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Pemex reconoció que el fármaco heparina sódica que suministra tenía presencia de bacterias, lo que causó la muertes de hasta ahora dos pacientes.

Ciudad de México, 3 de marzo (SinEmbargo).– Una mujer falleció luego de que se le suministrara el medicamento heparina sódica contaminado con una bacteria en el Hospital General de Petróleos Mexicanos (Pemex) de Villahermosa, Tabasco. Con ella suman dos las personas muertas por la misma causa.

A Patricia Jiménez Marín le suministraron dicho medicamento lo que provocó que su sangre se contaminara y muriera durante esta madrugada, confirmó su hijo Adolfo Palacios Jiménez en entrevista con medios.

El hombre detalló que su madre comenzó a padecer de fiebre y vómitos luego de que el medicamento le fue suministrado, por lo que fue internada el día lunes y durante la madrugada de este martes falleció.

Medios informaron que la mujer llevaba 25 años trabajando en el área de Recursos Humanos de Pemex Exploración y producción y había recibido hemodiálisis durante cinco años.

Adolfo Palacios dijo a Reforma que tomará acciones legales contra Pemex porque no ha sido transparente respecto a las causas del fallecimiento de su madre porque aseguró que en un principio le dijeron que se trataba de una bacteria y no por un medicamento caduco.

Por su parte, Pemex detalló que el caso será investigado para castigar  a los responsables.

“Se reporta también el fallecimiento de un segundo paciente afectado por este hecho, mismo por el cual se integró la carpeta de investigación FED/TAB/VHS/0000272/2020 contra quien o quienes resulten responsables, para deslindar las responsabilidades que correspondan”, informó la empresa en un comunicado.

? #PEMEX reporta segunda defunción por producto contaminado en Hospital Regional en Villahermosa.https://t.co/bNVEUmpo4X pic.twitter.com/Zl2gJpQJEP

— Petróleos Mexicanos (@Pemex) March 3, 2020

Además, Pemex informó que hasta este martes 42 pacientes se encuentran bajo seguimiento médico. De ellos, 22 se atienden de manera ambulatoria, 16 permanecen hospitalizados y 4 se encuentran en terapia intensiva y se agrega un nuevo paciente para control y seguimiento.

El sábado pasado, Pemex detectó que el fármaco denominado heparina sódica –que se suministra a pacientes que reciben hemodiálisis- tenía presencia de bacterias, lo que causó la muerte de un trabajador de la paraestatal y la afectación de al menos 67 derechohabientes.

Sin embargo, al realizar un “análisis minucioso” de todos los pacientes del servicio de hemodiálisis, Pemex ajustó la cifra a 42 pacientes intoxicados, según informó en un comunicado.

?Se reduce a 42 el número de afectados por producto contaminado en Hospital Regional de #Pemex en Villahermosa.https://t.co/3DO5X4nwjt pic.twitter.com/UHTBT11iwL

— Petróleos Mexicanos (@Pemex) March 3, 2020

Pemex detalló que 17 son atendidos de manera ambulatoria, 20 continúan hospitalizados y cinco se encuentran en terapia intensiva.

Al respecto, el Presidente Andrés Manuel López Obrador señaló que ya se realiza una investigación y que se busca que el servicio mejore.

“Se está haciendo una investigación. […] Estamos buscando que esto mejore, que sean de calidad los medicamentos, que sea bueno el servicio y que no haya subrogación, que no se privatice. Nos olvidamos y la amnesia es de lo peor”, dijo durante su conferencia matutina.

Respecto a los pacientes afectados, Pemex aseguró que todos tienen garantizado el suministro de sesiones de hemodiálisis, mismo que será supervisado por médicos y autoridades del Hospital Regional de Pemex.

En un primer informe, la parestatal indicó que 67 pacientes con hemodiálisis habían sido afectados con el suministro del medicamento contaminado, de los cuales, 41 eran supervisados de forma ambulatoria, 17 hospitalizadas y seis en terapia intensiva. Además, reportó el fallecimiento de un trabajador.

De acuerdo con Pemex, el pasado 27 de febrero recibió en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa a cinco pacientes con temperatura alta y sudoración, a quienes un día antes se les realizó hemodiálisis.

Durante la madrugada del 28 de febrero, se presentaron cuatro casos más. Ante ello, realizó una revisión exhaustiva del proceso de hemodiálisis.

“Se procedió a realizar un cultivo selectivo de catéteres, máquinas de hemodiálisis e insumos involucrados, en los cuales en ninguno se desarrollaron bacterias, excepto en el medicamento denominado Heparina Sódica”, explicó Pemex.

El medicamento del lote C188E881, con caducidad de enero 2021 y que fue adquirido el 26 de febrero, presentó desarrollo bacteriano.