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AstraZeneca pide a FDA autorización de tratamiento con antígenos para prevenir COVID

06/10/2021 - 10:35 am

La farmacéutica señaló que esta sería la primera combinación de anticuerpos de efecto prolongado para prevenir la COVID-19 en contar con una autorización de emergencia.

Por Danica Kirka y Matthew Perrone

LONDRES, 6 de octubre  (AP) — AstraZeneca, la empresa farmacéutica que fabricó una de las primeras vacunas contra la COVID-19, ha pedido al regulador estadounidense de medicamentos que otorgue la autorización de emergencia a un tratamiento con antígeno, el primero de su tipo, para prevenir la enfermedad.

La empresa anglo-sueca dijo el martes que el tratamiento, llamado AZD7442, sería la primera combinación de anticuerpos de efecto prolongado en recibir la autorización de emergencia para la prevención de la COVID-19. De recibir la autorización, el medicamento probablemente estaría reservado a personas con el sistema inmunológico debilitado a quienes la vacuna no brinda suficiente protección.

De recibir la autorización, el medicamento probablemente estaría reservado a personas con el sistema inmunológico debilitado a quienes la vacuna no brinda suficiente protección. Foto: Alberto Pezzali, AP

“Ante todo queremos proteger a las poblaciones vulnerables que no reciben suficiente protección de la vacuna”, dijo Menelas Pangalos, jefe de investigación y desarrollo de AstraZeneca. “Pero en última instancia dependerá de las autoridades de salud decidir a quiénes quieren inmunizar”.

Pangalos dijo que la fórmula de efecto prolongado está diseñada para reforzar la inmunidad durante un año, mientras que las drogas existentes ofrecen uno o dos meses de protección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado otros tres medicamentos con anticuerpos, dos de los cuales se pueden suministrar después de haber estado expuesto a la COVID-19 para prevenir los síntomas. El medicamento de AstraZeneca se recetaría como preventivo para personas más vulnerables al virus.

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