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¿Vacunas contra cáncer y VIH? Sí. La pandemia trajo muerte, y también oportunidad

miércoles, julio 14th, 2021

La pandemia de la COVID-19 ha marcado un capítulo en la historia reciente de las enfermedades a nivel mundial, sin embargo, también ha dado paso a avances científicos y médicos gigantescos. La tecnología de las vacunas apunta a abrir todo un panorama de opciones contra afecciones, hasta ahora, incurables.

Ciudad de México, 14 de julio (SinEmbargo).– La pandemia de SARS-CoV-2 ha dejado millones de muertos por la COVID-19, decenas de millones de enfermos crónicos y miles de millones de personas sometidas por el miedo, la reclusión, la falta de respuestas y un daño psicológico que, según los institutos de salud del mundo, es posible que no se supere en esta generación.

Millones caerán en pobreza y pobreza extrema; las naciones tendrán que revisar sus sistemas de salud y proponer otros, alejados de la idea de que es el mercado, y no los Estados nacionales, los que deben responder por sus ciudadanos.

Pero algo más podría cambiar para siempre: la manera en que vemos las enfermedades raras y hasta ahora incurables. Las nuevas tecnologías que permitieron tener en tiempo récord una vacuna contra la COVID-19 ahora abren paso a lo que nadie imaginaba hace dos años: que es posible desarrollar vacunas contra la gripe común o contra el VIH, el Zika o el cáncer.

Las nuevas tecnologías que permitieron tener en tiempo récord una vacuna contra la COVID-19 ahora abren paso a lo que nadie imaginaba hace dos años: que es posible desarrollar vacunas contra la gripe común o contra el VIH, el Zika o el cáncer. Foto: Raphael Alves, EFE

“Para esta pandemia ya tenemos vacunas y son muy buenas”, dijo en una entrevista reciente el doctor Héctor L. Frisbie, quien tiene experiencia tanto en México como en Estados Unidos.

“Los experimentos que se están haciendo ahorita son para las siguientes pandemias. Es más, les doy una primicia: en septiembre va a salir la primera vacuna de influenza estacional cuadrivalente por ARNm. ¿Por qué? Porque aprendimos mucho de los resultados de Pfizer y de Moderna para COVID-19. Y ahora eso, esa plataforma de conocimiento, la vamos a usar para cuatro variantes de influenza”, declaró en “Los Periodistas”, programa con Álvaro Delgado y Alejandro Páez Varela en el canal de YouTube de SinEmbargo Al Aire.

El doctor Frisbie estaba optimista de ver pronto, además, vacunas que pongan un freno a males con los que la humanidad se ha enfrentado, muchas veces sin éxito, durante décadas. Y hoy, un despacho de Bloomberg, coincide en ello.

Allá por 2005, dos investigadores de la Universidad de Pensilvania, Katalin Karikó y Drew Weissman, lograron modificar ligeramente el ARNm para que generara menos reacción inmune en el cuerpo. El hallazgo atrajo poco reconocimiento en ese momento, pero resultó ser un avance crítico. Katalin dejó Penn para unirse a BioNTech en 2013. En 2010, un trío de científicos de Harvard y del MIT financiados por la empresa de riesgo Flagship Pioneering recogió la idea y fundó Moderna, lo que llevó a Bancel al año siguiente. Moderna y BioNTech luego obtuvieron la licencia de la tecnología Penn.

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“Hace un año, Moderna era una empresa no rentable, sin productos comercializados y una tecnología prometedora pero totalmente no probada”, cuenta Bloomberg. “Ninguno de sus medicamentos y vacunas experimentales había completado nunca un ensayo a gran escala. Los expertos estaban divididos sobre qué tan bien la vacuna COVID-19, basada en ARNm y que estaba a punto de ingresar en un ensayo de Fase III, se compararía con tecnologías de vacunas más antiguas y establecidas”.

Este año, Moderna podría entregar mil millones de dosis de su inyección COVID y generar 19 mil millones en ingresos. Se ha convertido en la rara biotecnología que alcanza el gran momento sin ser devorada por una empresa más grande y establecida, ni dividir las ganancias con ella. Su valor de mercado, calcula Bloomberg, que alcanzó los 100 mil millones de dólares por primera vez el 14 de julio, supera al de firmas incondicionales como Bayer AG, el inventor alemán de la aspirina, y de empresas de biotecnología como Biogen Inc., fundada tres décadas antes.

“La velocidad con la que Moderna y su principal competidor de ARNm, una asociación entre Pfizer y BioNTech, idearon sus vacunas, ha contribuido enormemente a la lucha para poner fin a la pandemia. Con una gran eficacia, un suministro constante y ningún temor de seguridad que parezca que se detenga (los funcionarios están monitoreando cuidadosamente los casos raros de inflamación cardíaca en adolescentes y adultos jóvenes), las inyecciones de ARNm se han convertido en las vacunas de elección, al menos en los países que pueden obtenerlas”, continúa el texto.

Durante mucho tiempo ha prometido que si el ARNm funciona, dará lugar a una nueva industria gigante capaz de tratar casi todo. Foto: Steven Senne, AP

Luego cita a Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. La vacuna COVID, dice, es sólo el comienzo. Durante mucho tiempo ha prometido que si el ARNm funciona, dará lugar a una nueva industria gigante capaz de tratar casi todo, desde enfermedades cardíacas hasta cáncer y afecciones genéticas raras. “Moderna tiene medicamentos en pruebas para las tres categorías, y Bancel dice que su compañía también puede convertirse en un fabricante de vacunas dominante, desarrollando vacunas para virus emergentes como Nipah y Zika, así como patógenos más conocidos y difíciles de atacar como como VIH”.

En los últimos 40 años se han descubierto más de 50 nuevos virus humanos. Sólo tres tienen vacunas autorizadas. “Bancel lo ve como una oportunidad. “Vamos a interrumpir totalmente el mercado de las vacunas”, dijo durante una entrevista a fines de mayo en la sede de Moderna en Cambridge, Massachusetts.

Expertos crean anticuerpos que reconocen células tumorales humanas, clave en vacuna contra el cáncer

lunes, noviembre 30th, 2020

Estos anticuerpos reconocen específicamente fragmentos de glicoproteínas que se sobreexpresan en las células malignas como consecuencia de alteraciones en el procesado de los carbohidratos, según ha explicado la Universidad.

Sevilla (España), 30 de noviembre (EFE).- Científicos de la Facultad de Química de la Universidad de Sevilla (España), en colaboración con otros expertos nacionales e internacionales, han publicado un estudio en el que afirman que han conseguido generar anticuerpos que reconocen células tumorales humanas, lo que se considera un nuevo avance en la vacuna contra el cáncer.

Estos anticuerpos reconocen específicamente fragmentos de glicoproteínas que se sobreexpresan en las células malignas como consecuencia de alteraciones en el procesado de los carbohidratos, según ha explicado la Universidad.

Los anticuerpos se unen a un fragmento conocido como antígeno Tn, que está formado por una unidad del carbohidrato N-acetilgalactosamina y el aminoácido serina o treonina.

Para conseguir la posible vacuna, se reemplazó la unidad de N-acetilgalactosamina presente en este antígeno por un fragmento de estructura similar, metabólicamente estable, y se preparó un glicopéptido antigénico que se combinó finalmente con una proteína presente en la lapa californiana que amplifica la respuesta inmune.

“Sabíamos que este glicopéptido está sobreexpresado en células tumorales y que nuestro sistema inmune genera anticuerpos naturales, pero, desafortunadamente, no somos capaces de eliminar completamente el tumor por nosotros mismos”, según Carmen Ortiz, investigadora de la Universidad de Sevilla.

“El glicopéptido no natural publicado en este trabajo está diseñado para provocar una respuesta inmune eficaz que pueda utilizarse como vacuna contra el cáncer”, ha añadido Ortiz.

El antígeno Tn es uno de los marcadores de cáncer más extendido entre diferentes tumores, incluyendo cáncer de próstata, de mama o de colon, que son los de mayor prevalencia.

La preparación de la vacuna se ha desarrollado en tres fases: en primer lugar, se llevó a cabo la síntesis del compuesto análogo al carbohidrato presente en el antígeno Tn, en concreto un derivado de sp2 iminoazúcar.

Luego se incorporó el iminoazúcar en una cadena peptídica utilizando un sintetizador automático de péptidos y, por último, se combinó con la proteína KLH presente en la lapa californiana mediante métodos químicos.

Una vez preparada la vacuna, se inyectó en ratones durante un periodo de ocho semanas para inmunizarlos, y tras esta etapa, se aislaron los anticuerpos del suero sanguíneo de los animales, se purificaron y se confirmó que reconocían eficazmente células tumorales humanas.

El siguiente paso para avanzar a estudios preclínicos requiere la preparación a mayor escala de la vacuna y la realización de experimentos que demuestren su eficacia en tumores humanos implantados en animales.

“Todos somos conscientes, más aún en estos días, de que el desarrollo de una vacuna y de cualquier medicamento requiere un periodo de tiempo relativamente largo con objeto de garantizar su seguridad, que en condiciones normales es como mínimo de cinco años”, hace hincapié esta investigadora.

El artículo nace de un trabajo multicolaborativo en el que participan grupos de investigación de la Universidad de La Rioja, Universidad de Zaragoza, CIC BioGUNE y CSIC, así como de centros extranjeros (Universidad de Lisboa, Universidad de Cambridge, Universidad Hokkaido y Universidad de Copenhague).

Para este trabajo, el centro docente sevillano destaca que se ha hecho un uso intensivo de los Servicios de Resonancia Magnética Nuclear y de Espectrometría de Masas del Centro de Investigación, Tecnología e Innovación de la Universidad de Sevilla (CITIUS).

Científicos crean vacuna personalizada para aumentar esperanza de vida de mujeres con cáncer de ovario

sábado, abril 14th, 2018

 La fundación estadounidense Ludwig Cancer Research probó en mujeres vacunas hechas a partir de tejido tumoral y células inmunitarias de pacientes para un tratamiento contra el cáncer de ovario.

Las pacientes que recibieron la vacuna personalizada acompañada con medicamentos de quimioterapia lograron superar la enfermedad en 78 por ciento de los casos en un plazo de dos años.

Ciudad de México, 14 de abril (RT/SinEmbargo).- Un grupo internacional de investigadores creó una vacuna personalizada contra el cáncer de ovario elaborada a partir de tejido tumoral de pacientes y de sus células dendríticas, un tipo de célula inmunitaria.

El estudio, realizado por Ludwig Cancer Research, una comunidad internacional de científicos, demostró que la vacuna estimuló potentes respuestas inmunes terapéuticas en pacientes con cáncer de ovario epitelial avanzado.

Durante la investigación, las pacientes que recibieron la vacuna personalizada acompañada con uno o dos medicamentos de quimioterapia (bevacizumab y ciclofosfamida) manifestaron una tasa de supervivencia del 78 por ciento en el plazo de dos años. Por su parte, las mujeres a quienes les fueron administrados sólo medicamentos estándares de quimioterapia lograron superar la enfermedad en el 44 por ciento de los casos.

En el transcurso del experimento, cada una de las 25 pacientes tratadas con el nuevo método recibió en promedio  16 vacunas, ninguna de las cuales causaron efectos secundarios graves.

Aunque tiene resultados alentadores, el nuevo enfoque requiere de mucho trabajo y tiempo por lo que es relativamente costoso. Además, todavía son necesarias más pruebas a un número más elevado de personas para confirmar su efectividad.

 

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Reino Unido inicia nueva prueba de vacuna contra cáncer

viernes, marzo 4th, 2016

La vacuna funciona imitando las respuestas inmunológicas naturales generadas por el cuerpo en contra de infecciones bacterianas o virales y se cree que todos los pacientes con un tumor sólido, sin importar su tipo de cáncer y el perfil genético del tumor, podrían potencialmente beneficiarse con este tipo de tratamiento, señaló el King’s College de Londres.

La prueba VAPER se está llevando a cabo en universidades e institutos de investigación de Londres. Foto: Shutterstock

La prueba VAPER se está llevando a cabo en universidades e institutos de investigación de Londres. Foto: Shutterstock

LONDRES, 2 mar (Xinhua) — Un equipo de investigadores está probando una nueva vacuna en Reino Unido que busca habilitar el sistema inmunológico para que luche contra el cáncer avanzado, anunció hoy el King’s College de Londres.

La prueba VAPER se está llevando a cabo en universidades e institutos de investigación de Londres. Se espera que un hospital y un centro de investigación de Surrey inicien este año el reclutamiento de pacientes.

Los primeros dos pacientes ya fueron vacunados en una prueba que se espera que dure entre 18 y 24 meses.

El objetivo de la prueba es establecer los beneficios del programa de vacunación, los efectos secundarios y el impacto del tratamiento en la calidad de vida de los pacientes. Los investigadores esperan que los resultados los acerquen más al desarrollo de una terapia contra el cáncer efectiva y no tóxica que pueda ser utilizada en la práctica clínica.

La vacuna funciona imitando las respuestas inmunológicas naturales generadas por el cuerpo en contra de infecciones bacterianas o virales y se cree que todos los pacientes con un tumor sólido, sin importar su tipo de cáncer y el perfil genético del tumor, podrían potencialmente beneficiarse con este tipo de tratamiento, señaló el King’s College de Londres.

“La característica singular de este estudio es el uso de agentes adicionales para reforzar la respuesta de la vacunación. Se espera que esto anule el efecto inhibidor de las células inmunológicas reguladoras presentes en la circulación de los pacientes que se cree que han limitado la efectividad de enfoques previos de vacunas contra el cáncer”, dijo el Dr. James Spicer del King’s College de Londres, uno de los principales investigadores del equipo.

El diseño de la prueba VAPER se basa en los resultados obtenidos de estudios pilotos previos de inmunoterapia y es apoyado por datos de pruebas relacionadas realizadas en Reino Unido, Estados Unidos y otros sitios de Europa.

Si la prueba resulta exitosa se ampliará para abarcar a un mayor número de pacientes con el fin de evaluar mejor su efectividad, indicaron los investigadores.

La mente de un mexicano aviva la esperanza contra el cáncer

jueves, enero 28th, 2016

Un hallazgo científico, 100 por ciento mexicano, trae consigo una esperanza para pacientes con cánceres agresivos en todo el mundo. La vacuna, descubierta por un equipo encabezado por el doctor Juan Pablo Márquez Manríquez retarda el regreso de los tipos de cáncer los de ovario, colon y mama.

Foto: SinEmbargo, especial

Juan Pablo Márquez, el doctor mexicano al frente del proyecto. Foto: SinEmbargo, especial

Ciudad de México a 28 de enero (SinEmbargo).– Los pacientes que padecen cánceres agresivos, cuyo periodo de remisión oscila entre meses y cinco años, tienen una nueva esperanza de detener la progresión de la enfermedad hasta por décadas, gracias a una investigación realizada por médicos mexicanos en Washington, Estados Unidos, y en Sonora, México.

A partir de septiembre de este año llegarán a Ciudad Obregón, 50 pacientes de cáncer de mama, de colon, ovario y mieloma múltiple de Alemania, Polonia, Inglaterra, Estados Unidos, Colombia, entre otros países, que serán atendidos en el nuevo edificio en construcción del Centro Internacional del Cáncer en Sonora (CICS) y al Instituto Nacional de Cancerología.

La razón: inicia la primera fase de las pruebas clínicas y lograr que la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA por sus siglas en inglés), apruebe el novedoso tratamiento basado en una inmunoterapia activa que consiste en crear memoria inmunológica, para que el organismo destruya por si solo las células cancerosas.

“En realidad el reclutamiento es global, puede ser el paciente de cualquier parte del mundo, siempre y cuando cumpla ese requisito, compruebe que padeció la enfermedad y que está en remisión. En los próximos 10 años se estarán probando vacunas. Queremos que Sonora sea punta de lanza en México, Latinoamérica y el mundo”, dice Juan Pablo Márquez Manríquez, Senior Investigator, GI Malignancies and Tumor Vaccine Group de la Universidad de Washington en Seattle, Estados Unidos, y director del descubrimiento encabezado por médicos del CICS, en una entrevista exclusiva con SinEmbargo.

La terapia consiste en una vacuna o un “coctel” de vacunas que ayudan al paciente a inmunizarse en contra de las células cancerosas. Es decir, un cáncer de ovario, uno de los más agresivos cuya etapa de remisión dura menos de cinco años, podría tardar 10, 20 o más años en reaparecer y con ello incrementar la calidad y esperanza de vida del paciente.

El cáncer es la primer causa de muerte a nivel mundial. En 2012 murieron 14 millones de personas en el mundo, de las cuales 8.2 millones estuvieron relacionadas con este mal, explica el médico.

“El cáncer no se cura. No queremos crear una falsa expectativa de que es una vacuna para curar el cáncer. La palabra cura es falsa expectativa, quisiéramos que eso fuera una verdad, no nos va a tocar ver la cura del cáncer, pero sí generar un tratamiento para que la remisión sea más larga. Lo que sí vamos dejar son las bases para que tengamos vacunas preventivas para el cáncer. Una vacuna cuando nunca has tenido cáncer. Pero cuando ya se tiene el cáncer, una vacuna no te va a curar”, explica.

EL INICIO

Foto: SinEmbargo, especial

El estudio piloto emergente era de cinco hasta máximo 25 pacientes de cáncer de ovario. Foto: SinEmbargo, especial

El descubrimiento de la inmunoterapia que permite alargar la etapa de remisión de la enfermedad se trabaja desde el 2000 y fue realizado por mexicanos que se prepararon en Washington y es en definitiva, uno de los avances más importantes de la ciencia que ya tuvo éxito en pruebas piloto con pacientes de Obregón, Sonora.

“Empezamos con un estudio piloto emergente que era de cinco hasta máximo 25 pacientes de cáncer de ovario, colon, mama, mieloma múltiple. Hasta hoy sólo murió una paciente en 2014, pero por una enfermedad cardiaca”, explica.

El estudio piloto se realizó en 2006. Una década después la mayoría de los pacientes siguen en etapa de remisión. Con esta primera fase, a más tardar en 2022 la vacuna estará lista.

“Estamos listos en 2016 para aplicar una vacuna para la prevención de la recurrencia, cuando un paciente termina el tratamiento exitoso para cualquier tipo de tumor, no es garantía que usted está libre de la enfermedad, se debe estar revisando ciertos parámetros bioquímicos, si no regresa el tumor que bueno. El cáncer de ovario por ejemplo, es un problema muy grande, se recae muy rápido, es un tumor muy sensible y con la quimioterapia, se va volviendo más resistente. Vamos ahora por el primer ensayo clínico, porque sabemos que fue exitosa en animales y en un estudio piloto, fueron éxitos sin estadísticas”, explica.

La sede principal será Obregón, Sonora, pero también se realizarán pruebas en sedes alternas como en el Instituto Nacional de Cancerología, el Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Hospital General de Tijuana y la Escuela de Medicina de la Universidad de Xochicalco Tijuana y Ensenada.

Los pacientes que serán seleccionados para la primera fase de ensayos clínicos deben tener entre 18 y 99 años y haber padecido el mal en ovarios, colon-rectal, mieloma, cáncer de mama inflamatorio –que crece en capas- y triple negativo de cáncer de mama.

El médico explica que en el caso del cáncer de colon, si se detecta en una etapa temprana, 90.1 por ciento de los pacientes sobreviven los cinco años, pero si el cáncer se expandió a otros órganos sólo 11.7 por ciento de los pacientes sobreviven. Algo similar sucede con el cáncer de mama y de ovario.

Los candidatos que participarán en el ensayo clínico son hombres y mujeres. No hay niños, debido a que la incidencia del cáncer que entrará en el ensayo clínico es muy baja.

La vacuna que se aplicará es pequeña, del tamaño de una ámpula. En la fase dos participarán pacientes históricos y participarán entre 100 y 150 por cada tipo de tumor. En la fase tres, y última, se probará si el estudio tiene o no poder estadístico. En él podrán participar entre 500 y mil pacientes por tipo de tumor.

“Si empezamos en 2016, para 2022 tendríamos completadas la fases 1, 2 y 3. Aunque si las autoridades ven que está funcionando, se puede hacer más rápido: juntar la fase 1 y 2”, explica.

LA INVESTIGACIÓN Y EL ÉXITO

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Juan Pablo Márquez explica que el éxito del nuevo descubrimiento radica en que se hizo muy de cerca con doctora Nora Disis, de la Universidad de Washington, una de las cinco oncólogas más importantes de Estados Unidos.

“Ella es mi mentora y me formó aquí en Estados Unidos desde 1996. Ella fincó un área de inmunoncolología. Ella fue pionera en la inmunoterapia activa, la cual es más efectiva que la pasiva, porque no tienes que estar inmunizando al paciente cada tres semanas”, explica.

Investigadores de todo el mundo trabajan en la inmunoterapia. La diferencia de este grupo de 70 médicos mexicanos es que lograron desarrollar una vacuna que crea memoria inmunológica que recuerda el germen y lo vuelve a atacar cuando lo detecta. Es la diferencia entre la pasiva y la activa.

“Es importante porque somos médicos. No sólo científicos, sino médicos que estamos generando conocimiento para dejar de ser el médico clásico detrás del escritorio. Nos venimos a Estados Unidos, porque aunque tenemos la capacidad, en México no hubiéramos tenido las herramientas. Estando acá dijimos ‘vamos a crear el Centro de Investigación de Cáncer en Sonora’, se generó, fue creciendo y ha seguido creciendo. La gente se empezó a formar y en una primera etapa queremos llegar a los 100 oncólogos y en la segunda 200 formados en Estados Unidos y Europa”, dice.

Todos oncólogos mexicanos. Algunos de Sonora y otros de Nuevo León. Actualmente hay 30 estudiantes becados por organizaciones filantrópicas. Ni un dólar, asegura, proviene del Gobierno estadounidense, ni del mexicano.

La razón de no recibir financiamiento público es que se perderían los derechos y uno de los objetivos principales del trabajo de los médicos, no es sólo que el “médico no sólo ve pacientes, sino que también hace investigación”.

“Los cinco médicos que empezamos esto, vemos que es una necesidad que México sobresalga a nivel mundial. Nos tocó el privilegio de trabajar con Nora, a ella le gustó el proyecto y lo empujó.

Empezaron cinco médicos con la investigación y hoy son 70 distribuidos entre Estados Unidos y México.

“Es binacional, los médicos están viajando una o dos veces al años a Estados Unidos. Hay otro grupo flotante entre México y Estados Unidos, porque para el éxito tiene que haber un puente permanente. Los que estamos en Washington somos ese puente para mantener las puertas abiertas”, dice.

LA HORA DE LA INMUNOTERAPIA

Actualmente el boom de la oncología es el campo de la inmunoterapia. En 2016 el 7 por ciento de los tratamientos serán por inmunología y en 10 años más, en 2026 la cifra crecerá a 70 por ciento.

“Hay mucha gente investigando. Sólo Nora tiene 30 líneas de investigación, pero tanto la doctora como nosotros tenemos nuestra autonomía. La idea de nosotros es muy original y el éxito de nosotros radica en que hacemos investigación, si no tiene relevancia clínica, paramos. Agarramos la célula tumoral, la bloquemos, si la célula tumoral muere, seguimos, si sigue viviendo no perdemos el tiempo, si no es relevante biológicamente”, dice.

Juan Pablo Márquez explica que 90 por ciento de los blancos terapéuticos de los estudiosos en el campo no son biológicamente y clínicamente relevantes.

“Están bloqueando antígenos y moléculas biológicamente irrelevantes y eso es una pena. Nos da tristeza y nos perjudica, porque después el Gobierno o las instituciones no dan recursos para la investigación, porque dicen ‘no funciona’. El éxito de nosotros recae en que sólo seguimos si es biológicamente y clínicamente relevante”, detalla.

UNA NUEVA ESPERANZA

Foto: SinEmbargo, especial

Los ensayos también pueden representar una esperanza para las personas que ya padecen cáncer. Foto: SinEmbargo, especial

Aunque los ensayos clínicos para probar la nueva vacuna se realizarán en pacientes en etapa de remisión de la enfermedad, para las personas que tienen el cáncer activo y que es progresivo, hay un protocolo que se está desarrollando y que ya fue probado en animales con éxito.

No se trata de vacuna, sino de una terapia combinatoria piloto con 10 pacientes que se hará el próximo año.

“Cuando una vacuna se aplica para prevenir la recurrencia, que no se forme cáncer es una vacuna. Cuando un paciente pretende curarse el cáncer con una vacuna es una falsa expectativa, pero hay un proyecto muy padre para pacientes con enfermedad activa y que están progresivos. Que a pesar del tratamiento la enfermedad sigue creciendo y ya se les acabaron las líneas”, explica.

Es decir, pacientes desahuciados podrían acceder a esta terapia combinatoria que incluye: quimioterapia a dosis baja, con inmunoterapia activa específica de antígeno y con anticuerpos monoclonales (inmunoterapia pasiva).

La terapia se está desarrollando desde hace tres años y está diseñada para combatir los tumores que en lugar de disminuir con la quimioterapia, crecen más y le restan al paciente sus expectativas de vida.

“Lo que va hacer la quimioterapia a dosis bajas va a matar células tumorales, en el momento que las células están muriendo, la inmunoterapia activa va a capturar las células muertas, para entrenarse y reconocer la celulares tumorales. Se va estar entrenando al sistema inmunológico activamente para que capture a esas células que están muriendo y que generen memoria contra esas células. Luego vas a tener inmunoterapia pasiva, porque si el paciente es cáncer de mama, vamos a estarle matando células con quimio, eliminando células con la pasiva y estamos empujando más fuerte la muerte celular tumoral”, dice.

Además, la terapia se complementará con inmunomodulación, que consiste en limpiar al organismo de esa “basura” que pueda impedir que la terapia combinatoria tenga éxito.

La investigación es 100 por ciento mexicana y genera grandes expectativas para la medicina, explica el médico.

Los pacientes que hayan pasado por la terapia combinatoria, cuando entren en remisión, la vacuna preventiva de la recurrencia que ya entrará en fase de ensayo clínico, será más efectiva.

El sistema inmunológico estará entrenado durante el tratamiento y cuando se le aplique la vacuna preventiva, será más eficiente.

“Eso será algo muy prometedor para pacientes con enfermedad activa”, dice.

El piloto se realizará en 2017 y contará con la participación de 10 pacientes de cáncer de ovario, que decir del médico es uno de los cánceres más peligrosos y con mayor incidencia en México.

“Estamos haciendo las solicitudes para obtener los recursos, haciendo los cálculos para los 10 pacientes, porque hay que destacar que el tratamiento es gratuito, el paciente no paga nada y tenemos que tener dinero de la filantropía, porque esto no es de ninguna compañía farmacéutica, es académica”, indica.

Actualmente los médicos mexicanos, gracias a donaciones, han invertido 10 millones de dólares en la investigación y desarrollo de la vacuna y terapia para combatir el cáncer.

El objetivo es, salvar vidas y extender la esperanza de vivir a los pacientes de una enfermedad que se expande, como una epidemia.