recuerda que no todas estas vacunas necesariamente recibirán aprobación y se comercializarán.
¿CÓMO VA LA VACUNACIÓN EN PAÍSES ACAPARADORES?
“Los modelos actuales predicen que no habrá suficientes vacunas para cubrir a la población mundial hasta 2023 o 2024. La capacidad de fabricación puede ser ampliada con inversiones específicas, pero sólo hasta cierto punto y seguirá siendo un factor limitante”, se lee en el sitio oficial del Centro de Innovación en Salud Global de la Universidad de Duke.
Además de los problemas de producción, la distribución de vacunas a nivel mundial implicará “varios desafíos críticos”, entre los que destacan la insuficiente capacidad de las cadenas de frío (refrigeración de vacunas) en zonas rurales y remotas, la falta de suministro de agujas y de eliminación adecuada de desechos de riesgo biológico, la carencia de proveedores capacitados para la aplicación de vacunas, así como deficiencias en el seguimiento de las vacunas aplicadas, sobre todo en casos en que sea requerida más de una dosis.
Los cinco países acaparadores de vacunas han avanzado en inmunizar a su población, pero aún falta, de acuerdo con la medición de la Universidad de Duke, respecto a las vacunas aplicadas por cada 100 habitantes.
Estados Unidos ya administró 58.2 millones de dosis en general, Reino Unido, 15.84 millones; Canadá, 1.6 millones; y Brasil, 2.49 millones. Japón comenzará este miércoles a aplicar la vacuna contra el coronavirus a un grupo inicial de 40 mil trabajadores de salud de alto riesgo, según informó este martes el Ministro a cargo de la gestión de la vacunación en el país, Taro Kono.
Decenas de personas esperan recibir la vacuna contra la COVID-19 en Paterson, Nueva Jersey, el 21 de enero del 2021. Foto: Seth Wenig, AP.
¿LOS PAÍSES POBRES ALCANZARÁN VACUNAS?
Cerca de 70 países pobres sólo podrán vacunar a una de cada 10 personas contra la COVID-19 en este 2021, a menos que los gobiernos y la industria farmacéutica tomen medidas urgentes para asegurarse de que se produzcan suficientes dosis, advirtieron organizaciones internacionales desde diciembre pasado.
Organizaciones como Amnistía Internacional, Frontline AIDS, Global Justice Now y Oxfam, que forman parte de una alianza que reclama una vacuna universal, utilizaron los datos recopilados por la empresa de información y análisis científicos Airfinity para revisar los acuerdos realizados entre los países y las ocho mejores vacunas candidatas.
Gracias a esta información comprobaron que 67 países de ingresos bajos y medios-bajos corren el riesgo de quedar rezagados a medida que los países ricos se acercan más a erradicar esta pandemia en sus zonas. Cinco de estos 67 (Kenia, Myanmar, Nigeria, Pakistán y Ucrania) han acordado sólo 1.5 millones conjuntamente.
Anna Marriott, responsable de políticas de salud de Oxfam, señaló en un comunicado publicado el 9 de diciembre de 2020 que “nadie debería quedarse sin una vacuna que salva vidas por culpa del país en el que vive o por la cantidad de dinero que tiene en el bolsillo”.
Steve Cockburn, director de Justicia Económica y Social de Amnistía Internacional, coincidió que el acaparamiento de vacunas socava los esfuerzos para asegurar que todo el mundo pueda estar protegido contra el coronavirus. “Los países ricos tienen claras obligaciones en materia de derechos humanos, no sólo de abstenerse de adoptar medidas que puedan perjudicar el acceso a las vacunas en otros lugares del mundo, también de cooperar y prestar asistencia a los países que la necesiten”, comentó.
¿QUÉ PROPONE MÉXICO?
México presentará este miércoles una queja ante el Consejo de Seguridad de Naciones Unidas por el acaparamiento de vacunas contra la COVID-19, anunció el Canciller Marcelo Ebrard Casaubon durante la conferencia matutina de este martes 16 de febrero.
“Vamos a presentar en el Consejo de Seguridad de la ONU la posición de México y América Latina respecto a lo que está ocurriendo en el mundo: la desigualdad, la inequidad que hay en el acceso a las vacunas. Cómo los países que lo producen tienen tasas de vacunación muy altas y América Latina y el Caribe, mucho menores”, señaló.
México tiene contratos firmados para la adquisición de 232 millones de dosis de vacunas con diversas farmacéuticas, pero el acaparamiento del medicamento por parte de algunos países ha provocado retrasos en los envíos previamente pactados.
Con “Pfizer hubo una interrupción en el suministro de casi un mes, entre enero y febrero, porque cerraron su planta en Europa, eso no estaba previsto, y nos afectó a nosotros y varios países del mundo. Pero ahora se reanuda con los envíos del día de hoy (16 de febrero)”, explicó Ebrard.
El Presidente Andrés Manuel López Obrador también habló del tema. Aseguró que su administración lleva seis meses gestionando la entrega de vacunas y cuestionó que se tenga que importar vacunas desde Europa mientras la producción en Estados Unidos han sido únicamente para consumo interno.
“Las plantas de Pfizer en Estados Unidos están produciendo sólo para Estados Unidos que son de las cosas que queremos ver en la ONU, para que haya equidad, para que no haya acaparamiento en las vacunas”, dijo el mandatario.
Con los dos cargamentos que llegaron hoy, México tiene un total de 1.25 millones de dosis de la vacuna de Pfizer, que comenzó a llegar desde diciembre.
¿QUÉ DICE LA OMS?
En octubre de 2020, líderes de organizaciones internacionales y expertos mundiales hicieron un llamamiento a la cooperación para combatir la pandemia del coronavirus, con el reconocimiento de que es una crisis de dimensiones históricas.
“El nacionalismo en las vacunas no acabará con la pandemia, sino que hará que dure más”, advirtió en esa ocasión el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, en la Cumbre Global de la Salud, un evento organizado en Berlín en la que participó a distancia.
El reto de encontrar una vacuna contra la COVID-19 fue el símbolo de esa cooperación internacional a la que instaron el responsable de la OMS y otros líderes mundiales, que no pudieron acudir a la capital alemana precisamente porque la pandemia está en plena segunda ola en Europa, ahora epicentro mundial de los contagios.
Tedros abordó algunos de los aspectos más determinantes para lograr el éxito en la estrategia para poner diques contra la pandemia, pero destacó específicamente que, cuando llegue la vacuna contra la COVID-19, esta tendrá que suministrarse de una manera determinada.
“Necesitamos vacunar a algunas personas en todos los países y no a toda la gente en algunos países”, dijo Tedros en alusión a la competencia mundial desatada para hacerse con la mayor cantidad posible de dosis incluso sin tener todavía una vacuna.
Un pequeño estudio indica que la vacuna de AstraZeneca sólo ofrece “protección mínima” contra la enfermedad leve causada por la variante de Sudáfrica.
Ciudad de México, 7 de febrero, (SinEmbargo).- Las autoridades de salud de Sudáfrica anunciaron que suspenderán el uso de la vacuna contra COVID-19 desarrollada por AstraZeneca, ya que un estudio demostró que otorgaba una protección limitada a infecciones generadas por la variante detectada en el país africano.
“Es un problema temporal, debemos suspender las vacunas AstraZeneca hasta que resolvamos esos problemas”, declaró el Ministro de Salud sudafricano, Zweli Mkhize.
De acuerdo con un estudio realizado en la Universidad de Witwatersrand, las dosis de AstraZeneca brindan “una protección limitada ante formas moderadas de la enfermedad provocada por la variante sudafricana sobre adultos jóvenes”.
El Gobierno sudafricano buscaba aplicar un millón de dosis de AstraZeneca a sus trabajadores de salud.
Sin embargo, Mkhize aseguró que el plan de vacunación del país africano no se detendría, ya que en las siguientes semanas contarán con las vacunas desarrolladas por Pfizer y Johnson & Johnson.
Un empleado de la salud muestra un vial de la vacuna de Oxford-AstraZeneca. Foto: Bruna Prado, AP.
“A partir de la próxima semana, durante las próximas cuatro semanas, esperamos que haya vacunas Johnson & Johnson, que haya vacunas Pfizer. Entonces, lo que estará disponible para los trabajadores de la salud serán esas vacunas”, dijo a medios.
Añadió que almacenarán las dosis de AstraZeneca “hasta que los científicos nos den indicaciones claras de lo que debemos hacer”.
Antes, en Londres, los desarrolladores de la vacuna Oxford-AstraZeneca dijeron que esperen una inyección modificada para lidiar con la variante del coronavirus de Sudáfrica para el último trimestre del año.
Funcionarios de salud en Gran Bretaña intentan contener la propagación de la variante que primero se identificó en Sudáfrica ante preocupaciones de que es más contagiosa o resistente a las vacunas existentes. Más de 100 casos de la variante sudafricana han sido hallados en el Reino Unido.
Sarah Gilbert, la principal investigadora del equipo de Oxford, le dijo a la BBC el domingo que “estamos trabajando en una versión con la secuencia de espinas sudafricana”.
“Parece ser muy probable que tengamos una nueva versión lista para usarse en el otoño”, agregó.
Hizo los comentarios cuando la Universidad de Oxford dijo que los primeros datos de un pequeño estudio indican que la vacuna de AstraZeneca sólo ofrece “protección mínima” contra la enfermedad leve causada por la variante de Sudáfrica.
El estudio, que todavía no ha sido revisado por otros investigadores, involucró a 20 mil personas, la mayoría de ellas jóvenes y saludables. El promedio de edad de los voluntarios es de 31.
“La protección contra enfermedad moderada a severa, hospitalización o muertes no puede evaluarse en este estudio ya que la población objetivo tenía tan poco riesgo”, comentó la Universidad de Oxford.
La vacuna contra COVID de AstraZeneca. Foto: Silvia Izquierdo, AP.
Robin Shattock, una científica que dirige la investigación de la vacuna contra el coronavirus en el Colegio Imperial de Londres, exhortó precaución sobre los primeros hallazgos del estudio. Pero agregó que es “preocupante hasta cierto punto que estamos viendo que no es efectiva contra le enfermedad leve o moderada”.
La producción de Liomont, en el convenio con AstraZeneca incluye el abastecimiento de la compra en México para un total de 77.4 millones de dosis.
México, 18 enero (EFE).- México recibirá, el próximo miércoles, un millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca, proveniente de Argentina, informó este lunes el subsecretario de Salud y estratega del Gobierno de México contra la COVID-19, Hugo López-Gatell.
“Este miércoles, por la madrugada, recibiremos el primero de estos embarques a granel y será de aproximadamente de un millón de dosis ya que por las condiciones de operación en planta puede ser una menor cantidad”, dijo López-Gatell en la conferencia de prensa diaria sobre el coronavirus.
Explicó que la vacuna se produce en Argentina y se exporta, en este caso a México, porque hay un convenio entre dos particulares para que la farmacéutica Liomont “haga el llenado y terminado de los frascos que serán utilizados para la aplicación de la vacuna”.
Recordó que este primer embarque llegará el miércoles a las 04:00 horas y estarán envasadas a finales de marzo.
El primer embarque de la vacuna llegará el miércoles. Foto: Rogelio Morales, Cuartoscuro
El funcionario mexicano precisó que este millón de dosis “son para distintas operaciones del propio establecimiento de la planta” de Liomont en México “y no necesariamente están predestinados o pre-etiquetados a alguna parte del abastecimiento”.
Recordó que la producción de Liomont, en el convenio con AstraZeneca incluye el abastecimiento de la compra en México para un total de 77.4 millones de dosis y para América Latina se han considerado 200 millones de dosis para distintos países en la región.
Horas antes el Canciller mexicano Marcelo Ebrard confirmó que las autoridades argentinas de salud enviarían, a partir de estos días, el principio activo de la vacuna AztraZeneca para iniciar proceso de envasado final en México aunque refirió una publicación argentina que mencionaba que se enviaría el equivalente a 6 millones de dosis.
México tiene acuerdos por 34.4 millones de dosis de Pfizer, 77.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de CanSino y 34.4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además sopesa la compra de 24 millones de dosis de la rusa Sputnik V.
Este lunes, el Presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que México está de acuerdo en reducir pedidos de la dosis de la vacuna de Pfizer para que la Organización de las Naciones Unidas (ONU) reciba una cantidad del biológico y pueda entregarlo a países pobres.
CAMBIOS EN PLAN DE VACUNACIÓN
Ante la decisión, López-Gatell señaló que las metas de vacunación de México se verán afectadas en la segunda aplicación para el personal sanitario y para adultos mayores.
Argentina enviará el principio activo de la vacuna AztraZeneca para iniciar proceso de envasado final en México. Foto: Omar Martínez, Cuartoscuro
México pretende inmunizar en la primera etapa a todo el personal sanitario, unos 700 mil, y en la segunda a unos 15 millones de personas de la tercera edad.
Precisó que los embarques previstos para el 26 de enero y 2 y 9 de febrero no llegarán y el próximo embarque con nuevas dosis llegará a México hasta el 15 de febrero.
“De las 439 mil 725 dosis de la vacuna de Pfizer que se tenían previstas para mañana martes solo llegarán el 50 por ciento, unas 219 mil 350 dosis”, explicó López-Gatell y señaló que esa mitad arribará a Ciudad de México y la ciudad de Monterrey, norte del país.
México busca vacunar a sus casi 130 millones de habitantes con un plan que ya está en marcha y cuya culminación está prevista para marzo de 2022, con una inversión de 32 mil millones de pesos (unos 1 mil 600 millones de dólares).
Este lunes, México reportó 8 mil 074 nuevos contagios del coronavirus en las últimas 24 horas para un total de un millón 649 mil 502 casos confirmados, informaron autoridades de la Secretaría de Salud.
Además, se contabilizaron 544 nuevas muertes, con lo que la cifra de víctimas mortales llegó a 141 mil 248.
México busca vacunar a sus casi 130 millones de habitantes. Foto: Elizabeth Ruíz, Cuartoscuro
Con estos datos, México ocupa el decimotercer lugar mundial en número de contagios y se mantiene como el cuarto país del orbe con más decesos por la pandemia, detrás de Estados Unidos, Brasil e India, según la Universidad estadounidense Johns Hopkins.
Desde hace varias jornadas el Ministerio británico de Sanidad arroja cifras alarmantes de contagios por COVID-19 en el Reino Unido. Números que no bajan de 50 mil casos diarios -otros 54 mil 990 en las últimas 24 horas- en tanto que los hospitales temen colapsar y se superan los 74 mil 500 muertos desde el inicio de la crisis.
Por Patricia Rodríguez
Londres, 3 ene (EFE).- El Primer Ministro británico, Boris Johnson, avisó este domingo de un endurecimiento de las restricciones mientras se ultiman los preparativos para intensificar el programa de inmunización con la vacuna de Oxford/AstraZeneca para combatir una pandemia que alcanza niveles sin precedentes en este país.
Desde hace varias jornadas el Ministerio británico de Sanidad arroja cifras alarmantes de contagios por COVID-19 en el Reino Unido. Números que no bajan de 50 mil casos diarios -otros 54 mil 990 en las últimas 24 horas- en tanto que los hospitales temen colapsar y se superan los 74 mil 500 muertos desde el inicio de la crisis.
El país está sujeto a un “durísimo” sistema de cuatro niveles de restricción -siendo el cuarto, donde se sitúa Londres, el más severo- en el que, entre otras prohibiciones, se vetan encuentros sociales en interior, y se imponen rígidas directrices que afectan drásticamente a la hostelería y al comercio, al abrir solo locales esenciales.
En una entrevista con la BBC, el líder tory se negó hoy a “especular” y concretar cómo variarán exactamente las normas, que podrían aplicarse “en las próximas semanas” aunque sí mencionó que contemplarían “claramente, el cierre de colegios”.
ESPERANZA EN LA INTRODUCCIÓN DE UNA SEGUNDA VACUNA
Una panorama negro, iluminado parcialmente por la perspectiva de cambios. La aprobación del compuesto ideado por la Universidad británica, que se unirá a la vacuna ya en circulación -desde diciembre- de Pfizer/BioNTech genera esperanza entre la población.
Los hospitales nacionales empezaron este sábado a recibir los primeros lotes del total de 530 mil dosis disponibles del segundo preparado, que empezarán a ser inoculadas mañana en cientos de instalaciones habilitadas por todo el país.
George Findlay, responsable de la Fundación de Hospitales Universitarios Brighton and Sussex, confía en que esto actuará como inyección de “confianza” para que los sanitarios, al borde de la extenuación, sigan desempeñando su trabajo.
El programa empezó hace un mes con el compuesto de Pfizer/BioNTech, cuya distribución entraña dificultades ya que ha de ser almacenado a menos de 70 grados de temperatura, frente a la de Oxford, que puede conservarse a temperatura ambiente y es barata.
Países de todo el mundo han suspendido vuelos del Reino Unido por la incertidumbre ante las nuevas cepas de COVID-19. Foto: EFE.
Las autoridades sanitarias son ahora partidarias de que entre la primera y la segunda dosis de ambas vacunas se deje un intervalo de unas doce semanas, en lugar de los 21 días recomendados inicialmente en el caso del preparado de Pfizer.
El cambio obedece a que los expertos han concluido que se debe proporcionar la primera dosis al mayor número de personas posibles a fin de acelerar la inmunización.
En la citada entrevista, Johnson confió hoy en “poder disponer de decenas de millones (de vacunas) durante los próximos tres meses”, al tiempo que avisó de que el actual sistema de restricciones decretado para contener el virus “probablemente está a punto de endurecerse”.
El “premier” se mostró esperanzado ante la introducción del segundo preparado y recordó que el país lleva vacunado a “un millón de ciudadanos, más que toda Europa junta”.
El objetivo de los médicos es llegar a los dos millones de vacunas semanales, “esencial” para el control de la pandemia.
LOS COLEGIOS, OTRO FRENTE ABIERTO
Otro frente abierto del Gobierno llega por parte del sistema educativo tras retrasarse -al menos dos semanas- la vuelta de los alumnos tras la Navidad en centros de secundaria y universidades y en muchas escuelas primarias en zonas de gran incidencia del virus.
En este sentido, el Gabinete de Johnson ha dado tumbos con repentinos cambios de parecer sobre la conveniencia o no de reabrir los centros, con los sindicatos de profesores convencidos de que la vuelta física a las clases no es “segura”.
Mary Bousted, Secretaria General del Sindicato Nacional de Educación -que representa a la mayoría de profesores-, mantiene que las escuelas han de permanecer cerradas durante dos semanas “para romper la cadena de transmisión” del virus y evitar el desbordamiento del NHS -sistema público sanitario-.
Pero hay disparidad de criterios. La inspectora jefe del regulador de enseñanza del país, Ofsted, Amanda Spielman, arguye en un artículo publicado hoy por el dominical Sunday Telegraph que “las vidas de los niños no pueden ponerse en pausa mientras esperamos a que el programa de vacunas haga efecto”.
Por su parte, los profesionales sanitarios advierten de las crecientes presiones que soportan los servicios de salud, como el presidente del Colegio de Médicos británico, Andrew Goddard, que cree de que las cifras de contagios son “bajas” frente a lo que se avecina en el plazo de una semana.
Sobre los más pequeños, el Colegio de Pediatras y salud infantil del país aclaró este fin de semana que en las unidades infantiles de los hospitales del país no están lidiando con “presiones significativas” por la nueva cepa y que la tan temida nueva variante no ha incrementado la gravedad de los casos entre los más pequeños.
El Reino Unido empezará a comienzos de la próxima semana a vacunar contra la COVID-19 a los grupos más vulnerables. Foto: Ted S. Warren, AP
“La nueva variante parece afectar a personas de todas las edades y, sin embargo, no hemos registrado mayor gravedad entre los niños y los jóvenes”, apuntó Russell Viner, presidente de la RCPCH.
Por su parte, el líder laborista, Keir Starmer, hizo hoy un llamamiento a que se decrete un confinamiento nacional “en las próximas 24 horas” porque “el virus está fuera de control”.
La vacuna desarrollada por AstraZeneca junto con la Universidad de Oxford solicitaron a Gran Bretaña la aprobación para su uso masivo.
Ciudad de México, 23 de diciembre (SinEmbargo/EuropaPress).– AstraZeneca, que junto con la Universidad de Oxford encabeza uno de los proyectos de vacuna más avanzados del mundo, sometió a la autoridad regulatoria de Gran Bretaña la documentación para que le sea aprobada para uso masivo, lo que es una buena noticia para México.
El Gobierno del Presidente Andrés Manuel López Obrador le contrató poco más de 77 millones de vacunas a AstraZeneca y es, con mucho, la mayor apuesta para inmunizar a su población. Se trata de una vacuna barata y no requiere la refrigeración de las de Moderna y Pfizer. La Fundación Carlos Slim también está involucrada en el proceso de desarrollo y hasta en la producción.
El Ministro de Salud británico, Matt Hancock, ha anunciado que la vacuna desarrollada por la compañía AstraZeneca y la Universidad de Oxford ha pedido su aprobación a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés).
“Este es el siguiente paso hacia una decisión sobre el despliegue de la vacuna, que ya se está fabricando, incluso aquí en Reino Unido”, comentó este miércoles en rueda de prensa desde Downing Street, residencia oficial y oficina de trabajo del primer Ministro británico.
Los resultados de un análisis interno del ensayo fase III llevado a cabo por la Universidad de Oxford con su vacuna, revisados por expertos externos y publicados en la revista The Lancet, han demostrado que es segura y eficaz para prevenir la COVID-19 sintomática y que protege contra la enfermedad grave y la hospitalización.
El análisis interno de la eficacia se basó en 11.636 participantes que desarrollaron 131 infecciones sintomáticas de los ensayos de fase III llevados a cabo por la Universidad de Oxford en Reino Unido y Brasil. Tal y como se anunció el pasado 23 de noviembre, la vacuna muestra una eficacia del 70.4 por ciento en la prevención de la COVID-19 sintomática tras más de 14 días después de recibir dos dosis de la vacuna.
Un análisis adicional mostró que cuando la vacuna se administraba en forma de dos dosis completas la eficacia de la vacuna era del 62.1 por ciento, siendo del 90 por ciento en participantes que recibieron la mitad de la dosis seguido de una dosis completa.
En vista de estos resultados, AstraZeneca anunció el pasado 11 de diciembre que comenzará a finales de año ensayos clínicos de su vacuna en combinación con un componente de la vacuna rusa “Sputnik V”, en concreto, el vector adenoviral humano tipo Ad26. Esta investigación permitirá a los científicos de la compañía británica estudiar la posibilidad de aumentar la eficacia de su vacuna mediante la aplicación de este enfoque combinado.
Casi 10 meses después de que se registró en México el primer contagio por COVID-19 (27 de febrero), las primeras dosis de vacunas llegarán procedentes de tres laboratorios: Pfizer y BioNTech, AstraZeneca y Cansino Biologics. Además hay convenios para que lleguen desde tres farmacéuticas más y 19 proyectos mexicanos están en curso. La estrategia de vacunación contempla cinco etapas que abarcan de diciembre de 2020 hasta marzo de 2022.
Ciudad de México, 9 de diciembre (SinEmbargo).– Hemos esperado tanto. Hemos visto a muchos enfermarse y a otros, desgraciadamente, morir. Pasó la primavera, llegaron el verano y luego el otoño. Y ahora este crudo invierno, triste y de aislamiento. Las víctimas del SARS-CoV-2 están por todas partes, en México y en el resto del mundo. Y cada vez que nos enteramos de alguien enfermo y muy grave o fallecido por COVID-19 pensamos en una sola cosa: la vacuna.
La buena noticia es que ya está. Al menos cuatro laboratorios han cruzado la fase 3 de pruebas masivas con humanos y han pedido aprobación de autoridades locales de salud. La no tan buena es que no habrá, de inmediato, para todos. En ese sentido, habrá segmentos de las poblaciones que tendrán prioridad.
¿Quiénes son? ¿Qué vacunas aplicarán en cada país? ¿Bajo qué protocolos se decidió quién va primero? La Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene a sus recomendados, aunque estos podrían cambiar en cada país. En el caso de México, el Gobierno federal tiene convenios de precompra para adquirir tres (Cansino Biologics, Pfizer y BioNTech y AstraZeneca) de las 11 vacunas contra el coronavirus que están en Fase 3. Otras dos (Moderna y Novavax) también estarían disponibles porque forman parte del portafolio de COVAX y CEPI, y con una más (CureVac y Sinovac) se analiza una oferta comercial. En total, 6 estarían disponibles para aplicarse.
Además de estas vacunas que llevan a cabo los laboratorios extranjeros, el Gobierno de México, a través de la Agencia Mexicana de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AMEXCID), impulsa 19 proyectos, entre vacunas, tratamientos y pruebas de investigaciones mexicanas.
A la fecha se cuenta con un total de 55 millones de pesos en recursos de cooperación internacional para financiar proyectos mexicanos.
De estos 19 proyectos mexicanos, seis son de vacunas: la vacuna basada en el virus de la enfermedad de Newcastle, desarrollada por Laboratorios Avimex, el IMSS, Cinvestav y la UNAM, que comenzará ensayos clínicos en el corto plazo; Nanoplásmidos npJS19 (ITESM/Universidad de Baja California e IPN), despliegue de epítopos (Instituto de Biotecnología de la UNAM), quimera recombatiente multiepitópica (Universidad de Querétaro), Péptidos sintéticos (Grupo Neolpharma e Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM) y Proteína “spike” (Cinvestav y Neolpharma).
LA VACUNACIÓN EN MÉXICO
El director regional de la OMS para Europa, Hans Henri P. Kluge, sugirió el pasado 3 de diciembre que las primeras fases de vacunación contra la COVID-19, dentro de “un contexto de suministro limitado”, deben dar prioridad a los trabajadores de la salud, a los mayores de 60 años y “a los residentes y el personal de las residencias”.
“Dado que se prevé que la oferta sea muy limitada en la etapa inicial, todos los países deben decidir quién debe vacunarse primero para maximizar el impacto de las dosis limitadas en la reducción de la carga de la enfermedad en el contexto de cada país. En función de la disponibilidad de vacunas, la epidemiología de las enfermedades y el tamaño y la proporción de cada grupo prioritario, los países pueden decidir, durante la etapa inicial de la inmunización, dar prioridad a más de un grupo a la vez”, explicó la semana pasada en rueda de prensa, según reportó la agencia Europa Press.
México tiene convenios de precompra para adquirir tres (Cansino Biologics, Pfizer y BioNTech y AstraZeneca) de las 11 vacunas contra el coronavirus que están en Fase 3. Foto: Isaac Esquivel. Archivo Cuartoscuro.
Además de los buenos planes de vacunación, señaló el director regional de la OMS para Europa, otra clave para el éxito de las vacunas será la confianza de los ciudadanos. De acuerdo con Europa Press, las encuestas realizadas en los últimos meses en varios países europeos, como España, estiman que hasta la mitad de la población de algunos países no está segura de la vacunación contra el COVID-19.
En México, una encuesta publicada por el diario El Financiero el pasado 3 de diciembre reveló que el 55 por ciento de los mexicanos preferiría no ponerse la vacuna de inmediato, sino hasta ver cómo funciona en otros, y el 10 por ciento preferiría no ponérsela. Sobre si confían en la vacuna, el 47 por ciento respondió que “mucho o algo”, mientras que el 48 por ciento indicó poco o nada. Es decir, predomina la desconfianza.
El martes, el Gobierno federal anunció el protocolo de vacunación contra la COVID que se implementará en México. La meta de cobertura es para al menos el 75 por ciento de la población de 16 y más años con el objetivo de reducir las muertes.
Los grupos prioritarios se dividieron en siete:
1. Trabajadores de la salud.
2. Personal de 80 y más años.
3. Personas de 70 a 79 años.
4. Personas de 60 a 69 años.
5. Personas de 50 a 59 años.
6. Personas de 40 a 49 años.
7. Población menor de 40 años.
Por etapas, la estrategia de vacunación contempla cinco, las cuales abarcan de diciembre de 2020 hasta marzo de 2022.
En una primera etapa se vacunará al personal de salud de primera línea de control de la COVID-19 y se realizará de diciembre a febrero de 2021. En la segunda, que se llevará a cabo de febrero a abril de 2021, se vacunará al personal de salud restante y personas de 60 y más años.
Para la tercera etapa (de abril a mayo de 2021) se vacunarán a personas de 50 a 59 años; en la cuarta etapa (mayo a junio de 2021) entrarán las personas de 40 a 49 años, y en la etapa cinco (junio 2021 a marzo de 2022) se vacunaría al resto de la población, incluidos niños y adolescentes.
Para la etapa 1 se aplicará la vacuna de Pfizer/BioNTech, con un total de 125 mil esquemas. La Ciudad de México y Coahuila serán los estados donde se aplicará y los encargados de la logística serán las Fuerzas Armadas y las instituciones del Sector Salud.
En las etapas 2 a la 5, que comenzarán a partir de febrero de 2021, se aplicarán todas las vacunas contra la COVID que haya comprado México y la vacunación se realizará en todo el territorio nacional dentro de sedes específicas con la participación del Sistema Nacional de Salud.
Esquema de vacunación contra COVID en México. Gráfico SSA.
LA VACUNACIÓN EN EUROPA
Diversos países de Europa ya han comenzado a informar acerca de los protocolos que seguirán para la vacunación de sus poblaciones. El Reino Unido comenzó esta semana su campaña de vacunación aplicando la de la estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech, y no la que elabora con la Universidad de Oxford en el país.
Una mujer de 90 fue la primera persona en el Reino Unido y el mundo en recibir la vacuna, de acuerdo con medios. Margaret Keenan fue filmada y fotografiada mientras se le administró la vacuna en el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra.
De acuerdo con la agencia española EFE, Bélgica, que iniciará la campaña de vacunación el 5 de enero de 2021, voluntaria y gratuitamente, planea inmunizar primero a los trabajadores del sector de la salud y los cuidados, como personal de residencias de ancianos, seguidos de los mayores de 65 años, en tramos de edad y empezando por los más mayores.
Su vecino, Países Bajos, espera iniciar el proceso la semana del 4 de enero “en el escenario más favorable”. En el primer trimestre deberían estar vacunados 1.6 millones de neerlandeses de los grupos más vulnerables.
Francia, país que ha sufrido una fuerte segunda ola de la pandemia, tiene derecho al 15 por ciento de las compras de vacunas llevadas a cabo de forma conjunta por la Unión Europea, por lo que contará con 200 millones de dosis para vacunar a 100 millones de personas, una cifra superior a los 67 millones de franceses censados.
En Portugal, la primera fase se aplicará en enero a 950 mil de los 10 millones de habitantes. Los mayores de 50 años con patologías de elevado riesgo, usuarios y personal de residencias, personal de salud en primera línea y otros trabajadores de servicios críticos serán quienes recibirán las primeras vacunas.
En España, la campaña de vacunación se desarrollará durante meses en tres fases a partir de enero. Será voluntaria y gratuita.
Dublín ha formado un grupo de trabajo que presentará el próximo 11 de diciembre un plan de vacunación, en el que detallará el calendario a seguir y el orden en que se organizarán los diferentes grupos poblacionales, empezando por los más vulnerables.
En Italia, el Ministro de Sanidad Roberto Speranza, informó que espera a las autorizaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para empezar a suministrar las primeras vacunas contra el coronavirus a las poblaciones de mayor riesgo, por lo que tendrán prioridad los trabajadores sanitarios y socio-sanitarios, el personal de las residencias de ancianos y las personas de avanzada edad.
En Alemania, reportó la agencia EFE, el Ministro de Sanidad, Jens Spahn, dijo que la vacunación comenzará antes de que termine el año y tendrán prioridad los grupos de riesgo -personas mayores y con patologías previa-, así como las personas que trabajan en hospitales y hogares para ancianos y personas enfermas.
¿Y EN EL RESTO DEL MUNDO?
Al igual que en América y Europa, los demás países en otros continentes siguieron el protocolo sugerido por la OMS. En Turquía, el proceso de vacunación comenzará primero con los trabajadores de la salud a mediados de diciembre, según anunció el Ministro de Sanidad, Fahrettin Koca.
El país cuenta con un preacuerdo con el fabricante chino Sinovac y espera administrar las dos dosis requeridas a 25 millones de personas antes de finales de marzo 2021.
En Rusia, la campaña de vacunación masiva de la población arrancó en Moscú el 5 de diciembre, con lo que la capital rusa se convirtió en la primera ciudad del país en el empleo de la vacuna nacional Sputnik V tras sus pruebas clínicas, informó la agencia EFE.
“Los primeros en recibir la vacuna contra el coronavirus fueron el personal sanitario, profesores y trabajadores sociales, entre otros grupos de riesgo. Al mismo tiempo, la inmunización contra la COVID-19 comenzó previamente en el Ejército ruso”, señaló la agencia EFE en un cable.
En Rusia continúan también las pruebas clínicas de otras dos vacunas contra el coronavirus, una de las cuales, la EpiVacCorona, fue registrada en noviembre.
Las redes sociales como siempre son el lienzo perfecto para plasmar ahí lo que se piensa sobre algún tema y el humor es uno de sus ingredientes principales.
Ciudad de México, 09 de septiembre (SinEmbargo).– ¿Qué no se toman con humor los mexicanos? Hasta la interrupción del ensayo clínico para lograr una vacuna contra la COVID-19 por la farmacéutica AstraZeneca fue motivo para que muchos sacarán a flote su creatividad para reír de la situación.
Las reacciones por el anuncio de AstraZeneca no esperaron, y las redes sociales como siempre son el lienzo perfecto para plasmar ahí lo que se piensa sobre algún tema. Desde los Simpsons hasta criaturas del cine han protagonizado los memes para que los mexicanos puedan reírse de su propia desgracia.
La tarde este martes, la farmacéutica AstraZeneca ha decidido interrumpir un ensayo clínico para lograr una vacuna porque uno de los participantes sufrió “una enfermedad potencialmente inexplicable”, informó un portavoz de la compañía a medios de comunicación estadounidenses.
El voluntario que se enfermó reside en el Reino Unido, de acuerdo a Stat, que dijo desconocer la naturaleza de la reacción adversa que sufrió el individuo, aunque se espera que se recupere. Esta es la vacuna que había desarrollado AstraZeneca, con sede en Cambridge (Reino Unido), junto a la Universidad de Oxford y cuya eficacia se estaba experimentando en EU, Brasil y Sudáfrica después de que el ensayo hubiera dado resultados positivos en sus fases iniciales, cuando se probó con mil personas en el Reino Unido.
Los Gobiernos de Argentina y México, así como la fundación mexicana Slim, llegaron en el mes de agosto a un acuerdo con AstraZeneca y con la Universidad de Oxford para fabricar la vacuna en sus países y, luego, distribuirla a todos los países de Latinoamérica, con excepción de Brasil.
AstraZeneca tenía previsto tener su vacuna disponible para el primer semestre de 2021 y estaba considerada como una de las más avanzadas del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Junto a las farmacéuticas Pfizer y Moderna, AstraZeneca es una de las tres compañías que tienen estudios en la fase 3 en EU. Esta es la primera vez que uno de esos ensayos para lograr la vacuna contra la COVID-19 tiene que ponerse en pausa por razones de seguridad.
Sin afán de minimizar lo que representa la fallida prueba, te dejamos algunos de estos divertidos memes para distraernos un poco de las malas:
Entre los efectos adversos se encontró que la vacuna de Oxford y AstraZeneca podría provocar pérdida de cabello y ligero retraso mental. pic.twitter.com/4CVYINxEqZ
Marcelo Ebrard agradeció a la Fundación Carlos Slim su interés por financiar la producción de la vacuna desarrollada por AstraZeneca en colaboración con la universidad británica de Oxford.
Ciudad de México, 12 de agosto (SinEmbargo/EFE).– México y Argentina producirán, junto con AstraZeneca y la Fundación Carlos Slim, entre 150 y 250 millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19, informó esta tarde el Secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard.
El funcionario detalló que los presidentes de México, Andrés Manuel López Obrador, y de Argentina, Alberto Fernández, promovieron el acuerdo y adelantó que mañana por la mañana ofrecerán más detalles.
“Mañana daremos a conocer con el Secretario de Salud los acuerdos alcanzados para producir en México y Argentina, con apoyo crucial de la Fundación Carlos Slim, entre 150 y 250 millones de dosis de la vacuna desarrollada por Alestra-Zeneca para hacer frente al Covid-19”, informó desde su cuenta de Twitter.
El Canciller agradeció a Astra Zeneca “la dedicación e interés” de producir vacuna para América Latina y Caribe, así como a la Fundación Carlos Slim, que financiará la producción.
Los Presidentes de México, Andrés Manuel López Obrador y de Argentina, Alberto Fernández, han promovido este acuerdo. Agradecemos a Astra Zeneca la dedicación e interés de producir vacuna para América Latina yCaribe
El Presidente de Argentina anunció este miércoles que su país, junto con México, producirá para Latinoamérica la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio AstraZeneca en colaboración con la universidad británica de Oxford.
“Esperamos cuanto antes poder empezar el proceso productivo”, dijo Fernández en rueda de prensa, quien minutos después se comunicó con su homólogo mexicano, Andrés Manuel López Obrador.
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El mandatario argentino destacó que este paso permitirá a los países de Latinoamérica acceder a la vacuna a precios accesibles, con un coste de entre 3 y 4 dólares por dosis.
“Es una gran noticia que México y Argentina sean los puntos referenciales para la producción de la vacuna y que podamos de este modo traer una solución al continente”, subrayó el mandatario argentino.
DISTRIBUCIÓN EQUITATIVA
Fernández, que se reunió hoy con representantes de AstraZeneca, informó que ese laboratorio firmó un acuerdo con la fundación mexicana Slim -que financiará parte de la producción- para elaborar entre 150 y 250 millones de dosis destinadas a todos los países de Latinoamérica, con excepción de Brasil.
La vacuna, que actualmente se encuentra en fase 3 de desarrollo, va a estar disponible para el primer semestre de 2021 y se distribuirá “equitativamente” entre los países latinoamericanos cuyos Gobiernos la demanden.
“La producción latinoamericana va a estar a cargo de Argentina y México y eso va a permitir un acceso oportuno y suficiente de la potencial vacuna para todos los países de la región”, destacó Fernández.
En Argentina, el laboratorio mAbxience, del Grupo Insud, será el responsable de la producción de la sustancia activa de la vacuna, mientras que el laboratorio mexicano Liomont completará el proceso de formulación y envasado.
La producción se iniciará antes de que concluyan los estudios de la fase experimental, por lo que la elaboración será “a riesgo”, ya que si la vacuna finalmente no es aprobada, se perderá toda la inversión.
“Este acuerdo destaca el gran nivel de profesionales, la calidad de la ciencia y las capacidades de fabricación que tiene nuestro país”, señaló Agustín Lamas, presidente de AstraZeneca para el Cono Sur americano.
Por su parte, Hugo Sigman, director ejecutivo de mAbxience, destacó la decisión de AstraZeneca de elegir a la firma argentina “para la transferencia tecnológica para la fabricación de la sustancia activa de la vacuna”.
La de AstraZeneca y Oxford está en el lote de las vacunas más avanzadas en su desarrollo, junto a la de Pfizer-BioNTech, la de la farmacéutica estadounidense Moderna y otras tres desarrolladas en China.
AstraZeneca trabaja en conjunto con la Universidad de Oxford, las cuales son de las pocas asociaciones con las que cuentan con el apoyo del Presidente de los Estados unidos, Donald Trump.
Ciudad de México, 4 de junio (SinEmbargo).- La farmacéutica AstraZeneca informó sobre la posibilidad de duplicar su capacidad de fabricación de una posible vacuna para la COVID-19 hasta de dos mil millones de dosis, luego de un acuerdo con el multimillonario Bill Gates.
De acuerdo con la agencia de noticias, Reuters, los acuerdos se llevaron a cabo con el grupo de respuesta a epidemias CEPI y con la alianza de vacunas GAVI, ambas respaldadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Además, el acuerdo indica que garantizará el suministro de la vacuna a países pobres.
AstraZeneca trabaja en conjunto con la Universidad de Oxford, las cuales son de las pocas asociaciones con las que cuentan con el apoyo del Presidente de los Estados unidos, Donald Trump.
Durante el mes de abril, la Casa blanca aseguró que 300 millones de las primeras dosis de la vacuna, la cual es presentada como AZD1222, en un acuerdo en donde se comprometió más de mil millones de dólares para apoyar al proceso de pruebas y fabricación.
Por su parte, Reino unido también reservó otros 100 millones de vacunas.
De acuerdo con la información de la agencia, los expertos predicen una vacuna segura y efectiva en alrededor de 12 a 18 meses para su desarrollo.
El pasado 21 de mayo, la empresa farmacéutica anunció que logró sus primeros acuerdos para fabricar 400 millones de dosis de una vacuna anticoronavirus que ha estado ensayando, con el apoyo de la agencia estadounidense a cargo de vacunas.
La empresa anglo-sueca reportó haber recibido más de mil millones de dólares de la Autoridad Estadounidense para la Investigación y Desarrollo Biomédicos, a fin de elaborar, producir y distribuir la vacuna a partir de fines de este año.
La inversión impulsará el desarrollo de la vacuna, afirmó el director ejecutivo de la empresa Pascal Soriot. La compañía ya había unido fuerzas con el Gobierno británico y está en negociaciones con el Instituto Serum de la India y otros socios potenciales para aumentar la producción y la distribución.
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