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CdMx anuncia FECHAS de vacunación de segunda dosis anticovid en niños de 12 a 14 años

domingo, julio 17th, 2022

La vacunación de menores con el biológico pediátrico Pfizer continuará con la segunda dosis para el grupo de 12 a 14 años, mientras que en las próximas semanas se anunciarán las primeras dosis a niños de cinco a 11 años, en cuanto se asignen más vacunas pediátricas a la Ciudad de México.

Ciudad de México, 17 de julio (SinEmbargo).- La Secretaría de Salud de la Ciudad de México anunció este domingo la aplicación de la segunda dosis de la vacuna contra COVID-19 para menores de 12 a 14 años desde el lunes 18 y hasta el viernes 22 de julio.

La inmunización de los niños de este grupo de edad continuará siendo con dosis del biológico pediátrico Pfizer. Mientras que, en el mismo periodo de tiempo, se aplicarán refuerzos para adultos con la vacuna CanSino y primeras dosis para adultos con el mismo biológico.

La aplicación de la segunda dosis del mismo laboratorio a los jóvenes de 12 a 14 años cumplidos se realizará conforme a la letra inicial de su primer apellido.

Este es el calendario:

– A,B,C: lunes 18 de julio

– D,E,F,G: martes 19 de julio

– H,I,J,K,L,M: miércoles 20 de julio

– N,Ñ,O,P,Q,R: jueves 21 de julio

– S,T,U,V,W,X,Y,Z: viernes 22 de julio

La aplicación del biológico se llevará a cabo en 55 puntos de vacunación que abrirán de 08:30 a 15:00 horas, los cuales pueden consultarse en https://vacunacion.cdmx.gob.mx/.

Foto: Crisanta Espinosa Aguilar, Cuartoscuro

Se recuerda que los requisitos para vacunarse son los siguientes:

– Tener 12, 13 o 14 años cumplidos

– Haber recibido la primera dosis de la vacuna Pfizer hace por lo menos 21 días

– Llevar Acta de Nacimiento o CURP

– Ir acompañado de un adulto

– Se recomienda acudir con el expediente impreso y prellenado

Además, las autoridades capitalinas adelantaron que las próximas semanas se informará sobre las primeras dosis al siguiente grupo de niños de cinco a 11 años, conforme las vacunas pediátricas adicionales sean asignadas a la Ciudad de México.

El Gobierno de la Ciudad de México hizo un llamado a los padres y madres de familia, así como a tutores, de la capital a respetar las fechas de vacunación que corresponde a cada menor según la letra de su apellido y su edad; así como a los vecinos de otras entidades a esperar la jornada de vacunación que le toque a su estado.

CanSino recibe permiso para ensayos clínicos de vacuna anticovid con ARN mensajero

lunes, abril 4th, 2022

Las cuatro vacunas contra la COVID disponibles hasta ahora en China emplean vectores inactivados del adenovirus, una de las plataformas vacunales más tradicionales y seguras que existen, pero cuya eficacia es menor que la de las basadas en ARN mensajero.

Pekín, 4 abr (EFE).- La farmacéutica china CanSino recibió autorización para iniciar los ensayos clínicos de su vacuna contra la COVID-19 basado en tecnología de ARN mensajero, una plataforma que todavía no se ha desarrollado en el país asiático, informaron hoy medios estatales.

Los estudios preliminares mostraron que la fórmula induce respuesta de anticuerpos neutralizantes frente a múltiples variantes del SARS-CoV-2 identificadas por la Organización Mundial de la Salud, entre ellas la contagiosa ómicron, según datos de la empresa facilitados al diario Global Times.

La vacuna Cansino, la cual consta de una sola dosis, es la que fue aplicada en los maestros del país.

La vacuna Cansino, la cual consta de una sola dosis, es la que fue aplicada en los maestros del país. Foto: Daniel Augusto, Cuartosuro

Las cuatro vacunas contra la COVID disponibles hasta ahora en China, desarrolladas por Sinovac, Sinopharm (2) y CanSino, emplean vectores inactivados del adenovirus, una de las plataformas vacunales más tradicionales y seguras que existen pero cuya eficacia es menor que la de las basadas en ARN mensajero.

El candidato de CanSino también demostró proveer de mayor protección contra la infección en comparación con las vacunas disponibles en la actualidad, asegura el diario oficialista.

La solicitud para iniciar ensayos clínicos la presentó la empresa farmacéutica de forma conjunta con su filial CanSino Shanghai, fundada en julio pasado para centrarse en el desarrollo de tecnología de ARN mensajero.

Al menos ocho laboratorios del gigante asiático están investigando para conseguir una vacuna de este tipo, con la mayoría de los proyectos ya en fase de ensayos clínicos.

https://twitter.com/CansinoBio/status/1510794787322052613?s=20&t=fjMSgPw-JvtBuzmAWfI1Aw

Las autoridades sanitarias han hecho énfasis en los últimos tiempos en la necesidad de que China cuente pronto con una vacuna propia de ARN mensajero para enfrentar la oleada de rebrotes causada por Ómicron, que está dejando cifras de contagios inéditas desde el comienzo de la pandemia a inicios de 2020.

El país ha vacunado con la pauta completa contra la COVID-19 al 88.1 por ciento de su población (mil 411 millones de habitantes), incluidos 224 millones de mayores de 60 años, de los que 143 millones también han recibido una dosis de refuerzo, según datos difundidos por la Comisión Nacional de Sanidad el 1 de abril.

La institución cifra los contagios desde el inicio de la pandemia en 156 mil 143, aunque ese número de positivos solo tiene en cuenta los casos sintomáticos.

Aún es pronto para dudar de la eficacia de las vacunas chinas COVID contra Ómicron

jueves, enero 13th, 2022

Estudios preliminares han revelado una reducción significativa en la eficacia de las vacunas chinas contra Ómicron, sin embargo, la evidencia real, así como la falta de revisión por pares de dichas investigaciones, dejan espacio para la duda y es posible que, de hecho, sí sean eficaces.

Bogotá, 13 ene (EFE).- Los estudios sobre la eficacia de las vacunas de las farmacéuticas chinas Sinovac, Sinopharm y CanSino frente a la variante Ómicron de la COVID-19 son preliminares y, aunque apuntan a una disminución de su capacidad protectora, todavía es pronto para llegar a una conclusión sobre su utilidad.

Circulan desde hace días en América Latina mensajes en Twitter y Facebook que aseguran que las vacunas chinas no sirven ante Ómicron.

Por ejemplo, un usuario se declara “antiCanSino” por ser una vacuna de “baja eficacia”, mientras que otra cuenta afirma que “dos dosis y un refuerzo de la vacuna COVID-19 fabricada por Sinovac de China no protegen contra el Ómicron, según un estudio”.

Otros mensajes son en sentido contrario, como el de un usuario que expone en un tuit con más de 700 “me gustas” que “Sinovac protege en más de un 90 por ciento Ómicron. Se criticó mucho esta vacuna y resulta que ahora es de las más eficaces”.

ESTUDIOS SIN REVISIÓN POR PARES

A pesar de que estudios preliminares informan de una disminución de la protección de la vacunas de las farmacéuticas de Sinovac y Sinopharm, no han sido revisados por pares (expertos que confirman la validez de la ciencia reportada) y sólo analizan una parte de la respuesta inmune.

El fármaco producido por la compañía china Sinopharm. Foto: Rehan Khan, EFE/EPA

Estas vacunas siguen protegiendo de casos graves y de la muerte. Mientras que del preparado de CanSino aún no se han divulgado análisis.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió el pasado 20 de diciembre no sacar conclusiones apresuradas, puesto que los datos iniciales que apuntan a una disminución de la protección inmunitaria provienen de estudios de laboratorio, y “no de la vida real”.

La científica en jefe de la OMS, Soumya Swaminathan, dijo que los estudios de laboratorio no toman en cuenta otros aspectos del sistema inmune de los individuos que desempeñan un papel sumamente importante cuando se trata de protegerlos de una infección grave.

El profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) Mauricio Rodríguez manifestó a EFE que para obtener un panorama completo, “hay que estudiar también las células inmunitarias linfocitos T, que pueden reconocer y destruir células infectadas y son claves para contener las infecciones virales”.

Si los estudios se enfocan sólo en medir el nivel de anticuerpos, “la variabilidad va a ser muy grande”, advirtió el profesor.

Hasta ahora, los pocos estudios que se han hecho sobre las vacunas chinas no aportan una fotografía completa de la inmunidad con respecto a Ómicron.

La vacuna CoronaVac, producida por la farmacéutica china Sinovac. Foto: Sedat Suna, EFE

PENDIENTES DE LA REVISIÓN CIENTÍFICA

El estudio más citado en los medios sobre Sinovac las últimas semanas fue publicado por la Universidad de Hong Kong. Sus investigadores determinaron que ni la vacuna CoronaVac, de Sinovac, ni la de Pfizer-BioNTech son eficaces contra la nueva variante.

Aun así, la investigación -dirigida por el prestigioso experto en enfermedades infecciosas Yuen Kwok-yung- está pendiente de revisión por pares antes de su publicación y se basó en el análisis de las muestras de sangre de 50 personas, 25 de ellas inmunizadas con el esquema completo de CoronaVac y las otras 25 con Pfizer.

Rodríguez afirmó que “son muy poquitas muestras y no es justo sacar conclusiones generales”.

De la misma forma, “hay que tomar con precaución” los resultados de otro estudio hecho por el Ministerio de Salud de República Dominicana en colaboración con la Universidad de Yale que encontró que dos dosis de Sinovac no generaban anticuerpos contra Ómicron.

Lo más valioso, recalcó el profesor de la UNAM, sería “tener información de los casos que están ocurriendo en la vida real y fijarse en su antecedente de vacunación”.

Rodríguez apuntó además: “¿Cuál es la definición de eficacia? Porque si la eficacia es prevenir la enfermedad grave y la muerte, es muy distinto de si es prevenir la enfermedad leve sintomática. Hasta ahora todas las vacunas son seguras y son efectivas para prevenir enfermedad grave y muerte”.

TERCERAS DOSIS, CLAVE PARA MÁS INMUNIDAD

Otro estudio de la Universidad Jiao Tong de Shanghái analizó la respuesta inmune ante la variante Ómicron con una tercera dosis de Sinopharm.

La vacuna de CanSino Biologics Inc. llamada Convidencia. Foto Crisanta Espinosa Aguilar, Cuartoscuro

Los investigadores encontraron que esta dosis de refuerzo aumentó “significativamente” la respuesta inmune al SARS-CoV-2 tras 28 días de la inyección, unas 6.1 veces mayor que tras la segunda. Sobre la variante Ómicron, describieron que sí redujo la inmunidad en 20.1 veces con respecto a otra variante más antigua de Wuhan.

Pero los mismos científicos advirtieron de que “aún se necesitan estudios del mundo real sobre la eficacia de la protección de la vacuna de refuerzo contra la variante Ómicron”.

Sinopharm está investigando el desarrollo de vacunas nuevas contra las últimas variantes de COVID, incluida Ómicron, dijo la farmacéutica, según el portal de noticias estatal China Internet Information Center.

De CanSino todavía no hay estudios sobre su respuesta ante Ómicron. La farmacéutica aseguró al periódico Global Times que con una dosis de refuerzo, la vacuna frente a esta variante sólo perdería un ligero porcentaje de eficacia. Además, afirmó que estaba desarrollando una nueva vacuna.

Tanto Sinovac como Sinopharm utilizan virus inactivados para desencadenar la producción de anticuerpos que combaten el coronavirus, mientras que Convidencia -el preparado de CanSino- utiliza un virus diferente al SARS-CoV-2, menos nocivo, por lo general disfrazado con proteínas del coronavirus, para generar una respuesta inmunitaria.

Las tres vacunas tienen gran presencia en América Latina, con más de 280 millones de dosis entregadas.

CanSino proyecta estudio de refuerzo para su vacuna. Evaluará cepas como Ómicron

lunes, diciembre 27th, 2021

La doctora Annete Ortiz indicó en entrevista con Alejandro Páez, en el programa de Los Periodistas, que en México, la farmacéutica CanSino distribuyó aproximadamente 14 millones de vacunas más las del estudio clínico que fueron aplicadas a 15 mil voluntarios.

Ciudad de México, 27 de diciembre (SinEmbargo).- El laboratorio CanSino Biologics proyecta un estudio de refuerzo para su vacuna Convidecia, en el que se evaluarán las nuevas cepas como Ómicron, indicó la Doctora Annete Ortiz, directora de EPIC Research y responsable en México del ensayo clínico fase 3 de esta farmacéutica.

La especialista indicó en entrevista con Alejandro Páez, en el programa de Los Periodistas, que se transmite en el canal de YouTube de SinEmbargo Al Aire, que esta vacuna ofrece una protección del 90 por ciento ante la variante Delta y actualmente se realizan las últimas corridas con las nuevas cepas para determinar cuál es su grado de eficacia.

Explicó que esto se debe a que la fase 3 del estudio se encarga de revisar la eficacia y seguridad en la producción y fabricación de las vacunas pues las cepas van cambiando y lo que se busca es que anualmente se hagan más análisis para ir mejorando el fármaco y así poder reforzar la eficacia y prevención de las enfermedades.

La vacuna CanSino es de una sola dosis. Fernando Carranza García, Cuartoscuro.

La Dra. Annete Ortiz indicó que en México, CanSino distribuyó aproximadamente 14 millones de su vacuna Convidecia más las aplicadas en el estudio clínico a más de 15 mil voluntarios.

El estudio, recordó, comenzó a reclutar voluntarios en noviembre de 2020 e inició con la fase regulatoria que es cuando se presenta toda la documentación necesaria a las autoridades.

Después continuó con la etapa de reclutamiento: en este caso fueron tres meses para conseguir 15 mil personas solamente en México y fueron 4 meses a nivel mundial para las 45 mil personas que participaron en este estudio multicentrico.

La directora del estudio fase 3 de CanSino en México mencionó que todos los voluntarios tenían que cumplir con un periodo de observación de 12 meses, el cual terminará en México entre enero y febrero de 2022.

La vacuna Cansino, la cual consta de una sola dosis, es la que fue aplicada en los maestros del país.

La vacuna Cansino, la cual consta de una sola dosis, es la que fue aplicada en los maestros del país. Foto: Daniel Augusto, Cuartosuro

EFICACIA ASEGURADA

La Dra. Annete Ortiz recordó que las métricas de todos los estudios a nivel mundial tienen que cumplir un estándar de seguridad y de tiempos de eficacia. En ese sentido, resaltó la importancia de la publicación de los estudios de fase 3 en The Lancet una de las revistas médicas más importantes a nivel mundial.

“Con la publicación en The Lancet esta parte se aclara y muchas personas estarán tranquilas en saber que lo que se probó es una vacuna eficaz, que es segura porque no tenemos eventos adversos relacionados y que tienen el 96 por ciento de eficacia ante un COVID grave”.

La especialista dijo que la importancia de tener una publicación en una revista de talla internacional “da esa apertura para que todas las personas que tenían dudas sobre si estaban protegidos o no, si funcionaba o no o qué datos teníamos puedan tener acceso a esta información”.

El acuerdo con CanSino se firmó bajo las leyes de Singapur y obliga a México a someterse a un Tribunal de Arbitraje internacional en ese país en caso de que el fabricante o el intermediario incumplan con el contrato. Foto: Crisanta Espinosa Aguilar, Cuartoscuro.

El pasado 23 de diciembre, la revista The Lancet compartió un estudio clínico en el que se dio a conocer que una dosis de la vacuna china Convidecia (Ad5-nCoV) ha mostrado un 57.5 por ciento de efectividad contra la enfermedad sintomática que provoca el coronavirus y un 91.7 por ciento frente a la enfermedad grave.

El análisis se llevó a cabo a partir de muestras recogidas hasta el 15 de enero de 2021, por lo que no evalúa la respuesta inmune frente a nuevas variantes de la COVID-19 como la Delta y la Ómicron, indicó la publucación.

Tras 28 días desde la inoculación de la vacuna, no se observaron efectos adversos serios relacionados con el preparado ni se registraron muertes entre los participantes en el ensayo.

La vacuna de CanSino es 91.7% efectiva frente a la COVID grave: The Lancet

jueves, diciembre 23rd, 2021

Convidecia se ha aprobado para usos de emergencia en diez países, incluidos Argentina, Chile, México y Pakistán, mientras que el análisis de los reguladores está en marcha en Rusia, señala The Lancet.

Londres, 23 de diciembre (EFE).- Una dosis de la vacuna china Convidecia (Ad5-nCoV) ha mostrado un 57.5 por ciento de efectividad contra la enfermedad sintomática que provoca el coronavirus y un 91.7 por ciento frente a la enfermedad grave, de acuerdo a un estudio clínico de fase 3 publicado hoy en la revista The Lancet.

El análisis se llevó a cabo a partir de muestras recogidas hasta el 15 de enero de 2021, por lo que no evalúa la respuesta inmune frente a nuevas variantes de la COVID-19 como la Delta y la Ómicron, indicó The Lancet en un comunicado.

Tras 28 días desde la inoculación de la vacuna, no se observaron efectos adversos serios relacionados con el preparado ni se registraron muertes entre los participantes en el ensayo.

Los científicos han considerado “enfermedad severa” cualquiera de los siguientes síntomas: “enfermedad sistémica grave, fallo respiratorio, evidencia de ‘shock’, disfunción significativa aguda, hepática o renal, o bien ingreso en unidad de cuidados intensivos”.

Un grupo de 36 mil 727 personas recibieron de manera aleatoria la vacuna desarrollada por la firma CanSino Biologics y el Instituto de Biotecnología de Pekín, o bien fueron inyectados con un placebo, en 66 centros de estudio en Argentina, Chile, México, Pakistán y Rusia.

Tal como mostraron los estudios de fases 1 y 2, la vacuna fue “bien tolerada” por los pacientes y produjo “niveles altos” de anticuerpos.

“Nuestro estudio sugiere que una dosis de Ad5-nCoV es altamente efectiva contra la enfermedad severa y potencialmente ayudará a suavizar la tremenda presión que la COVID-19 ha puesto sobre sistemas sanitarios en todo el mundo”, afirmó el principal responsable de estudio, Scott Halpering, de la universidad canadiense de Dalhousie.

Los investigadores resaltan al mismo tiempo que “se necesita más investigación para determinar la efectividad y durabilidad de la Ad5-nCoV durante un periodo de tiempo más largo, así como su efectividad frente a variantes preocupantes, incluida la Ómicron”.

Convidecia se ha aprobado para usos de emergencia en diez países, incluidos Argentina, Chile, México y Pakistán, mientras que el análisis de los reguladores está en marcha en Rusia, señala The Lancet.

AMLO asegura que se aplicarán dosis de refuerzo contra COVID si la OMS lo recomienda

miércoles, agosto 25th, 2021

El Presidente López Obrador recordó que se ha demostrado que las vacunas generan protección contra el virus SARVS-CoV-2, por lo que hizo un llamado a la población a inmunizarse.

Ciudad de México, 25 de agosto (SinEmbargo).- El Presidente Andrés Manuel López Obrador aseguró que México aplicará dosis de refuerzo contra la COVID-19 en caso de ser necesario y si la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo recomienda.

“Todos los maestros ya están vacunados. Se dio una vacunación con Cansino que una sola dosis y hasta ahora los médicos, los especialistas hablan de que es suficiente. Si la Organización Mundial de la Salud sostiene de que es necesario reforzar, lo haríamos”, dijo el mandatario en conferencia de prensa matutina desde Xalapa, Veracruz.

Asimismo, el Presidente señaló que actualmente los especialistas no han recomendado un refuerzo adicional de vacunación y recordó que se ha demostrado que las vacunas generan protección contra el virus SARVS-CoV-2.

“Pero hasta ahora no lo recomiendan lo médicos. Hasta ahora se sabe, se ha demostrado que si nos vacunamos con cualquiera de las vacunas tenemos protección”.

Además, el Jefe del Ejecutivo federal comentó que en la tercera ola de COVID-19 por la que México atraviesa son más los hospitalizados y los que pierden la vida, quienes no han sido vacunados, por lo que hizo un llamado a la población a inmunizarse.

“Desgraciadamente en esta nueva ola los que se están hospitalizando y están tristemente perdiendo la vida en un porcentaje mayor son los que no se están vacunando. Entonces hay que vacunarnos”, agregó.

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Incluso el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell ha descartado aplicar una segunda dosis del bilógico a docentes del país, luego de que la farmacéutica CanSino recomendara aplicar un refuerzo de su vacuna contra la COVID-19 seis meses después de recibir la primera dosis.

Hasta la fecha, Estados Unidos, Chile, Israel y a otros países europeos han anunciado la aplicación de una tercera dosis de la vacuna contra COVID-19 a la población de riesgo. Sin embargo, expertos señalan que por el momento no se ha recomendado aplicar terceras dosis o segundas según sea el caso. Incluso algunos estudios sugieren que las vacunas contra la COVID-19 autorizadas siguen ofreciendo protección incluso contra variantes emergentes del coronavirus.

México registra 20 mil 307 nuevos contagios COVID y 847 muertes en el último día

sábado, agosto 21st, 2021

México sumó 3.21 millones de contagios y casi 253 mil muertes este sábado al registrar 847 nuevos fallecimientos y 20 mil 307 casos confirmados durante la tercera ola de la pandemia de COVID-19.

Ciudad de México, 21 de agosto (EFE).– La Secretaría de Salud reportó este sábado 847 nuevas muertes por la COVID-19 hasta alcanzar las 252 mil 927, además de 20 mil 307 nuevos casos para un total de tres millones 217 mil 415 contagios, en plena tercera ola de la pandemia en el país.

A media semana, México superó los 250 mil muertos confirmados, además de que batió un récord histórico de contagios diarios, con 28 mil 953 nuevos casos, y alcanzó la mayor cifra de muertes de la tercera ola, con 940.

Así, México se mantiene como el cuarto país del mundo con más muertes por COVID-19 por detrás de Estados Unidos, Brasil y la India, y el decimoquinto en número de contagios confirmados, según el recuento de la Universidad Johns Hopkins.

Las autoridades sanitarias creen que, con base en las actas de defunción, la pandemia ha dejado más de 350 mil muertos en el país y estiman que México acumula en realidad tres millones 425 mil 605 casos de contagio.

De la cifra total, 154 mil 064 son los casos activos, que han presentado síntomas durante los últimos 14 días y que suponen el 4.5 por ciento.

COVID-19 en BCS

Muchas personas no alcanzan a ser hospitalizadas, pues llegan a pedir atención cuando la enfermedad ya está muy avanzada. Foto: Daniel Augusto, Cuartoscuro

Mientras que desde el inicio de la pandemia se han recuperado dos millones 538 mil 007 personas.

La ocupación media de camas generales en los hospitales mexicanos es del 54 por ciento, y del 48 por ciento para camas de terapia intensiva.

Con respecto a las defunciones, Ciudad de México -el foco de la pandemia- acumula el 18.8 por ciento de todos los decesos a nivel nacional, es decir, casi una de cada cinco muertes.

Además, las autoridades informaron de que del 23 de agosto al 5 de septiembre de los 32 estados del país siete estarán en Semáforo epidemiológico Rojo (riesgo máximo); 17 en Naranja (riesgo alto), entre ellos la Ciudad de México; siete en Amarillo (riesgo medio) y sólo uno en Verde (riesgo bajo).

A inicios de esta semana, el Gobierno mexicano afirmó que ve próximo el “declive” de la tercera ola de la COVID-19 a pesar de los registros recientes de contagios y defunciones.

PLAN DE VACUNACIÓN

Las autoridades también indicaron que hasta ahora el programa de vacunación, que contempla a todos los mayores de 18 años, ha administrado 80.4 millones de dosis de la vacuna contra la COVID-19, al sumar 470 mil 405 en la última jornada.

El reporte también precisó que 30.74 millones de personas han completado la pauta de vacunación, del total de 126 millones de habitantes que tiene el país.

 

Desde el 23 de diciembre de 2020, el país ha recibido 93.99 millones de dosis de la británica AstraZeneca, la rusa Sputnik V, las estadounidenses Pfizer y Johnson & Johnson, además de las chinas CanSino y Sinovac.

Este sábado la empresa estatal Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) informó en un comunicado que será la responsable de la importación de las vacunas de Moderna de Estados Unidos.

“Se prevé que la próxima semana lleguen al país e inicie la distribución del primer 1.750 millones de biológicos para su aplicación a personas mayores de 18 años”, indicó Birmex.

La Vicepresidenta de EU, Kamala Harris, prometió al Presidente Andrés Manuel López Obrador durante una llamada que Estados Unidos enviaría a México en las próximas semanas 3.5 millones de dosis de Moderna y hasta cinco millones de dosis de AstraZeneca.

Birmex recordó que el biológico de Moderna es el octavo que recibe autorización para uso de emergencia en México, tiene una eficacia del 93 por ciento seis meses después de la segunda aplicación y utiliza la tecnología de ARN mensajero.

Largas filas se formaron para la vacunación contra la COVID-19 del grupo de 18 a 29 años de edad en Morelia. Foto: Juan José Estrada Serafín, Cuartoscuro

Son profesores. Los vacunaron con CanSino. Luego trataron de recibir dosis de Pfizer

domingo, agosto 1st, 2021

El pasado mes de abril los docentes fueron inoculados con el biólogo CanSino pese a lo cual buscaban ser vacunados nuevamente con el fármaco de la marca Pfizer.

Ciudad de México, 1 de agosto (SinEmbargo).- Alrededor de 70 profesores de Ciudad Madero, Tamaulipas, intentaron recibir una dosis de la vacuna Pfizer contra la COVID-19 pese a que hace algunos meses fueron inoculados con el biológico de CanSino.

De acuerdo con medios locales, Elizabeth Cruz Hernández, Subdelegada de programas federales en zona sur de Tamaulipas, informó sobre la intención de los docentes de vacunarse nuevamente.

La funcionaria detalló que los profesores descargaron y llenaron un nuevo formato, mismo que presentaron ante las brigadas correcaminos. Sin embargo, al cotejar los datos el sistema indicó que ya fueron vacunados.

Por ello, los servidores les indicaron que no podían ser vacunados con el biólogo de Pfizer, ya que su inoculación se hizo con otro CanSino, mismo que les fue aplicado por elementos de la Secretaría de la Defensa Nacional el pasado mes de abril.

“Los maestros que tuvieron su dosis de la CanSino y nos hemos estado encontrando que se han venido a querer vacunar con otro formato, y al capturarlo nos aparece que ya tuvieron su vacuna, lo que quiere decir es que no se le puede aplicar esta dosis”, indicó Cruz Hernández, según citó el portal Hoy Tamaulipas.

La Subdelegada detalló que este tipo de situaciones también tuvieron lugar en los municipios de Tampico y Altamira. Al parecer los docentes buscan reforzar la protección contra el coronavirus.

“Tan solo en este punto (La Unidad Deportiva) han salido 10 casos y es en todos los puntos, podemos estar hablando de unos 70 aproximadamente, en Altamira también hubo como cinco, pero no se está viendo como aquí, la verdad es que el presentar otro formato es estar engañando”, dijo la funcionaria.

Ante esta situación, Cruz Hernández exhortó a los docentes a esperar que se les brinden nuevas indicaciones sobre sus vacunas, ya que en este momento sólo se están administrando las segundas dosis a personas mayores de 40 años.

Respecto a esta situación, Edgar Ávalos Domínguez, director de educación en Ciudad Madero, consideró que la desinformación sería la causa de que los profesores, quienes ya recibieron la vacuna de CanSino, busquen una nueva inoculación con otro biológico.

Medios locales informaron que el funcionario explicó que existe un reducido grupo de docentes argumentó que la dosis de CanSino no ofrece la misma protección contra el coronavirus SARS-CoV-2, en comparación con vacunas de otras marcas.

A lo anterior se sumaría la información sobre el ingreso a Estados Unidos y algunos países de Europa, los cuales no permitirían el ingreso de personas vacunadas con ese biólogo.

Por ello, Edgar Ávalos pidió a los docentes no caer en este tipo de prácticas, así como tampoco poner en riesgo su salud por aplicarse vacunas de diferentes farmacéuticas.

“Puede peligrar la salud de ello sí se aplican una primera o segunda dosis de Pfizer, esa es de dos dosis, aquí debemos de empezar con la salud de nosotros, nos podemos ver perjudicados y yo creo que faltó información”, dijo Edgar Ávalos en declaraciones citadas por el portal Día a Día.

México podría producir la vacuna italiana de ReiThera y participar en estudios: SRE

miércoles, julio 21st, 2021

La Secretaría de Relaciones Exteriores mantiene conversaciones con el Gobierno de Italia y el laboratorio ReiThera para evaluar si el país americano producirá la futura vacuna italiana contra la COVID-19, GRAd-COV2 .

Ciudad de México, 21 de julio (EFE).- México podría producir en el país la futura vacuna italiana contra la COVID-19 desarrollada por el laboratorio ReiThera, así como participar en los estudios fase 3 de la misma, informó este miércoles la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

“La SRE sostiene conversaciones en Italia para la posible producción de una nueva vacuna contra la COVID-19 en México”, expresó la dependencia, que añadió que también “se evalúa la posibilidad de realizar los estudios clínicos de la fase 3 de la vacuna anticovid GRAd-COV2 en México”.

La subsecretaria mexicana para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos, Martha Delgado, se reunió este miércoles en Italia con Francesco Vaia, director del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzani, así como con funcionarios de la región Lazio y directivos de la empresa farmacéutica ReiThera.

El objetivo de dicho encuentro, puntualizó la Cancillería mexicana, fue avanzar en un “posible proyecto” de cooperación que incluye la producción de la vacuna italiana contra el coronavirus en México.

Según la Cancillería, la vacuna GRAd-COV2 está lista para continuar con la fase 3 del proceso de desarrollo, una vez que concluyó la fase 2 de pruebas, la cual “mostró una eficacia de 93 por ciento tres semanas después de la aplicación de la primera dosis y de 99 por ciento tras la segunda”.

Italia espera que su vacuna cuente pronto con el permiso para uso de emergencia de la Agencia Europea de Medicamentos y se uniría así al portafolio de biológicos que se utilizan actualmente en el mundo.

La SRE señaló que la producción de la vacuna podría darse mediante diversos esquemas, tales como coinversión, transferencia de tecnología o venta.

“También se abrió la posibilidad de que los estudios clínicos fase 3 de la vacuna puedan efectuarse en México, para lo que sería necesario contar con seis mil voluntarios” en el país.

Ambos países acordaron seguir con las conversaciones y la colaboración para así “contar con una nueva herramienta que ayude a combatir la pandemia”.

Actualmente, México envasa vacunas de la china CanSino y la británica AstraZeneca; además, en próximos días iniciará el envasado de la rusa Sputnik V.

El país también está desarrollando su propia vacuna, bautizada como Patria, para la cual hay un acuerdo con España y Guatemala para que participen en sus ensayos clínicos.

México, uno de los primeros países del mundo en comenzar a vacunar el 24 de diciembre del año pasado, tiene acuerdos de compra con Pfizer, AstraZeneca, CanSino, Sputnik V, Sinovac y la plataforma Covax de Naciones Unidas.

El país suma más de 2.6 millones de contagios y rebasa los 236 mil de decesos por coronavirus.

SRE descarta irregularidades en el contrato de vacunas CanSino

martes, junio 22nd, 2021

La Secretaría de Relaciones Exteriores reiteró que ha actuado con “la mayor transparencia posible, dentro del marco que permiten las condiciones de confidencialidad con las que se han firmado la gran mayoría de los acuerdo de adquisición de vacunas en el mundo”.

Ciudad de México, 22 de junio (SinEmbargo).- La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) negó que existieran irregularidades en el contrato firmado con la farmacéutica CanSino Biologics para la adquisición de vacunas contra la COVID-19.

Mediante un comunicado, la SRE informó que fueron las farmacéuticas las que eligieron a las empresas que les representarían legalmente en México.

“CanSino Biologics no contaba con alguna empresa afiliada o símil en territorio mexicano, que pudiera realizar las actividades de llenado y fabricación reglamentarios del producto terminado ni que pudiera actuar en su representación en el país. Por ello, la farmacéutica, sin intervención de autoridad alguna del Gobierno de México, designó a Latam Pharma para llevar a cabo su representación legal”, detalló el comunicado.

Un investigación de Univisión reveló que una empresa de cuatro empleados, con dominio en una oficina en Suiza y que se registró después de que se firmara el contrato con México, fue la encargada de envasar y empacar las 35 millones de dosis de CanSino.

La investigación, firmada por los periodistas Peniley Ramírez y Julia Frankel, añadió que el presidente de Latam Pharma es un abogado “multado por simulación, que fue investigado en el escándalo de Panama Papers”

Al respecto, la SRE afirmó que el contrato fue firmado por el Gobierno de México, CanSino y Latam Pharma, y que el proceso se realizó con base en restricciones de regulación y decisiones de negocio de la empresa, y que tuvo los vistos buenos y acuerdo de todas las áreas competentes de la Administración Pública Federal.

Sobre la selección de Singapur como país para dirimir cualquier controversia, dijo que “ambas partes conciliaron un espacio cuya jurisdicción brindara certidumbre jurídica a los firmantes”.

La SRE también reiteró que ha actuado con “la mayor transparencia posible, dentro del marco que permiten las condiciones de confidencialidad con las que se han firmado la gran mayoría de los acuerdo de adquisición de vacunas en el mundo”.

Por su parte, hoy el Presidente Andrés Manuel López Obrador destacó que CanSino ha entregado las vacunas en tiempo y forma, y que su Gobierno ha actuado en forma responsable.

Mientras el Canciller Marcelo Ebrard reiteró que la selección de un país distinto a México y China, es habitual en los contratos.

“Siempre hay jurisdicciones para los diferendos, por qué en Singapur y no en México o en China, porque la empresa y la representación jurídica en México decidieron que así fuera, no es una anomalía, es un uso y costumbre en los contratos habituales de nuestro país”, finalizó.

Univisión: México le contrató vacunas a empresa inexistente

lunes, junio 21st, 2021

Univisión Investiga publica hoy un amplio reportaje, firmado por Peniley Ramírez y Julia Frankel, en el que señala que una empresa de cuatro empleados, con domicilio en una oficina en Suiza y que se registró después de que firmó el contrato con México, “es la encargada de envasar y empacar 35 millones de dosis de la controversial vacuna china CanSino que se pondrán a los mexicanos en 2021”. El presidente del consejo es un abogado mexicano, agrega, “multado por una simulación, que fue investigado en el escándalo de Panama Papers”.

Univision ha publicado dos reportajes previos, con los cuestionamientos de expertos a esa vacuna. Por considerarlo de interés para sus lectores, SinEmbargo publica este amplio texto con permiso específico de esa empresa de medios.

Por Peniley Ramírez y Julia Frankel

Ciudad de México, 21 de junio (Univisión).- El 9 de diciembre de 2020 el canciller mexicano Marcelo Ebrard festejaba desde su cuenta de Twitter que el Secretario de Salud firmó un acuerdo de compra de 35 millones de dosis de vacunas chinas de CanSino Biologics contra la COVID-19. El acuerdo era entre el fabricante chino, el gobierno mexicano y una tercera compañía suiza, Latam Pharma Innovative Ventures. En ese momento, Latam Pharma aún no había sido constituida, según el registro público corporativo de Suiza.

“Literalmente firmaron con un fantasma, una empresa inexistente, a la que por supuesto no le puedes exigir responsabilidades. Pudieron crearla o no crearla después. Es completamente irregular que –aún en una situación de emergencia– tú firmes con una empresa que no ha sido creada”, dijo Lourdes Motta, una abogada corporativa especialista en contratos de salud.

Expertos consultados por Univision Investiga señalaron otros aspectos del contrato con Latam Pharma que ponen en desventaja al Gobierno de México. Ellos explicaron que fue firmado bajo la jurisdicción de Singapur, no establece responsabilidades de CanSino en caso de que haya algún problema en la manufactura de las vacunas, no ofrece garantías para que los contratistas cumplan sus obligaciones y no deja claro cuál es el papel de Latam Pharma, la empresa que se utilizó para envasar y terminar las vacunas en México.

La vacuna CanSino ha sido utilizada para inocular a personal educativo. Foto: Daniel Augusto, Cuartoscuro.

Univision Investiga estableció que Latam Pharma está conformada por dos empresas suizas cuyos socios son Guy Jean Leon Savoir García, un empresario farmacéutico mexicano, y Luis Doporto Alejandre, un abogado mexicano que fue investigado en Panama Papers y multado por el gobierno de México, en junio de 2020, por haber participado en un esquema de simulación de competencia entre empresas de distribución farmacéutica.

La firma Latam Pharma solo tiene cuatro empleados y reportó como domicilio un despacho en la ciudad de Zug, Suiza. Se constituyó con un capital social de poco más de 100 mil dólares y en 2020 declaró ganancias por 300 mil dólares.

“Esta parece ser solo una empresa de papel, sin operación propia y sin una participación real en el suministro de las vacunas al gobierno de México” dijo Paulo Diez, un abogado que ha denunciado varios casos de corrupción en compras públicas en México.

En México, la organización PODER obtuvo una copia del contrato de compra de 35 millones de vacunas de CanSino en un litigio de acceso a la información. El acuerdo se firmó bajo las leyes de Singapur y obliga a México a someterse a un Tribunal de Arbitraje internacional en ese país en caso de que el fabricante o el intermediario incumplan con el contrato.

Univision Investiga y PODER enviaron copias del contrato a abogados corporativos con especialidad en compras públicas, para que lo analizaran. Estos expertos coincidieron en que resulta muy preocupante que México firmara ese acuerdo ante leyes de Singapur con Latam Pharma y CanSino.

La cancillería mexicana, encargada de la adquisición de vacunas para México, dijo a Univision que firmaron en Singapur porque “ se concilió que la jurisdicción fuera Singapur basado en la seguridad jurídica que confiere el sistema legal de Singapur”.

En una respuesta por escrito, la Secretaría de Salud citó dos artículos en la ley de compras públicas. Estos artículos afirman que pueden firmarse contratos en el extranjero, si solo hay un proveedor en el mundo que puede vender ese producto o si ese proveedor pide que el contrato se firme bajo la ley de su país.

Diez rechazó los argumentos de la cancillería y de la Secretaría de Salud.

“Lo de Singapur me parece una barbaridad legal. Este contrato deja en una posición de enorme desventaja al gobierno mexicano. CanSino no es el único proveedor en el mundo de vacunas anti COVID-19 ni la empresa está constituida en Singapur, sino en China. Nada justifica que hayan firmado bajo las leyes de Singapur”, dijo Diez.

“La elección de la ley extranjera se hizo, entre otras cosas, para evadir un montón de disposiciones que le benefician al gobierno mexicano, previstas en la ley mexicana”.

Esto no sería raro si hubiera un “punto de contacto” en Singapur, esto es, que alguna de las empresas, la vacuna o algún elemento de la vacuna tuviera residencia o se fabricara allí, dijo Gabriel Barrera, otro de los especialistas consultados. Sin embargo, añadió, “por lo que podemos leer del acuerdo, ese no es el caso”.

El contrato con CanSino es por 35 millones de dosis. Foto: Galo Cañas, Cuartoscuro.

“No existe ningún punto de contacto en este negocio con Singapur. La selección de Singapur obedece únicamente a la neutralidad, confiabilidad y reputación de su sistema judicial y sus leyes”, dijo a Univision Latam Pharma en un correo electrónico.

Tanto la cancillería como Latam Pharma y la Secretaría de Salud aceptaron a Univision, en cuestionarios enviados para esta historia, que la empresa no estaba inscrita ante el registro de comercio suizo antes del acuerdo para la compra de las vacunas.

La empresa justificó que esto no era un problema porque en Suiza una compañía existe desde que se hace su acta de constitución y puede firmar contratos desde ese momento, aunque se inscriba después ante el registro de comercio.

Sin embargo, ni las autoridades mexicanas ni la empresa entregaron documentos de registro ni especificaron la fecha de la supuesta constitución. La compañía dijo que los datos públicos sobre la inscripción de Latam Pharma debían consultarse en el registro comercial del cantón de Zug, en Suiza.

El registro comercial suizo indica que el acta de creación de la compañía fue el 10 diciembre de 2020 y su registro fue el 22. Ambas fechas son posteriores al 8 de diciembre, cuando se firmó el contrato con CanSino y México.

Varios especialistas explicaron que en derecho no hay obligaciones retroactivas. Por tanto, el gobierno mexicano no podría forzar a Latam Pharma a cumplir algo que fue firmado antes de su registro legal.

Diez dijo que resulta “muy extraño” que en el contrato se omita una leyenda que aparece en el formato de todos los acuerdos similares, en la que se indica que quienes firman están “legalmente constituidos”. El acuerdo tiene esta advertencia para CanSino y para la Secretaría de Salud de México, pero no para Latam Pharma.

“Cuando eso ocurre, citas el acta constitutiva y dices que está pendiente de inscripción en el registro”, dijo Diez.

“Este es un indicador muy claro de que todo el mundo sabía lo que estaba ocurriendo y que todo el mundo se hizo tonto. El abogado más descuidado del mundo en cualquier contrato de una sociedad lo primero que dice es que está debidamente constituida de acuerdo con las leyes de cierto país. Es un procedimiento estándar”.

México fue el primer país del mundo que aprobó el uso de emergencia de la vacuna de CanSino contra el coronavirus.

Expertos mexicanos han dicho a Univision que no hay suficiente transparencia en el modo como se aprobó el uso de emergencia, su eficacia ni en la divulgación de los resultados preliminares del ensayo clínico, que evalúa los riesgos y eficacia en grandes grupos de población. Los expertos consultados coinciden en que la vacuna parece ser segura, pero tienen dudas en cuanto a su eficacia.

México participó en el ensayo de Fase 3 de CanSino. Foto: Galo Cañas, Cuartoscuro.

Univision ha publicado dos reportajes previos, con los cuestionamientos de expertos a la vacuna. Hasta ahora, las autoridades mexicanas no han respondido a las preguntas de Univision sobre la forma como la vacuna fue aprobada.

UN CONTRATO IRREGULAR

Los abogados consultados para esta historia dijeron que la fecha de registro de Latam Pharma está lejos de ser la única irregularidad en este contrato, conforme a la regulación mexicana para compras públicas. La versión obtenida por PODER tiene tachadas partes esenciales, como el precio y el monto de las compensaciones, aunque sí son visibles algunos datos preocupantes.

“No se incluyen una serie de cuestiones necesarias como si la persona que firma en esa empresa tiene poderes para hacerlo. No cumple con los requisitos mínimos de contrato que tiene que firmar el gobierno mexicano”, dijo Motta, quien tiene una maestría en economía y políticas de salud.

Latam Pharma aparece en el contrato como la encargada del llenado y envasado de las vacunas CanSino, que han llegado a México desde China a granel, para terminar su proceso de manufactura en el país. De acuerdo con el contrato, el envasado se realizará a través de una “empresa afiliada en México”, que no se menciona por su nombre en el acuerdo de Singapur.

Según los registros de comercio internacional, el importador del producto a granel de CanSino a México es Drugmex, dijo a Univision Henry Peyronnin, un investigador de la organización C4ADS con sede en Washington y que rastrea negocios internacionales.

Latam Pharma confirmó que, en efecto, Drugmex es su empresa afiliada en México.

Drugmex es una empresa mexicana, creada en julio de 2015, con una inversión de 10 millones de dólares y funciona en un centro operativo en la ciudad de Querétaro, donde tienen una planta de envasado y empaque de medicamentos.

Forma parte del grupo empresarial argentino Dromex, que tiene varias inversiones en la región. En la información del registro público de comercio de México no ha sido registrada hasta ahora ninguna participación accionaria de Latam Pharma en Drugmex.

Hasta esa planta de Drugmex en Querétaro se han trasladado más de cinco millones de dosis de vacunas CanSino que llegaron a México entre febrero y marzo de 2021, para ser envasadas y distribuidas. A mediados de junio, la cifra de vacunas CanSino que han llegado a México, a granel o envasadas, había subido a 8.1 millones. El plan nacional de vacunación mexicano indica que CanSino será la vacuna más usada en este primer año de vacunación, con 35 millones de dosis.

Univision preguntó a Latam Pharma cuál es en específico su participación y tareas en el contrato de vacunas CanSino con México. La empresa respondió que ellos no financian la compra de las vacunas y no son intermediarios de CanSino y el gobierno mexicano, sino que “únicamente presta los servicios técnicos para los que fue seleccionado por CanSino Biologics”.

Estos servicios según el contrato son el envasado y terminado de las vacunas, como también confirmó la Secretaría de Salud. En los hechos, este envasado se realiza en México, no en Suiza, y lo hace Drugmex, no Latam Pharma, según la información verificada por Univision por todas las partes en el negocio.

“¿Qué demonios tiene que ver Latam aquí? La respuesta es muy clara y muy evidente: nada. ¿Para qué necesitamos a Latam ahí? Para nada. CanSino podría perfectamente celebrar el convenio con Drugmex y se acabó la cosa”, dijo Diez.

“Si el gobierno de México hubiera actuado correctamente y de buena fe, habría celebrado el contrato en México con Drugmex y habría pedido ciertas garantías de CanSino”, dijo Diez.

Docente mexicano es vacunado con la dosis de CanSino. Foto: Fernando Carranza García, Cuartoscuro.

El abogado Gabriel Barrera, especialista en contratos, coincidió con la postura de Diez.

“No sabemos si CanSino tiene la capacidad para envasar y para hacer las cosas en México. Aparece Latam Pharma, pero aparentemente lo que está haciendo es poner dinero, porque no tienen un establecimiento, una envasadora”, dijo Barrera.

“El afiliado (Drugmex) pareciera que sí está asumiendo obligaciones en términos del contrato. Este tercero está enmascarado, no se le puede exigir que cumpla con este contrato porque no lo firma”.

Este tercero, Drugmex, importa, envasa y entrega las vacunas, pero no aparece en el contrato que firmó México. Los especialistas dijeron que esto hace muy difícil que el gobierno mexicano le exija responsabilidades a Drugmex, en caso de que haya un problema con el envase de los 35 millones de dosis de la vacuna.

“Como Drugmex sí está constituido en México, si lo incluían en la firma, el contrato tendría que haberse sujetado a la ley mexicana”, dijo Diez.

Parte del acuerdo con CanSino y Latam Pharma indica que la empresa suiza tramitaría los permisos de emergencia y de uso comercial. México ha reservado como información confidencial los datos de cuál empresa tramitó el registro de uso de emergencia, ante el órgano regulador sanitario. Ninguno de los participantes del negocio confirmó si ese permiso fue otorgado a Latam Pharma, a su afiliada en México Drugmex, a otra empresa o compañía.

LA ENVASADORA MEXICANA

Diez explicó que el contrato establece que Latam Pharma compra el producto a granel a CanSino, luego lo envasa a través de Drugmex y lo entrega a México.

“CanSino es quien recibe el pago del Gobierno mexicano, a pesar de que no envasan, ni asumen responsabilidades por el producto terminado”, explicó Diez.

“CanSino cobra del gobierno, paga su parte a Latam Pharma, ellos a Drugmex y a un beneficiario final, que no conocemos. Que el pago del gobierno de México se haga a CanSino no tiene una lógica comercial pero sí impide que las autoridades mexicanas auditen los recursos, una vez que llegan a CanSino. En este esquema es imposible saber cuánto gana Latam Pharma, Drugmex ni algún otro beneficiario”, dijo Diez.

El abogado aseguró que el esquema lógico para este negocio sería que México compre a CanSino el producto a granel y luego contrate, en México, a Drugmex para envasarlo.

Diez dijo que una cláusula en el contrato asegura que “toda la responsabilidad del producto final, incluyendo cualquier cambio o destrucción o lo que sea la toma Latam Pharma, y no CanSino.”

La Secretaría de Salud dijo que fue CanSino quien estableció las condiciones del acuerdo, que incluyó a Latam Pharma .

“Si esto fue una imposición de CanSino, lo menos que podría haberse exigido es que la empresa china asumiera responsabilidades por el producto envasado”, dijo Diez. Los expertos explicaron que el contrato solo establece que CanSino es responsable por el producto a granel, pero no por el producto envasado y terminado.

La vacuna CanSino es de una sola dosis. Fernando Carranza García, Cuartoscuro.

La abogada Motta añadió que el acuerdo firmado por México establece que si algún lote tiene defectos solo deben regresarlo a la envasadora, pero no se aprecia, en la parte que puede leerse, que exista penalidad alguna por entregar el producto en condiciones defectuosas, más que la obligación de reponerlo.

Otro aspecto preocupante para los expertos es que, si se necesitara en algún momento sacar de circulación la vacuna por algún defecto técnico, México no podría hacerlo por su cuenta, sino que tendría que ponerse de acuerdo con CanSino.

“En un tema delicado como el de una vacuna, México no debería haber cedido el recall, la capacidad de retirar el producto del mercado en caso de que sea necesario. Eso es oscuro y fuera de la norma”, explicó Motta.

Univision preguntó directamente a Latam Pharma si el propósito de esta empresa es triangular el dinero de la compra de las vacunas, reducir el pago de impuestos en México, u otro. Respondieron: “ninguna de las anteriores. Latam Pharma no vende vacuna alguna ni recibe pagos de ningún gobierno. Latam Pharma cumple a cabalidad con todas las disposiciones normativas que le son aplicables”.

EL PRESIDENTE DE LATAM PHARMA

El abogado Doporto fue incluido en el registro de Latam Pharma como presidente del Consejo de Administración, pero no apareció públicamente en ninguna de las noticias relativas a la vacunación masiva de CanSino en México.

Después de meses de que su participación en la empresa fuera desconocida, apareció en Internet un artículo en el que se mencionaba que él se había unido a Latam Pharma “para proveer al mercado latinoamericano de las mejores y más nuevas tecnologías en vacunación”. Este artículo se publicó unas horas después de que Univision contactó a Latam Pharma con preguntas para esta historia.

Unos días más tarde, Latam Pharma confirmó que Doporto es el dueño de otra compañía suiza, que a su vez es accionista de la que firmó el acuerdo con México.

En abril de 2016 los medios mexicanos Aristegui Noticias y Proceso revelaron, como parte de la investigación Panama Papers, que Doporto había recibido un préstamo de 83 millones de dólares para comprar Marzam, una empresa distribuidora de medicamentos. La persona que le prestó el dinero fue Marina Matarazzo, la esposa del dueño de otra compañía farmacéutica.

Esta otra compañía se llama Nadro y era la principal competidora de Marzam, la empresa que Doporto estaba comprando. En los hechos, el préstamo podría conducir a que ambas compañías formaran un conglomerado, con nexos económicos, que llevaran a prácticas monopólicas.

Cuando se conoció la operación, la Comisión Federal de Competencia comenzó a investigar a Doporto y el préstamo. Dos años más tarde, él acordó con la Comisión que rompería el vínculo con su prestamista. Sin embargo, documentación pública de la Comisión de junio de 2020 y febrero de 2021, antes y después de que se firmara el contrato de CanSino, muestra que él no ha pagado el préstamo, ni varias multas que le han impuesto por la operación de competencia simulada.

Ni en el tuit del canciller Ebrard en diciembre, ni en los comunicados sobre varios eventos públicos relativos al envasado de las vacunas CanSino se mencionó la relación entre Doporto y Latam Pharma. Univision preguntó a la cancillería mexicana, a la Secretaría de Salud y a la empresa si no había impedimentos para que él formara parte del negocio con CanSino mientras aún está sancionado por la Comisión Federal de Competencia.

Tanto la empresa como la cancillería dijeron que el contrato de las vacunas y la sanción a Doporto por el caso de Panama Papers son cuestiones paralelas, que no están relacionadas.

Birmex ha sido la encargada de recibir las vacunas. Foto: Cuartoscuro.

La Secretaría de Salud respondió que “no hay antecedentes de Latam Pharma Innovative Ventures S.A” en el registro público de empresas impedidas de realizar contratos con el gobierno mexicano, que rige las compras públicas.

“Está difícil que la Secretaría de Salud encontrara a Latam Pharma en un directorio de compañías sancionadas, si la empresa ni siquiera existía formalmente cuando firmó el contrato con CanSino y México”, dijo Diez, después de soltar una carcajada.

En diciembre, cuando se anunció la firma del contrato con CanSino, el gobierno mexicano mencionó en sus comunicados a Jérôme Piguet, uno de los miembros del consejo de administración de la pequeña compañía suiza. Piguet fue quien firmó el contrato con CanSino y México, por parte de Latam Pharma.

En los meses posteriores se divulgó el nombre de Guy Jean Leon Savoir García, un empresario mexicano quien ha administrado otras farmacéuticas y estuvo presente en uno de los eventos de envasado de CanSino, al que también asistió el canciller Ebrard.

Tanto Piguet como Savoir García son miembros de Latam Pharma en Suiza, y Doporto es el presidente del consejo. El mismo cuestionario fue enviado a Doporto y Savoir García, quien además funge como presidente del consejo de administración de Drugmex. Solo obtuvimos respuestas desde el correo electrónico de Latam Pharma.

PRECIO POR DOSIS 

En pocos países del mundo se ha conocido públicamente cuánto pagaron los gobiernos por las vacunas de Pfizer, Moderna o Astra-Zeneca. En México, ha sido imposible confirmar para esta investigación cuál es el precio por dosis que el gobierno está pagando a CanSino.

Javier Cobos, analista financiero quien fue director asociado de Standard & Poor’s (S&P Global Ratings) y consultor del Banco Interamericano de Desarrollo, revisó el informe trimestral de Cansino para inversionistas a solicitud de Univision y dijo que de allí se puede inferir información sobre lo que probablemente pagaron por las dosis desde México a CanSino. No se sabe cuánto fue el pago que la empresa China hizo, posteriormente a Latam Pharma ni esta a la envasadora mexicana Drugmex.

“Esto demuestra que las vacunas tienen un precio aproximado de 14.3 dólares la dosis, asumiendo que en ese trimestre todas las ganancias de CanSino provenían del contrato con México”, dijo Cobos. “Después de deducir los ingresos del intermediario suizo y de la empresa mexicana de empaques, podríamos determinar cuál fue el costo final”.

De manera oficial, México ha reservado como información confidencial casi todos los datos relativos a precios, sanciones y negociaciones para la compra y aprobación de todas las vacunas que han adquirido.

“La Secretaría de Salud la obligación de mantener bajo estricto resguardo la información confidencial que haya sido entregada por la farmacéutica”, respondió la dependencia, al cuestionario de Univision Investiga.

En México, CanSino ha sido envasada por Drugmex. Foto: Cuartoscuro.

En la misma respuesta, se reproduce una larga lista de todo lo que se contempla en ese acuerdo de confidencialidad en el contrato. Sin embargo, en la respuesta de la Secretaría se añade el precio a esa lista de las informaciones confidenciales.

Al revisar esa misma lista en el contrato, es visible que en ningún momento se incluye específicamente el precio entre las informaciones que no pueden ser reveladas.

“El contrato sí dice que no se revele información financiera, pero no se especifica en el acuerdo que el precio no puede divulgarse”, dijo Diez.

La información sobre cuánto han gastado otros gobiernos en CanSino es igualmente escasa. Cuatro países han realizado pedidos de vacunas CanSino: Chile, México, China y Paquistán.

Al ser contactada por Univision Investiga, CanSino también se negó a revelar el precio. “Los precios son parte de la información confidencial que no estamos divulgando”, escribió Pierre Morgon, vicepresidente senior de operaciones de negocios internacionales de CanSino.

En marzo de 2021, Morgon dijo a Reuters que CanSino había ofrecido “decenas de millones de dosis” a un precio de “menos de diez dólares por dosis” a Covax, una campaña global de distribución de vacunas.

Krishna Udayakumar, director fundador del Duke Global Health Innovation Center, en Carolina del Norte, dijo que los precios que los gobiernos de todo el mundo han pagado por las vacunas contra el coronavirus –especialmente las que provienen de China, como Sinopharm y Sinovac— pueden variar ampliamente.

Voceros de la Organización Mundial de la Salud y Unicef respondieron por escrito a Univision que no tienen datos sobre el precio de CanSino en México.

El informe trimestral de CanSino revela que la compañía obtuvo 72.4 millones de dólares en ingresos entre enero y marzo de 2021, cuando el acuerdo de venta de vacunas a México era el único que CanSino había anunciado en sus estados financieros. Univision preguntó al vicepresidente de la empresa si estos ingresos derivaban exclusivamente del acuerdo de suministro con México, pero Morgon no respondió.

Udayakumar dijo que mantener la confidencialidad de los precios es del interés de fabricantes como CanSino.

“Desde una perspectiva de fabricación, mantener estos puntos de precio confidenciales no es sorprendente en absoluto”, dijo. “(Los fabricantes) casi no tienen incentivos para ser más transparentes, porque crea una dinámica de poder más fuerte para su negociación. Ellos se aseguran de que los países no sepan lo que otros países podrían estar pagando”.

Pero, mantener la confidencialidad de los precios agregó Udayakumar, puede crear “una desconfianza significativa” y llevar a los países a pagar precios muy variables por la misma vacuna. El especialista señaló que esta opacidad en la información pública también podría aumentar la probabilidad de corrupción en las transacciones de vacunas.

*Claudia Ocaranza de la organización PODER contribuyó con la investigación para este artículo.

Autoridades mexicanas difundieron una carta con precisiones sobre la investigación anterior. Aquí se comparte íntegra: 

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Un millón 100 mil dosis de vacunas de AstraZeneca llegan a la CdMx

lunes, junio 14th, 2021

México ha recibido, en total, 41 millones 661 mil 345 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.

Ciudad de México, 14 de junio (SinEmbargo).- México recibió el noveno embarque de vacunas envasadas contra la COVID-19 de AstraZeneca con un millón 100 mil dosis que, sumadas a los anteriores lotes, hacen un total de 12 millones 293 mil 600 biológicos de esta farmacéutica.

El vuelo 6R 501 de la aerolínea AeroUnion, procedente de Chicago, Illinois, Estados Unidos, llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, informó la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

Participaron 42 elementos del Ejército Mexicano en el arribo, traslado y seguridad de las vacunas.

En la recepción de las vacunas en el AICM, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), S.A. de C.V., Pedro Zenteno Santaella, precisó que llegó al país el embarque número 71 y el vuelo 85 con biológicos.

Detalló que con esta cantidad, México ha tenido disponibles 46 millones 206 mil 655 dosis para continuar con la campaña nacional contra la COVID-19.

Adelantó que este lunes se esperan 50 mil dosis de vacunas envasadas Sputnik V.

También se prevé que el martes llegue al Aeropuerto Internacional de Toluca un lote más de vacunas que se destinarán para inmunizar a las personas que habitan en 39 municipios de la frontera norte.

México ha recibido 41 millones 661 mil 345 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.

Asimismo, en México, el laboratorio Drugmex ha envasado cuatro millones 545 mil 310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 46 millones 206 mil 655 dosis.

CdMx vacunará maestros y grupo de 50 a 59 años en 4 alcaldías más

sábado, mayo 15th, 2021

En México se han administrado 22 millones 413 mil 285 dosis de la vacuna contra la COVID-19, de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud federal. Además, se informó que un total de 10 millones 108 mil 593 personas han recibido las dosis necesarias para completar el esquema de vacunación.

Ciudad de México, 15 de mayo (SinEmbargo).- El Gobierno de la Ciudad de México informó que durante la próxima semana acelerará la inmunización de adultos de 50 a 59 años, mujeres embarazadas y personal educativo que trabaja en la capital del país.

Las administración de la capital detalló que del 18 al 23 de mayo se busca aplicar 753 mi 975 vacunas, unas 125 mil por día.

VACUNACION DE ADULTOS DE 50 A 59

Los adultos de 50 a 59 años de las alcaldías Iztapalapa,a Iztacalco, Xochimilco y Tláhuac recibirán una dosis de la vacuna Sputnik V. Se busca inmunizar a 397 mil 633 personas, 232 mil 277 en Iztapalapa; 61 mil 598 en Iztacalco; 54 mil 968 en Xochimilco, y 48 miml 772 en Tláhuac.

De acuerdo con la información oficial, la nueva fase de vacunación iniciará el 19 de mayo.

Los adultos mayores cuya primera letra del apellido inicie con A, B y C, deberían acudir el 19 de mayo.

Los de la D, E, F y G, el 20 de mayo.

Los de la H, I, J, K, L y M, el 21 de mayo.

Los de N, Ñ, O, P, Q y Rm el 22 de mayo.

Los de la S, T, U, V, W, X, Y, Z y rezagados, el 23 de mayo.

La CdMx acelera el ritmo de vacunación. Foto: Graciela López, Cuartoscuro.

Las personas que se registraron en la plataforma del Gobierno federal recibirán un mensaje con su nombre, sede, día y hora de cita para vacunarse.

En Iztapalapa, las sedes de vacunación se ubicarán en seis sedes: Deportivo Santa Cruz Meyehualco, la UAM Iztapalapa, la Sede de Servicios de Transportes Eléctricos, Telecom, la FES Zaragoza y el Cecyt Nº 7 “Cuauhtémoc”..

En Iztacalco, la sede se ubicará en el Palacio de los Deportes.

En Tláhuac, en la Universidad Marista.

Y en Xochimilco, en el Centro Deportivo Xochimilco.

También solicitaron a las personas llevar su expediente de prellenado, para agilizar el registro.

MUJERES EMBARAZADAS

El Gobierno capitalino informó que todas las mujeres con nueve semanas de gestación pueden registrarse para recibir una de las vacunas disponibles,

Les solicitaron asistir a la unidad vacunadora que convenga en la Alcaldía donde reside. También les solicitaron llevar una identificación o comprobantes de domicilio.

En caso de ser de las alcaldías Gustavo A. Madero, Magdalena Contreras, Milpa alta y Cuajimalpa, las mujeres embarazadas podrán asistir a la alguna delas unidades vacunadoras de las alcaldías Iztapalapa, Iztacalco, Xochimilco y Tlalpan.

Mujeres embarazadas ya se pueden vacunar en la Ciudad de México. Foto: Rogelio Morales, Cuartoscuro.

EL PERSONAL EDUCATIVO

El personal educativo que trabaja en la Ciudad de México recibirá una dosis de CanSino. Se busca inmunizar a 356 mil 342 integrantes de los centros educativos.

Los integrantes de los centros educativos cuya primera letra del apellido inicie con A, B y C, deberán acudir el 18 de mayo.

Los de la D, E, F y G, el 19 de mayo.

Los de la H, I, J, K, L y M, el 20 de mayo.

Los de N, Ñ, O, P, Q y Rm el 21 de mayo.

Los de la S, T, U, V, W, X, Y, Z y rezagados, el 22 de mayo.

Las personas que se registraron recibirán un mensaje con su nombre, sede, día, horario de vacunación; así como un código QR para validar en la unidad vacunadora.

Las sedes de inmunización para el personal educativo se localizarán en el Instituto Nacional de Medicina Genómica, el Instituto Tecnológico Autónomo Campus Santa Teresa, la escuela primaria Benito Juárez; la Biblioteca Vasconcelos, el Pepsi Centro, el Centro de Estudios Navales en Ciencias de la Salud de la Marina, el Centro Cultural Jaime Torres Bodet, y la Unidad habitacional militar “El Vergel”.

En México se han administrado 22 millones 413 mil 285 dosis de la vacuna contra la COVID-19, de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud federal. Además, se informó que un total de 10 millones 108 mil 593 personas han recibido las dosis necesarias para completar el esquema de vacunación.

Otras 35 mil dosis de CanSino contra la COVID-19 llegan a México

sábado, mayo 15th, 2021

La Subsecretaria Martha Delgado detalló que México ha recibido un total de 100 mil dosis de la vacuna de CanSino Bologics.

Ciudad de México, 15 de mayo (SinEmbargo).- Esta mañana, México recibió un lote con 35 mil dosis de la vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica CanSino Bologics listas para aplicarse y 290 mil en forma de sustancia activa para envasar en el país.

Este nuevo lote arribó a la Terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), en el vuelo CX86, proveniente de Anchorage, Alaska.

La Subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos, Martha Delgado estuvo presente en la recepción de los biológicos, los cuales llegaron al rededor de las 06:41 horas de este día.

La funcionaria detalló que con el arribo de estas dosis, México ha recibido un total de 100 mil dosis de CanSino Bologics.

A través de redes sociales, Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) detalló que las sustancias recibidas hoy serán trasladadas a sus instalaciones ubicadas en el Estado de México.

PLAN  DE VACUNACIÓN

El día de ayer durante la conferencia de prensa, se explicó que hasta ese día se han administrado 22 millones 413 mil 285 dosis de la vacuna contra la COVID-19, 451 mil 764 en el país.

Además, se informó que un total de 10 millones 108 mil 593 personas han recibido las dosis necesarias para completar el esquema de vacunación.

Actualmente, el programa de vacunación contempla por ahora a los adultos mayores de 60 años, adultos entre 50 y 59 años, mujeres embarazadas, personal médico y a parte del personal educativo.

Con 126 millones de habitantes, México tiene comprometidos 34.4 millones de dosis de la vacuna estadounidense Pfizer, 79,4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino, 24 millones de la rusa Sputnik V, 20 millones de la china Sinovac, 12 millones de la también china Sinopharm y 51.4 millones de la plataforma Covax.

-Con información de EFE.

México recibe lote de Pfizer con 585 mil vacunas contra la COVID

martes, mayo 11th, 2021

Durante el transcurso de esta semana, México recibirá 2 millones 352 mil 605 dosis de tres farmacéuticas, Pfizer, CanSino y el Centro Gamaleya.

Ciudad de México, 11 de mayo (SinEmbargo).- México recibió un nuevo embarque de vacunas contra la COVID-19 de la farmacéutica Pfizer.

El nuevo lote contiene 585 mil dosis contra la COVID-19 y constituye el vigésimo embarque que el país ha recibido por parte de la farmacéutica estadounidense.

El vuelo arribó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), a las 9:18 horas, procedente de Michigan, Estados Unidos, y con una escala en el Aeropuerto de Cincinnati.

Con este nuevo envío, México ha recibido 11 millones 245 mil 065 dosis de Pfizer.

El embarque llegó al AICM. Foto: Gobierno de México.

Mientras el total de antígenos que el país ha recibido desde diciembre es de 23 millones 874 mil 565 dosis de las farmacéuticas Pfizer, AstraZeneca Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y CanSino Biologics.

Además, el país, mediante el laboratorio Drugmex, ha envasado 3 millones 804 mil 120 dosis de CanSino, con lo que sumaría un total de 27 millones 678 mil 685 dosis.

Desde el 23 de diciembre de 2020 a la fecha, México ha recibido 46 embarques de vacunas en 60 vuelos a los aeropuertos de la Ciudad de México, Querétaro y Monterrey.

El país ha recibido poco más de 27 millones de dosis. Foto: Gobierno de México.

A ello se suman cinco embarques a granel con sustancia activa para su proceso final, envasado y etiquetado en México.

En este sentido, el país ha recibido 12.7 millones de dosis para envasar de AstraZeneca y 5 millones 730 mil dosis de CanSino.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, hasta el 7 de mayo se ha concluido el envasado de 3 millones 804 mil 120 dosis de CanSino en la planta de Querétaro.

LAS DOSIS QUE LLEGARÁN

En su cuenta de Twitter, el Secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, aseguró que durante el transcurso de esta semana arribarán 2 millones 352 mil 605 dosis de tres farmacéuticas, Pfizer, CanSino y el Centro Gamaleya.

Tras el arribo de las 585 mil de Pfizer de este lunes, el martes arribarán 585 mil de la misma farmacéutica, y 250 mil 380 más el 12 de mayo.

El 15 de mayo llegarán 397 mil 225 dosis de CanSino para su envasado en México, 290 mil dosis a granel y 35 mil dosis ya envasadas en China.

Finalmente, el 15 de mayo también llegarán 500 mil dosis de Sputniv V

México ha aplicado 21 millones 358 mil 971 dosis de las vacunas contra la COVID-19 a personal de salud de primera línea, maestros de estados en Semáforo Epidemiológico Amarillo y Verde, adultos mayores de 60 años, y adultos de 50 a 19 años.

Ayer se aplicaron 58 mil 572 dosis.

México recibe la sustancia activa para 730 mil vacunas de CanSino; serán envasadas por Drugmex: Ebrard

jueves, abril 22nd, 2021

La vacuna de una sola dosis de la farmacéutica china CanSino Biologics comenzó a aplicarse desde el pasado martes 20 de abril en el personal docente de cinco estados de la República, que se encuentran en Semáforo Verde, con la esperanza de que pronto puedan reanudarse las clases presenciales.

Ciudad de México, 22 de abril (SinEmbargo).– México recibió esta mañana 730 mil dosis del principio activo de la vacuna contra el nuevo coronavirus desarrollada por el laboratorio chino de CanSino para que éste sea envasado en Querétaro.

La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) informó que el cargamento llegó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) alrededor de las 8:30 horas de este día.

La Cancillería precisó que la sustancia activa ya fue trasladada al laboratorio de Drugmex, en su planta ubicada en Querétaro, para terminar el proceso y que las vacunas estén listas para aplicarse.

Por su parte, Marcelo Ebrard Casaubón, titular de la SRE, apuntó que en cuanto sean terminadas, las vacunas de CanSino serán utilizadas para inmunizar al magisterio.

“Llegando sustancia activa para 730 mil dosis de CanSino que serán envasadas por Drugmex en Querétaro. Se destinará a la vacunación del magisterio”, tuiteó Ebrard.

MÉXICO RECIBE PRIMER ENVÍO DE COVAX

México recibió esta madrugada el primer embarque de vacunas contra la COVID-19 del mecanismo Covax, el lote es de la farmacéutica AstraZeneca.

Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) informó que el lote proveniente de Holanda consta de un millón 75 mil 200 dosis, también se trata del cuarto embarque de AstraZeneca.

Martha Delgado, Subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores, recibió esta madrugada el embarque de vacunas en el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México.

Pedro Zenteno, director de Birmex, informó durante la llegada de las vacunas que hasta el momento AstraZeneca representa el momento el 22 por ciento de los biológicos contra COVID-19 con los que cuenta México. Con este embarque el país alcanzó 20 millones 654 mil 365 dosis de vacunas.

Covax es una iniciativa de Naciones Unidas para la compra de vacunas creada para asignar a países pobres dotaciones de distintas farmacéuticas.

El titular de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, Arturo Herrera, informó desde el 9 de abril que México recibirá 5.53 millones de dosis de la plataforma Covax entre la última semana de abril y la primera de mayo.

https://twitter.com/Birmex/status/1385106634603524098

VACUNAS EN MÉXICO

La Secretaría de Salud explicó la tarde del jueves que se han administrado 15 millones 003 mil 610 de dosis de la vacuna contra la COVID-19, 432 mil 101 durante la jornada del martes.

Además se informó que un total de cuatro millones512 mil 826 personas han recibido las dos dosis necesarias para completar el esquema de vacunación.

El programa de vacunación contempla por ahora a los adultos mayores de 60 años, al personal médico y a parte del personal educativo.

Sobre las dosis aplicadas esta semana al personal educativo en los estados de Coahuila, Chiapas, Nayarit, Tamaulipas y Veracruz, y previamente en Campeche, se apuntaron 112 mil 662, con 107 mil 355 esquemas completos ya que la vacuna CanSino es de una sola aplicación.

Este miércoles, México recibió 687 mil 500 vacunas contra la COVID-19, de las cuales 200 mil corresponden la vacuna rusa Sputnik V, y las otras 487 mil 500 son de la firma Pfizer-BioNTech.

Con 126 millones de habitantes, México tiene comprometidos 34.4 millones de dosis de la vacuna estadounidense Pfizer, 79.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino, 24 millones de la rusa Sputnik V, 20 millones de la china Sinovac, 12 millones de la también china Sinopharm y 51.4 millones de la plataforma Covax de la OMS.

–Con información de EFE.