La víctima, que laboraba dentro del templo, fue golpeada por el cura en frente de los feligreses; mientras tanto, la Arquidiócesis de Puebla apoya al clérigo.
Por Edmundo Velázquez
Ciudad de México, 25 de enero (Periódico Central).- Acusan al cura de La Resurrección, junta auxiliar que se encuentra al norte de Puebla , de golpear a una mujer. Los vecinos sacaron al padre de la iglesia y la Arquidiócesis de Puebla lo resguardó.
Según información a la que tuvo acceso PÁGINA NEGRA, el sacerdote de la iglesia de La Resurrección agredió físicamente a una empleada que laboraba en el templo en frente de otros feligreses quienes denunciaron los hechos.
La indignación de los asistentes provocó que se reunieran más vecinos de la población. Al menos 100 personas se reunieron en el atrio de la iglesia para pedirle al cura que se fuera de la junta auxiliar por agredir a la mujer.
Arzobispo Víctor Sánchez Espinosa, titular de la Arquidiócesis de Puebla, quien defiende al cura que golpeó a una mujer. Foto: Arquidiócesis de Puebla
LA MUJER GOLPEADA POR EL CURA DE LA RESURRECCIÓN NO QUISO PROCEDER LEGALMENTE
Fieles apoyaron a la mujer agredida y se ofrecieron a ayudarla para denunciar ante la Fiscalía General del Estado por el delito de lesiones, pero ella se negó.
Mientras tanto, la Arquidiócesis de Puebla apoyó al cura. Después de la agresión, las personas que estaban en la iglesia sacaron al padre y lo llevaron a las instalaciones de la Curia en el centro de la capital poblana y aún se desconoce si habrá algún tipo de sanción.
Hasta el momento se mantienen aún bajo sigilo las identidades tanto de sacerdote como de la mujer agredida mientras la Arquidiócesis de Puebla define si será reubicado el cura.
Gran Bretaña autorizó este jueves con condiciones el antiviral contra el coronavirus de Merck, la primera píldora que ha demostrado tratar con éxito la COVID-19.
Nueva York, 5 nov (EFE).- La compañía farmacéutica Pfizer anunció hoy una píldora experimental para tratar el coronavirus que dice reducir el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento entre las personas infectadas con el virus.
Pfizer publicó este viernes los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco sobre un total de 775 adultos.
El estudio concluyó que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89 por ciento en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.
El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado, según la compañía, que precisó que, aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras.
We’re proud to announce that our #COVID19 oral #antiviral candidate demonstrated significantly reduced risk of hospitalization or death in high-risk adults in new data.
“Es una noticia asombrosa. Mi sentimiento general fue de alivio, ha sido un largo camino ”, dijo Annaliesa Anderson, directora científica de la división de vacunas bacterianas y medicina hospitalaria de Pfizer, en declaraciones a The Washington Post.
Anderson, que dirige la investigación y lleva trabajando en el medicamento desde enero de 2020, explicó que conoció el éxito obtenido con el fármaco el pasado miércoles y que se le “aceleró el corazón”.
La directiva de Pfizer dijo que la compañía busca una “protección y tratamiento” contra la COVID-19 en todos los sentidos. “Tenemos la vacuna para la protección y ahora tenemos la oportunidad de recibir tratamiento”, precisó.
Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180 mil paquetes de píldoras para fines de este año.
Pfizer busca tener un tratamiento completo conta la COVID-19 entre la vacuna y el fármaco. Foto: Justin Lane, EFE.
La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Post.
Las autoridades sanitarias del Reino Unido anunciaron este jueves la aprobación del uso de la primera pastilla antiviral contra la COVID-19, el molnupiravir, desarrollado por las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic, y que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.
Pfizer no ha revelado el precio de su fármaco.
Fármaco molnupiravir, la primera pastilla antiviral contra la COVID-19. Foto: Merck Sharp & Dohme Corp. vía EFE
Aparentemente, la mujer habría sufrido una crisis, por lo que posteriormente recibió el apoyo de paramédicos. El hecho se registró en la Catedral de San Cristóbal, Venezuela.
Ciudad de México, 5 de abril (SinEmbargo).- Una mujer abofeteó a un sacerdote durante una misa en la Catedral de San Cristóbal, Venezuela.
El hecho ocurrió el pasado jueves, durante las celebraciones de Semana Santa y fue captado en video.
En las imágenes se aprecia cómo la mujer se acerca al sacerdote. Al estar frente a él, lo abofetea sin una razón aparente.
Posteriormente, le lanza una serie de insultos y amenaza con volver a golpearlo, por lo que personas presentes en el recinto intentan detenerla.
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La información disponible señala que la mujer sufrió de una crisis, por lo que posteriormente recibió el apoyo de paramédicos.
Sin embargo, tras abandonar el recinto religioso, agredió a varios transeúntes.
El pasado 31 de marzo, se difundió un video en el que se aprecia a un cura llamado Rolando Peña quitarles las mascarillas a varios fieles durante una celebración del Domingo de Ramos en las inmediaciones de la parroquia San Juan Bautista de Corquín (Copán, Honduras).
“Mire, yo miro toda esta babosada, ve, mire, mierda, ve”, dice el sacerdote mientras le saca la mascarilla a una mujer y la tira al suelo. “Si usted es feliz así. Mire yo cómo ando, ve. Quítesela, vámonos libres, descubrámonos, vaya”, dice.
Esto provocó que algunas personas accedieran a ello. “Si es que la muerte nos va a llegar de cualquier forma”, se oye decir a alguien, mientras el clérigo llama a más fieles a reunirse con ellos.
El sacerdote Rolando Peña catalogó de “babosada” el uso de mascarilla y le quitó el tapabocas a una feligresa durante la celebración del Domingo de Ramos el pasado 28 de marzo en Corquín (Honduras). pic.twitter.com/LGBRJ8XegT
“Ay, Dios mío bendito, qué vergüenza, mano. Tener que ir hasta allá […] cómo es posible, un hombre de Dios”, dice Peña en otro momento, antes de abrirse paso entre la multitud para llegar hasta un hombre, a quien también le quita el cubrebocas y lo arroja al suelo. “A la mierda, ve”, espetó, entre las risas de los presentes.
Tras la viralización de las imágenes, el cura realizó unas declaraciones a medios locales en las que intentó explicar su acción: “Es una forma de bromear cuando estoy predicando”. “Cuando estoy predicando, yo bromeo con la gente también. Aquí en Corquín hubo actividades todo el día”, añadió.
En este sentido, Peña aseguró que él también usa mascarilla, si bien puntualizó con sorna que no puede hacerlo cuando come o duerme. “Es una forma mía de intercomunicación con la gente, pero nunca les aconsejo que se la quiten”, concluyó.
El éxito de BioNTech muestra la importancia que tiene el apoyo de la investigación a largo plazo que puede tener frutos que inicialmente no están ni siquiera en los planes de los científicos.
Berlín, 17 de diciembre (EFE).- La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la empresa alemana BioNTech en cooperación con la estadounidense Pfizer, es el resultado de un trabajo de más de una década en el que se había desarrollado una tecnología pensando en otras enfermedades que fue clave de cara a la lucha contra la pandemia.
“Estamos trabajando desde hace 13 años con la idea que con la tecnología ARNm (ácidos ribonucleicos mensajeros) podíamos lograr triunfos en la lucha contra distintas enfermedades”, dijo uno de los fundadores de la empresa, Uygur Sahin, durante una teleconferencia con la Canciller alemana, Angela Merkel, y los ministros de Sanidad, Jens Spahn, y Ciencia, Anja Karlizeck.
Originalmente, la idea de Sahin y su socia y esposa, Özlem Türeci, era utilizar esa tecnología para desarrollar terapias novedosas contra el cáncer.
Personal de salud ingresa a un paciente con COVID-19. Foto: Luis Torres, EFE
Los dos científicos, según recordó hoy Sahin, fueron apoyados desde que estaban en la universidad, luego fueron respaldados para crear su empresa como emprendedores y posteriormente también para ampliar el objetivo de su investigación a las enfermedades infecciosas.
“Se nos apoyó en la universidad, se nos apoyó para lanzar la empresa lo que fue importante para ganar inversores y se nos permitió no sólo aplicar la tecnología al cáncer sino a enfermedades infecciosas”, dijo Sahin.
Karlizeck dijo que el éxito de BioNTech muestra la importancia que tiene el apoyo de la investigación a largo plazo que puede tener frutos que inicialmente no están ni siquiera en los planes de los científicos.
“A veces se me pregunta para qué se apoyan determinados proyectos. Se trata muchas veces de sentar las bases científicas para enfrentar retos que todavía desconocemos”, dijo Karlizeck.
Merkel le preguntó a los científicos en qué momentos habían pensado por primera vez que el trabajo que estaban haciendo podía servir para hacer frente al coronavirus.
“Lo recuerdo perfectamente. El 24 de enero en el desayuno decidimos empezar”, respondió Türeci.
Un trabajador transporta un contenedor con vacunas de Pfizer y BioNTech para el coronavirus, en la planta Kalamazoo de Pfizer en Portage, Michigan. Foto: Morry Gash, Pool, AP
“A partir de una publicación sobre lo que estaba ocurriendo en Wuhan pensamos que era probable que se desatara una pandemia y optamos por pasar de las terapias contra el cáncer a dedicar nuestros recursos al desarrollo de una vacuna. Desde entonces no se ha dejado de trabajar un solo día en ese programa”, agregó.
En ello, como indicó Sahin, ha sido clave la cooperación internacional, parte clave de la cual ha sido la asociación con Pfizer.
“Creo que ustedes se pueden sentir orgullosos y que nosotros nos podemos sentir orgullosos de que que la primera vacuna contra el coronavirus salga de Alemania”, dijo por su parte el ministro Spahn.
Cajas con la vacuna Pfizer-BioNTech contra el coronavirus en Portage, Michigan. Foto: Morry Gash, Pool, AP
ACUERDO CON PFIZER PARA PRODUCIR Y DISTRIBUIR LA VACUNA
“Sabíamos que nuestra pequeña empresa no estaría en condiciones de distribuir miles de miles de vacunas. Por eso emprendimos una asociación con otra que está desde hace años en el sector. Pero no solo hubo cooperación con Pfizer sino con muchas otras empresas para por ejemplo el suministro de material”, dijo Sahin.
Merkel felicitó a los investigadores por lo que habían logrado y dijo que “si pensamos en la gente que muere actualmente por coronavirus sabemos cuántas vidas pueden salvarse con la vacuna”.
Sahin, de 55 años, llegó a Alemania con sus padres, dos inmigrantes turcos, a los cuatro años; su esposa y colega Türeci, dos años más joven, igualmente de raíces turcas, nació en Lastrup, en el centro del país.
Juntos fundaron Ganymed Pharmaceuticals y BioNTech, una farmacéutica con sede en la calle “An der Goldgrube” -literalmente, “Junto a la mina de oro”-, en Maguncia, capital del estado federado de Renania-Palatinado y ciudad vecina a la metrópolis financiera y banquera de Fráncfort.
Este matrimonio de científicos germano-turcos fundó BioNTech en 2008, con apoyo de varios socios. Presiden su junta directiva, de la que asimismo forman parte los estadounidenses Sean Marett y Sierk Poetting.
Los científicos rusos que han desarrollado la “Sputnik V” consideran que esa combinación podría “intensificar la eficacia” del medicamento. AstraZeneca busca que la vacuna brinde inmunidad a largo plazo.
Londres, 11 de diciembre (EFE).- La farmacéutica británica AstraZeneca confirmó este viernes que comenzará “pronto” a investigar la combinación de su vacuna contra la COVID-19 con el preparado ruso, “Sputnik V”, a fin de intensificar su efectividad.
En un comunicado divulgado hoy en su web, la farmacéutica subraya que “poder combinar diferentes vacunas contra la COVID-19 podría resultar de ayuda para una mejor protección y/o mejorar la accesibilidad”.
El gigante farmacéutico, que desarrolla la vacuna concebida en la universidad de Oxford, indica asimismo que es “importante explorar diferentes combinaciones para ayudar a que los programas de inmunización sean más flexibles, permitiendo a los científicos una mayor elección a la hora de administrarlas”, así como para mejorar “la inmunidad en el largo plazo”.
En la nota, AstraZeneca admite que “está claro que para superar la pandemia de la COVID-19, se necesitará más de una vacuna” y recuerda que el Gobierno británico anunció recientemente que comenzará un ensayo clínico en el que se combinarán vacunas de adenovirus con otras de tecnología mRNA.
Un investigador en un laboratorio del Instituto Jenner en Oxford, Inglaterra, trabaja en la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Foto: Universidad de Oxford vía AP.
La firma británica valora además cómo puede evaluar combinaciones heterólogas de diferentes vacunas, mientras trabaja con socios de la industria, gobiernos e instituciones de investigación de todo el mundo, según señala en su nota.
También corrobora que “pronto empezará a explorar con el Instituto ruso Gamaleya Research Institute para comprender si dos vacunas basadas en adenovirus pueden resultar exitosas una vez combinadas”.
“Valorar diferentes tipos de vacunas contra la COVID-19 combinadas podría ayudar a desbloquear sinergias en la protección y mejorar la accesibilidad de la vacuna y podría proporcionar un enfoque adicional a la hora de ayudar a superar este virus mortal”, apunta la farmacéutica.
Por su parte, los científicos que han desarrollado el preparado ruso consideran que esa combinación podría “intensificar la eficacia” del medicamento.
En este sentido, el pasado mes los expertos rusos instaron en un mensaje colgado en Twitter a AstraZeneca a probar la combinación.
En su mensaje publicado a finales de noviembre, los científicos de Rusia señalaron: “Si (AstraZeneca) realiza un nuevo ensayo clínico, sugerimos probar un régimen de combinación de la inyección AZ con la inyección del vector adenoviral humano #SputnikV para aumentar la eficacia”.
#SputnikV uses 2 different human adenoviral vectors for 2 vaccine shots to ensure that immunity to the 1st does not make the 2nd less effective. We offered @AstraZeneca to use one of our vectors so they can also have two vectors in their vaccine. AZ confirmed. https://t.co/ft4ULcD4T5
Esta vacuna es desarrollada por el laboratorio Sinovac, en China, el cual tiene un contrato con el país sudamericano para que reciban 46 millones de vacunas, lo que sería suficiente para toda la población de Sao Paulo, una de las regiones más afectadas.
Sao Paulo, 19 de noviembre (EFE).- Brasil, uno de los países del mundo más afectados por la pandemia, recibió este jueves el primer lote de la “Coronavac”, la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por el laboratorio chino Sinovac y cuyos estudios clínicos se encuentran ya en fase final.
Las primeras 120 mil dosis de la “Coronavac”, las cuales todavía no pueden comenzar a ser aplicadas, llegaron esta mañana a Sao Paulo, cuyo Gobierno cerró con Sinovac un contrato para recibir un total de 46 millones de vacunas, equivalentes a toda la población de dicha región, la más afectada en el país por la pandemia.
El avión de carga de la aerolínea turca Turkish que transportó las vacunas y había salido el lunes de China aterrizó poco antes de las 8:00 horas (11:00 GMT) en el aeropuerto internacional de Guarulhos, que opera para la ciudad de Sao Paulo.
“Estamos aquí para recibir la carga que ayuda a salvar la vida de miles de brasileños”, declaró el Gobernador de Sao Paulo, Joao Doria, quien junto a otras autoridades locales recibieron las vacunas en el aeropuerto y acompañaron el transporte de las mismas en un fuerte dispositivo de seguridad.
Las autoridades sanitarias brasileñas autorizaron la retomada de los experimentos con la vacuna china contra la COVID-19, que habían sido suspendidos tras la muerte de un voluntario. Foto: Sebastiao Moreira, EFE
Además de la importación de dosis de la vacuna, el acuerdo del Gobierno de Sao Paulo con el laboratorio chino también prevé la transferencia de la tecnología de la vacuna al Instituto Butantan, entidad pública que coordina con la firma asiática los ensayos clínicos en Brasil.
Los ensayos están siendo realizados en un total de 13 mil voluntarios en el país y, según los resultados publicados esta semana en la revista científica Lancet, la vacuna tiene capacidad de producir una respuesta inmune en el organismo 28 días después de su aplicación en el 97 por ciento de los casos.
Si la vacuna alcanza los índices necesarios de eficacia y seguridad una vez concluidos los ensayos, el antígeno deberá ser sometido a evaluación de las autoridades sanitarias para registro y posterior uso en campañas de inmunización contra el coronavirus.
DISPUTA POLÍTICA
El Presidente Jair Bolsonaro comentó en tono de triunfo la suspensión de las pruebas de la vacuna china. Foto: Andre Coelho, Archivo EFE
No obstante, el posible antídoto se ha convertido ya en el centro de una batalla política entre el Presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, y el Gobernador Doria, que patrocina el experimento.
La cuerda entre ambos mandatarios se tensó todavía más la semana pasada, cuando Bolsonaro, líder de una negacionista ultraderecha, celebró el parón momentáneo de los ensayos tras la muerte de un voluntario por razones que no se relacionaban con la vacuna.
La decisión de la suspensión fue recibida casi con indignación por el Instituto Butantan y, tras un duro cruce de acusaciones, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa, regulador) autorizó retomar los ensayos y liberar la importación de seis millones de dosis.
Igualmente, Doria y el Ministro de Salud, el general Eduardo Pazuello, habían informado sobre la compra de las 46 millones de dosis, pero un día después el anuncio fue desautorizado por Bolsonaro, que mantiene una apuesta firme por la vacuna desarrollada por la universidad británica de Oxford.
Las 120 mil vacunas forman parte de ese lote de seis millones de dosis listas para su aplicación cuando sea autorizada por la vigilancia sanitaria, mientras que las otras cuarenta millones terminarán de ser procesadas y envasadas en Brasil, como se tiene previsto por parte del Gobierno de Sao Paulo.
Brasil se ha convertido en uno de los grandes centros de experimentación de vacunas en el mundo, tanto por la diversidad genética de su población y la capacidad de algunos de sus laboratorios, como por la intensidad de la pandemia en el país.
Con sus 210 millones de habitantes, Brasil suma ya casi 167 mil 455 muertos y cerca de 6 millones de contagios, cifras que lo convierten en uno de los países más afectados del mundo en números absolutos junto con Estados Unidos e India.
El Ministro de Sanidad, Salvador Illa, aseguró que están por firmar unos contratos más con Pfizer, pero esperan que para finales de año o principios de 2021 estén recibiendo la vacuna contra la COVID-19, misma que será aplicada de manera gratuita a 20 millones de españoles.
Madrid, 10 noviembre (EFE).- España calcula que dispondrá de 20 millones de dosis de vacunas de la farmacéutica Pfizer, que inmunizarían a 10 millones de personas desde finales de año o principios de 2021, de manera gratuita, anunció este martes el Ministro de Sanidad, Salvador Illa.
Illa, en una entrevista en la televisión pública española (RTVE), aseguró que confía en que a principios de mayo esté vacunada una “población relevante” en España y que en esta semana se puedan firmar algunos contratos más con la farmacéutica Pfizer y otras compañías para que las primeras dosis lleguen a principios de 2021 y si “todo fuera muy bien” a finales de 2020.
“La vacuna será completamente gratuita”, dijo el Ministro, y anunció que se distribuirá a través del Sistema Nacional de Salud con los criterios que establezcan los expertos.
Consideró que con ese número previsto de personas vacunadas, “se podrá pasar a un estadio muy distinto de la pandemia”.
“Es un paso prometedor y relevante pero queda mucho por delante y hay que mantener la guardia muy alta”, dijo el Ministro, porque la situación “es muy preocupante”.
La farmacéutica Pfizer anunció este lunes que su vacuna contra la COVID-19 es eficaz en un 90 por ciento, por encima de lo requerido por los reguladores estadounidenses, lo que permite augurar una rápida autorización de emergencia para su puesta a disposición del público, algo que podría suceder antes de final de este año.
En cuanto a las posibles reticencias a la vacunación, el responsable de Sanidad español consideró que es necesario que “la gente entienda que es la mejor forma de acabar con enfermedades infecciosas, e insistió en que “las vacunas tendrán plenas garantías cuando sean administradas”.
Después de meses duros empezamos a ver luz al final del túnel”, aseveró Illa, quien aseguró que el Gobierno será contundente con los que “dicen mentiras y juegan a la anticiencia”.
El Papa Francisco señaló que “un pequeño virus sigue causando heridas profundas y desenmascara nuestras vulnerabilidades físicas, sociales y espirituales” y que “ha expuesto la gran desigualdad que reina en el mundo”.
Ciudad del Vaticano, 30 de septiembre (EFE).- El PapaFrancisco afirmó hoy que “para salir de la pandemia, tenemos que encontrar la cura no solamente para el coronavirus, sino también para los grandes virus humanos y socioeconómicos“, durante la catequesis de la audiencia general celebrada en el patio de San Dámaso.
El PapaFrancisco abordó, cómo lleva haciendo en los últimos miércoles, el tema de un “mundo que sufre por un malestar que la pandemia ha evidenciado y acentuado”.
E instó a “regenerar la sociedad y no volver a la llamada “normalidad”, porque esta normalidad estaba enferma de injusticias, desigualdades y degradación ambiental”.
Antes de la audiencia, el Papa, sin mascarilla, se acercó a los cerca de 500 fieles que entran en este patio en el interior del palacio pontificio donde se ha decidido celebrar este acto para evitar grandes aglomeraciones, para dialogar con algunos de ellos y bendecir los objetos personales.
En su catequesis afirmó que “un pequeño virus sigue causando heridas profundas y desenmascara nuestras vulnerabilidades físicas, sociales y espirituales” y que “ha expuesto la gran desigualdad que reina en el mundo: desigualdad de oportunidades, de bienes, de acceso a la sanidad, a la tecnología, etc.”
Y que estas injusticias “no son naturales ni inevitables” y que la causa es “un modelo de crecimiento desprendido de los valores más profundos”.
Por esto, señaló, “para salir de la pandemia, tenemos que encontrar la cura no solamente para el coronavirus, sino también para los grandes virus humanos y socioeconómicos. Y ciertamente no podemos esperar que el modelo económico que está en la base de un desarrollo injusto e insostenible resuelva nuestros problemas”.
Y pidió no confiar en los que llamó “falsos profetas” que “siguen prometiendo el efecto cascada que no llega nunca”.
Instó entonces “a trabajar con urgencia para generar buenas políticas, diseñar sistemas de organización social en las que se premie la participación, el cuidado y la generosidad, en vez de la indiferencia, la explotación y los intereses particulares”.
“Una sociedad donde se respeta la diversidad es mucho más resistente a cualquier tipo de virus”, aseveró.
En julio los ingresos totales por suministro de bienes y servicios privados no financieros aumentaron un 4.9 por ciento mensual, pero con una baja anual del 25.7 por ciento.
En el mismo mes, las ventas minoristas continuaron su recuperación mensual del 5.51 por ciento, pero una contracción anual de 12.66 por ciento.
Ciudad de México, 23 de septiembre (SinEmbargo).- El peso terminó la sesión hilando cuatro jornadas a la baja, llevando al tipo de cambio por encima del techo de los 22 pesos por dólar. El movimiento puede estar relacionado con el fortalecimiento del dólar y, con el avance de hoy, el índice ponderado perforó una resistencia clave en el promedio móvil de 50 días, algo no visto desde marzo.
La analista de Banco Base, Gabriela Siller explicó que el movimiento de la divisa estadounidense es resultado de una mayor preferencia por dólares como divisa refugio ante la reciente volatilidad de los mercados financieros globales.
El aumento de casos del nuevo coronavirus a nivel mundial, sobre todo en Europa y en Estados Unidos, y la amenaza que significa de otro posible freno de la recuperación económica, dejó episodios de incertidumbre en los mercados, cuya única esperanza y solución se basa en la cura o vacuna para la COVID-19.
El peso cerró la sesión con una depreciación de 2.82 por ciento, o 61 centavos. El IPC (S&P/BMV IPC) de la Bolsa Mexicana de Valores (BMV) arrancó este miércoles con leves ganancias, estimulado por el impulso logrado la jornada anterior, sin embargo cerró con un pequeño retroceso.
El dólar spot se vende en 22.3150 pesos, en tanto que en ventanillas de Inbursa se coloca en los 22.60 pesos por cada billete verde. A lo largo de la sesión el Banco de México observó un tipo de cambio entre 22.0310 y 22.3180 pesos por dólar.
En cuatro jornadas el tipo de cambio se depreció 1.40 pesos por cada dólar, equivalente a un descenso de 6.67 por ciento.
Este miércoles el IPC (S&P/BMV IPC) abrió con ganancias, en línea con la leve recuperación de la jornada anterior, pero después de la segunda hora de cotizaciones el principal indicador del parqué mexicano se comenzó a depreciar.
El IPC se coloca en las 35 mil 829.58 unidades, una pérdida de 0.07 por ciento, equivalentes a -24.00 puntos.
La caída de la BMV se vinculó por la mañana con el descenso de 9.46 puntos porcentuales de las acciones del fideicomiso de inversión en bienes raíces de Banco Azteca, Fibra Plus. Sus títulos se venden en 11.20 pesos, desde los 12.37 pesos en que terminaron la jornada anterior.
En Europa se dio a conocer el índice PMI Compuesto de la actividad total de septiembre, que mostró una contracción de 1.8 puntos con respecto a agosto y se ubicó en 50.1 puntos, un mínimo en tres meses. El resultado se debió a un estancamiento en la actividad empresarial de la Eurozona, principalmente del sector servicios, ante el resurgimiento de casos de coronavirus.
Además, en la jornada se espera que afecten las tensiones políticas entre China y Estados Unidos, luego de que medios de comunicación chinos calificaron el acuerdo de TikTok como una “trampa americana” y “un truco sucio” y podría dificultar las negociaciones.
Sin embargo, los mercados pueden observar estabilidad debido al acuerdo logrado por los políticos estadounidenses sobre el paquete económico. A esto se sumó la noticia de la farmacéutica Johnson & Johnson que ya inició su ensayo clínico masivo de la vacuna contra la COVID-19.
Siller destacó la importancia de la propuesta de los diputados del Partido del Trabajo (PT) sobre una iniciativa de la Ley de Pensiones, en la que los Fondos de Ahorro para el Retiro, pasarían a un fondo general manejado por el Gobierno. Este elemento podría impactar en la percepción de riesgo del país.
El principal cambio sería que los Sistemas de Ahorro para el Retiro, pasarían a ser absorbidos por el IMSS y el ISSTE, instituciones que los administrarían bajo el Fondo Solidario de Reparto.
El Inegi dio a conocer los resultados de la Encuesta Mensual de Servicios del mes de julio que mostraron un aumento del 4.9 por ciento en los ingresos totales por suministro de bienes y servicios privados no financieros; aunque aún se ubican 25.7 por ciento por debajo de su nivel de hace un año.
La Encuesta Mensual de Empresas Comerciales mostró que las ventas al por menor continuaron recuperándose en julio al crecer 5.51 por ciento mensual. A tasa anual registraron una contracción de 12.66 por ciento anual, acumulando 6 meses de retrocesos.
Oxford anunció que 1 mil 077 voluntarios mostraron que una inyección les llevaba a producir anticuerpos y células blancas de la sangre para combatir a la COVID-19.
Durante la sesión no se espera la publicación de información económica relevante para los mercados mientras que, en la semana, se destacan algunos datos.
Ciudad de México, 20 de julio (SinEmbargo).- Al inicio de la semana, el mercado también está atento a la publicación de los resultados de la fase 1 de la vacuna experimental contra la COVID-19 que está siendo desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La publicación de resultados positivos favorecería ganancias para los mercados financieros a nivel global. Además, en Europa las principales economías están cerca de alcanzar un acuerdo para un estímulo fiscal de 750 mil millones de euros.
El peso cerró la sesión con pocos cambios, mostrando una apreciación mínima de 0.10 por ciento 0.02 centavos. El IPC (S&P/BMV IPC) de la Bolsa Mexicana de Valores (BMV) arrancó este lunes con movimientos mixtos debido a que los inversores se encuentran atentos a la temporada de resultados financieros para el segundo trimestre.
El dólar spot se vende en 22.5120 pesos, en tanto que en ventanillas de Banorte se coloca en los 22.85 pesos por cada billete verde. A lo largo de la sesión el Banco de México observó un tipo de cambio entre 22.5120 y 22.7190 pesos por dólar.
Este lunes el IPC (S&P/BMV IPC) operó mixto también atento, como sus pares internacionales a los resultados positivos que presentó la Universidad de Oxford sobre la vacuna que desarrolla en contra del nuevo coronavirus.
El IPC se coloca en las 36 mil 323.69 unidades, una pérdida de 0.01 por ciento, equivalentes a -4.15 puntos.
A la cabeza de las pérdidas se encontró Grupo Pochteca, con una caída de 4.26 por ciento del precio de sus títulos; Gentera cae un 2.7 por ciento; Coca-Cola Femsa, un descenso de 1.7 por ciento.
También se encuentran la tienda departamental El Puerto de Liverpool, con un descenso de 2.38 por ciento en sus acciones, después de la presentación de resultados del segundo trimestre en los que se dio cuenta de una reducción del 58.7 por ciento anual de los ingresos, debido al cierre de las actividades comerciales. El EBITDA cayó mil 839 millones de pesos de abril a junio, con pérdidas netas por 2 mil 879 millones de pesos . Sus ventas cayeron 59.3 por ciento.
UNA ESPERANZA
Una versión experimental de la vacuna contra el coronavirus ha provocado una respuesta en el sistema inmunológico de cientos de personas que participaron en las pruebas iniciales, informaron científicos de la Universidad de Oxford.
Científicos británicos empezaron las pruebas en abril en aproximadamente 1 mil personas en las cuales la mitad de ellas recibió la vacuna experimental. Tales pruebas iniciales son generalmente diseñadas sólo para evaluar su seguridad, pero en este caso los expertos también esperaban ver qué tipo de respuesta inmunológica provocaba.
En los estudios publicados el lunes en la revista The Lancet, los científicos señalaron que han detectado que su vacuna experimental contra la COVID-19 produjo una respuesta inmune dual en personas de entre 18 y 55 años al menos dos meses después de recibir la dosis.
AGENDA SEMANAL
A nivel mundial, Estados Unidos negocia un nuevo paquete de estímulos fiscales que se especula podría ser de hasta 1 billón de dólares. Ecuador llegó a un acuerdo con sus principales tenedores de deuda soberana por un total de 17.4 mil millones de dólares y dejó un precedente para otros países que podrían iniciar procesos de reestructura de su deuda durante la crisis económica actual.
En la semana se publicarán datos relevantes: el miércoles 22 se darán a conocer en México las ventas minoristas de mayo, mientras que el jueves 23 se publicará la inflación de la primera quincena de julio. Finalmente, el viernes 24 se publicará el IGAE de mayo. En Estados Unidos, serán relevantes las solicitudes iniciales de apoyo por desempleo de la semana previa, dato que se publica el jueves, así como los indicadores PMI adelantados de julio para los sectores de manufactura y servicios que se publicarán el viernes.
Los mercados se benefician esta mañana por las noticias positivas relacionadas con éxito potencial de las vacunas pues, al parecer, una vacuna es la única esperanza.
Los resultados trimestrales publicados este miércoles por Goldman Sachs, que superaron las expectativas, también animaron a los inversores.
Nueva York, 15 de julio (EFE).- Wall Street cerró este miércoles con sus tres indicadores de referencia en verde, con el Dow Jones registrando una subida de un 0.85 por ciento, en una sesión aupada por las esperanzas que despierta una posible vacuna contra el coronavirus y los resultados empresariales de Goldman Sachs, que superaron las expectativas.
Al término de la sesión en la Bolsa de Nueva York, el Dow Jones de industriales sumó 227.51 puntos hasta 26 mil 870.10 impulsado por Boeing (4.43), Raytheon Technologies (4.08), American Express (2.63) y Dow (2.10), en una jornada en la que este indicador se apuntaba cuatro días consecutivos de ganancias.
El selectivo S&P 500 aumentó un 0.91 por ciento o 29.04 puntos, hasta 3 mil 226.56 enteros, y el índice compuesto del mercado Nasdaq, que aglutina a las principales empresas tecnológicas, ascendió un 0.59 por ciento o 61.92 puntos, hasta 10 mil 550.49 enteros.
Prácticamente todos los sectores terminaron con ganancias, liderados por el industrial (2.55), energético (1.96), financiero (1.91), y materias primas (1.67), mientras que el de servicios públicos fue el único que cerró en rojo, con un descenso del 0.44 por ciento.
Los inversores se vieron animados este miércoles por las noticias publicadas en el New England Journal of Medicine, que señala que una vacuna de la farmacéutica Moderna ha producido una respuesta inmunitaria “robusta” en todos los 45 pacientes en los que ha sido testada en fases iniciales, lo que llevó a las acciones de esta empresa a aumentar un 6.9 por ciento esta sesión.
Así, las compañías que se verían más beneficiadas por una vuelta a la normalidad fueron las ganadoras de la jornada, entre ellas American Airlines, United Airlines y Royal Caribbean Cruise Lines, que ascendieron más de un 14 por ciento este miércoles.
“Una cura de la COVID-19 o vacuna es un evento binario para los mercados”, explicó el fundador y jefe de investigación de Fundstrat Global Advisors, Tom Lee, en una nota a los medios.
“Si el ritmo de los datos de sanidad continúan respaldando algún tipo de cura, el foco sobre otro cierre de las economías finalmente se disiparán”, agregó.
También animaron a los inversores los resultados trimestrales publicados este miércoles por Goldman Sachs, que superaron las expectativas como resultado de ganancias por su negocio de intermediación de mercados, que registró una alta facturación no vista en años.
Su negocio de Mercados Globales se benefició en los últimos meses de la volatilidad derivada de la crisis del coronavirus en Wall Street, que tuvo su pico en junio pasado, e incrementó sus ingresos trimestrales un 93 por ciento, hasta 7 mil 180 millones.
Mientras tanto, el precio del petróleo intermedio de Texas (WTI) cerró con una subida del 2.26 por ciento, hasta 41.20 dólares el barril, en una sesión marcada por la caída semanal mayor de lo esperado de los inventarios de petróleo y por la intención de la Organización de Países Exportadores de Petróleo y aliados (OPEP+) de reducir los recortes vigentes para agosto.
En otros mercados, al cierre de Wall Street el oro aumentaba a 1 mil 813.80 dólares la onza; el rendimiento del bono del Tesoro a 10 años ascendía al 0.632 por ciento y el dólar perdía terreno ante el euro, con un cambio de 1.1411.
La vacuna de Moderna dio resultados en la creación de anticuerpos. El director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos dijo que los efectos secundarios que generó este medicamento no se consideran alarmantes.
Ciudad de México, 15 de julio (SinEmbargo).- Los mercados demostraron un incremento generalizado en el apetito por riesgo luego de que después del cierre de la sesión anterior se dieran conocer avances en el desarrollo de una vacuna en contra del coronavirus. La farmacéutica estadounidense Moderna anunció que su vacuna experimental contra la COVID-19 produjo los anticuerpos esperados en pruebas y espera llegar a la última fase el el 27 de julio.
El peso cerró la sesión con una apreciación de 0.45 por ciento o 10 centavos. El IPC (S&P/BMV IPC) de la Bolsa Mexicana de Valores (BMV) cerró este miércoles con ganancias, por primera vez en siete días, después de pérdidas significativas en el principal indicador de la plaza bursátil.
El dólar spot se vende en 22.3440 pesos, en tanto que en ventanillas de Banorte se coloca en los 22.65 pesos por cada billete verde. A lo largo de la sesión el Banco de México observó un tipo de cambio entre 22.2670 y 22.4120 pesos por dólar.
Este miércoles el IPC (S&P/BMV IPC) cerró con ganancias apoyado en los resultados positivos que demostró el informe de resultados del gigante de las telecomunicaciones América Móvil.
El IPC se coloca en las 36 mil 590.26 unidades, una ganancia de 1.1 por ciento, equivalentes a 399.35 puntos.
América Móvil sube en las cotizaciones y sus títulos ganan un 5.54 por ciento, vendiéndose por encima de los 14.80 pesos.
El doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, indicó que los datos de Moderna son “bastante prometedores”. Expresó que los efectos secundarios como fatiga, dolor de cabeza y fiebre no se consideran alarmantes.
También la Universidad de Oxford y AstraZeneca Plc darán a conocer los resultados sobre la vacuna que desarrollan. De acuerdo con medios especializados este medicamento también muestra la producción de anticuerpos en contra del virus.
En el mercado petrolero se observa optimismo y el precio del crudo sube debido a que el Instituto Americano del Petróleo reportó una caída de inventarios de 8.32 millones de barriles durante la semana pasada, que sería la mayor caída en inventarios desde diciembre.
Por otro lado, existe la expectativa de que en la reunión de la Organización de Países Exportadores de Petróleo y sus aliados (OPEP+) se acuerde reducir los recortes a la producción petrolera de forma gradual.
El director de Emergencias de la OMS comentó la reapertura de fronteras que iniciarán dentro de poco algunos países centroeuropeos, tras levantar las medidas de cuarentena social, y opinó que en una primera fase el tránsito terrestre entre países será más fácil y controlable.
Ginebra, 13 de mayo (EFE).- El nuevo coronavirus, causante de la enfermedad COVID-19, puede convertirse en un virus endémico y, por tanto, “no irse nunca”, dijo hoy el director de Emergencias Sanitarias en la Organización Mundial de la Salud (OMS), Mike Ryan.
Cuando han pasado al menos cinco meses desde que el patógeno empezó a circular entre humanos -lo que se cree ocurrió en China- y muchos se preguntan cuándo darán resultados convincentes los esfuerzos internacionales para contenerlo, el alto responsable reconoció que el coronavirus puede quedarse, como tantos otros virus, como el del sarampión o el VIH.
“Puede convertirse en otro virus endémico en nuestras comunidades y estos virus pueden no irse nunca”, declaró Ryan en una rueda de prensa virtual.
Igualmente dijo que es muy difícil proyectar cuánto tiempo circulará de la forma en que lo hace ahora, sobre todo porque los estudios que se están haciendo en varios países revelan que el porcentaje de la población infectada es relativamente bajo.
Ese porcentaje incluye a personas que no sabían que habían contraído el coronavirus porque fueron asintomáticas o los síntomas que presentaron fueron muy leves, pero que han producido anticuerpos porque en algún momento estuvieron infectados.
Asimismo, la esperanza de una vacuna rápida es todavía incierta y Ryan sostuvo que para que se convierta en una verdadera alternativa para eliminar el coronavirus debería ser altamente eficaz, estar disponible para todos los que la necesiten en todo el mundo y, en último lugar, ser utilizada masivamente.
REAPERTURA DE FRONTERAS EN EUROPA
El director de Emergencias de la OMS comentó la reapertura de fronteras que iniciarán dentro de poco algunos países centroeuropeos, tras levantar las medidas de cuarentena social, y opinó que en una primera fase el tránsito terrestre entre países será más fácil y controlable.
Explicó que los países tendrán que evaluar si el país con el que planea abrir fronteras tiene un riesgo de coronavirus similar y si sus medidas de control son comparables. De ser así, ninguno de los dos países asumiría un riesgo extra.
“En sí mismo, cruzar una frontera terrestre no significaría un riesgo demasiado alto. Si el riesgo y las medidas son similares, intercambiar viajeros y turistas no implica una gran diferencia”, apuntó.
Ryan pronosticó que los viajes y el comercio probablemente se reanudarán primero entre países de la misma zona geográfica que intentarán igualar sus riesgos.
Los viajes aéreos serán más complejos y la gestión del riesgo requerirá medios más sofisticados, incluyendo la decisión sobre desde qué países se podrá viajar a otro, así como de los procedimientos a instaurar en los aeropuertos de salida y llegada, y durante el viaje.
La OMS trabaja actualmente con la Asociación Internacional de Transporte Aéreo (IATA) en directivas para que las compañías aéreas puedan reanudar sus operaciones.
En una sesión en video del Consejo Económico y Social de la ONU, Tedros dijo que hace dos meses se creía que la vacuna demoraría entre 12 y 18 meses. Pero agregó que está en progreso un esfuerzo acelerado, con apoyo de 7 mil 400 millones de euros (8 mil millones de dólares) prometidos hace una semana por dirigentes de 40 países, organizaciones y bancos para investigación, tratamiento y pruebas.
Por Edith M. Lederer
Naciones Unidas, 12 de mayo (AP) — Hay aproximadamente siete u ochocandidatas “principales” para una vacuna para el nuevocoronavirus y se está acelerando el trabajo en ellas, dijo el lunes el directorgeneral de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
En una sesión en video del Consejo Económico y Social de la ONU, Tedros dijo que hace dos meses se creía que la vacunademoraría entre 12 y 18 meses. Pero agregó que está en progreso un esfuerzo acelerado, con apoyo de 7 mil 400 millones de euros (8 mil millones de dólares) prometidos hace una semana por dirigentes de 40 países, organizaciones y bancos para investigación, tratamiento y pruebas.
Agregó que los 8 mil millones de dólares no serán suficientes y que se necesitarán fondos adicionales para acelerar el desarrollo de una vacuna, pero más importante, para producir suficientes “para asegurarse de que esta vacuna llegue a todos”.
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“Ahora tenemos buenas candidatas”, dijo Tedros. “Las principales son alrededor de siete, ocho, pero tenemos más de 100 candidatas”.
“Nos enfocamos en las pocas candidatas que tenemos que probablemente den mejores resultados y aceleramos esas candidatas con más potencial”, agregó. Tedros no identificó a esas candidatas.
Desde enero, señaló, “la OMS ha estado trabajando con miles de investigadores de todo el mundo para acelerar y rastrear el desarrollo de una vacuna, desde el desarrollo de modelos animales hasta diseños de pruebas clínicas y todo lo demás”.
Tedros dijo que también hay un consorcio de más de 400 científicos involucrados en desarrollo de la vacuna y diagnóstico.
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El director de la OMS enfatizó que la COVID-19 es “muy contagiosa y es una asesina”, con más de 4 millones de casos reportados a la OMS y casi 275 mil muertes.
Aunque los casos nuevos disminuyen en Europa occidental, aumentan en Europa oriental, África, el sureste de Asia y otras regiones, agregó.
“La pandemia nos está enseñando muchas lecciones dolorosas”, dijo, sobre todo la importancia de tener sólidos sistemas de salud regional y nacional.
“Y, sin embargo, con las tendencias actuales, más de 5 mil millones de personas no tendrán acceso a estos servicios esenciales para el 2030”, como la posibilidad de ver a un trabajador de salud, acceder a medicina básica y tener agua potable en hospitales, comentó.
Enfatizó que conforme se atiende la pandemia de la COVID-19, los países también deben colocar los cimientos para un mundo más saludable, seguro y justo.
La nueva prueba del gigante farmacéutco informó que solo ocho por ciento de las personas que fueron tratadas durante cinco días con el antiviral fallecieron.
La semana pasada el diario Financial Times dio a conocer que un documento en borrador de la OMS informaba que el remdesivir había fracasado en el primer ensayo clínico.
-Con información de El Diario.es
Por Victor Ventura
Ciudad de México, 29 de abril (Economía Hoy).- La farmacéutica estadounidense Gilead anunció este miércoles un paso positivo en la investigación de un tratamiento para el virus causante del COVID-19, el SARS-COV2. Según el estudio, un tratamiento de cinco días a personas con neumonía causada por el virus con el medicamento antiviral remdesivir produjo mejoras en la situación del 65 por ciento de los pacientes y permitió dar de alta a un 60 por ciento de ellos en un plazo de 14 días, mientras que solo un 8 por ciento del grupo de prueba falleció.
El estudio se realizó en diversos países comparando con otros pacientes similares a los que se les sometió a un tratamiento de 10 días. En todos los medidores, el tratamiento de 5 días fue más efectivo, lo que ayudaría a reducir la cantidad de medicina necesaria para cada paciente a la mitad. Otro estudio futuro lo comparará con pacientes a los que se les administre placebo, para asegurarse de que el medicamento tenga resultados positivos.
Este antiviral se desarrolló para tratar el SARS-1 y el MERS, otros coronavirus similares aparecidos en las últimas dos décadas, y su funcionamiento se basa en atacar los mecanismos que usa el virus para su reproducción, frenando la expansión de las partículas virales y reduciendo la infección. Según el estudio, los resultados son mejores aún en los pacientes que empiezan su tratamiento en los 10 primeros días tras el contagio, cuando el virus no ha tenido aún tiempo de extenderse a niveles descontrolados.
El ex director de la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de Estados Unidos, Scott Gottlieb, explicó a la cadena CNBC que estos resultados pueden colocar al remdesivir como “una parte de la caja de herramientas para tratar el coronavirus”, pero que no va a ser “una cura”. “Pero si se usa al principio de la infección, podría reducir las posibilidades de tener un mal final”, explicó.
En las últimas semanas, se han sucedido las pruebas de diversos medicamentos para tratar el virus, aunque sin un resultado claramente definitivo. Algunos, como la hidroxicloroquina, usada contra la malaria y promovida por el Presidente de Estados Unidos, Donald Trump, han acabado por dar resultados negativos, y la OMS ha desaconsejado su uso por tener riesgo cardíaco.
REPORTAN FALLO
El 27 de abril se dio a conocer que el remdesivir se estaba utilizando de forma compasiva en multitud de pacientes a lo largo del mundo, pese a que no habían datos que nos indiquen su efectividad real.
Decenas de ensayos clínicos evaluaron su potencial efecto terapéutico contra el coronavirus en diferentes países (en España fueron al menos cinco estudios clínicos). La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha apostado fuerte por este antiviral y es uno de los cuatro tratamientos que forman parte del gran ensayo clínico internacional Solidarity por considerarse especialmente prometedor.
El 23 de abril, el remdesivir saltó a las noticias de todo el mundo cuando el periódico Financial Times anunció que el medicamento había fracasado en el primer ensayo clínico.
La OMS publicó los datos preliminares de este estudio, realizado en China, de forma accidental y se apresuró en borrarlos cuando fue consciente del error. El borrador seguía en proceso de revisión por expertos y no se había publicado oficialmente. Sin embargo, las consecuencias afectaron las acciones de Gilead que cayeron dos días en la Bolsa por la filtración accidental de los documentos.
El ensayo clínico, que publicó por error la OMS, se realizó sobre 237 pacientes. De ellos, 158 recibieron remdesivir y 79 recibieron un placebo (sustancia sin efecto farmacológico). Tras un mes, un 13.9 por ciento de los pacientes que tomó el fármaco murió, en comparación con el 12.8 por ciento de las personas que murieron en el grupo con placebo.
Además, se produjeron efectos secundarios significativos provocados por remdesivir y 18 pacientes dejaron de tomarlo debido a ello. El estudio finalizó prematuramente y el resumen del documento concluía que: “Remdesivir no se asociaba a beneficios clínicos o virológicos”.
Este ensayo clínico multicéntrico, que por el momento se ha puesto en marcha en España y Noruega pero prevé desarrollarse en al menos 45 países, busca evaluar y obtener evidencia sobre la eficacia de tratamientos en pacientes hospitalizados que han dado positivo en coronavirus.
Madrid, 29 mar (EFE).- El Hospital Clínico San CarlosdeMadrid es el segundo del mundo que participa en el programa Ensayo de Solidaridad de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el que casi 50 países compartirán conocimientos para acelerar la búsqueda de vacunas y curas contra el COVID-19.
Este ensayo clínico multicéntrico, que por el momento se ha puesto en marcha en España y Noruega pero prevé desarrollarse en al menos 45 países, busca evaluar y obtener evidencia sobre la eficacia de tratamientos en pacientes hospitalizados que han dado positivo en coronavirus.
Actualmente “no existe ningún tratamiento disponible contra la enfermedad” y que “la utilización de medicamentos sin evidencias sólo nos ofrece reacciones adversas, costes y dudas”, señaló este domingo a la prensa el director del Instituto de Investigación del hospital, Antonio Portolés.
“Tras tres meses de pandemia, decenas de miles de tratamientos realizados y cientos de estudios publicados, no tenemos evidencia sobre la eficacia o falta de ella de las opciones de tratamiento, debido a que estos estudios no eran controlados. Esto nos lleva a tener que planificar ensayos clínicos controlados y autorizados para obtener evidencias”, explica Portolés.
La región de Madrid, la más afectada de España por la pandemia, recordó en un comunicado que diez centros sanitarios españoles ya se han adherido al programa de la OMS, e iniciarán sus ensayos “en los próximos días”.
Estos ensayos, apoyados por la OMS, trabajan principalmente con cuatro tratamientos.
Un primero testa en pacientes de COVID-19 el uso del antiviral remdesivir, usado contra el ébola, mientras que el segundo combina lopinavir y ritonavir, comúnmente usaos para portadores de VIH.
Un tercero añadiría a esos dos antiretrovirales el uso de interferon beta, usado contra la esclerosis múltiple, y el cuarto prueba en pacientes la cloroquina, un medicamento utilizado contra la malaria y el reumatismo, disponible en casi todo el mundo.
Los resultados serán examinados por “un comité mundial de vigilancia y seguridad de datos” para comprobar si alguno de los tratamientos “ralentiza la progresión o mejora la supervivencia” a la enfermedad.
He atendido algunas investigaciones recientes en las que las personas han sufrido daños patrimoniales al verse afectados en sus cuentas financieras, incluso con el cambio…
Las escuelas pueden y deben brindar alimentos adquiridos a los productores locales, fortaleciendo las economías de sus comunidades, pueden y deben contribuir activamente a restaurar…
