Tag: Vacuna contra la COVID-19 de Pfizer
«Las tendencias en la disminución de los resultados relacionados con el Delta fueron en general similares a las del Ómicron, pero con una eficacia mayor en cada punto de tiempo que las observadas para el Ómicron», señalaron.
Los científicos sugieren que, si bien las vacunas de Pfizer y Moderna son similares, existen diferencias en sus formulaciones y la cantidad de ARNm que contienen, lo que podría explicar las diferencias en la respuesta de anticuerpos que generan.
Según las empresas, la vacuna fue bien tolerada y no planteó nuevas cuestiones de seguridad. En total, más de 10 mil niños de menos de 12 años han participado hasta ahora en los estudios sobre esta vacuna.
Los autores concluyen que estos hallazgos ponen de manifiesto la capacidad de la variante Ómicron para evadir la inmunidad inducida por la vacuna o la infección, y subrayan la importancia global de las vacunas de refuerzo en los esfuerzos por combatir las variantes emergentes del SARS-CoV-2.
Después de dos dosis, los sueros tenían títulos neutralizantes más de 22 veces reducidos contra Ómicron en comparación con el virus original de Wuhan.
Las dos primeras vacunas creadas con tecnología de ARNm, las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer/BioNTech y Moderna, son posiblemente dos de las vacunas contra la COVID-19 más eficaces desarrolladas hasta la fecha.
Los investigadores también indicaron, a partir de los resultados preliminares de la investigación, que podrían ser necesarias dosis de refuerzo de ambas vacunas para mejorar los niveles de protección, sin descartar la necesidad de crear vacunas de nueva generación.
Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech esperan lanzar un preparado específico contra la nueva variante Ómicron antes de marzo de ser necesario.
Sobre equidad a nivel mundial, el dirigente de Pfizer ha señalado que «se sigue trabajando en que la accesibilidad de la vacuna no sea un problema».
Examinar el tiempo transcurrido desde la vacunación y el riesgo de infección podría proporcionar pistas importantes sobre la necesidad de una tercera inyección y el mejor momento para ello, explican.
El director ejecutivo y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, señala que «estos son los primeros y únicos datos divulgados a más largo plazo que demuestran la seguridad y eficacia de una vacuna COVID-19 en personas de 12 a 15 años de edad».
La vacunación podría comenzar a principios de noviembre y los primeros niños en la fila estarían totalmente protegidos para Navidad si los reguladores le dan la luz verde.
Estos son los primeros resultados de eficacia de cualquier ensayo aleatorizado y controlado de refuerzo de una vacuna contra la COVID-19.
El análisis proporciona la mayor evaluación publicada sobre la efectividad de una vacuna contra la COVID-19 entre los adolescentes.
La vacuna de Pfizer ya cuenta con la autorización de la Comisión Europea para ser inoculada en mayores de 12 años.
El riesgo de contraer una infección por COVID-19 en quienes recibieron ambas dosis de AstraZeneca fue del 50 por ciento .