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Un millón 417,659 vacunas vienen rumbo a México, anuncia Ebrard. Llegan tan pronto como mañana

martes, diciembre 22nd, 2020

El Secretario de Relaciones Exteriores reveló esta mañana que ya se “embarcó el primer lote de vacunas que se pidió para calibrar, esto tiene como propósito, lo explicamos, que los flujos de vacunas lleguen y ya esté todo preparado como lo ha explicado el Sector Salud”.

Ciudad de México, 22 de diciembre (SinEmbargo).– El Canciller mexicano Marcelo Ebrard Casaubón interrumpió esta mañana la conferencia de prensa del Presidente Andrés Manuel López Obrador para anunciar que las primeras vacunas de Pfizer-BioNTech están en camino a México y llegan mañana. Son un millón 417 mil 659. La incertidumbre ha terminado.

“Nos están confirmando que se embarcó el primer lote de vacunas que se pidió para calibrar, esto tiene como propósito, lo explicamos, que los flujos de vacunas lleguen y ya esté todo preparado como lo ha explicado el Sector Salud”, anunció.

Desde Palacio Nacional, el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), precisó que “lo que nos están confirmando es ya se recogió en la planta en Bélgica de Pfizer este primer envío a México y llega mañana. Mañana, mañana ya está aquí en México”.

“Entre mañana y el último día de enero, México va a recibir un millón 417 mil 659 dosis, empezando mañana. El siguiente embarque es el próximo martes y así sucesivamente. Cada semana se va informando por parte de las autoridades de salud. Mañana les daríamos detalles de qué es lo que va a ocurrir a partir del día miércoles. Estimamos entonces que esté arribando a México antes de las 12 del día. Más adelante les podré dar la hora exacta”, agregó.

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Luego de que diera a conocer dicha información, López Obrador consideró que se trata de “una buena noticia”, la cual se irá ampliando en el transcurso de este martes por parte de las diferentes autoridades involucradas en la recepción de las dosis.

Desde hace algunas semanas, el mandatario mexicano había solicitado que la farmacéutica cumpliera con los acuerdos firmados para la entrega de los fármacos que ayudarán a mitigar la expansión del nuevo coronavirus en el país.

El Sector Salud mexicano se ha dicho listo para empezar con la distribución de una vacuna de por sí complicada porque requiere de alta refrigeración durante su traslado y hasta poco antes de que se aplique.

“¿Quiénes van a ser vacunados? Todos los mexicanos. Desde luego va a depender de la disponibilidad que tengamos de la vacuna. Va a empezar si cumple Pfizer y debe de cumplir, porque ya se firmó un contrato. Tienen que llegar las primeras dosis antes que finalice el año, este diciembre”, dijo ayer López Obrador.

Hoy, Ebrard Casaubón detalló que los compromisos de Pfizer con México son los siguientes:

“Primer lote para puesta a punto, es decir, para que se pueda calibrar todo el operativo de la vacuna, y prueba del operativo logístico de vacunación que sería recibido este mismo mes de diciembre de 2020, seguido de las primeras dosis del contrato de precompra que incluye hasta 34.4 millones. Esto está en curso y así va a ser”, añadió casi al inicio de la conferencia.

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El funcionario insistió en que la farmacéutica debía entregar antes de que finalizara el mes las dosis que se necesitan para arrancar con el proceso de vacunación en México, por lo que esperaba que le confirmaran este día la hora de llegada.

“Necesitamos ser prudentes. Estados Unidos ya inició su vacunación. Europa lo va a hacer el domingo. Y México está dentro de estos primeros países. Estaremos informando a lo largo de las próximas horas, en cuanto nos confirmen, cuántas vamos a recibir, qué día a qué hora. Lo importante es que se inicie en diciembre porque ese fue el compromiso y es lo que está firmado”, comentó.

En su intervención, el Canciller señaló que la Secretaría de Salud, encabezada por Jorge Alcocer, pidió que hubiera “un primer envío para calibración, es decir, es importante que se reciba un número razonable para que se pueda poner en marcha un operativo complejo”.

Mientras que el Presidente reiteró que “se va a aplicar la vacuna cuando se tenga, cuando haya disponibilidad, de manera pareja, con igualdad, sin preferencias para nadie, de acuerdo con un plan definido por los expertos y se va a empezar con los médicos y enfermeras que están trabajando en hospitales COVID de todo el país. Hay cerca del mil hospitales COVID. Son los primeros”.

Frente a los medios de comunicación, aclaró que el simulacro sobre la vacunación contra la COVID-19 en México, celebrado el pasado 18 de diciembre en la Ciudad de México y Coahuila, fue justo un ensayo del proceso a realizar una vez que aterricen las dosis, lo que no significa que esas entidades sea en donde se va a vacunar primero.

“No. Es un ensayo para calibrar el sistema, pero lo primero es el personal médico de todo el país. Segundo, adultos mayores empezando por los ancianos hacia abajo. En todo el país. Tercero, enfermos crónicos de todo el país. Y se está proponiendo como un cuarto grupo prioritario a maestros y maestras de estados en donde van a reiniciar clases presenciales. En esa medida se va a vacunar y luego el resto. Es de aplicación universal y gratuita para que también no haya desinformación, politiquería de que se está dando preferencia a un estado, a un grupo de población. No, es en condiciones de absoluta igualdad para todos de acuerdo con el plan que está definido”, indicó.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el pasado 11 de diciembre el uso de la vacuna de Pfizer, mientras que el Gobierno había dado a conocer que antes de finalizar el año se comenzaría a vacunar al personal sanitario de Ciudad de México y de Coahuila.

Ayer, Claudia Sheinbaum Pardo, Jefa de Gobierno de la capital del país, recordó que el Ejército mexicano, encargado de la logística de la vacunación en México, ya hizo la semana pasada “un primer simulacro” de distribución en la ciudad para estar preparado cuando llegue la vacuna.

Según el plan de vacunación gubernamental, primero se inyectará al personal médico y durante el 2021 y el 2022 al resto de la población según edad y enfermedades crónicas.

México acordó con Pfizer la compra de 34.4 millones de dosis, de las cuales 150 mil tienen que llegar antes de finalizar diciembre.

Además del fármaco de Pfizer, México ha prometido hasta ahora 77.4 millones de dosis de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino y 34.4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El Gobierno mexicano registró este lunes cinco mil 370 nuevos casos del coronavirus SARS-CoV-2 y 396 muertes por la COVID-19 en la última jornada, hasta acumular un millón 325 mil 915 contagios y 118 mil 598 fallecidos.

-Con información de EFE

Ebrard: México tendrá la vacuna casi al mismo tiempo que Alemania y EU. Mañana va Pfizer a Cofepris

martes, noviembre 24th, 2020

El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) consideró que se trata de una “muy buena noticia para México” el que mañana Pfizer vaya a entregar el expediente de su vacuna contra la COVID-19 a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) porque “vamos a empezar con una distancia muy breve respecto a Estados Unidos y Alemania”.

Ciudad de México, 24 de noviembre (SinEmbargo).– Marcelo Ebrard Casaubón, Secretario de Relaciones Exteriores, dio a conocer hoy que México tendrá la vacuna de Pfizer casi al mismo tiempo que Estados Unidos y Alemania, y anunció que mañana mismo el laboratorio solicitará permisos a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Durante la conferencia de prensa del Presidente Andrés Manuel López Obrador, recordó que el pasado 20 de noviembre, Pfizer anunció que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que autorice el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19.

“Se espera que el 10 de diciembre reciban autorización. Y que después de cuatro días de que reciban la autorización, inicie el programa de vacunación en Estados Unidos. En México el día de hoy la Cofepris va a recibir información de Pfizer sobre las indicaciones para el proceso de vacunación, método de entrenamiento del personal de salud y la definición de características del expediente requerido para México”, dijo el funcionario.

Desde el Salón Tesorería de Palacio Nacional, informó que será mañana cuando Pfizer ingrese el expediente técnico a la Cofepris para el inicio de su análisis, como lo hizo en Estados Unidos. Por ello, presentó un proyecto de cinco días para desplazar la vacuna por México en cuanto se tengan los permisos correspondientes.

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Ebrard Casaubón también reveló que las autoridades mexicanas ya realizaron “una gráfica del proceso logístico que ilustra cómo funciona desde la planta de Pfizer hasta México”.

“Estimamos en cinco días hábiles el que pueda llegar esta vacuna a México. Tienen en primer lugar la planta en Estados Unidos y Europa a definir. El día uno se va a mandar vía aérea hacia México para que llegue el día tres aproximadamente. El día cuatro es el proceso de desaduanización. Lo estoy simplificando mucho porque son trámites complejos. Se tienen que hacer por razones de seguridad”, agregó.

Además, el Canciller detalló que se manda entre el día cuatro y cinco a los centros de distribución para llegar finalmente a los puntos de vacunación, que es el compromiso con Pfizer, es decir, “vamos a hacer todo este proceso hasta llegar a los puntos de vacunación que señale la Secretaría de Salud”.

“Me dice el doctor Jorge Alcocer Varela [Secretario de Salud] que esto ya lo tienen muy avanzado y se presentará muy pronto. Lo que se denomina no el plan general de vacunación, sino uno más específico porque depende mucho de el tipo de vacuna que se vaya a aplicar”, expuso.

Asimismo, consideró que se trata de una “muy buena noticia para México” porque “vamos a empezar con una distancia muy breve respecto a Estados Unidos y Alemania, que fue la instrucción que nos dio el Presidente”.

“Es inminente que, si todo esto sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se pueda aprobar como esperamos se apruebe en Estados Unidos y en Europa, México estará en diciembre iniciando su proceso”, concluyó el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

Proyecto de cinco días para desplazar la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer por México en cuanto se tengan los permisos correspondientes.

Proyecto de cinco días para desplazar la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer por México en cuanto se tengan los permisos correspondientes. Foto: Imagen tomada de transmisión en vivo

El Gobierno mexicano informó que hasta el corte de ayer había un total de 101 mil 926 muertes y un millón 49 mil 358 casos de la COVID-19 al sumar 250 decesos y siete mil 483 contagios en la última jornada.

PFIZER PIDE A EU EL USO DE EMERGENCIA DE SU VACUNA

El pasado 20 de noviembre, Pfizer anunció que solicitó a los reguladores en Estados Unidos que autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19, con lo que inició un proceso que podría llevar a la aplicación inicial limitada el mes próximo y ayudar a acabar finalmente con la pandemia, pero no antes de que pase un invierno largo y duro.

Esta acción ocurre días después de que Pfizer Inc. y su socio alemán BioNTech anunciaran que su vacuna parece ser 95 por ciento efectiva en la prevención de casos leves y graves de la COVID-19 en un estudio amplio en desarrollo.

Las empresas dijeron que la protección y una buena trayectoria en materia de seguridad deberían permitir la autorización de emergencia, algo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) puede otorgar antes de las pruebas finales. Además de la solicitud del viernes, ya han iniciado las aplicaciones en Europa y Reino Unido y su intención es presentar próximamente información similar.

“Nuestra tarea de presentar una vacuna segura y eficaz nunca ha sido más urgente”, dijo el CEO de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado.

Dados los picos alcanzados por el coronavirus en EU y todo el mundo, se presiona a los reguladores para que tomen rápidamente una decisión.

“La ayuda viene en camino”, dijo el doctor Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de EU, en la víspera del anuncio de Pfizer. Añadió que aún no se deben abandonar las mascarillas y otras medidas protectoras. “En realidad debemos multiplicar las medidas de salud pública mientras esperamos que llegue esa ayuda”.

La presentación del viernes pone en marcha una serie de acontecimientos a medida que la FDA y sus asesores independientes debaten si la vacuna está lista. En tal caso, otro organismo del Gobierno deberá decidir cómo se racionan las dosis iniciales en un país que las espera con ansiedad.

Las dosis iniciales serán escasas y racionadas. Habrá unos 25 millones de dosis disponibles en diciembre, 30 millones en enero y 35 millones más en febrero y marzo, según la información presentada esta semana a la National Academy of Medicine (Academia Nacional de Medicina). Los destinatarios deberán recibir dos dosis con tres semanas de diferencia.

La vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica Moderna Inc. también está en camino. Los datos iniciales indican que es tan efectiva como la de Pfizer. Moderna prevé solicitar su propia autorización de emergencia en las próximas semanas.

La gente tendrá su primera oportunidad de conocer las pruebas a favor de las vacunas a principios de diciembre en una reunión pública de los asesores científicos de la FDA.

Esta fotografía muestra las oficinas de Pfizer en Puurs, Bélgica, el lunes 9 de noviembre de 2020.

Esta fotografía muestra las oficinas de Pfizer en Puurs, Bélgica, el lunes 9 de noviembre de 2020. Foto: Virginia Mayo, AP

-Con información de AP y EFE

Ebrard: En el mejor escenario, México tendrá una vacuna en diciembre; en el peor, hasta marzo de 2021

martes, octubre 27th, 2020

Durante el encuentro con la prensa del titular del Ejecutivo, Ebrard Casaubón puntualizó que en el peor de los casos, es que la vacuna se tenga hasta la segunda mitad del 2021, alrededor del mes de marzo.

Ciudad de México, 27 de agosto (SinEmbargo).–  El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, dio a conocer esta mañana que el mejor escenario para que se tenga una vacuna lista contra la COVID-19 sería a finales de diciembre.

Durante el encuentro con la prensa del titular del Ejecutivo, Ebrard Casaubón puntualizó que en el peor de los casos, es que la vacuna se tenga hasta la segunda mitad del 2021, alrededor del mes de marzo.

“El mejor escenario es tenerla a fines de diciembre; el peor escenario, a fines de marzo. En el mundo, se quieren evitar el impacto del invierno y México quiere estar a tiempo en eso”, afirmó.

Posteriormente, agregó que el avance de las fases de los laboratorios con los que el país tiene convenios para las vacunas se encuentran en “semáforo verde”.

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“En el caso de AstraZeneca se reinició exitosamente la fase tres en Estados Unidos, que estaba en pausa; está por concluir la fase tres en Brasil, Reino Unido y Sudáfrica”, comentó.

El Canciller Ebrard detalló que el país ha venido avanzando para la transferencia tecnológica, ya que la producción de la vacuna será en México y Argentina.

“México ya ha venido avanzando para la transferencia tecnológica que es muy compleja, porque recuerden que se va a producir en México y la producción nacional en tiempo y forma, o sea la meta es tener lista la producción en México y en Argentina, para que podamos en marzo tener la vacuna para su aplicación en el caso de México y en el caso de varios países de Latinoamérica”, señaló.

En tanto, Ebrard Casaubón informó que México está promoviendo con otros países latinoamericanos atender la recuperación económica para que no se tenga un aumento en las brechas de pobreza y desigualdad a nivel global.