“Sobre la base de la revisión de los datos presentados por BioNTech Manufacturing GmbH, la decisión de la EMA reafirma que la instalación de Puurs es capaz de producir vacunas de alta calidad de manera constante y permite a Pfizer/BioNTech aumentar los volúmenes de vacunas producidas en este sitio”, indicó un comunicado.
La Haya, 1 jun (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó este martes a las farmacéuticas Pfizer y BioNTech a producir más vacunas contra la COVID-19 en la fábrica de Puurs, situada en Bélgica entre Amberes y Bruselas, porque la planta “es capaz de producir constantemente vacunas de alta calidad”.
En un comunicado, el regulador europeo anunció que recomienda la aprobación de “líneas adicionales de fabricación y llenado” de vacunas en la planta belga Pfizer y subrayó que esta decisión del comité de medicamentos de uso humano (CHMP) tendrá “un impacto significativo e inmediato en el suministro” de las dosis de Comirnaty, nombre comercial de esta vacuna.
“Sobre la base de la revisión de los datos presentados por BioNTech Manufacturing GmbH, la decisión de la EMA reafirma que la instalación de Puurs es capaz de producir vacunas de alta calidad de manera constante y permite a Pfizer/BioNTech aumentar los volúmenes de vacunas producidas en este sitio”, añadió la agencia.
Un vial de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 en Seattle. Foto: Ted S. Warren, AP
El objetivo de las farmacéuticas es aumentar la producción de dosis de su preparado contra la COVID-19 contando con más instalaciones donde se pueda producir la vacuna y, además, estableciendo más espacio para colocar la vacuna en los frascos correspondientes.
La vacuna de Pfizer/BioNTech fue la primera contra la COVID-19 en recibir el visto bueno de los científicos de la EMA el pasado diciembre, pasando a ser la primera con una licencia de uso condicional en la Unión Europea (UE), permitiendo lanzar las campañas de vacunación en los países miembros a finales del año pasado.
El CEO de Pfizer dijo que esperan entregar mil millones de dosis este año y otro tanto el año próximo.
Roma, 21 de mayo (AP) — La farmacéutica estadounidense Pfizer y la empresa alemana BioNTech se comprometieron el viernes a entregar dos mil millones de dosis de su vacuna contra la COVID-19 a países de medianos y bajos ingresos, en medio de reclamos internacionales de mayor solidaridad.
Las empresas, fabricantes de la primera vacuna autorizada en Estados Unidos y Europa, así lo anunciaron en una cumbre global de la salud en Roma auspiciada por el ejecutivo de la Unión Europea e Italia.
El CEO de Pfizer, Albert Bourla, dijo que esperan entregar mil millones de dosis este año y otro tanto el año próximo.
No estaba claro si las entregas se realizarían a través de Covax —el programa respaldado por la ONU que busca garantizar la igualdad de acceso a las vacunas a los países de ingresos bajos y medianos— o si los países obtendrían las dosis a precios reducidos.
Las banderas italiana y de la UE ondean en la Villa Pamphili donde arriban el premier italiano Mario Draghi y la presidenta de la Comisión de la UE Ursula von Der Leyen a la Cumbre Global de la Salud en Roma. Foto: Gregorio Borgia, AP.
Bourla dijo que su empresa aprobó el año pasado una norma de tres niveles de precios para que los países de bajos ingresos pudieran adquirir la vacuna a precio de costo y los de medianos ingresos a la mitad del precio que se cobra a las naciones más ricas.
Residentes esperan para recibir una dosis de la vacuna contra la COVID-19 en Filipinas. Foto: Aaron Favila, AP.
Días atrás, la campaña Covax sufrió un duro revés cuando su principal proveedor, el Serum Institute de India, anunció que probablemente no exportará más vacunas hasta fin de año debido a que debía dar prioridad a la crisis de la COVID-19 en el subcontinente.
A medida que avanzan las campañas de vacunación en Occidente, los países más pobres tienen dificultades para aprovisionarse. El Consejo de Seguridad de la ONU expresó su preocupación esta semana acerca de la pequeña cantidad de dosis que han llegado a África.
El director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, exhortó a los países ricos a donar sus vacunas antes de inmunizar a jóvenes y niños. Los expertos advierten que permitir la transmisión descontrolada del virus en cualquier parte del mundo podría conducir a la aparición de variantes potencialmente peligrosas.
Durante la cumbre de salud en Roma, el primer ministro italiano, Mario Draghi, dijo el viernes que se han aplicado casi mil 500 millones de dosis en más de 180 países del mundo, pero que apenas 0.3por ciento corresponden a los países de bajos ingresos y el 85 por ciento a los países ricos.
“Las diferencias en las tasas de vacunación son sobrecogedoras”, dijo Draghi en el evento, al que asistieron representantes del Grupo de los 20 países industrializados y mercados emergentes, así como jefes de organizaciones internacionales. “Las disparidades no sólo son inaceptables, sino que constituyen una amenaza a medida que el virus sigue circulando libremente por el mundo, puede sufrir mutaciones peligrosas y socavar las campañas de vacunación más exitosas”.
Tanto como comités internacionales como nacionales animan a “ayudar a sus deportistas, oficiales y otros participantes en los Juegos que residen en sus territorios a vacunarse en sus países de origen”.
Madrid, 6 may (EFE).- El COI ha anunciado la firma de un Memorando de Entendimiento con Pfizer y BioNTech para que estas empresas donen dosis de la vacuna contra el COVID-19 “a los participantes en los Juegos Olímpicos representantes de los Comités Olímpicos y Paralímpicos de todo el mundo”.
Este acuerdo forma parte de los planes del organismo olímpico “para garantizar la seguridad de los Juegos de Tokio 2020”, indicó en un comunicado.
Los comités internacionales olímpico y paralímpico (IPC) están trabajando con los comités nacionales “para animar y ayudar a sus deportistas, oficiales y otros participantes en los Juegos que residen en sus territorios a vacunarse en sus países de origen, de acuerdo con las directrices nacionales de inmunización, antes de ir a Japón”.
“Esto no es solo para contribuir al entorno seguro de los Juegos, sino también por respeto a los residentes de Japón”, indica la nota.
“Es importante señalar”, incide, “que las dosis adicionales que entreguen Pfizer y BioNTech no se detraerán de los programas existentes, sino que se sumarán a las cuotas existentes y a las entregas previstas en todo el mundo”.
Al ponerse la dosis, ha dicho el presidente del COI, el alemán Thomas Bach, los deportistas y demás participantes en los Juegos, “pueden enviar un poderoso mensaje de que la vacunación no es solo una cuestión de salud personal, sino también de solidaridad y consideración del bienestar de los demás en sus comunidades”.
“Para mediados de 2022, incluso regiones con alta densidad de población como la India habrán alcanzado una alta tasa de vacunación e inmunidad de rebaño”, señaló Ugur Sahin, fundador de BioNTech.
Nueva York, 4 may (EFE).- Los fundadores del laboratorio alemán BioNTech, responsable de una de las principales vacunas contra la la COVID-19, creen que la pandemia puede durar hasta mediados de 2022, cuando esperan que todas las regiones hayan alcanzado un alto nivel de vacunaciones e inmunidad de rebaño.
“Para mediados de 2022, incluso regiones con alta densidad de población como la India habrán alcanzado una alta tasa de vacunación e inmunidad de rebaño”, aseguró el principal responsable de la firma, Ugur Sahin, en un acto organizado por el diario The Wall Street Journal.
Según Sahin, en los próximos 12 meses se verá cómo un creciente número de países -tanto desarrollados como en vías de desarrollo- alcanzan esa inmunidad de rebaño gracias a las vacunas.
Sahin apuntó que en lugares como Europa y Estados Unidos la pandemia comienza ya a estar bajo control gracias a las vacunas y a la continuidad de las medidas de distanciamiento social, mientras que las infecciones aumentan en lugares como la India, donde hay muchos menos vacunados y es más difícil mantener el distanciamiento social.
Según Sahin, en los próximos 12 meses se verá cómo un creciente número de países -tanto desarrollados como en vías de desarrollo- alcanzan esa inmunidad de rebaño gracias a las vacunas. Foto: Andreas Arnold/dpa vía AP
“Tenemos que asegurar tasas de vacunación realmente altas en todo el mundo. De lo contrario, nadie estará a salvo”, recalcó el cofundador y consejero delegado de BioNTech, que consideró que la pandemia no acabará hasta que haya inmunidad de rebaño en todo el mundo.
Sahin, cuya firma se asoció con la estadounidense Pfizer para la producción de su vacuna, explicó que su compañía está expandiendo su alianza de manufactura para producir más dosis que puedan ayudar a países como la India, donde los casos se han disparado recientemente.
Su esposa y cofundadora de BioNTech, Özlem Türeci, apuntó que puede ser necesario combinar distintos tipos de vacunas, incluidas las de ARN mensajero como la de su empresa con otras como la de AstraZeneca, para acelerar la inmunización en todo el mundo.
“Cuantas más vacunas tengamos disponibles, mejor… Obviamente en principio podemos mezclarlas y combinarlas”, dijo Türeci, que es la jefa médica de BioNTech.
Después de llevar a cabo un estudio con dos mil 260 individuos que mostró una eficacia del 100 por ciento, Pfizer solicitó a las autoridades estadounidenses que se autorice el uso de emergencia de su vacuna entre los 12 y los 15.
Nueva York, 3 mayo (EFE).- La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, en inglés) tiene previsto autorizar la próxima semana el uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech en niños de 12 a 15 años, según informó este lunes The New York Times.
El diario, que cita a fuentes anónimas de la Administración federal, señala que la decisión puede llegar a principios de la semana próxima y que, tras ella, los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) se reunirán de inmediato para hacer recomendaciones sobre el uso de la vacuna en esta franja de edad.
Pfizer solicitó el mes pasado a las autoridades estadounidenses que se autorice el uso de emergencia de su vacuna entre los 12 y los 15 años, después de llevar a cabo un estudio con dos mil 260 individuos que mostró una eficacia del 100 por ciento en ese grupo de edad.
Según la farmacéutica, la vacuna fue “bien tolerada” por los niños y los efectos secundarios fueron en general consistentes con los observados en participantes de entre 16 y 25 años.
La FDA confirmó el pasado 8 de diciembre la seguridad y eficacia de la vacuna de la COVID-19 de Pfizer y BioNTech para personas mayores de 16 años en un primer análisis previo a su autorización.
Ahora se espera que apruebe su uso para los niños de 12 a 15 años, lo que permitiría vacunar a millones de personas adicionales en Estados Unidos, donde unas 100 millones de personas -un tercio de la población- han completado su vacunación hasta ahora.
La estadounidense Pfizer también ha iniciado ensayos clínicos de su vacuna en niños de entre 6 meses y 11 años.
Según los expertos, la inmunización de niños, que suponen alrededor de un 20 por ciento de la población de EU, es esencial para poner fin a la pandemia de coronavirus, y señalan que es poco probable que el país alcance la inmunidad colectiva hasta que los menores sean también vacunados.
Moderna, por su parte, anunció que había iniciado los ensayos clínicos de su vacuna contra al COVID-19 en menores de 12 años el pasado 16 de marzo, algo que comenzó para adolescentes entre 12 y 17 años el pasado diciembre.
A penas el 2 de mayo Reino Unido dio a conocer que también estudia la posibilidad de vacunar a los adolescentes con el fármaco de Pfizer contra la COVID-19.
La Haya, 3 may (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15 años en la vacunación con su preparado contra la COVID-19, y espera comunicar el resultado de la evaluación en torno a junio.
En un comunicado, la agencia, con sede en Ámsterdam, explicó que el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) llevará a cabo una “evaluación acelerada de los datos presentados por la empresa que comercializa Comirnaty (nombre comercial de la vacuna de Pfizer)”, incluidos los datos de un “gran ensayo clínico en adolescentes” de más de 12 años que demostró que la vacuna tiene una eficacia del 100 por ciento en este grupo de edad.
El uso de este fármaco está autorizado en la Unión Europea desde el pasado diciembre, pero solo en personas mayores de 16 años, y se está usando activamente en las campañas de vacunación de los países miembros.
La EMA deberá determinar si los criterios de seguridad y eficacia se mantienen para la nueva horquilla de edad entre los 12 y 15 años, antes de decidir si recomendar la extensión de la indicación a ese grupo de edad.
En un comunicado conjunto, las farmacéuticas explicaron la semana pasada que probaron en Fase III su fórmula contra el coronavirus en dos mil 260 adolescentes y que, como ya anunciaron a finales de marzo, la efectividad de la vacuna fue del 100 por ciento y con una “sólida” respuesta inmunológica. En las pruebas, agregan, la vacuna fue “bien tolerada en términos generales”.
Las dos farmacéuticas fueron las primeras en anunciar, el pasado noviembre, que su vacuna -basada en la novedosa técnica de ácido ribonucleico mensajero (mRNA), propiedad de BioNTech- era altamente efectiva.
La EMA espera comunicar el resultado de su evaluación “para junio, a menos que se necesite información adicional” que retrase el proceso de análisis, y el CHMP enviará entonces a la Comisión Europea sus conclusiones para que emita una decisión final legalmente vinculante aplicable a todos los Estados miembros de la UE.
De lograr el respaldo de la EMA, esta sería la primera vacuna que consigue una autorización en la UE para su uso en menores de 16 años.
Pfizer también ha iniciado ensayos clínicos de su vacuna en niños de entre seis meses y 11 años, y cuenta con 144 niños divididos en grupos de edad de entre seis meses y dos años, dos y cinco años y entre cinco y 11 años.
Moderna, por su parte, anunció ya que había iniciado los ensayos clínicos de su vacuna contra la COVID-19 en menores de 12 años el pasado 16 de marzo, algo que comenzó para adolescentes entre 12 y 17 años en diciembre.
Ante la aparición de nuevas olas del virus, aumentos en las cifras de contagios de diversos países y el surgimiento de variantes del SARS-CoV-2, las farmacéuticas analizan la posibilidad de administrar una tercera dosis o combinar vacunas para mejorar la inmunidad.
BERLÍN, 28 de abril (AP) — Europa podría alcanzar la inmunidad de rebaño contra el coronavirus en los próximos cuatro meses, dijo el miércoles el jefe de la farmacéutica alemana BioNTech, que junto con su socia estadounidense Pfizer desarrolló la primera vacuna contra la COVID-19 de distribución masiva.
Aunque el umbral exacto necesario para alcanzar ese nivel de inmunización sigue siendo un tema de debate, los expertos creen que superar el 70 por ciento frenaría de forma significativa los contagios de coronavirus en una población.
“Europa alcanzará la inmunidad de rebaño en julio, agosto como tarde”, dijo a la prensa Ugur Sahin, director general de BioNTech.
La vacuna de su empresa supone una gran parte de las dosis aplicadas en Europa y Norteamérica, donde se la conoce habitualmente como vacuna de Pfizer.
Los datos de personas que han recibido las inyecciones muestran que la respuesta inmune se debilita con el tiempo y que probablemente hará falta una tercera dosis, informó Sahin.
“Europa alcanzará la inmunidad de rebaño en julio, agosto como tarde”, dijo a la prensa Ugur Sahin, director general de BioNTech. Foto: Michael Probst, AP
Los estudios muestran que la efectividad de la vacuna de BioNTech/Pfizer baja de un 95 por ciento a aproximadamente un 91 por ciento después de seis meses, informó.
“En consecuencia, necesitamos una tercera inyección para devolver la protección de la vacuna a casi un 100 por ciento”, dijo Sahin.
Quienes son vacunados actualmente reciben la segunda dosis tres semanas después de la primera, aunque algunos países tienen intervalos más largos. Sahin sugirió que esa tercera ronda se aplique entre nueve y 12 meses después de la primera.
“Y después calculo que probablemente sea necesario recibir otro recordatorio cada año, o quizá cada 18 meses”, informó.
Se han expresado temores de que las vacunas existentes sean menos efectivas contra las nuevas variantes del virus que ahora surgen en diferentes partes del mundo.
Sahin dijo que BioNTech ha probado su vacuna contra más de 30 variantes, incluso la ahora dominante que primero fue detectada en Gran Bretaña. Dijo que en laboratorio se demostró que la vacuna genera una buena respuesta inmune contra prácticamente todas las variantes. En casos en donde la respuesta inmune fue más débil, seguía siendo suficiente, agregó sin proporcionar número exactos.
Al preguntarle sobre la nueva variante detectada primero en India, Sahin dijo que todavía se investiga la efectividad de la vacuna contra ella.
“Pero la variante india tiene mutaciones que habíamos investigado previamente y contra las cuales nuestra vacuna también funciona, así que también estoy confiado con eso”, dijo.
Los estudios muestran que la efectividad de la vacuna de BioNTech/Pfizer baja de un 95 por ciento a aproximadamente un 91 por ciento después de seis meses. Foto: Ted S. Warren, AP
El trabajo en el desarrollo de una vacuna basada en un ARN mensajero, o ARNm, de la empresa basada en Mainz se benefició de investigaciones previas de firmas farmacéuticas para tratar el cáncer, ya que los tumores con frecuencia intentan adaptarse para evadir el sistema inmunológico, informó Sahin.
“La forma en la que funciona nuestra vacuna es que tiene dos puntos de ataque”, explicó. Además de estimular la producción de anticuerpos, provoca que las llamadas células T del cuerpo ataquen al virus, comentó.
“La vacuna está desarrollada con mucha inteligencia y el buque aguantará. Estoy convencido de eso”, dijo Sahin. “Si el buque debe fortalecerse otra vez, así lo haremos. No estoy preocupado”.
FARMACÉUTICAS CHINAS ESTUDIAN COMBINAR VACUNAS
Los fabricantes de vacunas de China están valorando combinar sus fármacos y buscan determinar si una dosis de refuerzo podría aumentar la protección contra la COVID-19.
Sinovac y Sinopharm, las dos fabricantes chinas que en conjunto han exportado cientos de millones de dosis de vacunas a todo el mundo, dijeron que están considerando combinar sus fármacos con los desarrollados por otras farmacéuticas
A principios de mes, el director del Centro para el Control de Enfermedades de China, Gao Fu, dijo que las vacunas actuales ofrecen una protección baja contra el coronavirus, y que mezclarlas es una de las estrategias que se están considerando para aumentar su efectividad.
Gao trató de retractarse más tarde señalando que hablaba en términos generales sobre la mejora de la eficacia de las vacunas.
Sinovac y Sinopharm dijeron que están considerando combinar sus fármacos con los desarrollados por otras farmacéuticas. Foto: Ng Han Guan, AP
China National Biotech Group tiene un plan para el futuro “uso secuencial” de sus vacunas, señaló Li Meng, director de cooperación internacional de la compañía, en una conferencia internacional el miércoles.
La empresa, filial de la estatal Sinopharm, fabricó dos vacunas con el virus de la COVID-19 inactivado y tiene una tercera en ensayos clínicos.
Sinovac, una empresa privada con sede en Beijing, dijo también que está en conversaciones preliminares con investigadores, incluido el Centro para el Control de Enfermedades, para combinar las dosis de su vacuna, CoronaVac, con otras.
La inmunización secuencial supone mezclar diferentes vacunas y es una estrategia que podría aumentar las tasas de eficacia, apuntó Ashley St. John, inmunóloga en la Escuela de Medicina Duke-NUS en Singapur.
Las vacunas de Sinopharm, de su Instituto de Productos Biológicos de Beijing y del Instituto de Productos Biológicos de Wuhan, tienen una eficacia del 79 por ciento y del 72 por ciento, respectivamente, señaló la empresa, que no hizo públicos más datos de la última fase de sus ensayos clínicos.
La idea de combinar vacunas está siendo considerada también en otros países. Científicos británicos estudian mezclar la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford con la de Pfizer y BioNTech. El estudio también busca probar diferentes intervalos entre dosis, de cuatro y 12 semanas.
La inmunización secuencial supone mezclar diferentes vacunas y es una estrategia que podría aumentar las tasas de eficacia, apuntó Ashley St. John, inmunóloga en la Escuela de Medicina Duke-NUS en Singapur. Foto: Zhang Yuwei/Xinhua vía AP
Los resultados de estas investigaciones podrían tener repercusiones sobre la salud pública global, ya que los gobiernos de todo el mundo enfrentan demoras en la entrega de las vacunas a tiempo y obstáculos logísticos en sus campañas de vacunación.
-Con información de Huizhong Wu y Frank Jordans, de AP
En medio del temor por una tercera ola de contagios del nuevo coronavirus, la cual ya muestra sus primeras señales de aparición en varios estados de la República, México sigue recibiendo vacunas para completar la inmunización de personal de salud de primera línea y de adultos mayores de 60 años de edad, y así comenzar con la vacunación de los adultos de 50 a 59 años.
Ciudad de México, 21 de abril (SinEmbargo).– La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) informó que esta mañana llegó a la Ciudad de México el trigésimo sexto cargamento de vacunas contra la COVID-19 elaboradas por el convenio farmacéutico de Pfizer y BioNTech.
Por medio de su cuenta de Twitter, el titular de la Cancillería, Marcelo Ebrard Casaubón, expuso que las dosis del inmunizador llegaron alrededor de las 10:00 horas desde Bruselas, Bélgica, al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM).
“Llegaron las vacunas de Pfizer, 487 mil 500, elaboradas en Bélgica. Han cumplido y la Unión Europea ha facilitado el suministro. Fabricante y autoridades se han ganado el reconocimiento y gratitud de México. ¡¡Enhorabuena!!”, escribió Ebrard Casaubón.
En este nuevo embarque México recibió un total de 487 mil 500 dosis del biológico creado por Pfizer.
Por su parte, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno Santaella, recalcó que “las vacunas de Pfizer y BioNTech recibidas en el segundo embarque del día, de 487 mil 500 dosis, representan el 42 por ciento de todos los biológicos de COVID-19 que han llegado a México y suman un total de 19 millones 579 mil 165 de dosis”.
Y también llegaron las vacunas de Pfizer, 487 500,elaboradas en Bélgica. Han cumplido y la Unión Europea ha facilitado el suministro.Fabricante y autoridades se han ganado el reconocimiento y gratitud de México. Enhorabuena!! pic.twitter.com/tY6lDI81bX
En la recepción de este embarque, que arribó en el vuelo CVG MEX 952, Zenteno Santaella se reunió con el Embajador de la Unión Europea, Gautier Mignot, y con el Director General para Europa en la (SRE), Bernardo Aguilar.
“El DG de #Birmex #PedroZenteno, acompañado del exmo. Embajador de la Unión Europea @GautierMignot2 y el DG para Europa @baguilarc, esperando en el @AICM_mx el trigésimo sexto cargamento de #PfizerBioNTech de 487 mil 500 vacunas provenientes de Bélgica en el vuelo CVG MEX 952”, añadió Birmex en una publicación de Twitter.
Cabe recalcar que este fue el segundo embarque que llegó a México este día, sin embargo, el Canciller Ebrard refirió que se espera que llegue otro a las 23:45 horas, el cual contendrá el primer envío de vacunas AstraZeneca por medio del mecanismo multilateral de la ONU, nombrado Covax.
Detalló que se espera recibir un millón 075 mil 200 vacunas de este esfuerzo.
“A las 23:45 hrs arribará el primer envío de vacunas(AstraZeneca) a través de Covax, iniciativa multilateral que fuese propuesta por el Presidente Andrés Manuel López Obrador en marzo de 2020. Sembró a tiempo para cosechar hoy: un millón 075 mil 200 vacunas más para México”, tuiteó.
A las 23:45 hrs arribará el primer envío de vacunas( AstraZeneca) a través de COVAX, iniciativa multilateral que fuese propuesta por el Presidente Andrés Manuel López Obrador en marzo de 2020. Sembró a tiempo para cosechar hoy : 1 075 200 vacunas más para México.
El primer embarque recibió hoy México llegó durante la madrugada de este miércoles. Se trata de 200 mil dosis de vacunas Sputnik V, que también llegaron al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, y que servirán para completar los esquemas de vacunación contra la COVID-19 en personas que ya recibieron la primera inyección de este fármaco ruso.
El avión procedente de Moscú, Rusia, y que hizo escala en Chicago, Estados Unidos, llegó alrededor de las 3:00 horas de este martes a la terminal 1 del AICM.
Con este cuarto envío, ya suman un millón 100 mil dosis de la vacuna rusa contra el SARS-CoV-2 que llegan a México, de los 24 millones de vacunas que tiene contratadas con Rusia.
Al país han llegado un total de 19 millones 91 mil 665 dosis en 49 vuelos y 35 embarques desde diciembre pasado, de acuerdo con Zenteno Santaella, quien también estuvo presente en la recepción del biológico junto al Embajador de Rusia en México, Viktor Koronelli.
PLAN DE VACUNACIÓN
Hasta el martes 20 de abril se administraron 14 millones 571 mil 509 de dosis de la vacuna contra la COVID-19, 203 mil 435 durante la jornada del lunes.
Además se informó que un total de cuatro millones 111 mil 121 personas han recibido las dos dosis necesarias para completar el esquema de vacunación.
El programa de vacunación contempla por ahora a los adultos mayores de 60 años, al personal médico y a parte del personal educativo.
Este martes, México comenzó la vacunación de sus más de tres millones de maestros con la finalidad de reabrir pronto los colegios tras más de un año con clases virtuales, el mismo día en el que vacunaron al Presidente Andrés Manuel López Obrador.
El mandatario, quien enfermó de COVID-19 a finales de enero, recibió la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca durante su conferencia de prensa matutina en el Palacio Nacional.
La inmunización a los maestros arrancó en los estados de Chiapas, Coahuila, Nayarit, Tamaulipas y Veracruz, en los que a lo largo de una semana se pretende vacunar a unos 530 mil maestros de estas regiones con el antídoto de CanSino, que solo requiere de una dosis, por lo que dentro de 15 días ya podrían abrir las escuelas.
Con 126 millones de habitantes, México tiene comprometidos 34.4 millones de dosis de la vacuna estadounidense Pfizer, 79.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino, 24 millones de la rusa Sputnik V, 20 millones de la china Sinovac, 12 millones de la también china Sinopharm y 51.4 millones de la plataforma Covax de la OMS.
Pfizer es uno de los principales proveedores de vacunas contra la COVID-19 en el mundo, ya que fueron las primeras en ser autorizadas para su uso de emergencia por la OMS y la EMA. También fueron el primer inmunizador en aplicarse en México, en diciembre de 2020.
Ciudad de México, 21 de abril (SinEmbargo).– Pfizer, farmacéutica estadounidense, dio a conocer que recientemente detectó los primeros casos de dosis falsas de la vacuna que desarrolló junto con BioNTech en México y Polonia.
La información fue revelada por el diario The Wall Street Journal, en el que se precisó que el convenio farmacéutico analizó dosis incautadas por las autoridades, en investigaciones independientes en ambos países, y se confirmó que contenían una vacuna falsa.
De acuerdo con el periódico estadounidense, en México las supuestas dosis del biológico tenían además etiquetado fraudulento. En el caso de Polonia, Pfizer detectó que la sustancia en los frascos era probablemente un tratamiento antiarrugas.
Al menos 80 personas en México fueron “vacunadas” con la supuesta dosis de Pfizer en una clínica particular de Nuevo León.
TWSJ señaló que el presunto biológico se aplicó a mediados de febrero por un costo de aproximadamente mil dólares cada una (cerca de 20 mil pesos mexicanos).
En su momento, el Secretario de Salud de la entidad, Manuel de la O, detalló que los frascos de las “vacunas” fueron encontrados en hieleras de viaje, tenían números de lote diferentes a los enviados a México y una fecha de vencimiento incorrecta.
En Polonia, las autoridades confirmaron al diario de EU que ninguna persona recibió alguna de las dosis falsas de la supuesta vacuna, las cuales se incautaron en el departamento de un hombre.
“Los hallazgos de estas vacunas falsas forman parte de un esfuerzo a nivel mundial de las farmacéuticas productoras de vacunas contra la COVID-19 para detener las actividades delictivas relacionadas con estas, debido a que su lanzamiento ha brindado a los delincuentes una nueva oportunidad de aprovecharse de otras personas”, se lee en la publicación de The Wall Street Journal.
Incluso el jefe mundial de seguridad de Pfizer, Lev Kubiak, comentó al medio que debido a que en todo el planeta se necesitan las vacunas, y a que mucha gente está desesperada por las mismas, es que “los delincuentes tienen una oportunidad perfecta” para lucrar con la situación.
“Tenemos un suministro muy limitado, un suministro que aumentará a medida que aumentemos y otras empresas ingresen al espacio de las vacunas. Mientras tanto, existe una oportunidad perfecta para los delincuentes”, recalcó para el TWSJ.
Un estudio sobre la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer y BioNTech arrojó que ésta fue 100 por ciento efectiva en la prevención de casos de COVID-19 en Sudáfrica, donde prevalece el linaje B.1.351.
Nueva York, 1 abr (EFE).– Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech informaron este jueves de que su vacuna contra la COVID-19 sigue siendo altamente efectiva durante al menos seis meses después de administrarse la segunda dosis y que además funciona contra la variante sudafricana del virus.
Las conclusiones proceden de un seguimiento de los voluntarios que participaron en los ensayos de la vacuna, que hasta ahora sigue sin mostrar problemas importantes de seguridad, según indicaron las empresas en un comunicado.
“Es un paso importante confirmar la alta eficacia y los buenos datos de seguridad hasta ahora, sobre todo en el seguimiento a más largo plazo”, señaló en la nota el jefe ejecutivo de la alemana BioNTech, Ugur Sahin.
Según las empresas, la vacuna ha mostrado una efectividad del 91.3 por ciento contra la COVID-19 hasta seis meses después de administrarse la segunda dosis y una efectividad del 100 por ciento a la hora de prevenir casos severos, según los definen los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés).
In clinical studies, adverse reactions in participants 16 years of age and older included pain at the injection site, fatigue, headache, muscle pain, chills, joint pain, fever, injection site swelling, injection site redness, nausea, malaise, and lymphadenopathy.
La efectividad contra enfermedad severa es del 95.3 por ciento si se usa la definición de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés), que es diferente.
En el estudio se han tenido en cuenta los datos de más de 46 mil voluntarios que participaron en los ensayos clínicos. Entre ellos se han registrado 927 casos confirmados de COVID-19, con 850 de ellos en el grupo que recibió un placebo y 77 entre quienes recibieron la vacuna.
Del total de infectados, 32 desarrollaron una enfermedad grave, según la definición de los CDC, todos ellos en el grupo del placebo.
El estudio mostró además que la vacuna parece funcionar de manera similar contra la variante del virus detectada en Sudáfrica, donde esa cepa es mayoritaria y donde mostró una efectividad del 100 por ciento, aunque en un grupo más pequeño, con sólo 800 participantes.
“La alta eficacia de la vacuna observada durante hasta seis meses después de una segunda dosis y contra la variante prevalente en Sudáfrica ofrece más confianza en la efectividad general de nuestra vacuna”, apuntó el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla.
La vacuna fue la primera autorizada en Occidente y es una parte clave de las campañas de inmunización que se desarrollan en buena parte del mundo.
800 participants enrolled in South Africa with 0 cases of #COVID19 observed in the vaccinated group. Of the cases observed the majority were confirmed to be of the B.1.351 lineage, the prevalent strain in South Africa.
El estudio evaluará los efectos en los infantes durante aproximadamente seis meses, para revisar la inocuidad de la vacuna y si recibieron posibles anticuerpos que los protejan del virus por parte de sus madres.
NUEVA YORK, 18 febrero (AP) — La farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech empezaron el jueves un estudio que se llevará a cabo en nueve países sobre los efectos de su vacuna contra el coronavirus en embarazadas.
Las compañías dijeron que ya se administraron las primeras inoculaciones del estudio, en el que se tiene previsto que participen 4 mil embarazadas de 18 años o más con entre 24 y 34 semanas de gestación. Algunas recibirán las dos dosis de la vacuna y a otras se les administrarán placebos, con tres semanas de diferencia.
Se realizará un seguimiento de las voluntarias por entre siete y 10 meses, dependiendo de si recibieron la vacuna o el placebo, para evaluar qué tan efectiva y segura es la vacuna en las embarazadas. Entre las participantes habrá mujeres de Estados Unidos, Canadá, Argentina, Brasil, Chile, Mozambique, Sudáfrica, España y Gran Bretaña.
Embarazadas fueron excluidas de estudios anteriores. Foto: Rogelio Morales, Cuartoscuro
“Las embarazadas tienen un mayor riesgo de padecer complicaciones y de tener síntomas graves por el COVID-19”, dijo en un comunicado el doctor William Gruber, director de investigación y desarrollo clínico de vacunas de Pfizer. “Es fundamental que desarrollemos una vacuna que sea segura y efectiva” para ellas.
Las embarazadas fueron excluidas de estudios anteriores de la vacuna, la cual ha recibido autorización para su uso de emergencia en Estados Unidos, la Unión Europea y otros países.
Una vez que nazcan los bebés, las mujeres a las que se les administró el placebo recibirán la vacuna real.
El estudio evaluará los efectos en los infantes durante aproximadamente seis meses, para revisar la inocuidad de la vacuna y si recibieron posibles anticuerpos que los protejan del virus por parte de sus madres.
Las compañías tienen planeado este año empezar a probar la vacuna en niños, de entre 5 y 11 años y en menores de 5 años, y revisar los efectos de su vacuna en personas con sistemas inmunes debilitados Actualmente se están revisando los resultados de su estudio en niños de 12 a 15 años.
Cabe resaltar que los países europeos han sido criticados por acaparar las vacunas e incluso forzar a las farmacéuticas a frenar las entregas en otros países hasta que no liquiden los acuerdos entre ellos.
Berlín, 17 feb (EFE).- La empresa alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer acordaron con la Comisión Europea (CE) el suministro de 200 millones de dosis suplementarias de su vacuna contra la COVID-19 a los Estados miembros de la Unión Europea.
Así lo informaron este miércoles las dos compañías, que indican que además la CE se aseguró la opción de pedir otros 100 millones de dosis más.
El nuevo acuerdo complementa el anterior, cerrado el año pasado, que contempla el suministro de 300 millones de dosis a lo largo de 2021.
Las 200 millones de dosis adicionales también deberán ser entregadas a lo largo de este año y parte de ellas, 75 millones, durante el segundo trimestre, según el acuerdo.
Con ello, a lo largo de este año la UE deberá recibir de BioNTech y Pfizer un total de 500 millones de dosis que podrán aumentar a 600 millones de dosis si se hace uso de la opción adicional.
Las 500 millones de dosis permitirían la vacunación de 250 millones de ciudadanos europeos, puesto que se necesitan dos dosis de la vacuna para lograr la protección completa.
“Somos conscientes de que más gente tiene que ser vacunada para derrotar el virus en Europa y contener la pandemia en todo el mundo. Trabajamos incansablemente en apoyar las campañas de vacunación en Europa y en el mundo aumentando nuestras capacidades de producción”, dijo el CEO de Pfizer, Albert Bourla.
El CEO de BioNTech, Ugur Sahin, por su parte, dijo que el amplio acceso a vacunas eficaces es clave para hacer frente a la pandemia por lo que la empresa quiere aumentar sus capacidades de producción para lograr fabricar dos mil millones de dosis a lo largo de 2021.
Sahin recordó que la nueva fábrica de Marburg, en el centro de Alemania, empieza a producir este mes y que BioNTech ha extendido su red de cooperaciones.
La vacuna de Pfizer/BionTech fue la primera en recibir la aprobación en la UE y su eficacia contra la COVID-19 se sitúa por encima del 90 por ciento.
El Presidente aseguró anteriormente que una vez que arrancara la vacunación de los adultos mayores, ésta no se detendría y consideró que para finales de marzo toda la población de 60 años o más estará inmunizada contra el nuevo coronavirus.
Ciudad de México, 16 de febrero (SinEmbargo).– Ante el inicio de la segunda etapa del plan de vacunación contra la COVID-19, el 24 por ciento de la población adulta mayor en México aseguró que prefiere que se le aplique el biológico desarrollado por el convenio estadounidense de Pfizer y BioNTech.
Según una encuesta realizada por El Financiero, otro 15 por ciento expuso que prefiere que se le aplique la vacuna rusa del Centro Gamaleya, llamada Sputnik V.
En cambio, sólo un nueve por ciento se inclinó por el fármaco desarrollado por el convenio de Inglaterra, de la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
La que menor preferencia tuvo fue la vacuna china de CanSino, con únicamente el siete por ciento de preferencia.
También, un siete por ciento de los adultos mayores encuestados detalló que no quiere ninguna de las vacunas y un seis por ciento dijo que no ha decidido por cuál tiene preferencia.
A pesar de las preferencias ya señaladas, un 32 por ciento de la ciudadanía mexicana afirmó que está dispuesta a recibir cualquiera de las vacunas contra la COVID-19.
La encuesta fue realizada a 500 personas entre los días 12 y 13 de febrero de 2021.
CDMX ARRANCA VACUNACIÓN
El 15 de febrero, más de 30 mil personas fueron vacunadas contra la COVID-19 en el arranque de la inmunización masiva en las alcaldías de la Ciudad de México.
La Jefa de Gobierno de la capital mexicana, Claudia Sheinbaum Pardo, informó que nueve mil 808 personas se vacunaron en Cuajimalpa de Morelos; 15 mil 326 en la Magdalena Contreras, y cinco mil 198 en Milpa Alta.
México es uno de los países más afectados por la pandemia. Foto: Cuartoscuro.
México arrancó el lunes la vacunación contra la COVID-19 para mayores de 60 años en todo el país, priorizando las poblaciones más pobres, en una reactivación del plan de inmunización propiciada por la llegada del primer cargamento de AstraZeneca y en la que se sucedieron las largas filas y algunos obstáculos logísticos.
El Presidente Andrés Manuel López Obrador aseguró que el 95 por ciento de los 333 municipios “marginados” que el Gobierno eligió para aplicar las nuevas dosis ya las tenían disponibles a primera hora del día, mientras la recepción de las mismas en algunas localidades del norte del país se retrasó “por el mal tiempo”.
La fórmula británica se aplicará a adultos mayores, un segmento de la población que el Gobierno calcula tener vacunado “a mediados de abril”, mientras el nuevo suministro de Pfizer servirá para seguir inoculando al millón de trabajadores sanitarios que hay en el país.
Hasta el 14 de febrero se habían aplicado 726 mil 313 vacunas contra la COVID-19 en todo México, todas de Pfizer, y sólo 86 mil 198 personas habían recibido las dos inyecciones necesarias para la inmunidad.
En Nuevo León se suspendió el inicio de la vacunación debido a las bajas temperaturas. Foto: Cuartoscuro.
Las dosis de AstraZeneca inyectadas el día de ayer llegaron el domingo 14 de febrero al aeropuerto de Ciudad de México, desde donde viajaron a todos los estados del país mediante ocho rutas aéreas y diversas terrestres.
CIFRAS DE COVID-19 EN MÉXICO
La Secretaría de Salud de México (SSa) reportó que hasta el 15 de febrero el país sumó 450 nuevos decesos por la COVID-19 en las últimas 24 horas, para un total de 174 mil 657 fallecimientos desde el inicio de la pandemia.
Además, se informó de tres mil 098 nuevos contagios para un total de un millón 995 mil 892 contagios confirmados.
Con estas cifras, México ocupa el tercer lugar del mundo con más decesos por la pandemia, detrás de Estados Unidos y Brasil, y el decimotercer puesto en número de contagios, de acuerdo con la Universidad Johns Hopkins.
Desde el comienzo de la pandemia en México han sido estudiados 5.1 millones de pacientes, con una positividad del 39 por ciento, informó el director de Epidemiología, José Luis Alomía, en conferencia de prensa en Palacio Nacional.
Además, dijo que existen un millón 555 mil 923 personas que se consideran recuperadas.
Alomía señaló que el número de casos estimados es de dos millones 189 mil 873 millones al considerar aquellos que esperan el resultado de su prueba. Entre ellos hay 56 mil 691 casos activos estimados, es decir, un tres por ciento del total que ha presentado síntomas en las últimas dos semanas.
El funcionario informó que hasta este día existe una ocupación media del 41 por ciento de camas generales en los hospitales mexicanos que atienden a pacientes con COVID-19, entre los que resalta la Ciudad de México con el 71 por ciento de ocupación.
En cuanto a las defunciones, la capital mexicana, el foco de la pandemia, por sí sola acumula el 18.6 por ciento del total a nivel país.
A raíz de una reducción de ingresados, la Ciudad de México y el Estado de México anunciaron el pasado viernes que pasaron del semáforo rojo (riesgo máximo) al semáforo naranja (riesgo alto), por lo que podrán ampliar actividades económicas.
Desde hace unas semanas, las vacunas aprobadas sufrieron un problema de logística, lo que provocó el retraso de su entrega en varios países de Europa y América.
PARÍS (AP) — La farmacéutica francesa Sanofi anunció el miércoles que ayudará a fabricar 125 millones de dosis de la vacuna para el coronavirus desarrollada por sus rivales Pfizer y BioNTech, ante la demora de su candidata.
La alemana BioNTech producirá inicialmente las vacunas en las instalaciones de Sanofi en Fráncfort a partir del verano, explicó Sanofi en un comunicado. La empresa no reveló los detalles financieros del acuerdo.
El Gobierno de Francia ha estado presionando a Sanofi para que emplee sus instalaciones para ayudar a fabricar las vacunas de sus competidoras debido a la elevada demanda y a los problemas con el suministro de las pocas vacunas que ya están disponibles.
“Somos muy conscientes de que cuanto más pronto estén disponibles las vacunas, más vidas podrán salvarse”, señaló el director general de Sanofi, Paul Hudson, en el comunicado.
El logo de la farmacéutica francesa Sanofi, en la sede de la compañía, en París. Foto: AP.
Sanofi y su socia británica GlaxoSmithKline empezarán un nuevo ensayo de Fase II para su vacuna de la COVID-19 el próximo mes, añadió la firma. Las dos farmacéuticas anunciaron el mes pasado que su fármaco no estará listo hasta finales de 2021 porque deben mejorar su eficacia entre los mayores.
La Unión Europea ha recibido críticas generalizadas por la lenta puesta en marcha de un programa de vacunación masivo. El bloque aprobó el uso de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, y la Agencia Europea del Medicamento estudiará el viernes dar luz verde a la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
El funcionario federal explicó que “Naciones Unidas le pidió a Pfizer que aumentara su producción de mil 300 millones de dosis a dos mil millones de dosis por año. Pfizer está teniendo que cerrar una planta para aumentar su producción para fundamentalmente las que van a África”, dijo.
Ciudad de México, 18 de enero (SinEmbargo).- Arturo Herrera, Secretario de Hacienda, aseguró que las cinco millones de dosis de la vacuna de Pfizer BioNTech están aseguradas para el mes de marzo, pero no van a llegar en el calendario planteado al inicio. Esta semana llegarán 200 mil dosis, pero las siguientes dos semanas, o hasta la reapertura de las operaciones de la farmacéutica, no llegará ninguna.
En una entrevista con Radio Fórmula, Herrera aseguró que no se trata de problemas en la empresa y esto derive en un menor ingreso de vacunas contra la COVID-19, porque “Pfizer está completamente en programa y nosotros estábamos completamente en programa” sin embargo, dijo que hay un llamado de la ONU a la farmacéutica para resolver la “situación inusual” que tiene que ver con la llegada de la vacuna a más países.
Recordó que la forma de enfrentar la crisis causada por el nuevo coronavirus a nivel mundial, se divide en tres: países desarrollados, de ingresos medios y los más pobres. Para los últimos se les dio una ayuda internacional para que pudieran comprar las vacunas que requieren, pero las que van dirigidas hacia los países del África Subsahariana “van mal en tiempo”.
“Naciones Unidas le pidió a Pfizer que aumentara su producción de mil 300 millones de dosis a dos mil millones de dosis por año. Pfizer está teniendo que cerrar una planta para aumentar su producción para fundamentalmente las que van a África”, dijo.
Herrera explicó que el compromiso de la farmacéutica con México era de entregar en el primer cuatrimestre de 2021, cinco millones de dosis. “Van a suspender parcialmente, en el momento en que están haciendo los ajustes en sus plantas, y después nos van a aumentar porque la planta va a tener mayor capacidad hasta 700 mil dosis por semana”.
Aseguró que el calendario de recepción del medicamento cambió, pues estaba planteado que México recibiera más vacunas en enero y menor cantidad hacia marzo, sin embargo se cambiará el esquema.
“Como nosotros sí nos formamos antes, aún cuando están parando la entrega a nosotros sí nos va a llegar. A otros países ya no les va a llegar”, aseguró el funcionario federal.
El modelo de recepción de vacunas será diferente y el martes 19 de enero llegarán al país más de 200 mil, pero en las siguientes dos semanas no llegará ningún cargamento. Sin embargo, con la reapertura de la planta de Pfizer, llegarán 700 mil vacunas por semana hasta el final del periodo planteado.
El funcionario explicó que no se tratará de una suspensión en la campaña y ninguna persona que requiera la segunda dosis quedará sin recibirla. Explicó que se tratará de un nuevo modelo por acuerdo internacional, en el que a partir de la segunda mitad de febrero se acelerará la entrega del medicamento.
El Presidente Andrés Manuel López Obrador dijo hoy que México tiene una reserva en congeladores y un arribo pendiente de 200 mil vacunas de Pfizer para garantizar las segundas dosis a los que ya fueron inmunizados con la primera, esto para apoyar la intención de las Naciones Unidas de llevar el medicamento a los países pobres.
“Hay países que no tienen la posibilidad económica para adquirir vacunas. Hay mucha pobreza en el mundo. Tenemos que caminar parejos, ser solidarios. Esa resolución fue aprobada en la ONU casi por unanimidad”, dijo el mandatario durante la conferencia matutina.
“Ahora que ONU plantea que quiere que Pfizer le entregue vacunas, no podemos no estar de acuerdo: sería injusto, inhumano y contradictorio. Tenemos la ventaja de que con anticipación firmamos contratos con varias farmacéuticas. Lo trabajamos desde hace seis meses”, agregó.
El Presidente dijo ayer domingo que su Gobierno accedió a la propuesta de la ONU de demorar los envíos de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus a países como México, que tenían acuerdos de compra con el fin de enviar más dosis a países más pobres con mayor rapidez.
Este alivio lo refleja el Hospital Regional de Puebla, estado del centro de México, donde los médicos expresaron su gratitud tras 10 meses de trabajar entre la precariedad y sin descanso.
México, 13 enero (EFE).- El Gobierno mexicano inyectó esperanza de norte a sur al iniciar este miércoles la vacunación contra la COVID-19 en el personal sanitario de los 32 estados del país tras recibir el cargamento de casi 440 mil dosis del fármaco de Pfizer y BioNTech.
Este alivio lo refleja el Hospital Regional de Puebla, estado del centro de México, donde los médicos expresaron su gratitud tras 10 meses de trabajar entre la precariedad y sin descanso.
“Nos falta mucha educación, nos falta la sana distancia, ahorita es lo mejor que quede esto y que tengan un poquito más de cuidado en el área de la salud, con la sana distancia y usar cubrebocas”, comentó a Efe la doctora Enerina Rojas.
México fue uno de los primeros países en iniciar la vacunación contra la COVID-19 el 24 de diciembre, pero solo había recibido 107 mil 250 dosis hasta antes del martes, cuando llegó un lote de 439 mil 725 unidades de Pfizer.
Tras comenzar la inmunización en la zona metropolitana de la capital y en los estados de Coahuila y Nuevo León, en el noreste, el país arrancó este miércoles la vacunación en todos los estados con la meta de cubrir este mes a todo el personal de los más de mil hospitales que atienden la COVID-19.
Pero la vacunación empieza cuando México afronta récords de incrementos diarios en la pandemia, que acumula más de 1.55 millones de casos y 135 mil muertes.
“Es muy triste toda la situación que está pasando, de verdad es muy triste, porque estamos perdiendo compañeros, familiares, amigos y personas muy queridas y nosotros luchando contra esto y la gente no entiende”, opinó la médica Erika Vázquez tras recibir su primera dosis en Puebla.
DE FRONTERA A FRONTERA
Las autoridades de Baja California celebraron “el principio del fin” de la crisis tras la llegada de nueve mil 750 unidades a Tijuana, la ciudad más grande de la frontera norte y una de las más golpeadas por la enfermedad.
“Invito a todos a que no bajen la guardia, esta es una prevención solamente, hay que seguir luchando. Me siento más segura para mí, para mi familia y para mi trabajo también”, declaró Perla Guerrero, jefa de enfermería de urgencias del Hospital General de Tijuana, la primera en vacunarse.
Después de ella, el médico Jaime Hernández recalcó el nuevo impulso para seguir con su trabajo.
“Esto va a cambiar el panorama actual a lo que estamos viviendo, probablemente la gente baje la guardia pero como personal de salud debemos orientar a la población a no confiarse”, mencionó.
Estas imágenes se replicaron en la frontera sur, en Chiapas, estado que también recibió nueve mil 750 dosis.
“Fue una emoción por saber que era el primero en la lista, estoy agradecido porque también a nosotros nos conforta para estar tranquilos, podemos estar con los pacientes y cuidar a nuestros familiares pues somos personal de primer contacto”, contó el enfermero Braulio Santiz.
La Secretaría de la Defensa Nacional (Sedena), encargada de la distribución y resguardo del antídoto, informó que han cubierto 94 por ciento de los hospitales programados, con los faltantes en zonas remotas de Oaxaca y Chiapas, en el sur de México.
La aplicación de las dosis termina en tres días, con ocho mil 600 elementos que han transportado el fármaco a 879 hospitales, según la Presidencia de la República.
“Se realizará en tres etapas la vacunación, en esta primera semana se vacunarán a más de mil trabajadores, en la primera línea de atención: enfermeros, enfermeras, psicólogos, nutriólogos”, expuso a Efe Octavio Couriño, jefe del distrito Tzotzil-Tzeltal de la Secretaría de Salud de Chiapas.
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