Gignac, considerado uno de los mejores goleadores en la historia de la Liga MX, dijo el miércoles que habló con los dirigentes de su club Tigres, para pedir respeto sobre el asunto.
Por Carlos Rodríguez
CIUDAD DE MÉXICO (AP) — Debido a su renuencia a vacunarse contra el COVID-19, el delantero francés André-Pierre Gignac se perderá el próximo Juego de Estrellas que se realizará en Estados Unidos, confirmó el miércoles un funcionario de la Liga MX que pidió no ser identificado.
Gignac fue el gran ausente en la lista de 25 jugadores que se dio a conocer la víspera para el encuentro que enfrentará a los mejores de la Liga MX contra los mejores de la MLS el próximo 10 de agosto en Minneapolis.
Como medida para reducir los contagios, el gobierno estadounidense requiere que los visitantes foráneos presenten un comprobante de haber sido vacunados dos veces contra el COVID-19.
Sin dar a conocer oficialmente la razón, la Liga MX informó que respetaba los motivos de Gignac para ausentarse del encuentro.
Un funcionario de la Liga MX que solicitó el anonimato por no estar autorizado a hacer declaraciones sobre el caso confirmó a The Associated Press que la ausencia se debía a que jugador no está vacunado.
Gignac, considerado uno de los mejores goleadores en la historia de la Liga MX, dijo el miércoles que habló con los dirigentes de su club Tigres, para pedir respeto sobre el asunto.
“Para mí es un punto de creencias, de formación y de algo que viene desde mi infancia y mi origen”, escribió el francés galo en una de sus historias en su cuenta oficial de Instagram.
La LIGA BBVA MX respeta las razones por las cuales André-Pierre Gignac, jugador de Tigres, no asistirá al Juego de las Estrellas. pic.twitter.com/5BS96L4MJM
Gignac, de 36 años, juega en México con Tigres de Monterrey desde el 2015. Desde entonces ha marcado 147 goles para convertirse en el máximo anotador en la historia de los universitarios.
“Agradezco el apoyo y respeto a mi decisión en este tema, que es cien por ciento personal”, agregó sin especificar que se trata de la vacuna.
Poco después de la publicación, la Liga MX dijo en su cuenta oficial de Twitter que respetaba las razones por las cuales el delantero declinó acudir al encuentro.
El jugador participó en la anterior edición del Juego de Estrellas que se realizó antes de la pandemia del nuevo coronavirus. Desde entonces se ha ausentado de la pretemporada de Tigres y de una ceremonia de premios, ambos realizados en Estados Unidos, debido a lo que él describió como motivos personales.
Gignac ha sido seleccionado nacional de su país en 36 apariciones con el cuadro absoluto y participó en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020.
Al momento, la OMS únicamente recomienda la aplicación de una cuarta dosis de la vacuna contra la COVID a adultos con problemas inmunológicos y mayores de edad.
Ginebra, 10 de mayo (EFE).– La cuarta dosis de la vacuna contra la COVID-19 debe estar dirigida por el momento únicamente a personas con la inmunidad debilitaday mayores, dijo hoy la Organización Mundial de la Salud (OMS).
“No hay datos específicos que justifiquen recomendar la cuarta dosis de manera más amplia”, declaró la científica jefe de la organización, Soumya Swaminathan, en una rueda de prensa dedicada a la evolución de la pandemia.
Varios países de Europa y Latinoamérica están ofreciendo a sus poblaciones la cuarta dosis de alguna de las vacunas que se han desarrollado para prevenir la COVID o evitar sus síntomas más graves, pocos meses después de haber recibido el refuerzo.
“Sabemos que en algunos grupos la inmunidad declina rápidamente. Si uno es mayor o tiene una enfermedad que afecta al sistema inmunitario, si está en tratamiento de tiroides, con medicación para el cáncer o con diabetes severa, entonces el sistema inmunitario no responde bien y una cuarta dosis puede ayudar”, confirmó Swaminathan.
No se recomienda que se aplique una cuarta dosis a todos los adultos. Foto: John Locher, AP
Sobre el resto de la población, señaló que no se recomienda la cuarta dosis a todos los adultos.
Recordó que la OMS aconseja tener las dos dosis iniciales y un refuerzo “que ofrece una respuesta inmunitaria más completa y fuerte, por lo que consideramos que la fase primera de la vacunación consiste en tres dosis”.
No obstante, apuntó que todavía hay una parte considerable de la población mundial que no tiene acceso a las vacunas, como ocurre en Africa, donde sólo el 15 por ciento de la población ha recibido dos dosis.
“Tenemos que concentrarnos en ellos, en particular en los grupos de personas mayores y trabajadores de la sanidad” de esa parte del mundo, insistió.
“En África solo el 26 por ciento de la población mayor de 60 años ha recibido dosis y esto es muy preocupante porque en cualquier futuro brote, como lo que estamos viendo en algunos países, ese grupo estará en riesgo de desarrollar una enfermedad grave”, agregó.
El Presidente aseguró anteriormente que una vez que arrancara la vacunación de los adultos mayores, ésta no se detendría y consideró que para finales de marzo toda la población de 60 años o más estará inmunizada contra el nuevo coronavirus.
Ciudad de México, 16 de febrero (SinEmbargo).– Ante el inicio de la segunda etapa del plan de vacunación contra la COVID-19, el 24 por ciento de la población adulta mayor en México aseguró que prefiere que se le aplique el biológico desarrollado por el convenio estadounidense de Pfizer y BioNTech.
Según una encuesta realizada por El Financiero, otro 15 por ciento expuso que prefiere que se le aplique la vacuna rusa del Centro Gamaleya, llamada Sputnik V.
En cambio, sólo un nueve por ciento se inclinó por el fármaco desarrollado por el convenio de Inglaterra, de la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
La que menor preferencia tuvo fue la vacuna china de CanSino, con únicamente el siete por ciento de preferencia.
También, un siete por ciento de los adultos mayores encuestados detalló que no quiere ninguna de las vacunas y un seis por ciento dijo que no ha decidido por cuál tiene preferencia.
A pesar de las preferencias ya señaladas, un 32 por ciento de la ciudadanía mexicana afirmó que está dispuesta a recibir cualquiera de las vacunas contra la COVID-19.
La encuesta fue realizada a 500 personas entre los días 12 y 13 de febrero de 2021.
CDMX ARRANCA VACUNACIÓN
El 15 de febrero, más de 30 mil personas fueron vacunadas contra la COVID-19 en el arranque de la inmunización masiva en las alcaldías de la Ciudad de México.
La Jefa de Gobierno de la capital mexicana, Claudia Sheinbaum Pardo, informó que nueve mil 808 personas se vacunaron en Cuajimalpa de Morelos; 15 mil 326 en la Magdalena Contreras, y cinco mil 198 en Milpa Alta.
México es uno de los países más afectados por la pandemia. Foto: Cuartoscuro.
México arrancó el lunes la vacunación contra la COVID-19 para mayores de 60 años en todo el país, priorizando las poblaciones más pobres, en una reactivación del plan de inmunización propiciada por la llegada del primer cargamento de AstraZeneca y en la que se sucedieron las largas filas y algunos obstáculos logísticos.
El Presidente Andrés Manuel López Obrador aseguró que el 95 por ciento de los 333 municipios “marginados” que el Gobierno eligió para aplicar las nuevas dosis ya las tenían disponibles a primera hora del día, mientras la recepción de las mismas en algunas localidades del norte del país se retrasó “por el mal tiempo”.
La fórmula británica se aplicará a adultos mayores, un segmento de la población que el Gobierno calcula tener vacunado “a mediados de abril”, mientras el nuevo suministro de Pfizer servirá para seguir inoculando al millón de trabajadores sanitarios que hay en el país.
Hasta el 14 de febrero se habían aplicado 726 mil 313 vacunas contra la COVID-19 en todo México, todas de Pfizer, y sólo 86 mil 198 personas habían recibido las dos inyecciones necesarias para la inmunidad.
En Nuevo León se suspendió el inicio de la vacunación debido a las bajas temperaturas. Foto: Cuartoscuro.
Las dosis de AstraZeneca inyectadas el día de ayer llegaron el domingo 14 de febrero al aeropuerto de Ciudad de México, desde donde viajaron a todos los estados del país mediante ocho rutas aéreas y diversas terrestres.
CIFRAS DE COVID-19 EN MÉXICO
La Secretaría de Salud de México (SSa) reportó que hasta el 15 de febrero el país sumó 450 nuevos decesos por la COVID-19 en las últimas 24 horas, para un total de 174 mil 657 fallecimientos desde el inicio de la pandemia.
Además, se informó de tres mil 098 nuevos contagios para un total de un millón 995 mil 892 contagios confirmados.
Con estas cifras, México ocupa el tercer lugar del mundo con más decesos por la pandemia, detrás de Estados Unidos y Brasil, y el decimotercer puesto en número de contagios, de acuerdo con la Universidad Johns Hopkins.
Desde el comienzo de la pandemia en México han sido estudiados 5.1 millones de pacientes, con una positividad del 39 por ciento, informó el director de Epidemiología, José Luis Alomía, en conferencia de prensa en Palacio Nacional.
Además, dijo que existen un millón 555 mil 923 personas que se consideran recuperadas.
Alomía señaló que el número de casos estimados es de dos millones 189 mil 873 millones al considerar aquellos que esperan el resultado de su prueba. Entre ellos hay 56 mil 691 casos activos estimados, es decir, un tres por ciento del total que ha presentado síntomas en las últimas dos semanas.
El funcionario informó que hasta este día existe una ocupación media del 41 por ciento de camas generales en los hospitales mexicanos que atienden a pacientes con COVID-19, entre los que resalta la Ciudad de México con el 71 por ciento de ocupación.
En cuanto a las defunciones, la capital mexicana, el foco de la pandemia, por sí sola acumula el 18.6 por ciento del total a nivel país.
A raíz de una reducción de ingresados, la Ciudad de México y el Estado de México anunciaron el pasado viernes que pasaron del semáforo rojo (riesgo máximo) al semáforo naranja (riesgo alto), por lo que podrán ampliar actividades económicas.
Medios como The New York Times, el New York Post, Fox News y The Daily Mail publicaron la nota e hicieron énfasis en la polémica que se generó en México y Estados Unidos por permitirle a un personaje del medio artístico recibir la vacuna mucho antes de miles de personas vulnerables.
Ciudad de México, 28 de enero (SinEmbargo).- La noticia de que el presentador mexicano Juan José Origel viajó a Florida, Estados Unidos, para vacunarse contra la COVID-19 no solo generó gran polémica en redes sociales, sino también en la prensa internacional.
Diversos medios de todos el mundo retomaron la noticia y compartieron en sus portales la historia del famoso presentador de espectáculos.
Medios como The New York Times, el New York Post, Fox News y The Daily Mail publicaron la nota e hicieron énfasis en la polémica que se generó en México y Estados Unidos por permitirle a un personaje del medio artístico recibir la vacuna mucho antes de miles de personas vulnerables.
Ya vacunado!! Gracias #usa que tristeza que mi país no me brindó esa seguridad!!! ??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️ pic.twitter.com/W8o5pMeW4X
El estado de Florida, conocido por su habitual presencia de residentes y turistas latinoamericanos, está recibiendo a varios viajeros que solo arriban al territorio para obtener la vacuna, y luego se marchan. Su Gobernador, Ron DeSantis, señaló que solo se permite la vacunación a las personas con residencia en esa jurisdicción.
Igualmente, aclaró: “Estamos desalentando a la gente a venir a Florida solo para vacunarse”. Con esa línea, las autoridades afirmaron que el Departamento de Salud investigará el uso indebido de las dosis.
“Está absolutamente prohibido que alguien entre a Florida durante un día para recibir la vacuna y se vaya al siguiente”, remarcó el portavoz Jason Mahon. Además, solicitó a la ciudadanía que reporte estos casos irregulares.
En cuanto a México, el presidente, Andrés Manuel López Obrador, afirmó que Rusia enviará 24 millones de dosis de la Sputnik V en los próximos dos meses. Según el director del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Zoé Robledo, ya se han aplicado 642.105 dosis de la vacuna de Pfizer y BioNtech, que equivalen al 0,5 % de la población.
El pasado 23 de enero Juan José Origel causó polémica en las redes sociales luego de anunciar que viajó a Estados Unidos para vacunarse contra la COVID-19, ya que en México no había recibido el apoyo.
A través de una publicación en su cuenta de Twitter, el conductor de programas de espectáculos compartió una fotografía donde se le ve recibiendo la dosis dentro de su auto, en la ciudad de Miami, Florida, y aprovechó para señalar las deficiencias del sistema de salud mexicano.
“Ya vacunado. Gracias USA que tristeza que mi país no me brindó esa seguridad”, escribió el comunicador de 73 años de edad para acompañar su publicación.
El vocalista del grupo mexicano Intocable, Ricky Muñoz, dio a conocer en sus redes sociales que ya había recibido la primera dosis, de dos, de la vacuna contra la COVID-19; al ser cuestionado, dijo que obtuvo la vacuna por medio de “palancas”.
Por Carlos Martínez
Saltillo, 4 de enero (Vanguardia).- Ricky Muñoz fue duramente criticado por revelar que gracias a sus “palancas“, ya fue vacunado contra la COVID-19, vacunación que de momento sólo es para el personal médico.
Ricky Muñoz, vocalista del grupo de regional mexicano Intocable, reveló en su cuenta de Twitter que ya recibió la primera dosis de la vacuna contra la COVID-19, que de momento es sólo aplicable a miembros del sector salud, lo cual desató una serie de críticas por parte de los internautas.
Muñoz publicó que se encuentra bien tras recibir la vacuna y que “no duele” la aplicación, aunque si dijo que quedo un poco adolorido del brazo.
Tengo 3 días vacunado como perro contra el COVID….. Y me siento bien……😀😀😀🙏🏼🙏🏼🙏🏼
“Tengo 3 días vacunado como perro contra el COVID….. Y me siento bien… No duele la vacuna, sólo dure 2 días con el brazo adolorido, y con un chingo de sed…. Voy a la segunda dosis el 9…..”, escribió el cantante.
No duele la vacuna, solo dure 2 días con el brazo adolorido, y con un chingo de sed…. Voy a la segunda dosis el 9….. https://t.co/MCZdscCVjD
El vocalista aseguró que tras recibir la primera dosis, se aplicará una segunda el día 9 de enero.
Al ser cuestionado sobre cómo logró obtener la vacuna que en estos momentos es de uso exclusivo para la primera línea de médicos, enfermeras y personal del sector salud que combaten la COVID-19, el cantante grupero dijo que “tiene sus palancas”.
Algunos de los comentarios en contra de cantante fueron sobre que esas vacunas son indispensables para los trabajadores del sector salud:
“No puede ser que te dé gusto que una persona con palancas haya recibido la dosis, que por ahora es indispensable en el sector de salud, me imagino que no tienes familiares al servicio de la salud
“No que sólo doctores y enfermeras y el personal de limpieza primero y Después los que siguen los de la tercera edad pues él de que carece que le dieron la vacuna por qué no se esperó hasta que toque a todo mundo los de los hospitales son primero. Yo trabajo en hospital y todavía estoy esperando”.
“Me alegro por usted, es usted doctor, ¿enfermero o trabaja en algo médico? es la única manera que esta supuesto a obtenerlo por ahora”.
Según los expertos, estos casos no son más que un recordatorio de que las vacunas no son la panacea; que detener la pandemia llevará tiempo y que, mientras tanto, se deben cumplir las prácticas fundamentales sociosanitarias de mantener el distanciamiento social, lavarse las manos frecuentemente y usar mascarillas.
Los Ángeles (EU), 30 dic (EFE).- Un enfermero que trabaja en los servicios de emergencia de la ciudad californiana de San Diego, EU, ha dado positivo a la COVID-19 apenas unos días después de haber sido vacunado contra esa enfermedad, informan hoy medios estadounidenses.
El trabajador sanitario ha sido identificado como Matthew W., un enfermero de 45 años, que recibió la primera dosis de la vacuna preparada por Pfizer-BioNTech el pasado 18 de diciembre.
Según confesó el propio afectado a la emisora KGTV, una afiliada de la cadena ABC News, el único efecto secundario que sufrió tras ser inoculado con la vacuna fue dolor en el brazo.
Sin embargo, seis días después, tras realizar un turno en la unidad de emergencias de su centro sanitario con pacientes de COVID sintió escalofríos, dolor muscular y fatiga. Una prueba en el hospital confirmó que era positivo por SARS-CoV-2.
Según expertos consultados por la cadena, este caso no es “algo inesperado”, ya que los pacientes vacunados no desarrollan una protección decisiva contra el coronavirus inmediatamente después de recibir el medicamento.
Los ensayos clínicos con la vacuna han demostrado que esta inmunización, que llegaría al 95 por ciento de los vacunados, se puede conseguir días después de haber recibido una segunda dosis del preparado que, en el caso del de Pzifer, tarda unos 21 días en ser inoculado de nuevo.
Además, dado que el periodo de incubación del coronavirus puede ser de hasta 14 días, también es posible que el enfermero se hubiera infectado antes de recibir la vacuna el 18 de diciembre.
Según los expertos, estos casos no son más que un recordatorio de que las vacunas no son la panacea; que detener la pandemia llevará tiempo y que, mientras tanto, se deben cumplir las prácticas fundamentales sociosanitarias de mantener el distanciamiento social, lavarse las manos frecuentemente y usar mascarillas.
El pasado 1 de diciembre, López-Gatell informó que México tendrá prioridad en recibir la vacuna que la empresa Janssen desarrolla al participar en el ensayo clínico que la farmacéutica realiza de su medicamento contra la COVID-19.
Ciudad de México, 5 de diciembre (SinEmbargo).- El Secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, informó que la farmacéutica Janssen, de Johnson & Johnson, inició los ensayos clínicos de la Fase 3 de su vacuna contra la COVID-19 en México, este sábado.
“Felicito a la empresa Janssen que inició fase 3 de su proyecto de vacuna en México, bienvenidos y les deseamos el mayor de los éxitos en sus trabajos”, escribió en su cuenta de Twitter.
Janssen se suma a CanSino Biologics, como las dos farmacéuticas que han iniciado sus ensayos clínicos de su vacuna contra la COVID-19 en México.
Felicito a la empresa Janssen que inició fase 3 de su proyecto de vacuna en México, bienvenidos y les deseamos el mayor de los éxitos en sus trabajos.
De acuerdo con el Subsecretario Hugo López-Gatell, la farmacéutica hará púbico su protocolo de investigación, con el fin de que cualquier persona pueda conocer el diseño del mismo.
Se espera que México aporte alrededor de 20 mil personas para la Fase 3 de la vacuna.
El pasado 1 de diciembre, López-Gatell informó que México tendrá prioridad en recibir la vacuna que la empresa Janssen desarrolla al participar en el ensayo clínico que la farmacéutica realiza de su medicamento contra la COVID-19.
“Por el hecho participar en el ensayo clínico, México es una país elegible para la priorización de la vacuna de Janssen, que en su momento fue informado, tiene una alta eficacia”, dijo durante la conferencia sobre la situación de COVID-19 en el país.
López-Gatell añadió que la empresa tiene pensado en reclutar a 20 mil personas para dar seguimiento a la fase tres de su ensayo clínico.
“Janssen empezó ya su ensayo clínico en México. Es una farmacéutica de alto prestigio que tiene una candidata a vacuna de COVID ya avanzada (…) Se planea reclutar hasta 20 mil sujetos, y este desarrollo se hará de manera muy expedita; seguramente, el 21 de diciembre se cerrará el proceso de incorporación de información y se procederá al análisis”, detalló.
A la par, dijo que México es uno de los los nueve países que participan en el ensayo clínico de la vacuna de Janssen.
El Gobierno de México ya ha hecho oficial los avances en torno a la obtención de vacunas para COVID-19. Los convenios que se tienen con empresas farmacéuticas representan dosis para 116 millones de mexicanos e incluyen los desarrollos de AstraZeneca, Pfizer, la empresa china CanSinoBio y el mecanismo COVAX para la distribución de vacunas desde la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
De acuerdo con la más reciente información proporcionada por el Canciller Marcelo Ebrard Casaubón, AstraZeneca dará 77.4 millones de dosis, en un lapso de marzo a agosto de 2021; se trata de dos dosis por paciente y el Gobierno de México ya dio un anticipo a la farmacéutica.
Pfizer, en tanto, proveerá al país entre 15.5 millones y hasta 34.4 millones de dosis, según requiera el sector salud, informó Ebrard Casaubón en una conferencia mañanera en Palacio Nacional; en este caso son dos dosis por paciente.
CanSino dará a México 35 millones de dosis, en un lapso entre diciembre de 2020 y septiembre de 2021, y se se necesita una sola dosis por paciente, mientras que el mecanismo COVAX, compuesto por 18 vacunas candidatas de las cuales 10 están en Fase 3, dará a México 51 millones de dosis.
Las quiméricas son vacunas de nueva generación diseñadas a partir de componentes de virus o bacterias, las cuales desencadenan la respuesta inmunitaria al individuo al que se le administra tratando así de evitar padecer la enfermedad y de que padezcan efectos adversos.
Por Cristina Sánchez Reyes
México, 4 sep (EFE).- La Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ) obtuvo una vacuna recombinante quimérica contra la COVID-19 y alista pruebas preclínicas en al menos 80 animales para probar que es segura y analizar si genera la respuesta inmunológica deseada.
En entrevista este viernes con Efe, Teresa García Gasca, Rectora de la institución, señaló que la vacuna está en una primera etapa y su objetivo es generar inmunidad en las personas e impedir que el virus pueda unirse a su receptor en las células con lo que se evitaría la enfermedad.
“Ya hicimos las pruebas de reconocimiento de anticuerpos contra anticuerpos humanos. Es decir, sabemos que los péptidos que estamos usando sí son reconocidos por seres humanos en su sistema inmune y en este momento estamos produciendo la vacuna ya a un nivel de un biorreactor”, aseveró la académica.
Señaló que en cuanto se tengan los parámetros de producción adecuados, iniciarían las pruebas en animales.
La Rectora de la Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ), Teresa García Gasca. Foto: EFE.
García Gasca explicó que la Facultad de Ciencias Naturales de la UAQ ha sido la encargada de desarrollar la vacuna quimérica para la cual se trabajó en una proteína sintetizada a partir de diferentes segmentos de la proteína S, la principal del SARS-CoV-2, que tiene en las espículas el virus para poder hacer contacto con las células humanas.
Las quiméricas son vacunas de nueva generación diseñadas a partir de componentes de virus o bacterias, las cuales desencadenan la respuesta inmunitaria al individuo al que se le administra tratando así de evitar padecer la enfermedad y de que padezcan efectos adversos.
En colaboración con una empresa que aportó un biorreactor, la UAQ ya produjo las primeras dosis de su vacuna contra COVID-19 para emprender el estudio preclínico, el cual se realizará en al menos 80 animales. Entre ellos ratones, cabras, ovejas y conejos.
“Estamos listos para empezar con las inmunizaciones”, dijo.
Señaló que después de esos resultados, si son favorables, en un par de meses se podría empezar la primera fase clínica.
PROYECTO COSTOSO
La vacuna de la UAQ es uno de los proyectos que logró obtener el apoyo económico a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores para encontrar la inmunización contra el coronavirus.
Sin embargo, García Gasca reconoce que hasta ahora el financiamiento del proyecto ha provenido de recursos propios de la institución pese a que es “un proyecto costoso”.
Dijo que si todo fluye bien se podrán tener los recursos otorgados por parte de la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), estimados en unos 3 millones de pesos (poco más de 138 mil 358 dólares) para las fases clínicas 1 y 2 aunque ese monto solo representa una quinta parte de la inversión que requieren.
Es por eso que ya han comenzado a hacer alianzas con otras instituciones para que, cuando esté lista la vacuna, se pueda producir de manera masiva.
“Hemos hecho alianzas con la Universidad Nacional Autónoma de México, el Instituto Politécnico Nacional (IPN), el Instituto Nacional de Nutrición y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)”, aseveró la académica.
Estimó que, si todo marcha correctamente, espera que en un año y medio esté lista la vacuna, no obstante, recalcó que estarán en tiempo para ser competitivos y que la inmunización sea factible.
MÉXICO EN LA BÚSQUEDA DE LA VACUNA
México ha mostrado un amplio interés por tener acceso a una posible vacuna lo que llevó a que en abril pasado el país impulsara en la Organización de las Naciones Unidas (ONU) una propuesta para garantizar el acceso a medicamentos, vacunas y equipo médico para hacer frente a la COVID-19.
Dicha propuesta fue copatrocinada por más de 160 países y partió de la premisa de que los países más pobres son los más afectados, además de subrayar que el acceso equitativo a los productos sanitarios es una prioridad mundial.
Incluso, el país aportó 1.18 millones de dólares para contribuir en la investigación de esta vacuna.
En mayo, el Gobierno de México anunció su participación en un bloque para promover la creación de una vacuna contra la COVID-19.
En julio, el Canciller informó que México participa en la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), la Alianza Global de las Vacunas e Inmunización (Gavi) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El país sumó cuatro proyectos para encontrar la vacuna contra el coronavirus, entre ellos, el de la UAQ.
García Gasca resaltó que en México hay capacidad, experiencia y conocimiento para lograr este tipo de investigaciones. “Nada más hay que echarlas a andar. Ha habido poca confianza en la academia, ahora es una buena oportunidad de lograr reconocimiento”, puntualizó.
El Gobierno estadounidense pondrá esos dos mil 100 millones de dólares y más de la mitad irán dirigidos a su desarrollo y ensayos clínicos. El resto se dedicará a la fabricación a gran escala que permitirá entregar 100 millones de dosis iniciales.
París, 31 jul (EFE).- Las compañías farmacéuticas francesa Sanofi y británica GSK anunciaron este viernes un acuerdo por el que el Gobierno estadounidense financiará con dos mil 100 millones de dólares el desarrollo de una candidata a vacuna contra la COVID-19.
Este proyecto de vacuna, a base de proteína recombinante, ha sido desarrollada por ambas empresas a raíz de otra contra la gripe de Sanofi y de la tecnología de producción de vacunas adyuvantes para uso pandémico de GSK, un recurso que puede reducir la cantidad de proteínas necesarias por dosis y multiplicar la producción.
El Gobierno estadounidense pondrá esos dos mil 100 millones de dólares y más de la mitad irán dirigidos a su desarrollo y ensayos clínicos. El resto se dedicará a la fabricación a gran escala que permitirá entregar 100 millones de dosis iniciales.
Aunque no indicó cuál es la parte exacta que le corresponde, Sanofi señaló que recibirá el grueso del dinero y que los ministerios de Salud y Defensa estadounidenses disponen de una opción para recibir otras 500 millones de dosis suplementarias a largo plazo.
“La necesidad de una vacuna para prevenir la COVID-19 es considerable y una única vacuna o una sola empresa no bastarían para responder a la demanda mundial”, indicó el vicepresidente de Sanofi, Thomas Triomphe.
El Secretario estadounidense de Salud, Alex Azar, señaló en la nota que la cartera de vacunas supone la parte más importante del programa “Operation Warp Spped”, lanzado en abril para acelerar el desarrollo de vacunas, terapias y diagnósticos de COVID-19.
“Esta inversión permitirá apoyar el desarrollo de la vacuna adyuvante de Sanofi y GSK hasta los ensayos clínicos y la fabricación, con el potencial de poder ofrecer cientos de millones de dosis de una vacuna segura y eficaz a la población estadounidense”, dijo Azar.
La compañía francesa lidera el desarrollo clínico y los procedimientos de registro de la vacuna y prevé realizar los estudios entre septiembre y finales de 2020.
Si los resultados son positivos, la aprobación reglamentaria podría obtenerse en el primer semestre de 2021.
Además, ambos grupos trabajan en aumentar sus capacidades de producción para llegar a asegurar la fabricación de hasta mil millones de dosis anuales.
Sanofi y GSK destacaron en su comunicado que hay conversaciones activas con organizaciones internacionales, la Comisión Europea, así como las autoridades francesas e italianas para permitir la distribución de dosis a los países europeos.
Prevén poner una “cantidad significativa de su producción total a disposición de la iniciativa mundial” entre 2021 y 2022.
Fuentes europeas explicaron antes de la cita que el objetivo de la conferencia era crear una alianza por un período de 2 años, sujeto a revisión, para compartir datos y conocimientos científicos, pero que no genere nuevas instituciones u organizaciones internacionales.
Por Javier Albisu
Bruselas, 4 may (EFE).- La conferencia internacional de donantes organizada este lunes por la Unión Europea para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico, tratamientos y una vacuna universalcontra el coronavirus, en la que no participó Estados Unidos, logró recaudar siete mil 400 millones de euros contra la pandemia.
La cifra alcanzada se quedó cerca del objetivo esperado de siete mil 500 millones de euros (ocho mil millones de dólares), de los que en torno al 53 por ciento se destinará a las futuras vacunas, el 26 por ciento a investigar nuevas medicinas y el 20 por ciento para desarrollar test.
“Tendremos que aprender a vivir con el virus hasta que podamos desarrollar una vacuna” y asegurarnos de que los tratamientos lleguen “a todos los rincones del mundo”, dijo la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, que anunció una contribución de mil 400 millones de euros del Ejecutivo comunitario.
Japón aportó 760 millones de euros, Alemania 525 millones, Francia 500, Italia 150, España 125 y Portugal 10, mientras que Israel destinó 60 millones de euros, la Fundación Bill & Melinda Gates, 91, y Kuwait otros tantos, entre otras contribuciones.
Personas de todo el mundo han tenido que acatar las medidas sanitarias para prevenir contagios de coronavirus. Foto: EFE.
Fuentes europeas explicaron antes de la cita que el objetivo de la conferencia era crear una alianza por un período de 2 años, sujeto a revisión, para compartir datos y conocimientos científicos, pero que no genere nuevas instituciones u organizaciones internacionales.
No se exige a los donantes que renuncien a los derechos de propiedad intelectual, pero en Bruselas se espera que opten por esa opción para garantizar un acceso universal a las soluciones médicas.
LOS LÍDERES
La conferencia consistió en una sucesión de pequeños vídeos o conexiones telemáticas con cerca de 60 jefes de Estado y de Gobierno, así como líderes de instituciones, agencias internacionales o fundaciones, en la que destacó la ausencia de Estados Unidos y la discreta participación de China, sólo a través de su embajador en Bruselas, y no anunció una contribución específica para el fondo.
“Ninguno de nosotros estará a salvo hasta que todos nosotros estemos a salvo”, resumió el Secretario General de la ONU, António Guterres, quien dijo que los siete mil 500 millones iniciales servirán para impulsar el desarrollo médico necesario, pero avisó de que para llegar a todo el planeta “harán falta cinco veces más”.
El Presidente de Francia, Emmanuel Macron, celebró que la vacuna será “un bien público mundial (…) que no pertenecerá a nadie, sino que nos pertenecerá a todos”, lo que no implica renunciar a la remuneración, al tiempo que el Primer Ministro del Reino Unido, Boris Johnson, que estuvo ingresado por coronavirus, subrayó que “ninguna compañía farmacéutica podrá hacer esto sola”.
“El ser humano no es invencible, sino más bien vulnerable (…). Unidos somos mucho más fuertes contra el virus”, dijo en su intervención el Presidente del Gobierno de España, Pedro Sánchez, mientras que el Primer Ministro de Canadá, Justin Trudeau, declaró: “No podremos volver a la completa normalidad hasta que no tengamos una vacuna”.
A pesar de que se logró recaudar siete mil 400 euros, el Secretario general de la ONU dijo que harán falta cinco veces más para lograr avances grandes. Foto: EFE.
Se sumaron a la cita, entre otros, Corea del Sur, Noruega, México, Finlandia, el Banco Mundial y también responsables de países en desarrollo como el rey Abdalá II de Jordania, quien subrayó la importancia de llegar a los “refugiados y desplazados”, o el Presidente de Sudráfrica, Cyril Ramaphosa, que agradeció los esfuerzos para asistir a países con sistemas de salud frágiles.
La campaña se nutre también de celebridades para movilizar a la opinión pública, como el entrenador de fútbol portugués José Mourinho o la cantante estadounidense Madonna, quien aportará 1 millón de dólares.
LA INVESTIGACIÓN
Más allá de medicamentos y mejores diagnósticos mientras llega la vacuna, el reto de esa solución médica definitiva es enorme, pues la vacuna más rápida desarrollada en la historia tardó 4 años en llegar desde los ensayos clínicos hasta recibir autorización sanitaria en 1967, y nunca antes se ha creado una vacuna para humanos contra un coronavirus.
Pero existen elementos que dejan espacio a la esperanza, como la concentración mundial de recursos para desarmar al Sars-CoV2 y el hecho de que existen nuevas tecnologías, como la genética inversa o las fórmulas del ácido ribonucléico mensajero (ARNm), que copia el código genético del virus y no requiere cultivo ni fermentación.
También puede ayudar a acelerar el trabajo en paralelo y no lineal de las investigaciones, sin esperar a los resultados de una fase para empezar a trabajar en la siguiente, pese a que aumentan los riesgos financieros.
De ahí que en Bruselas avisaran ya antes de la conferencia que los 7.500 millones de euros planeados es solo el principio de la financiación y que “potencialmente se necesitará mucho más en los próximos años”.
Hay al menos 115 proyectos de vacunas en curso, la mayoría de ellos con financiación privada, además de otros ensayos para conseguir tratamientos efectivos y pruebas de diagnóstico rápidas y fiables.
Entre las iniciativas para dar con la vacuna hay algunas supuestamente más prometedoras, como la de la firma biotecnología CanSino Biologics, en colaboración con el Ejército de China, la estadounidense Moderna Therapeutics con la técnica ARNm o la farmacéutica francesa Sanofi, a partir de estudios previos contra el MERSR.
También generan expectación la vacuna que prepara el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford, la farmacéutica británica GlaxoSmithKline en colaboración con una firma biotecnológica china, la alemana BioNTech o la estadounidense Johnson & Johnson en base a tecnología desarrollada contra el ébola, entre otras.
He atendido algunas investigaciones recientes en las que las personas han sufrido daños patrimoniales al verse afectados en sus cuentas financieras, incluso con el cambio…
Las escuelas pueden y deben brindar alimentos adquiridos a los productores locales, fortaleciendo las economías de sus comunidades, pueden y deben contribuir activamente a restaurar…
