Posts Tagged ‘pildora’

Corea del Sur aprueba uso de emergencia de Paxlovid, pastilla antiviral contra COVID

lunes, diciembre 27th, 2021

Corea del Sur es el segundo país en aprobar este tratamiento de Pfizer después de que la semana pasada la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) hiciera lo propio, días antes de que también aprobara el uso de emergencia de un fármaco similar, pero en esta ocasión de la farmacéutica Merck.

MADRID, 27 Dic. (EUROPA PRESS).- La agencia del medicamento de Corea del Sur ha dado este lunes su visto bueno al uso de emergencia de Paxlovid, la pastilla antiviral de Pfizer para tratar el coronavirus en aquellos pacientes con mayor posibilidad de presentar síntomas graves de la enfermedad.

El Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica ha destacado que los resultados de las pruebas de este medicamento muestran cómo tras su uso en enfermos con síntomas leves y moderados se redujo en un 88 por ciento los riesgos de ser hospitalizados, e incluso de morir.

El fármaco estará disponible para personas mayores de doce años con riesgo de presentar síntomas graves debido a sus cuadros clínicos. Entre los efectos secundarios está el deterioro del sentido del gusto, diarrea, presión arterial alta y dolores musculares, según ha recogido la agencia surcoreana de noticias Yonhap.

Para lograr mayor efectividad, el Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica recomienda iniciar el tratamiento en un plazo no superior a los cinco días desde que se confirma en el paciente la enfermedad. Por el momento, el fármaco alcanzará a unas 362 mil personas a partir de mediados de enero.

Los reguladores de Estados Unidos autorizaron el medicamento antiviral de Merck como la segunda píldora contra la COVID-19. Foto: Merck & Co. vía AP

Corea del Sur es el segundo país en aprobar este tratamiento de Pfizer después de que la semana pasada la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) hiciera lo propio, días antes de que también aprobara el uso de emergencia de un fármaco similar, pero en esta ocasión de la farmacéutica Merck.

Mientras tanto, la Agencia de Prevención y Control de Enfermedades de Corea del Sur (KDCA) ha informado este lunes de otros 4.207 casos de coronavirus, la mejor cifra de los últimos veinte días, que sitúa el total en 611.670 acumulados.

El número de fallecidos ha subido a 5.300 después de los 55 registrados en las últimas 24 horas, mientras que la situación en las unidades de cuidados intensivos ha experimentado una ligera mejora, tras salida de una treintena de personas de estas instalaciones, dejando el total en 1.078 a nivel nacional.

Esta ligera mejoría se da en medio de las nuevas restricciones impuestas la semana pasada por el Gobierno surcoreano. Hasta el próximo día 2 de enero habría limitaciones de aforo y de horario comercial, mientras que las reuniones de ámbito privado quedarán reducidas a cuatro personas.

Hasta el momento, el 85,7 por ciento de los 52 millones de habitantes de Corea del Sur han recibido al menos una dosis de la vacuna, el 82,4 por ciento ya cuenta con la pauta completa, mientras que el 29,6 por ciento ha obtenido la tercera inyección de refuerzo, ha detallado la KDCA.

Pfizer asegura que su píldora contra la COVID reduce tasa de hospitalización en 89%

viernes, noviembre 5th, 2021

Gran Bretaña autorizó este jueves con condiciones el antiviral contra el coronavirus de Merck, la primera píldora que ha demostrado tratar con éxito la COVID-19.

Nueva York, 5 nov (EFE).- La compañía farmacéutica Pfizer anunció hoy una píldora experimental para tratar el coronavirus que dice reducir el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento entre las personas infectadas con el virus.

Pfizer publicó este viernes los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco sobre un total de 775 adultos.

El estudio concluyó que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89 por ciento en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.

El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado, según la compañía, que precisó que, aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras.

“Es una noticia asombrosa. Mi sentimiento general fue de alivio, ha sido un largo camino ”, dijo Annaliesa Anderson, directora científica de la división de vacunas bacterianas y medicina hospitalaria de Pfizer, en declaraciones a The Washington Post.

Anderson, que dirige la investigación y lleva trabajando en el medicamento desde enero de 2020, explicó que conoció el éxito obtenido con el fármaco el pasado miércoles y que se le “aceleró el corazón”.

La directiva de Pfizer dijo que la compañía busca una “protección y tratamiento” contra la COVID-19 en todos los sentidos. “Tenemos la vacuna para la protección y ahora tenemos la oportunidad de recibir tratamiento”, precisó.

Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180 mil paquetes de píldoras para fines de este año.

Pfizer busca tener un tratamiento completo conta la COVID-19 entre la vacuna y el fármaco. Foto: Justin Lane, EFE.

La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Post.

Las autoridades sanitarias del Reino Unido anunciaron este jueves la aprobación del uso de la primera pastilla antiviral contra la COVID-19, el molnupiravir, desarrollado por las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic, y que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.

Pfizer no ha revelado el precio de su fármaco.

Fármaco molnupiravir, la primera pastilla antiviral contra la COVID-19. Foto: Merck Sharp & Dohme Corp. vía EFE

Antidepresivo fluvoxamina reduce necesidad de hospitalización en adultos por COVID-19

jueves, octubre 28th, 2021

El tratamiento completo contra la COVID-19 de la píldora, de nombre fluvoxamina, costaría unos cuatro dólares. En comparación, los tratamientos intravenosos de anticuerpos cuestan unos dos mil dólares.

Por Carla K. Johnson

Un antidepresivo de muy bajo costo redujo la necesidad de hospitalización entre adultos con COVID-19 que padecen otros problemas de salud, parte de un estudio sobre fármacos existentes que pudiesen ser utilizados contra el coronavirus.

Investigadores probaron la píldora utilizada para tratar la depresión y el trastorno obsesivo-compulsivo porque se sabe que reduce la inflamación, y arrojó resultados prometedores en estudios de baja escala.

Los investigadores compartieron los resultados con los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos, los cuales publican las directrices de tratamientos, y esperan que la Organización Mundial de la Salud (OMS) los recomiende.

“Si la OMS recomienda esto, verán que será ampliamente adoptado”, dijo el coautor del estudio, el doctor Edward Mills, de la Universidad McMaster, en Hamilton, Ontario, y señaló que muchas naciones pobres ya tienen amplia disponibilidad de este medicamento. “Esperemos que esto lleve a que se salven muchas vidas”.

El tratamiento completo contra la COVID-19 de la píldora, de nombre fluvoxamina, costaría unos cuatro dólares. En comparación, los tratamientos intravenosos de anticuerpos cuestan unos dos mil dólares, y el fármaco antiviral experimental de Merck para la COVID-19 vale unos 700 dólares por todo el tratamiento. Algunos expertos pronostican que a la larga se utilizará una combinación de varios tratamientos para combatir al coronavirus.

Los investigadores probaron el antidepresivo en casi mil 500 brasileños que se infectaron recientemente de coronavirus y que estaban en riesgo de padecer un cuadro grave debido a que tenían otros problemas de salud, como la diabetes.

Aproximadamente la mitad de ellos tomaron el antidepresivo en casa por 10 días, mientras el resto recibió placebos. Se les dio seguimiento por cuatro semanas para ver quién iba a dar al hospital o pasaba tiempo adicional en las salas de emergencia cuando los hospitales estaban llenos.

DATE DE ALTA EN NUESTRO CANAL DE TELEGRAM

Una dosis contra COVID. Foto: Cuartoscuro.

En el grupo que tomó la píldora, el 11 por ciento requirió hospitalización o atención extendida en la sala de urgencias, en comparación con el 16 por ciento del grupo que recibió placebos.

Los resultados, publicados el miércoles en la revista Lancet Global Health, fueron tan sólidos que expertos independientes que monitorearon el estudio recomendaron que se detuviera antes de lo previsto debido a la contundencia de los resultados.

Aún hay interrogantes en torno a cuál es la mejor dosis, si pacientes de menor riesgo también resultarían beneficiados y si se debe combinar la pastilla con otros tratamientos.

El fármaco de Merck podría estar autorizado antes de que finalice el año. Foto: Merck Sharp, EFE; Dohme Corp

El proyecto en gran escala analizó ocho fármacos existentes para ver si podían utilizarse contra el coronavirus. El proyecto aún está sometiendo a pruebas un medicamento para la hepatitis, pero el resto — incluyendo la metformina, la hidroxicloroquina y la ivermectina — no han dado buenos resultados.

El genérico de bajo precio y el medicamento de Merck contra la COVID-19 trabajan en forma distinta y “podrían ser complementarios”, dijo el doctor Paul Sax, del hospital Brigham and Women’s y la escuela de medicina de Harvard, que no participó en el estudio. Este mes, Merck solicitó a reguladores de Estados Unidos y Europa que autoricen su píldora antiviral.

VISITA AQUÍ NUESTRA PÁGINA EN GOOGLE NEWS