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EU alista estudio que analiza respuesta de tres medicamentos en 2,100 pacientes con la COVID-19

viernes, octubre 16th, 2020

El estudio abarcará a 2 mil 100 adultos hospitalizados con COVID-19 entre grave y moderado en Estados Unidos y Latinoamérica. 

Washington, 16 octubre (AP).- El gobierno estadounidense está por lanzar un nuevo estudio que usa tres fármacos para contener una respuesta exagerada del sistema inmunitario que puede causar una enfermedad grave o la muerte en personas con COVID-19.

Los Institutos Nacionales de Salud dijeron que el estudio abarcará a 2 mil 100 adultos hospitalizados con COVID-19 entre grave y moderado en Estados Unidos y Latinoamérica. Todos recibirán el fármaco antiviral remdesivir, más una de las tres llamadas “medicinas moduladoras del sistema inmunitario” o un placebo.

Los fármacos son Orencia —de Bristol Myers Squibb— y Remicade —de Johnson & Johnson—, que se utilizan actualmente para la artritis reumatoidea y una sustancia experimental de AbbVie llamada cenicriviroc.

Los fármacos actúan de distintas maneras para inhibir una “tormenta de citosina”, es decir, una sobreproducción de sustancias que obligan al organismo a combatir infecciones que pueden dañar los pulmones, los riñones, el corazón y otros órganos.

“Son distintas maneras de frenar un sistema inmunitario sobreactivo”, dijo el director de los NIH, el doctor Francis Collins.

El estudio es el quinto y último de una serie de experimentos diseñados por una sociedad mixta de la que participan decenas de empresas farmacéuticas, ONGs y departamentos del gobierno. Otras terapias ensayadas incluyen fármacos anticuerpos, antiinflamatorios y plasma de sobrevivientes de COVID-19.

Supercomputadoras analizan 400 mil moléculas y hallan fármaco para los no graves: Raloxifeno

jueves, junio 18th, 2020

En esta primera fase de la investigación se ha podido comprobar que el fármaco “podría ser eficaz para bloquear la replicación del virus en las células”, deteniendo así el avance de la enfermedad sobre todo cuando esta se encuentra en una fase temprana.

Bruselas, 18 de junio (EFE).- Un fármaco genérico utilizado para combatir la osteoporosis, el Raloxifeno, “podría servir como un tratamiento efectivo para pacientes positivos por COVID-19 con síntomas leves o asintomáticos“, según investigadores europeos, informó la Comisión Europea (CE) en un comunicado.

Los “prometedores resultados” de la investigación del consorcio europeo Exscalate4CoV se basan en los cálculos del sistema de supercomputación de la Unión Europea (UE).

En concreto, los investigadores han centrado sus análisis en comprobar el “impacto potencial de las moléculas ya conocidas contra la estructura genómica del coronavirus”.

El consorcio Exscalate4CoV cuenta con 18 socios y 15 miembros asociados, entre ellos el Centro Nacional de Supercomputación, situado en Barcelona, así como las instituciones homólogas de Alemania e Italia.

los investigadores han centrado sus análisis en comprobar el “impacto potencial de las moléculas ya conocidas contra la estructura genómica del coronavirus”. Foto: Matt Dunham, AP

“El consorcio ya ha probado virtualmente 400 mil moléculas usando sus supercomputadoras. Se preseleccionaron 7 mil y 40 resultaron activas contra en los experimentos in vitro. Entre ellas, el Raloxifeno emergió como la molécula más prometedora”, informó el Ejecutivo comunitario.

En esta primera fase de la investigación se ha podido comprobar que el fármaco “podría ser eficaz para bloquear la replicación del virus en las células”, deteniendo así el avance de la enfermedad sobre todo cuando esta se encuentra en una fase temprana.

Los investigadores destacan la “alta tolerabilidad para el paciente, la seguridad y el perfil toxicológico altamente establecido” del compuesto.

Antes de continuar con el proceso experimental, el proyecto debe recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento, que debe aprobar el nuevo “uso potencial” del compuesto.

“Una vez aprobado, el fármaco podría ponerse rápidamente a disposición de la ciudadanía en gran cantidad y a bajo coste, ayudando así a mitigar los efectos de las nuevas olas de infección”, subrayó.

Con motivo de esta investigación, el comisario de Mercado Interior, Thierry Breton, subrayó que estos primeros resultados “demuestran el valor de una verdadera cooperación paneuropea” en materia científica.

El proyecto debe recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento, que debe aprobar el nuevo “uso potencial” del compuesto. Foto: Matt Dunham, AP

Por ello, no descartó la movilización de más recursos y tecnologías disponibles, “incluida la Inteligencia Artificial”, para luchar contra el virus.