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El medicamento de nombre comercial Paxlovid será administrado sin costo a partir de la próxima semana a personas con salud vulnerable o con comorbilidades para reducir el riesgo de complicaciones y hospitalización por COVID-19.
La Casa Blanca no ha difundido ninguna foto o video de Biden desde el viernes, cuando los medios de comunicación lo vieron participar en una reunión virtual con asesores económicos.
Joe Biden había recibido la segunda dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID de Pfizer el pasado 30 de marzo. Washington, 21 de julio (AP) — El Presidente Joe Biden dio positivo a COVID-19 el jueves, siendo el segundo mandatario de Estados Unidos que contrae el virus y resaltando cómo el virus ha […]
Después de que un ensayo clínico demostrara que Paxlovid podía reducir el riesgo de hospitalización y muerte por COVID-19 en un 89 por ciento, el medicamento se puso a disposición bajo una autorización de uso de emergencia tanto en Estados Unidos como en Europa.
«Descubrimos que este fenómeno era poco común en este grupo de pacientes. Los cuatro individuos que experimentaron síntomas tras el tratamiento representan sólo el 0.8 por ciento del grupo, y todos ellos se recuperaron rápidamente sin una terapia adicional dirigida por COVID-19», explica el autor principal del trabajo, Aditya Shah.
El Gobierno de EU pretende crear nuevas formas de accesibilidad para tratamientos antivirales contra la COVID-19 debido al aumento de casos que ha presentado el país.
El director de la OMS también señaló en conferencia de prensa que el medicamento de Pfizer seguía siendo demasiado costoso.
Los expertos afirman que aún queda mucho por aprender sobre este medicamento, que se autorizó en diciembre para los adultos con alto riesgo de padecer COVID-19 grave tras un estudio donde mil adultos recibieron la medicación.
Los expertos explican que la combinación de nirmatrelvir y ritonavir probablemente representa una opción superior para estos pacientes porque puede prevenir más hospitalizaciones que las alternativas, tiene menos daños potenciales que el fármaco antiviral molnupiravir y es más fácil de administrar que las opciones intravenosas como remdesivir y los tratamientos con anticuerpos.
Pfizer informó que la entrega de las pastillas contra la COVID-19 dependerá de las aprobaciones que reciban las autoridades sanitarias de cada país.
El doctor Thomas Lew de Stanford dijo que ha atendido a personas de alto riesgo no vacunadas que han esperado más de una semana. Algunos pacientes hospitalizados con oxígeno le han dicho que no dieron importancia a sus primeros síntomas.
Paxlovid, que ha obtenido una autorización de emergencia en Estados Unidos y otros países, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de un 90 por ciento.
La FDA autorizó el uso de las dos píldoras de Pfizer y Merck a finales del mes pasado con base en estudios que muestran que ambas reducen el riesgo de una enfermedad severa y de muerte cuando se administra poco después de que los síntomas aparecen.
El antiviral de Pfizer bloquea la actividad de una enzima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, en un mecanismo muy similar al de otras compañías farmacéuticas que ya se están administrando en algunos países, como Estados Unidos o Canadá.
El Presidente Andrés Manuel López Obrador informó, este viernes 7 de enero, que su Gobierno pronto comprará dos píldoras para tratar el coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la enfermedad COVID-19): Molnupiravir, de la farmacéutica alemana Merck, y Paxlovid, de la estadounidense Pfizer, los cuales ya se aplican en Estados Unidos, según detalló.
Corea del Sur es el segundo país en aprobar este tratamiento de Pfizer después de que la semana pasada la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) hiciera lo propio, días antes de que también aprobara el uso de emergencia de un fármaco similar, pero en esta ocasión de la farmacéutica Merck.