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Un equipo de científicos del Hospital General de Massachusetts (Estados Unidos) ha realizado una de las primeras comparaciones sobre la eficacia de las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer, Moderna y Janssen para estimular una respuesta inmunitaria protectora contra el virus.
Se deberá de comprobar que el pasajero cuenta con el esquema completo de alguna de las vacunas aprobadas por la FDA y/o la OMS; CanSino y Sputnik V no figuran en la lista.
El estudio, según sus autores, es el primero en comparar las tasas de protección decreciente de las vacunas disponibles para la mayoría de los estadounidenses y en informar sobre las tasas de mortalidad tras la infección.
En un comunicado, J&J dijo que entregó a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) resultados positivos de sus ensayos sobre la dosis de refuerzo de su vacuna monodosis.
El jefe global de investigación y desarrollo de J&J, Mathai Mammen, explicó que la pauta de una dosis de la vacuna produce una respuesta inmune «duradera» durante ocho meses, también según datos iniciales.
La EMA también incluirá una advertencia dirigida a los profesionales sanitarios y los pacientes que reciben este preparado para que estén alerta a los síntomas de este trastorno, que pueden incluir moratones y sangrado excesivo.
La EMA desaconseja uso de Janssen en personas con extravasación capilar.
Baja California lidera la cobertura de vacunación en México, donde un 57 por ciento de la población adulta ha recibido al menos una dosis después de la aplicación de más de 720 mil vacunas de Janssen donadas por Estados Unidos.
El PRAC sigue evaluando, los informes de miocarditis y pericarditis notificados en “un pequeño número de personas” a las que fue administrada una o dos dosis de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca o la monodosis Janssen.
El PRAC anunció también que agregará como un “riesgo importante identificado” la trombosis con trombocitopenia en el plan de gestión de riesgos de la vacuna de Janssen, lo que también hace que el titular de la licencia de uso condicional deba proporcionar un plan para estudiar más a fondo los posibles mecanismos subyacentes.
De acuerdo con un grupo de especialistas en inmunización, la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Janssen es segura para mujeres embarazadas y lactantes. Además, destacó que ofrece la ventaja de que, al requerir una única dosis, más gente podrá ser vacunada.
La multinacional farmacéutica francesa Sanofi anunció este lunes un acuerdo para fabricar 12 millones de dosis mensuales de la vacuna candidata contra la COVID de Janssen, del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson, una vez reciba la autorización de las autoridades europeas.
Janssen y Gavi esperan firmar un acuerdo de compra anticipada que proporcionaría hasta 500 millones de dosis de la vacuna de Janssen a COVAX hasta 2022.
La infección por el virus del Zika (ZIKV) se transmite a través del mosquito o por vía sexual y puede causar enfermedades congénitas graves tras la transmisión materno-fetal.
Hospitales y clínicas de salud mexicanas participan en el ensayo clínico denominado Mosaico, en el cual la farmacéutica belga Janssen busca probar una vacuna que ayudaría a prevenir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la primera en 10 años que logra llegar a fase tres, que se prueba en humanos.
Se espera que México aporte alrededor de 20 mil personas para la Fase 3 de la vacuna.