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Ayer, Pemex emitió un comunicado donde reportó que de los 52 derechohabientes atendidos por la administración del producto contaminado del lote C18E881 de heparina sódica, con dos nuevas altas, 28 pacientes ya fueron egresados por mejoría clínica.
En la recomendación el organismo también pidió no adquirir productos con el proveedor José Roche Pérez -quien habría abastecido el fármaco al centro médico de Pemex- señalado por Laboratorios PiSA como distribuidor no autorizado para comercializar dicho medicamento.
Hasta el momento 53 derechohabientes han sido atendidos porque se les suministró medicina contaminada en el Hospital Regional de Villahermosa, Tabasco, de Pemex.
La farmacéutica señaló que se ha realizado una investigación técnica completa de las muestras, la cual indica que aunque el producto utilizado por el hospital contiene Heparina, no tiene dos de las sustancias que forman parte de la fórmula del producto que ellos manejan, como son el alcohol bencílico ni cloruro de sodio.
Los familiares del hombre esperan a que realicen la autopsia para determinar la causa de su muerte y, posteriormente, será trasladado al municipio de Macuspana, de donde era originario, según los primeros reportes.
De los 52 derechohabientes bajo seguimiento porque se les suministró Heparina Sódica contaminada, seis tuvieron que ser trasladados de Tabasco a la Ciudad de México.
Pemex reconoció que el fármaco heparina sódica que suministra tenía presencia de bacterias, lo que causó la muertes de hasta ahora dos pacientes.
Pemex detalló que 17 son atendidos de manera ambulatoria, 20 continúan hospitalizados y cinco se encuentran en terapia intensiva.