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Científicos de la UNAM crean lector de ADN portátil para identificar alteraciones genéticas

jueves, agosto 3rd, 2017

El lector de ADN portátil que detecta mutaciones en segundos pude utilizarse en teléfonos inteligentes y de acuerdo con los científicos puede detectar desde el virus de hepatitis y Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) hasta enfermedades metabólicas y síndrome de Down.

México, 3 agosto (EFE).- Con el fin de identificar alteraciones genéticas y obtener un diagnóstico de enfermedades en segundos, investigadores mexicanos desarrollaron un lector de ADN portátil que puede utilizarse en teléfonos inteligentes.

“Esta tecnología no solo permitiría mantener un control sobre una pandemia, sino prevenir los efectos de un ataque bioterrorista o mejorar la atención de la medicina personalizada”, señaló en un comunicado el investigador Luis Vaca Domínguez.

El científico del Instituto de Fisiología Celular de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) desarrolló este sistema, que consiste en un microarreglo que permite leer hasta 600 genes diferentes de patógenos o de la persona que puede sufrir algún padecimiento.

“Esto nos permite identificar si en estos genes hay mutaciones o identificar patógenos, como una infección por influenza e incluso qué subtipo viral, por ejemplo”, detalló.

El dispositivo es una especie de carcasa que se instala en el teléfono inteligente, al cual se le inserta un cartucho y emplea su cámara para detectar los genes que pudieran estar involucrados en problemas de salud o que tuvieran bacterias y virus.

La persona puede inyectar en ese cartucho una muestra de sangre, de saliva o de orina, dependiendo de cuál es la vía de entrada del patógeno.

Al reconocer el gen de un parásito o virus emite una luz que solo puede ser vista con un lector especial.

“El lector involucra cinco tecnologías diferentes y es capaz de identificar secuencias de patógenos o de mutaciones en humanos desde virus de hepatitis y Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) hasta enfermedades metabólicas y síndrome de Down”, explicó Vaca.

El dispositivo permite una lectura de aproximadamente un minuto y es portátil, y el diagnóstico molecular se puede enviar a un médico u hospital de cualquier parte del mundo.

El experto asegura que esta tecnología permitiría tener una red no solo de monitoreo nacional epidemiológica, sino de problemas de salud relacionados con enfermedades metabólicas o genéticas.

“Más aún, montar un sistema de defensa contra bioterrorismo: cualquier patógeno utilizado en ello puede montarse en el sistema epidemiológico de monitoreo portátil”, dijo.

Resaltó que este tipo de dispositivos pueden llegar a comunidades aisladas donde carezcan de electricidad, pues el lector utiliza una batería que dura ocho horas, con lo que diagnosticarían a cientos de pacientes en minutos.

Aunque desarrollar un lector de estos es muy caro, el científico consideró que “una vez que se produzcan en serie, los costos se abaratarían, al igual que sucedió con los teléfonos inteligentes”.

Científicos revelan inesperadas razones genéticas que extinguieron a los mamuts

lunes, marzo 6th, 2017

La desaparición del mamut, el legendario y peludo paquidermo prehistórico, tiene su origen en las alteraciones de los genomas, según un nuevo estudio de su ADN.

Ciudad de México, 6 de marzo (SinEmbargo/RT).– Mientras la comunidad científica sigue intentando explicarse la extinción de los mamuts, ocurrida hace miles de años, un grupo de científicos de la Universidad de California (EU) aporta ahora una nueva versión de lo sucedido, después de que un análisis del ADN de estos animales haya puesto al descubierto numerosas mutaciones genéticas dañinas.

En el marco del estudio, cuyos resultados han sido publicados en la revista PLOS Genetics, los investigadores compararon los genomas de dos tipos de estos herbívoros prehistóricos: los que vivían en el continente y que se remontan a hace 45 mil años, cuando todavía había muchos mamuts; y la población aislada de estos animales que habitó la isla de Wrangel del Ártico hace 4 mil 300 años, poco antes de desaparecer para siempre.

Los autores del estudio aseguran que los resultados son coherentes con las discusiones que existían en la comunidad científica respecto a los cambios genéticos en las pequeñas poblaciones de los animales. Foto: AP.

Mientras el calentamiento del clima y la caza contribuyeron a la extinción de los mamuts en el continente hace unos 10 mil años, las causas de la desaparición completa de las poblaciones pequeñas de estos herbívoros grandes que continuaban viviendo aisladamente en las islas hasta hace 3.700 años, fueron otras, según los científicos.

El estudio pone de manifiesto que los genomas cambiaban en algunas poblaciones de mamuts y cómo su composición genética estaba completamente revuelta poco antes de su desaparición, lo que les causaba trastornos como la pérdida de receptores olfativos o la adquisición de un pelaje satinado. Debido a estos cambios, “las supresiones de genomas, los retrogenes y la no-funcionalización” junto con los codones de terminación prematuros, fruto de las mutaciones, que identificaron los científicos en el ADN, los mamuts se extinguieron.

Los autores del estudio aseguran que los resultados son coherentes con las discusiones que existían en la comunidad científica respecto a los cambios genéticos en las pequeñas poblaciones de los animales. Sin embargo, estas revelaciones no solo arrojan luz sobre la extinción de los mamuts, sino que pueden dar claves a los científicos para que se evite la futura extinción de otras especies.

El estudio pone de manifiesto que los genomas cambiaban en algunas poblaciones de mamuts. Foto: AP.

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