A diferencia de otras vacunas contra la COVID-19, la de Novavax se produce a partir de copias cultivadas en laboratorio de la proteína de espiga del coronavirus.
LONDRES, 17 de noviembre (AP) — El regulador de medicamentos de la Unión Europea recibió una solicitud de Novavax para autorizar la vacuna contra el coronavirus de la empresa biotecnológica estadounidense, una petición que de ser aprobada podría impulsar significativamente el suministro de vacunas al continente.
La Agencia Europea de Medicamentos había comenzado a evaluar datos presentados por Novavax de su vacuna de dos dosis, informó la agencia en un comunicado el miércoles. Con un proceso de revisión expedito podría dar una respuesta en cuestión de semanas “si los datos presentados son suficientemente sólidos y completos para demostrar la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna”, agregó.
La vacuna contra la COVID-19 de Novavax se fabrica con una tecnología diferente a las que actualmente están en el mercado, incluidas las elaboradas por AstraZeneca y Johnson & Johnson, y las vacunas de ARN mensajero producidas por Moderna y Pfizer-BioNTech.
? EMA starts evaluating an application for conditional marketing authorisation for the #COVID19 vaccine developed by #Novavax. An outcome could be reached within weeks. #HealthUnion
?https://t.co/Mw5Acgo0yQ pic.twitter.com/ZkHugMOk47— EU Medicines Agency (@EMA_News) November 17, 2021
La vacuna de Novavax se produce con copias cultivadas en laboratorio de la proteína de la espícula que cubre al coronavirus, que luego estimulan una respuesta inmune.
En junio, Novavax, con sede en Maryland, anunció que la vacuna había demostrado una efectividad del 90 por ciento contra la COVID-19 sintomático en un estudio de casi 30 mil personas en Estados Unidos y México. También funcionó contra las variantes que en ese momento circulaban en los países, agregó la empresa.
Los efectos secundarios son leves y pueden incluir dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, molestias y fatiga, informó la empresa.
Hasta la fecha, la Agencia Europea de Medicamentos ha autorizado las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson. Actualmente revisa las vacunas Sinovac de China, Sanofi Pasteur de Francia y Sputnik V de Rusia.
