El actual mandatario sudafricano Ramaphosa alabó a la difunta por su lucha en pro de los derechos de las mujeres durante y después de que la lucha contra el apartheid.
Por Mogomotsi Magome
JOHANNESBURGO (AP) — El Presidente sudafricano Cyril Ramaphosarindiótributo a la memoria de la subsecretaria general del Congreso Nacional Africano Jessie Duarte, quien falleció el domingo tras una larga batalla contra el cáncer.
Duarte, de 68 años, fue elegida a la posición en el partido oficialista en el 2012 y trabajó hasta que tomó licencia médica en noviembre del año pasado.
“Si bien nuestra querida camarada Jessie llevaba varios meses enferma, es difícil comprender que alguien con tanta vitalidad, con tanto espíritu, se nos haya ido”, declaró Ramaphosa a los dolientes el domingo.
Duarte escucha mientras el secretario general del CNA Ace Magashule pronuncia un discurso en Johannesburgo el 13 de febrero del 2018. Foto: Themba Hadebe, AP
“La camarada Jessie era una dirigente fiel, dedicada y comprometida del Congreso Nacional Africano”, añadió Ramaphosa.
Alabó a la difunta por su lucha en pro de los derechos de las mujeres durante y después de que la lucha contra el apartheid.
“Jessie fue implacable en su defensa de la posición de las mujeres en todas las áreas de la vida pública y privada”, dijo Ramaphosa.
“Ella se enfrentó a las prácticas y costumbres patriarcales que trataron de minimizar el rol y la contribución de las mujeres en el parlamento, en el gobierno y en la sociedad”, indicó el mandatario.
La mujer acudió a un hospital privado a recibir una segunda opinión médica después de que el Instituto Mexicano del Seguro Social le “detectara” un tumor maligno, por lo cual la sometió a 30 sesiones de quimioterapia innecesarias.
San Luis Potosí, 2 de julio (El Pulso/SinEmbargo).– Una mujer fue sometida en el 2017 a 30 sesiones de quimioterapia innecesarias, pues fue diagnosticada erróneamente con cáncer por dos médicos oncólogos del Hospital General de Zona (HGZ) No. 50 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en el estado de San Luis Potosí, reveló una investigación de la CNDH.
El problema inicial consistía en un tumor con dimensiones de dos centímetros que no era maligno, y que después de seis meses cuando se detectó el diagnóstico erróneo, éste creció a 10 kilogramos.
Debido a la mala praxis, la usuaria requerirá cuidados y tratamientos especiales por tiempo indefinido, los cuales deberá proporcionarlos el IMSS como consecuencia directa “de la inadecuada atención que recibió”.
Por ello, la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH), emitió la Recomendación 117/2022 a Zoé Alejandro Robledo Aburto, director general del IMSS. El instituto informó por medio de un comunicado que ya está analizando la recomendación emitida.
La Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH), emitió la Recomendación 117/2022 a Zoé Alejandro Robledo Aburto, director general del IMSS. Foto: Mario Jasso, Cuartoscuro.
Según lo documentado en el expediente CNDH/1/2019/10854/Q, la paciente acudió a la UMF No. 2 en abril de 2017 por fuerte dolor de espalda, glúteos y piernas, y personal médico le indicó que era una contractura, sin que funcionara el medicamento por lo que su dolor empeoró, además, no le quisieron hacer una tomografía al considerar que sólo era “la ciática”.
Al inicio de la valoración un director de Ortopedia “le dio una sentencia de muerte” cuando le dijo que tenía cáncer, pues escuchó que era maligno, agresivo, no operable y que “moriría en seis meses”.
Ya en el HGZ No. 50, “detectaron” tumor de células gigantes de hueso, por lo cual se le daría quimioterapia con objetivo paliativo por tumor de células gigantes de hueso ilíaco localmente avanzado no resecable, esto es, que no se le podía extirpar mediante cirugía.
Después de 30 sesiones de quimioterapia en seis meses sin mejoría, la pérdida de sensibilidad en toda la pierna derecha y los efectos secundarios de la quimioterapia, decidió en octubre de 2018 acudir a una hospital privado donde se enteró que el tumor de células gigantes diagnosticado no era maligno y ameritaba resección por poner en riesgo su vida ante el crecimiento de 10 kilogramos cuando inicialmente medía tan solo dos centímetros.
Posterior a ello, se sometió a la cirugía que le costó 300 mil pesos, y que todavía en la actualidad tiene a la derechohabiente con impactos en su calidad de vida.
Los doctores del HGZ No. 50, “detectaron” tumor de células gigantes de hueso y sometieron a la paciente a quimioterapia innecesaria. Imagen para ilustrar la nota. Foto: IMSS
Debido a que ya no acudió al IMSS, éste alegó que la paciente abandonó por decisión propia su tratamiento médico.
Sin embargo, la CNDH refutó que la mujer no consideró seguir por hacer valer su derecho a una segunda opinión, donde se enteró que no tenía cáncer.
“De ahí que la pretensión del Instituto de que concluyera su protocolo de estudio posterior a que se le ocasionó una afectación mayor a la que presentaba en sus inicios, resulta insostenible”, sentenció.
Complementó que fue “atinente” haberse internado en un hospital ajeno al IMSS como consecuencia de la omisión y deficiencia en su manejo clínico inicial, temporalidad durante la cual el tumor incrementó su peso, sin que el alcance de su decisión fuera con la intención de “abandonar” su tratamiento por propia voluntad.
La viuda de Fernando del Solar, que falleció el 30 de junio, ofreció una conferencia de prensa en la que reveló la causa de muerte del conductor; asimismo, hizo una petición muy especial al público de Del Solar para honrar su memoria.
Ciudad de México/Los Ángeles, 1 de julio (SinEmbargo/LaOpinión).- En el programa Venga la Alegría se dio a saber este 30 de junio que Fernando del Solar falleció a los 49 años. El conductor tenía años luchando contra un cáncer que le diagnosticaron en 2012. Esto no impidió que este se mostrara positivo ante la vida y que decidiera en marzo de este año casarse con Anna Ferro, quien se tomó el tiempo para dedicarle un mensaje público.
Fernando del Solar, conductor del programa Ganalé al Chef. Foto: Fernando del Solar, Facebook.
Por medio de unas historias de Instagram, Ferro, quien anunció su matrimonio con Fernando del Solar en abril, subió clips de una grabación en el que se ve al también actor hablar sobre su filosofía de vida y reflexionar al respecto.
“Te amo con todo mi ser, al infinito y más allá. Simplemente gracias. ¿Y ahora cómo se vive sin ti? Lo hiciste amore, viviste cada día como si fuera el último”, escribió la viuda del argentino, al compartir con sus seguidores este video de Del Solar, quien siempre se mantuvo positivo, a pesar de su enfermedad.
Este viernes, en una conferencia de prensa desde la funeraria, se dieron las primeras declaraciones de la viuda de Fernando del Solar, Anna Ferro, quien compartió que el conductor falleció de forma inesperada debido a complicaciones por una neumonía.
Ferro habló sobre el lamentable deceso del conductor su sentir sobre el tema, agradeciendo a todos por el amor que le tenían y demostraron por Fer del Solar.
“Les agradezco mucho por eso les tomé la llama vi cuántas cadenas de oración y de amor la verdad es yo soy muy hermética y cerrada porque es un dolor que no es explicable, es dolor que te desgarra el alma y que no puedes entender y él les dio a ustedes y al público”, expresó Anna Ferro.
Asimismo, compartió con el público una petición muy especial: “Toda la gente no olviden, no olviden su sonrisa, y sigamos celebrando ‘arriba los corazones’ porque eso lo que hubiera querido que mucha gente siguiera luchando, él luchó hasta el último momento, hasta el último instante y se fue tranquilo y en paz y eso es lo más importante”.
Anna Ferro y Fernando del Solar se conocieron en 2016 en una clase de yoga, pero no fue hasta principios de este año que la pareja se casó en una ceremonia íntima en Cancún. En los últimos años, el presentador dijo en muchas entrevistas que Ferro fue un gran apoyo durante su enfermedad.
Los expertos descubrieron que las células cancerosas que forman la metástasis surgen durante la fase de sueño.
Madrid, 23 de junio (Europa Press).- Un nuevo estudio demuestra que las metástasis del cáncer de mama se forman con mayor eficacia mientras las pacientes duermen. Este hallazgo, en un estudio dirigido por investigadores de la Escuela Politécnica Federal (ETH) de Zúrich, en Suiza, podría cambiar significativamente la forma de diagnosticar y tratar el cáncer en el futuro, según publican en la revista Nature.
El cáncer de mama es una de las formas más comunes de cáncer, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Cada año, alrededor de 2.3 millones de personas en todo el mundo contraen la enfermedad. Si los médicos detectan el cáncer de mama a tiempo, las pacientes suelen responder bien al tratamiento. Sin embargo, las cosas se vuelven mucho más difíciles si el cáncer ya ha hecho metástasis.
Hasta la fecha, la investigación sobre el cáncer no ha prestado mucha atención a la cuestión de cuándo los tumores liberan células metastásicas. Hasta ahora, los investigadores suponían que los tumores liberaban dichas células de forma continua. Sin embargo, el nuevo estudio realizado por investigadores de la ETH de Zúrich, el Hospital Universitario de Basilea y la Universidad de Basilea ha llegado ahora a la conclusión sorprendente de que las células cancerosas circulantes que posteriormente forman metástasis surgen principalmente durante la fase de sueño de los individuos afectados.
El grupo del investigador Nicola Aceto de la universidad ETH en Zurich acaba de publicar este fascinante estudio. El cáncer de mama se propaga más rápido por la noche, sigue ciclos circadianos!🤯
“Cuando la persona afectada está dormida, el tumor se despierta”, resume el líder del estudio, Nicola Aceto, profesor de Oncología Molecular de la ETH de Zúrich. Durante su estudio, en el que participaron 30 pacientes de cáncer y modelos de ratón, los investigadores descubrieron que el tumor genera más células circulantes cuando el organismo está dormido. Las células que abandonan el tumor por la noche también se dividen más rápidamente y, por tanto, tienen un mayor potencial para formar metástasis, en comparación con las células circulantes que abandonan el tumor durante el día.
“Nuestra investigación demuestra que la huida de las células cancerosas circulantes del tumor original está controlada por hormonas como la melatonina, que determinan nuestros ritmos diurnos y nocturnos”, afirma Zoi Diamantopoulou, autora principal del estudio e investigadora postdoctoral en la ETH de Zúrich.
Además, el estudio indica que la hora en la que se toman las muestras de tumor o de sangre para el diagnóstico puede influir en las conclusiones de los oncólogos. Fue un hallazgo accidental en este sentido el que puso por primera vez a los investigadores en la pista correcta: “Algunos de mis colegas trabajan a primera hora de la mañana o a última de la tarde; a veces también analizan la sangre a horas poco habituales”, explica Aceto. Los científicos se sorprendieron al descubrir que las muestras tomadas a distintas horas del día tenían niveles muy diferentes de células cancerosas circulantes.
Otra pista fue el número sorprendentemente alto de células cancerosas encontradas por unidad de sangre en los ratones en comparación con los humanos. La razón fue que, como animales nocturnos, los ratones duermen durante el día, que es cuando los científicos recogen la mayoría de sus muestras.
Otra pista fue el número sorprendentemente alto de células cancerosas encontradas por unidad de sangre en los ratones en comparación con los humanos. Foto: Diamantopoulou, Z., Castro-Giner, F., Schwab, F.D. et al. The metastatic spread of breast cancer accelerates during sleep. Nature (2022).
“En nuestra opinión, estos resultados pueden indicar la necesidad de que los profesionales sanitarios registren sistemáticamente la hora a la que realizan las biopsias –afirma Aceto–. Puede ayudar a que los datos sean realmente comparables”.
El siguiente paso de los investigadores será averiguar cómo pueden incorporarse estos hallazgos a los tratamientos oncológicos existentes para optimizar las terapias. En el marco de otros estudios con pacientes, Aceto quiere investigar si los distintos tipos de cáncer se comportan de forma similar al cáncer de mama y si las terapias existentes pueden tener más éxito si los pacientes son tratados en momentos diferentes.
Según un estudio del Instituto Beckman de Ciencia y Tecnología Avanzadas de EU, el óxido nítrico se localiza en los alimentos ricos en grasas.
Por Rafael Gómez
Madrid, 23 de junio (AS).- Un equipo de investigadores del Instituto Beckman de Ciencia y Tecnología Avanzadas en Estados Unidos han logrado demostrar la existencia de un vínculo directo entre la cantidad de grasa presente en la dieta y los niveles corporales de óxido nítrico.
El óxido nítrico es una molécula de señalización natural que regula la actividad del sistema inmunitario, el cerebro, las arterias, el hígado, el páncreas, el útero o los pulmones, pero que, además, está relacionada con la inflamación y el desarrollo del cáncer.
Uno de los coautores principales del artículo, Anuj Yadav, ha señalado que “estamos tratando de comprender cómo los cambios sutiles en el microambiente tumoral afectan la progresión del cáncer a nivel molecular”.
#ILLINOIS researchers at the Beckman Institute proved that a direct link exists between the amount of fat in one’s diet and bodily levels of nitric oxide, a signaling molecule related to inflammation and cancer development.
— Beckman Institute at Illinois (@BeckmanIllinois) May 17, 2022
LA IMPORTANCIA DE LA INFLAMACIÓN
El investigador ha resaltado que “la inflamación puede desempeñar un papel importante en este entorno. Cierta respuesta inflamatoria proviene de alimentos altamente procesados, que son ricos en calorías y grasas”.
Yadav ha señalado que “queríamos comprender los vínculos entre los alimentos, la inflamación y los tumores a nivel molecular, por lo que tuvimos que desarrollar sondas avanzadas para poder visualizar estos cambios”.
Una sonda molecular es un grupo de átomos o moléculas que se utiliza para estudiar las propiedades de moléculas adyacentes midiendo las interacciones entre la sonda y las estructuras de interés. Sin embargo, no son de talla única, sino que cada sonda debe adaptarse a las condiciones de su experimento.
ESTUDIO DE DIETA EN RATONES
Los científicos han utilizado la sonda para diseñar un estudio de dieta en ratones. En él, han comparado la tumorigenicidad de los ratones portadores de cáncer de mama con una dieta alta en grasas (60 por ciento de las calorías provenientes de la grasa) con la de ratones con una dieta baja en grasas (10 por ciento de calorías provenientes de la grasa) midiendo los niveles de óxido nítrico en ambos grupos.
Los científicos han utilizado la sonda para diseñar un estudio de dieta en ratones. Foto: Robert F. Bukaty, AP
Michael Lee, estudiante investigador en el laboratorio de Chan y coautor principal del estudio, ha precisado que “como resultado de la dieta rica en grasas, vimos un aumento en el óxido nítrico en el microambiente del tumor”.
Lee, a su vez, ha explicado que “la implicación de esto es que el microambiente del tumor es un sistema muy complejo, y realmente necesitamos entenderlo para comprender cómo funciona la progresión del cáncer. Muchos factores pueden influir en esto, desde la dieta hasta el ejercicio, factores externos que realmente no tomamos en cuenta y que deberíamos tener en cuenta cuando consideramos los tratamientos contra el cáncer”.
La inmunóloga Corina Amor explicó en El País que los linfocitos T modificados permitirían la eliminación de las células responsables del envejecimiento y el cáncer.
Madrid, 15 de junio (Europa Press).- Aumentar la duración de la vida humana. Es el logro que persigue la innovadora terapia que desarrolla un grupo de científicos del Laboratorio Cold Spring Harbor, en Nueva York, en el que se encuentra la inmunóloga española, Corina Amor, que en una entrevista concedida a El País, explicó las bases de esta propuesta que ya presentó en su tesis doctoral.
Una terapia que buscaría la eliminación de las células senescentes, que son las responsables del envejecimiento y del cáncer. Estas células son destruidas por las defensas del cuerpo humano, aunque el sistema inmunológico no es capaz en la vejez de eliminarlas. Para ello, los expertos probaron con la modificación de los linfocitos T, conocidos también como CART-T. El experimento realizado con ratones finalizó con estos resultados.
“Hemos visto algo de incremento en la duración de la vida. Por ejemplo, a nivel metabólico, estos ratones tienen mucha mejor tolerancia a la glucosa”, manifestó la científica al citado medio sobre las pruebas realizadas con roedores modificados genéticamente. Del mismo modo, señaló la posibilidad de un incremento de la calidad de vida a una edad mucho más tardía y consideró “razonable” la posibilidad de extender la duración de la vida humana.
I thought CAR T cells were "boring" [Sorry 😬]… then I saw this paper 👇
"These results establish the therapeutic potential of senolytic CAR T cells for senescence-associated diseases" 🤯🤯🤯https://t.co/WhRsaTuVdu
— Davide Mangani, PhD (@Dr_ImmunoMan_D) May 22, 2022
“Creo que extender la duración a 120 o 130 años es algo razonable”, expresó al respecto. Precisamente, la modificación de los linfocitos T ya se ha llevado a cabo en algunos linfomas y leucemias. Según expresó Amor, también se realizaron ensayos con fármacos para humanos, como el dasatinib, un medicamento comercializado con el nombre Sprycel y destinado para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer.
Por otra parte, mencionó que se trata de un proceso “muy caro” y se pronunció sobre la posibilidad de que pueda extenderse a toda la población. “El grial que todo el mundo está buscando es conseguir un tratamiento estándar, pero es difícil”.
POSIBLE TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER
Sin embargo, la terapia desarrollada por este grupo de científicos podría usarse para más fines en caso de que su aplicación sea un éxito en humanos. En este caso, Corina Amor detalló para qué enfermedades podría aplicarse. “Se aplicaría para diferentes enfermedades crónicas, como la fibrosis pulmonar o hepática”.
El laboratorio en el que trabaja la inmunóloga española también trabaja para que pueda aplicarse en pacientes con cáncer, una vez que ya se ha probado con roedores con cáncer de pulmón. “Lo hemos usado como terapia, al inducir senescencia en las células de los tumores y luego dando las CAR-T”, sentenció.
El exguardameta del Manchester United compartió durante una entrevista la lamentable noticia sobre su situación de salud; aseguró que le queda medio año de vida por un cáncer en su cuerpo.
Por Juan Chourio
Los Ángeles, 31 de mayo (LaOpinión).- Una lamentable noticia sacudió al mundo del futbol, luego de que el exfutbolista del Manchester United, Andy Goramrevelara en una entrevista que le queda tan solo medio año de vida ya que le detectaron un cáncer que se ha diseminado por su cuerpo.
El exfutbolista del Manchester United Andy Goram. Foto: Twitter via @ChapoisatMoises.
El exguardameta, considerado el mejor portero de la historia del Rangers, confesó que si cáncer es inoperable y que lamentablemente se propagó hacia su hígado, pulmón derecho, sus vértebras e incluso sus costillas.
“Pensé que tenía una indigestión severa, era como si mi garganta estuviera bloqueada, pero después de unas semanas empeoró. Todo lo que comía o bebía no llegaba a la mitad de mi estómago y lo vomitaba”, explicó Goram.
El exguardameta que se abrió completamente durante la entrevista, concedida al Daily Record, explicó que vivió un verdadero calvario y que además de los fuertes dolores, notó cómo empezó a perder peso de manera extremadamente rápida.
“No pude hablar cara a cara con mi médico de cabecera durante dos semanas porque estaba en una agonía total. Adelgacé 25 kilos en cuatro semanas”, contó Goram en lo que é catalogó como la última entrevista de su vida.
De acuerdo con los investigadores, si se convirtiera en un fármaco, la administración de este compuesto podría ser mediante una pastilla en lugar de una inyección y su digestión sería también más fácil.
Londres, 23 may (EFE).- Un equipo estadounidense de científicos ha descubierto que un tipo de coral blando común en la costa de Florida fabrica un componente químico al que se atribuyen propiedades contra el cáncer, han informado en un comunicado.
Su estudio, publicado en la revista Nature Chemical Biology, es un paso adelante para llegar un día a producir ese compuesto, la eleucerobina, en el laboratorio, señalan.
El componente fue descubierto inicialmente en los años 90 del siglo pasado por un grupo de científicos marinos que lo halló en un raro coral en la costa de Australia. Unos experimentos preliminares indicaron que la eleucerobina, utilizada por el coral como defensa ante depredadores, inhibía el crecimiento de células cancerígenas.
Durante los años se trató en vano de encontrar fuentes suficientes del químico que permitieran el desarrollo de fármacos, y su recreación en el laboratorio era imposible sin saber cómo se sintetiza en la naturaleza, apuntan los expertos.
(2/3) In one study, @EricSchmidtLab identified coral terpene cyclases that produce eunicellane, with the sequences and distribution of related cyclase genes indicating a potential ancient origin. https://t.co/vdJnmu4Qzx
— Nature Chemical Biology (@nchembio) May 23, 2022
Tras identificar su existencia en esos corales blandos, los investigadores dirigidos por Eric Schmidt pudieron determinar el código genético que usan para sintetizarlo.
Siguiendo después esas instrucciones, lograron dar los primeros pasos para recrear el compuesto en el laboratorio. Si se consiguiera producir en más altas cantidades, eventualmente se podrían hacer pruebas más exhaustivas para comprobar su efectividad contra el cáncer, aseguran.
Los investigadores afirman que la eleucerobina presenta ventajas frente a otros compuestos hallados en animales para su uso en medicina.
Una de ellas es que, a diferencia de las sustancias químicas venenosas que inyectan algunas especies, el químico de los corales está hecho para ser ingerido y por tanto es más digerible.
— Nature Chemical Biology (@nchembio) May 23, 2022
Esto significa que, si se convirtiera en medicamento, su administración podría ser mediante una pastilla en lugar de una inyección y su digestión sería también más fácil.
“Estos compuestos son más difíciles de encontrar, pero son más fáciles de fabricar en el laboratorio y más fáciles de tomar como medicina”, afirma Schmidt
Los autores constatan que los corales contienen muchos otros compuestos que podrían funcionar como agentes antiinflamatorios, antibióticos y de otro tipo, y sostienen que el método utilizado en esta ocasión podría ser un referente para eventualmente desarrollarlos en el laboratorio.
El pasado 10 de mayo, “El Bronco” fue sometido a una colonoscopía, donde le fueron encontrados un par de tumores que le fueron retirados por los médicos del lugar.
Ciudad de México, 15 de mayo (SinEmbargo).- Adalina Dávalos Martínez, esposa del exgobernador de Nuevo León, Jaime Rodríguez Calderón, informó que a “El Bronco” le detectaron células precancerígenas, por lo que sus abogados solicitaron una revaloración por parte de un equipo médico privado.
“Agradecer primero a Dios que no sea un cáncer, pero sí hay una situación todavía de alarma de este tumor de cuatro centímetros, porque presenta células precancerígenas”, dijo a medios.
Además, aseguró que el riesgo de desarrollar cáncer es posible, pese a que los tumores fueron extirpados y no eran cancerígenos.
“Jaime tiene posibilidades a desarrollar cáncer”, expuso, “es evidente que no nos vamos a quedar conformes con una primera opinión”, añadió Dávalos Martínez.
Jaime Rodríguez “El Bronco” fue recluido en el Penal de Apodaca. Foto: Cuartoscuro.
Por su parte, el abogado Gabriel García Pérez comentó que solicitarán al Juez de control que lleva el caso del exmandatario les entregue los estudios para que puedan llevarlos a un equipo de médicos privados.
“Vamos a solicitarle al Juez que nos autorice enviar estos resultados a otro equipo médico a fin de que le puedan hacer una segunda opinión”, dijo.
El abogado defensor de “El Bronco” comentó que el Presidente Andrés Manuel López Obrador expuso que en el caso de Jaime las autoridades locales son las que deben absorber y resolver el tema.
“Nosotros sí coincidimos con el señor Presidente de la República en el sentido de que haya autonomía, de que exista una verdadera posibilidad de que los jueces sean autónomos e independientes y puedan resolver conforme a derecho nada más”, mencionó.
El exgobernador Jaime Rodríguez Calderón fue detenido en marzo de 2022. Foto: Gabriela Pérez, Cuartoscuro.
El pasado 10 de mayo, “El Bronco” fue sometido a una colonoscopía donde le fueron encontrados un par de tumores que le fueron retirados por los médicos del lugar.
El exgobernador sufre de anemia de 10 gramos y también presenta síntomas de fatiga, cansancio, debilidad, mareos y cefalea, por lo cual fue trasladado a este hospital para revisar su salud.
Rodríguez Calderón, detenido el pasado 15 de marzo, se encontraba en el Penal de Apodaca -ahora en el Hospital Universitario de Nuevo León- acusado del uso indebido de recursos públicos para conseguir las firmas requeridas para su candidatura independiente a la Presidencia en las elecciones de 2018.
Además, fue vinculado a proceso por el delito de abuso de autoridad en la requisa del sistema de transporte Ecovía que pertenecía al empresario Abelardo Martínez, de Transporte Tecno Ecológico, por haber confiscado bienes de un particular sin indemnización.
[youtube LUFMAcEkw20]
Se alegó que al haber sido una orden directa del exgobernador, sería el responsable del daño al concesionario, quien interpuso la denuncia en el 2020 ante la Fiscalía Estatal Anticorrupción.
AMLO HABLA SOBRE “EL BRONCO”
El Presidente López Obrador fue cuestionado el pasado 13 de mayo en su conferencia de prensa diaria sobre la situación de “El Bronco”, donde se limitó a decir que es “respetuoso de las autoridades” y que “es un asunto que corresponde a la soberanía del estado [de Nuevo León], es la autoridad local la que tiene que decidir”.
“En lo personal, yo considero que debe de haber un trato, no es de privilegio o excepcional, tiene que tomarse en cuenta la cuestión de salud, la cuestión humanitaria, y hacerse un lado la sospecha de que sea una venganza política”, sostuvo.
El ensayo publicado en la revista Cancr Discovery revela que el anticuerpo GEN1056 desarrollado por la Clínica Universidad de Navarra y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología es capaz de desencadenar actividad antitumoral en pacientes con cáncer, incluso en aquellos con tumores avanzados.
Pamplona (España), 13 may (EFE).- Un ensayo de la Clínica Universidad de Navarra, en el norte de España, con la participación del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) de Barcelona (noreste español) ha desarrollado un anticuerpo de última generación que podría abrir un tratamiento para tumores que se han mostradoresistentes a la inmunoterapia.
El estudio, indican sus autores en un comunicado, ha demostrado inicialmente la capacidad del anticuerpo GEN1046 para desencadenar la actividad antitumoral en pacientes de cáncer, incluso en aquellos con tumores sólidos refractarios avanzados. Unos datos preliminares que ya han sido publicados en el número de mayo de la revista científica Cancer Discovery.
El fármaco GEN1046 se ha probado por primera vez en un ensayo clínico fase I en 61 pacientes con tumores sólidos refractarios avanzados y ha demostrado efectos inmunológicos farmacodinámicos en sangre periférica consistentes con su mecanismo de acción, toxicidad manejable y actividad clínica objetiva temprana en pacientes muy pretratados, incluidos los casos de aquellos con tumores resistentes a la inmunoterapia previa con anti-PD-(L)-1.
Elena Garralda, jefa del Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología. Foto: Twitter @VHIO
“Así, hasta el 65.6 por ciento de los pacientes experimentaron el control de la enfermedad. La alta tasa de control de la enfermedad sugiere una importancia clínica para esta población”, indica Elena Garralda, jefa del Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO).
Para comprobar el efecto de GEN1046 en las células tumorales, se realizaron diferentes pruebas tanto in vitro como en modelos animales que demostraron que este nuevo fármaco era capaz de conseguir que tumores insensibles a los inhibidores del punto de control tuvieran una respuesta gracias a su doble especificidad.
Así se logró una potente actividad antitumoral que confería además protección contra inóculos del mismo tumor en ratones y mejoraba significativamente la llegada al tejido tumoral de células T CD8+ capaces de destruir células cancerosas.
— Clínica Universidad de Navarra (@ClinicaNavarra) May 13, 2022
Según Ignacio Melero, codirector del Servicio de Inmunología e Inmunoterapia de la Clínica Universidad de Navarra, investigador senior del Cima y autor senior del ensayo, el anticuerpo GEN1046 “está diseñado para combinar el bloqueo de la proteína PD-L1 con la estimulación condicional del antígeno 4-1BB. Por tanto, es capaz de desactivar un freno crucial del sistema inmunitario (PD-L1) a la vez que pisa un acelerador de gran importancia (4-1BB) capaz de activar aquellas células del sistema inmune que pueden ser capaces de destruir células tumorales”.
Y en este sentido añade que, aunque se conoce desde hace casi dos décadas que el bloqueo de PD-L1 coopera con la estimulación de 4-1BB, “no ha sido hasta ahora que podemos hacerlo en pacientes con un único fármaco biespecífico” y por tanto este anticuerpo “podría llenar un vacío clínico para el tratamiento de la enfermedad refractaria al tratamiento con inhibidores de punto de control anti-PD(L)1”.
De acuerdo con estos resultados, el desarrollo clínico del fármaco continúa en un estudio fase 2, que ya está en curso, para proporcionar datos adicionales de eficacia y seguridad, así como ayudar a definir las estrategias de tratamiento más adecuadas y por tanto, “aunque los resultados son prometedores, es prematuro sacar conclusiones”, advierte Melero.
Al exgobernador de Nuevo León le fue practicada una colonoscopía donde le encontraron dos tumores de uno y cuatro centímetros; le fueron retirados y enviados a patología para determinar si es benigno o cáncer de colon.
Monterrey, 10 de mayo (PorEsto!/SinEmbargo).- Jaime Rodríguez Calderón “El Bronco” fue sometido a una colonoscopía la mañana de este lunes en el Hospital Universitario de Monterrey donde le fueron encontrados un par de tumores que le fueron retirados por los médicos del lugar, los cuales serán analizados por el área de patología y descartar un posible cáncer de colon.
Lo anterior fue reportado por este hospital mediante un comunicado, informando sobre los procedimientos que le realizarían al exgobernador de Nuevo León.
Estos tumores eran de uno y de cuatro centímetros respectivamente y se espera que en las próximas horas quden listos los resultados para saber el tratamiento que “El Bronco” deberá seguir para mejorar su salud.
El exgobernador sufre de anemia de 10 gramos y también presenta síntomas de fatiga, cansancio, debilidad, mareos y cefalea, por lo cual fue trasladado a este hospital para revisar su salud, luego de que estuviera en un penal de aquel estado.
Los médicos encargados de estas prubeas y procedimientos son el cirujano Marco Guedea, el gastroenterólogo Carlos Cortéz y el traumatólogo Víctor Peña.
El Penal de Apodaca, donde “El Bronco” está recluido. Foto: Gabriela Pérez Montiel, Cuartoscuro
Rodríguez Calderón, detenido el pasado 15 de marzo, se encuentra en el Penal de Apodaca acusado del uso indebido de recursos públicos para conseguir las firmas requeridas para su candidatura independiente a la Presidencia en las elecciones de 2018.
Además, fue vinculado a proceso por el delito de abuso de autoridad en la requisa del sistema de transporte Ecovía que pertenecía al empresario Abelardo Martínez, de Transporte Tecno Ecológico, por haber confiscado bienes de un particular sin indemnización.
Jaime Rodríguez “El Bronco” fue recluido en el Penal de Apodaca. Foto: Cuartoscuro
Se alegó que al haber sido una orden directa del exgobernador, sería el responsable del daño al concesionario, quien interpuso la denuncia en el 2020 ante la Fiscalía Estatal Anticorrupción.
Además, desde la detención y resguardo en el Penal de Apodaca, el excandidato presidencial ha presentado dificultades en su salud, siendo necesario su traslado a hospitales para recibir valoraciones médicas y estudios para determinar su estado clínico.
En el ensayo, tres de siete pacientes con carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello lograron remisiones parciales, y uno de ellos logró una remisión completa. Los datos preclínicos indican una potente inhibición del crecimiento de organoides del cáncer colorrectal.
Barcelona (España), 25 abr (EFE).- Un consorcio internacional liderado por el científico del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona (noreste de España) Eduard Batlle descubrió el anticuerpo MCLA-158, el primer candidato a fármaco dirigido a células madre cancerosas de tumores sólidos que previene la propagación del cáncer y la metástasis.
Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB, en colaboración con la empresa biotecnológica holandesa Merus N.V., publica hoy en la revisa Nature Cancer los datos preclínicos que han conducido al descubrimiento de MCLA-158 y su mecanismo de acción sobre las células madre del cáncer.
Según informa el IRB en un comunicado, con el nombre comercial de Petosemtamab, el anticuerpo MCLA-158 bloquea la expansión del cáncer a otros órganos y frena el crecimiento de los tumores primarios en ratones a los que han implantado células tumorales de pacientes con cáncer de colon.
La investigación, además, sienta las bases para incorporar el uso de organoides en el proceso de descubrimiento de fármacos.
Los organoides son muestras derivadas de pacientes que se pueden cultivar y que reproducen el comportamiento del tumor en el laboratorio.
Hasta ahora, exploraban su utilidad en la medicina personalizada del cáncer, pero para descubrir el MCLA-158, por primera vez utilizaron un biobanco de organoides de pacientes con cáncer para discriminar entre cientos de nuevos anticuerpos cuál de ellos era más efectivo y adecuado para la mayoría de los pacientes.
En octubre de 2021, Merus publicó datos preliminares sobre el análisis de la eficacia del anticuerpo, basados en su ensayo clínico, aún en curso, de Fase 1 de expansión de dosis.
En este ensayo clínico se investigan la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de la monoterapia con MCLA-158 en carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC).
En el ensayo, tres de siete pacientes con HNSCC lograron remisiones parciales, y uno de ellos logró una remisión completa, mientras que en los siete pacientes hubo una reducción del tumor.
“Empezamos a investigar las células madre del cáncer hace 15 años. El camino para llegar hasta aquí ha sido apasionante, pero también muy complejo, ha requerido gran inversión de recursos y el esfuerzo de muchísimos investigadores. La medicina del futuro empieza aquí”, dijo Batlle.
Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce de manera natural para reconocer agentes infecciosos o células alteradas y que puedan ser eliminadas por los linfocitos del sistema inmune (glóbulos blancos de la sangre).
El anticuerpo descrito en este trabajo, el Petosemtamab (MCLA-158), es un anticuerpo biespecífico que reconoce dos proteínas distintas en las células madre del cáncer, la EGFR y la LGR5.
La actividad del EGFR favorece el crecimiento descontrolado de las células, mientras que LGR5 marca la superficie de las células madre del cáncer, responsables de la expansión de los tumores.
Según detalló Batlle, MCLA-158/Petosemtamab degrada la proteína EGFR en las células madre del cáncer que presentan el marcador LGR5 y así bloquea las vías de crecimiento y supervivencia en las células que inician el cáncer y lo expanden.
“Este anticuerpo, además, no interfiere con el funcionamiento de las células madre sanas del organismo, que son esenciales para el buen funcionamiento de los tejidos”, según Batlle.
5/ We validated therapeutic activity of MCLA-158 in multiple pre-clinical models of colorectal, gastric, esophageal cancer and HNSCC pic.twitter.com/HxlBhUtqOb
Los datos preclínicos indican que el anticuerpo MCLA-158 muestra una potente inhibición del crecimiento de los organoides del cáncer colorrectal, bloquea el inicio de la metástasis y el crecimiento del cáncer en diferentes modelos de tumores, entre ellos de cabeza y cuello, esófago y estómago.
Para caracterizar este anticuerpo, construyeron un biobanco con organoides derivados de pacientes con cáncer de colon, organoides de metástasis de cáncer de colon en el hígado y organoides de tejido normal no canceroso.
Según los investigadores, incorporar organoides en las fases iniciales de la generación de fármacos (en este caso, anticuerpos terapéuticos) permite identificar aquellos que son efectivos para la mayoría de pacientes o incluso para tumores portadores de una mutación en particular.
Otra ventaja es la posibilidad de identificar efectos secundarios no deseados de los fármacos sobre órganos, utilizando organoides procedentes de tejido sano, lo que permitió valorar los efectos nocivos del fármaco sobre células sanas y eliminar de este modo los anticuerpos con mayor toxicidad en las fases más tempranas del estudio.
En los próximos meses, la empresa Merus tiene previsto publicar nuevos datos sobre los ensayos clínicos en curso con Petosemtamab.
Los investigadores utilizaron por primera vez una colección de organoides derivados de pacientes (PDO) en una línea de desarrollo de fármacos. Foto: Twitter vía @BatlleLab
“Tenemos la esperanza de que se confirme la actividad antitumoral publicada en los datos preliminares”, confesó Batlle.
En esta investigación participaron también el Instituto Hubrecht, el Instituto Sanger, las empresas Ocello BV/Crown Bioscience y Xenopat, el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL).
El estudio, el mayor sobre datos de secuenciación del genoma completo de tumores, ayuda a profundizar en los conocimientos de cómo se origina el cáncer.
Redacción Ciencia, 21 abr (EFE).- Las firmas mutacionales son como las huellas dactilares en la escena de un crimen, ayudan a localizar a “los culpables” del cáncer. Ahora, un análisis a gran escala del genoma completo de 12 mil 222 tumores de pacientes revela “un tesoro oculto” de pistas sobre las causas que subyacen a estas enfermedades.
El equipo científico liderado por Serena Nik-Zainal detectó, entre estas pistas, patrones en el ADN del cáncer o firmas mutacionales que hasta ahora no eran conocidas -un total de 58-. Los resultados se publican en la revista Sciencey podrían servir para mejorar el diagnóstico y los tratamientos personalizados del cáncer.
“Este análisis nos ayuda a profundizar en nuestro conocimiento respecto a la carcinogénesis, o cómo se origina el cáncer”, resume a Efe Andrea Martínez-Martínez, autora también del estudio.
No hay dos tumores iguales, por eso los pacientes no reaccionan por igual a los tratamientos. El genoma del cáncer -su material genético- suele ser una amalgama distorsionada de miles de mutaciones, pero los modernos métodos de secuenciación del genoma completo permiten poner orden y realizar análisis exhaustivos de las alteraciones acumuladas.
Substitution mutational signatures in whole-genome–sequenced cancers in the UK population https://t.co/i0UVrjkYv2
Este nuevo estudio, el mayor sobre datos de secuenciación del genoma completo de tumores, revela un “tesoro escondido” sobre las causas del cáncer, ya que las mutaciones genéticas proporcionan un historial personal de daños y de procesos de reparación por los que pasa cada paciente, explica un comunicado de la Universidad de Cambridge.
Los investigadores de esta universidad escudriñaron tumores de mama, ovario, próstata, piel, pulmón, del sistema nervioso central o de páncreas.
Así, pudieron detectar firmas mutacionales o patrones de cambios en el ADN del cáncer que indican un mecanismo de alteración genética que se repite, que no es espontáneo, y que por tanto proporciona evidencias sobre si un paciente ha estado expuesto en el pasado a causas ambientales, como el tabaquismo o la luz ultravioleta, o si tiene disfunciones celulares internas.
El equipo pudo detectar 58 nuevas firmas -incluidas firmas raras-, lo que sugiere que hay otras causas de cáncer que aún no se comprenden del todo, apunta la nota del centro universitario.
Los autores muestran que, para cada tipo de cáncer, los tumores pueden tener un número limitado de firmas mutacionales comunes y varias firmas raras, que se dan con baja frecuencia en la población.
Descubrimiento y aplicación de firmas mutacionales comunes y raras. Foto: Aandrea Degasperi et al., Substitution mutational signatures in whole-genome–sequenced cancers in the UK population, Science, abril 2022
Serena Nik-Zainal, catedrática de medicina genómica y bioinformática de la Universidad de Cambridge, detalla que “la razón por la que es importante identificar las firmas mutacionales es porque son como las huellas dactilares en la escena del crimen, ayudan a localizar a los culpables del cáncer”.
“Algunas tienen implicaciones clínicas o de tratamiento, ya que pueden poner de manifiesto anomalías que pueden ser objeto de fármacos específicos o pueden indicar un posible talón de Aquiles”.
Los datos genómicos fueron facilitados por el Proyecto británico 100 mil genomas y los 12 mil 222 genomas analizados para extraer firmas mutacionales se validaron con otras dos cohortes independientes de unos 6 mil 400 genomas del cáncer.
“Se secuenciaron alrededor de 12 mil tumores y hemos podido mirar todas las mutaciones que han ido surgiendo en cada uno de estos cánceres”, señala Nik-Zainal en un video facilitado por la universidad: “Así que esto son miles y miles de mutaciones, y eso nos da muchas habilidades para poder mirar patrones en las muestras de pacientes”.
La española Andrea Martínez-Martínez, también de Cambridge, indica a Efe que este trabajo supone el análisis más grande de genomas completos de cáncer: “Nos ayudará a profundizar nuestro conocimiento respecto a la carcinogénesis, o cómo se origina el cáncer”.
Serena Nik-Zainal detalla que “la razón por la que es importante identificar las firmas mutacionales es porque son como las huellas dactilares en la escena del crimen, ayudan a localizar a los culpables del cáncer”. Foto: Miguel Angel Molina, EFE
El elevado número de genomas analizados permite identificar -subraya- firmas mutacionales raras que antes no había sido posible registrar y la utilización de cohortes independientes de validación sirve para corroborar su presencia.
Además del mapa de mutaciones, los investigadores desarrollaron una herramienta informática -FitMS- para ayudar a científicos y médicos a identificar las firmas mutacionales antiguas y nuevas en los pacientes, que proporcionará una información muy valiosa para la gestión de cada enfermo de cáncer de forma más eficaz y personalizada.
Para Núria Malats, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), lo importante de este trabajo -en el que no participa- es el gran número de tumores que analiza, lo que permite encontrar más mutaciones raras (poco frecuentes) de las ya conocidas e identificar patrones/firmas específicas para tumores, así como su asociación con algunas exposiciones ambientales y endógenas.
“Es un trabajo titánico que ayuda a caracterizar mejor el cáncer a escala molecular, pero no deja de ser una ‘foto’ del estado mutacional de los tumores en el momento del diagnóstico”, explica a Efe esta investigadora.
La ciencia tiene que averiguar aún qué ha pasado a lo largo del tiempo (el dinamismo molecular) para que ocurra lo que estamos observando ahora: “Cómo han ido apareciendo e interactuando las mutaciones entre ellas y con las exposiciones a lo largo de los años, para que finalmente se desarrolle un cáncer. O sea, la película ‘vital’ de los tumores. Ello representa un gran reto”.
Rossana Llergo, presidenta de la Fundación Mexicana para la Dermatología (FMD), señaló lo importante que es que durante la infancia se inculquen hábitos de fotoprotección para prevenir en el futuro la aparición de cáncer de piel.
Ciudad de México, 14 abr (EFE).- La alta exposición a los rayos solares sin la protección adecuada puede causar daños a largo plazo en la piel de los niños, como el desarrollo de cáncer, alertaron este jueves especialistas mexicanos.
“Los niños que pasan mucho tiempo al sol sin la protección adecuada pueden sufrir consecuencias que van desde enrojecimiento, pigmentación inmediata, pigmentación retardada, quemaduras solares hasta insolaciones, golpe de calor y deshidratación o desarrollar, en el futuro, cáncer de piel”, advirtió el dermatólogo pediatra Alejandro García en un comunicado.
Rossana Llergo, presidenta de la Fundación Mexicana para la Dermatología (FMD), refirió que una quemadura solar es producto de la exposición directa y prolongada al sol sin barreras –ya sean físicas o químicas– que protejan la piel.
Es muy importante que ante cualquier lesión que observes en la piel de los niños y niñas acudas al dermatólogo para un correcto diagnóstico y tratamiento. Te compartimos nuestro directorio de profesionales especializados https://t.co/aCvcU2fd6x #dermatólogo#CuidamosTuPiel
“Y son las quemaduras solares que se presentan en la infancia, factores para problemas de salud importantes en la vida adulta”, precisó.
Por ello, indicó, es importante que durante la infancia se inculquen hábitos de fotoprotección para prevenir en el futuro la aparición de cáncer de piel.
Las lesiones de este tipo se caracterizan por dolor, inflamación, así como la irritación en las zonas afectadas; sin embargo, cuando la exposición al sol es más intensa, las lesiones se presentan acompañadas de ampollas.
Es ahí cuando se presentan quemaduras de segundo grado, lo que vuelve aún más doloroso el proceso de recuperación, dijo García.
PROTECCIÓN ES CLAVE
Las lesiones de este tipo se caracterizan por dolor, inflamación, así como la irritación en las zonas afectadas. Foto: Oliver Berg, EFE/EPA
Los expertos resaltaron la importancia de utilizar protectores solares en la piel de los niños, especialmente en épocas vacacionales cuando acuden a playas o balnearios y están más expuestos a la luz solar.
Sin embargo, precisaron que estos protectores deben ser adecuados para su edad y a su tipo de piel.
“La mejor opción para ellos son los protectores solares físicos o también llamadas pantallas totales, estas reflejan toda la radiación solar impidiendo que esta penetre en la piel y produzca enrojecimiento, quemaduras, entre otros síntomas”, explicó el experto.
Se recomienda usar protector solar cuando se realizan actividades al aire libre o durante la estancia en la playa. Foto: EFE
El dermatólogo añadió que este tipo de bloqueadores solares físicos contienen óxido de zinc, talco, mica, óxido de hierro y óxido de titanio lo que ayuda a absorber la radiación y la reflejan, evitando que penetre a la dermis.
Asimismo, los especialistas recomendaron usar fotoprotectores de alta cobertura y resistente al agua; así como aplicarlos 30 minutos antes de la exposición solar y repetir cada dos horas o después del contacto con el agua.
Además, se debe usar fotoprotector incluso resguardados bajo una sombrilla y tener en cuenta el reflejo del sol en el agua, en la arena o el cemento.
“Recordar que la fotoprotección no sólo debe aplicarse en la playa y el verano sino incluso para salir de paseo”, insistió García.
Finalmente, recomendaron acudir con un dermatólogo ante cualquier anomalía en la piel de los niños.
Gracias a la afición del América, Miguel Layún pudo contactar al aficionado que padece de cáncer para cumplirle el sueño de conocer a la cuadrilla de “Las Águilas”.
Por Wilson Flórez
Los Ángeles, 13 de abril (LaOpinión).- Las Águilas del América poco a poco retoman su buen andar dentro de la Liga Mx. Luego de estar en el fondo de la tabla, el equipo azulcrema asciende cada vez más posiciones. Sin embargo, la mala temporada no le quita la ilusión a uno de los más fieles fanáticos del club. Fernando, un aficionado azulcrema que padece de cáncer, tenía la ilusión de conocer a sus ídolos en Coapa y el propio Miguel Layún fue el encargado de concederle esa alegría.
Miguel Layún. Foto: Twitter vía @ClubAmerica
La historia de Fer se conoció a través de las redes sociales en un video colgado por el usuario que lleva por nombre @ClaudiaesClaudia. El joven aficionado de las Águilas está a punto de perder su ojo izquierdo, pero no sus ilusiones de estar con las estrellas del conjunto mexicano.
Este material fue difundido masivamente y llegó hasta la cuenta de Miguel Layún. Sin esperar demasiado, el experimentado lateral contacto al seguidor, lo llevó a las instalaciones del club y le permitió cumplir aquel anhelado sueño. El defensor publicó un video en su cuenta personal para compartir la iniciativa con sus seguidores y agradecerles por haberles hecho llegar esta historia.
“Bandita americanista, muchas gracias a todos por haber compartido el tuit, se logró, acá andamos con el crack. Ya fue a la playa, ya nos visitó en Coapa y ahorita voy a ver si le puedo dar una sorpresita más. Pero gracias a todos ustedes porque si no nos hubiéramos enterado del sueño de este señorón”, manifestó Layún.
La evidencia disponible indica que las pruebas para detectar cáncer de pecho, cervical y del colon son tal vez más recomendables. También para los fumadores que pueden sufrir cáncer de pulmón.
Por Carla K. Johnson
Estados Unidos, 11 abril (AP).- Joyce Ares acababa de cumplir 74 años y se sentía lo más bien cuando decidió dar una muestra de sangre para una investigación en marcha. Para su sorpresa, los resultados indicaron que tenía indicios de un cáncer.
Luego de un nuevo análisis, de una tomografía y de una biopsia, se le diagnosticó un linfoma de Hodgkin.
“Lloré”, cuenta Ares, una agente de bienes raíces jubilada de Canby (Oregón). “¿Y ahora qué hacemos?”, se preguntó.
Ares se había ofrecido como voluntaria para participar en un análisis de sangre experimental, que algunos promueven como una nueva frontera en la detección del cáncer. Busca indicios de cáncer en fragmentos de ADN obtenidos de las células de tumores. Esos exámenes, conocidos como biopsias líquidas, ya se usan en los pacientes con cáncer para decidir tratamientos y ver si reaparecen los tumores.
Joyce Ares posa para una foto en su casa de Canby (Oregón) el 18 de marzo del 2022. Un análisis de sangre le detectó la presencia de un linfoma de Hodgkin. Foto: Nathan Howard, AP.
Ahora, una empresa promueve sus análisis de sangre en personas sin indicios de la enfermedad como una forma de detectar tumores en el páncreas, los ovarios y otras zonas para las que no hay métodos de detección recomendados.
No está claro hasta qué punto estos análisis pueden resultar útiles. Pero en base a los progresos en la secuenciación del ADN y la obtención de datos, la empresa californiana Grail y otras firmas quieren comercializarlos.
Investigadores del Gobierno estadounidense planean un experimento en gran escala –que podría durar siete años y contar con la participación de 200 mil personas– para determinar si estos análisis pueden detectar el cáncer lo suficientemente temprano y salvar vidas.
“Pintan muy bien, pero no tenemos suficiente información”, comentó la doctora Lori Minasian, del Instituto Nacional del Cáncer, que participa en la planificación de la investigación. “No tenemos información que indique que reducirán el riesgo de morir por un cáncer”.
Grail está mucho más avanzada que otras empresas y ya hay dos mil médicos dispuestos a recomendar su análisis, que cuesta 949 dólares. La mayoría de los seguros médicos no cubren ese gasto. Los análisis no tienen por ahora el aval de las autoridades médicas de Estados Unidos.
Experimentos similares en el pasado no arrojaron resultados alentadores. Uno entre niños realizado en Japón en el 2004 indicó que no salvaban vidas. El año pasado, por otro lado, una investigación de 16 años en la que participaron 200 mil mujeres en el Reino Unido reveló que chequeos periódicos en busca de cáncer de ovarios no incidían en las probabilidades de morir.
Ares se había ofrecido como voluntaria para participar en un análisis de sangre experimental, que algunos promueven como una nueva frontera en la detección del cáncer. Foto: Imagen ilustrativa, EFE
Además, las pruebas de detección de cáncer pueden generar falsos positivos. Y en los hombres, las tomografías pueden provocar incontinencia o impotencia, tan solo para detectar un cáncer de próstata que crece muy lentamente y no causa demasiados problemas.
La evidencia disponible indica que las pruebas para detectar cáncer de pecho, cervical y del colon son tal vez más recomendables. También para los fumadores que pueden sufrir cáncer de pulmón.
Hay muchas pruebas para detectar tipos específicos de cáncer, aunque no para todos. Los nuevos análisis de sangre, en cambio, pueden detectar varios de una sola vez, lo que constituye una ventaja, según el ejecutivo de Grail Joshua Ofman.
“Podemos detectar cuatro o cinco tipos de cáncer, pero hay muchas muertes por tipos de cáncer que no buscamos”, sostuvo Ofman.
El doctor Tomasz Beer, de la Oregon Health & Science University de Portland, encabezó el estudio en el que participó Ares en el 2020. Tras un duro invierno de quimioterapias y radiación, los médicos le dijeron que el tratamiento había sido un éxito.
Si bien en algunos de los participantes en el estudio se detectó un cáncer tempranamente, abundaron los casos en los que los análisis de sangre dieron paso a tomografías en las que no se encontró nada, lo que puede indicar un falso positivo o la presencia de un cáncer misterioso que aparecerá más adelante. Hubo asimismo casos en los que se detectó un cáncer avanzado o agresivo, según Beer.
Ares se siente muy afortunada, pero es imposible saber si su análisis de sangre le agregó años a su vida o no cambió nada, de acuerdo con Barry Kramer, de la Lisa Schwartz Foundation for Truth in Medicine y exdirector de la División de Prevención del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer.
“Ojalá que Joyce se haya beneficiado”, declaró Kramer. “Pero, lamentablemente, no podemos saber si así fue”.
Los tratamientos de cáncer pueden tener efectos a largo plazo “y no sabemos con qué velocidad hubiera crecido el tumor”, agregó. Los tratamientos del linfoma de Hodgking son tan efectivos que demorar el tratamiento hasta que surjan los síntomas puede haber tenido el mismo resultado.
Por ahora, los expertos dicen que el análisis de sangre de Grail no representan un diagnóstico de cáncer, sino que un resultado positivo genera nuevos exámenes y biopsias.
He atendido algunas investigaciones recientes en las que las personas han sufrido daños patrimoniales al verse afectados en sus cuentas financieras, incluso con el cambio…
Las escuelas pueden y deben brindar alimentos adquiridos a los productores locales, fortaleciendo las economías de sus comunidades, pueden y deben contribuir activamente a restaurar…
