López-Gatell dijo en conferencia que el Gobierno mexicano no puede garantizar ninguna atención de la salud de las personas mexicanas en el territorio estadounidense.
Ciudad de México, 16 de diciembre (SinEmbargo).– Autoridades mexicanas estudian la posibilidad de aplicar la vacuna contra la COVID-19 a mexicanos que viven en Estados Unidos a través del programa Ventanillas de la Salud, informó el subsecretario Hugo López-Gatell.
“Estamos viendo si es posible que, a través de las ventanillas pudiéramos canalizar la gestión que hacen organizaciones sociales, organizaciones no gubernamentales y otras entidades que contrata el programa de Ventanillas para la provisión de servicios de salud en Estados Unidos y ahí posiblemente habría la oportunidad de incorporar la vacunación contra el COVID”, dijo el funcionario la tarde del miércoles en conferencia desde Palacio Nacionall.
López-Gatell recordó que el programa Ventanillas de Salud incluye unidades de asesoría en materia de salud pública a la que pueden acudir connacionales en los 50 consulados de México en Estados Unidos.
El Vocero del avance de la epidemia en México dijo que el Gobierno mexicano no puede garantizar ninguna atención de la salud de las personas mexicanas en el territorio estadounidense. “No tememos atribuciones, competencia ni instalaciones”, expuso.
COVID EN MÉXICO
La COVID-19 ha causado 115 mil 769 muertes en México, informó esta noche la Secretaría de Salud.
José Luis Alomía, director general de Epidemiología, detalló que el país acumula un millón 277 mil 499 casos acumulados, sólo 6 por ciento de esos casos siguen activos.
El Gobierno mexicano registró este miércoles 10 mil 297 nuevos casos del coronavirus SARS-CoV-2 y 670 muertes por la COVID-19 en la última jornada. Este es el segundo día consecutivo en el que México añade más de 10 mil contagios en el informe técnico diario de la Secretaría de Salud.
Desde que inicio la epidemia en México, en febrero, se han estudiado los casos de 3 millones 269 mil 134 personas, 40 por ciento de ellas dieron resultados positivos. Los últimos datos muestran que 945 mil 673 personas ya se recuperaron de la COVID-19.
El Subsecretario López-Gatell resaltó que e México una vacuna contra la COVID-19 se aplicará hasta tener resultados satisfactorios de los ensayos clínicos en la fase 3. “No se pueden anticipar vísperas”, dijo hoy en conferencia.
Ciudad de México, 8 de septiembre (SinEmbargo/EFE).– Hugo López-Gatell, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, informó que México no participa en los ensayos clínicos que la farmacéutica AstraZeneca interrumpió para lograr una vacuna contra la COVID-19, dijo que aún se desconocen los efectos secundarios que un voluntario presentó y pidió a la ciudadanía no especular sobre la seguridad de ésta y otras posibles vacunas porque todavía no hay suficiente información.
AstraZeneca informó hoy sobre la suspensión de un ensayo sobre la vacuna porque uno de los participantes sufre “una enfermedad potencialmente inexplicable”. Tan solo en agosto los gobiernos de México y Argentina, así como la fundación mexicana Slim, llegaron a un acuerdo con la empresa y con la Universidad de Oxford para fabricar la vacuna en sus países y, luego, distribuirla a todos los países de Latinoamérica, con excepción de Brasil.
“La noticia fue que AstraZeneca decidió suspender temporalmente el o los ensayos técnicos que están en curso en varios países en este momento, no está incluido México, México no realiza hasta el momento ninguna participación en los ensayos clínicos, pero otros países sí lo tienen”, detalló hoy el Subsecretario en conferencia desde Palacio Nacional.
El funcionario descartó algún efecto negativo en el acuerdo que México alanzó con Argentina y la fundación Carlos Slim, dijo que la afectación inicial sería el retraso de la llegada de la vacuna al país.
“La consecuencia puede ser que se retrase el momento de llegada de la vacuna ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), pero nada más. Si los resultados de la investigación son de otra naturaleza el riesgo es mayor, pero esperemos que no”, dijo.
López-Gatell explicó que en los estudios de AstraZeneca y otros realizados para crear posibles vacunas existe un comité de seguridad y monitoreo de datos que analiza si los riesgos secundarios están asociados directamente con la inyección de la posible vacuna o con la aplicación de un placebo.
“No se puede invocar causalmente una relación entre el candidato de la vacuna y la reacción secundaria”, aseguró.
Por ello, pidió no especular sobre la seguridad en general de las vacunas porque aún no hay suficiente información, pero pidió confiar en los estudios porque cumplen con estándares éticos internacionales.
“Podemos confiar que éste (el de AstraZeneca) y otros estudios semejantes de la vacuna cumplen los estándares éticos internacionales que incluyen la creación de un comité de seguridad y monitoreo de datos”, expuso.
Sobre la aplicación en México aseguró que una vacuna se aplicará en la población hasta contar con las publicaciones de resultados satisfactorios de los ensayos clínicos de la fase 3. “No se pueden anticipar vísperas”, enfatizó.
Hugo López-Gatell durante su participación en el informe sobre el avance del Covid-19 en el país. Foto: Daniel Augusto, Cuartoscuro.
ASTRAZENECA SUSPENDE ENSAYOS
Un portavoz de AstraZeneca informó hoy a medios de comunicación estadounidenses sobre la suspensión de un ensayo sobre la vacuna COVID-19 que realiza.
“Esta es una acción de rutina que sucede siempre que hay una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos mientras se investiga, asegurándonos de que se mantiene la integridad de los estudios”, indicó el portavoz a la cadena CNBC y el medio especializado Stat.
El voluntario que se enfermó reside en el Reino Unido, de acuerdo a Stat, que dijo desconocer la naturaleza de la reacción adversa que sufrió el individuo, aunque se espera que se recupere.
Esta es la vacuna que había desarrollado AstraZeneca, con sede en Cambridge (Reino Unido), junto a la Universidad de Oxford y cuya eficacia se estaba experimentando en Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica después de que el ensayo hubiera dado resultados positivos en sus fases iniciales, cuando se probó con mil personas en el Reino Unido.
El portavoz de la farmacéutica, citado por medios locales, aseguró que se “está trabajando para acelerar la revisión de ese incidente único con el objetivo de minimizar cualquier impacto potencial en los planes del ensayo”.
AstraZeneca había iniciado la fase 3 de su ensayo en Estados Unidos a finales de agosto, según clinicaltrials.gov, un registro del Gobierno estadounidense; mientras que en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, el estudio de la vacuna estaba entre las fases 2 y 3, de acuerdo a Stat. AstraZeneca tenía previsto tener su vacuna disponible para el primer semestre de 2021 y estaba considerada como una de las más avanzadas del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Junto a las farmacéuticas Pfizer y Moderna, AstraZeneca es una de las tres compañías que tienen estudios en la fase 3 en Estados Unidos Esta es la primera vez que uno de esos ensayos para lograr la vacuna contra la COVID-19 tiene que ponerse en pausa por razones de seguridad.
El Secretario Marcelo Ebrard anunció que México busca sumar varios voluntarios para participar en la fase 3 de la vacuna contra el nuevo coronavirus.
México, 3 sep (EFE).- México busca participar en la fase 3 de la vacuna rusa contra laCOVID-19 en octubre, si es aprobada por la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó este jueves el Canciller Marcelo Ebrard.
“En los primeros días de octubre, si la autoridad regulatoria así lo considera, que esperemos que así sea, se pueda traer a México esa vacuna”, dijo Ebrard en una conferencia en el marco de presentación de resultados de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud).
Señaló que la idea es “enrolar voluntarios en México, desarrollar un protocolo de varios miles y, en pocas palabras, probar esa vacuna en nuestro país en un plazo tan cercano como el mes que viene”.
El Canciller es quien encabeza las negociaciones del Gobierno mexicano con distintas empresas y Gobiernos del mundo para participar en distintas investigaciones que buscan una vacuna contra el coronavirus.
Hace unas semanas, el Gobierno del Presidente Andrés Manuel López Obrador anunció un acuerdo con la firma AstraZeneca, la Universidad de Oxford, la fundación Carlos Slim y el Gobierno de Argentina para producir la vacuna a partir de noviembre y que sea distribuida en los primeros meses de 2021.
En la conferencia virtual, en la que participó Tagir Sitdekov, representante de la empresa Russian Direct Investment Fund (RDIF), el fondo ruso que respalda la investigación de la Sputnik V, Ebrard explicó que el Gobierno de Rusia enviará a México los resultados de la fase 1 y 2 de los ensayos clínicos.
Estos serán entregados a las autoridades de la Secretaría de Salud y a la autoridad regulatoria, Cofepris, la próxima semana.
“De resultar positivos los resultados, y que la autoridad regulatoria que ya mencioné, Cofepris, así lo disponga, entonces ya estaría disponible en los próximos meses en México”, apuntó Ebrard, quien estimó que en el estudio podrían participar entre 500 y mil mexicanos, entre 18 y 60 años.
El Canciller mexicano recordó que el representante del fondo ruso “está buscando compañeros de viaje para lo que va a venir después, que es la producción, así como se hizo con AstraZeneca, y seguramente ocurrirá con otras (investigaciones)”
Destacó que México participa en el mayor número de protocolos posible para así garantizar el acceso a las vacunas y aprender cómo son cada una de esas vacunas y para que México llegue a tiempo.
Hasta este miércoles, la Secretaría de Salud de México notificó de 610 mil 957 casos y 65 mil 816 defunciones acumuladas por la COVID-19, con un aumento en las últimas 24 horas de 4 mil 921 contagios y 525 muertes.
Marcelo Ebrard dijo que encontrar una vacuna contra el coronavirus y apoyar el acceso global a ella es una prioridad para países como México y Reino Unido.
México, 5 ago (EFE).- Los gobiernos de México y Reino Unido solicitaron este miércoles que las posibles vacunas y tratamientos contra la COVID-19 sean accesibles para todos los países, en especial los de América Latina.
La petición fue hecha por los titulares de Relaciones Exteriores de Reino Unido y de México, Dominic Raab y Marcelo Ebrard, al inaugurar el seminario virtual “Acelerando el acceso a las vacunas contra el COVID-19 en América Latina y el Caribe”.
El objetivo del seminario ha sido abrir el diálogo a países de la región y organizaciones especializadas como la Alianza de Vacunas (GAVI), la Coalición para las Innovaciones de Preparación para Epidemias (CEPI) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
“Para poner fin a esta terrible pandemia y poner en marcha nuestra recuperación global, debemos hacer que las vacunas, los tratamientos y las pruebas sean accesibles para todos”, dijo el Canciller británico, Dominic Raab.
“Esta crisis nos ha desafiado como nunca antes. Pero también nos ha mostrado la profunda importancia de la colaboración internacional. Únicamente a través del trabajo en equipo podemos vencer este virus y reconstruir más fuerte y mejor que nunca”, agregó.
El Canciller mexicano Marcelo Ebrard dijo que México “busca acercar a los gobiernos de América Latina y del Caribe con las instituciones multilaterales líderes en la estrategia para el desarrollo y distribución de la vacuna contra COVID-19 con el fin garantizar su acceso equitativo”.
“Encontrar una vacuna contra el coronavirus y apoyar el acceso global a ella, incluidos los países de América Latina y el Caribe, es una prioridad para ambos países”, añadió Ebrard.
El evento, organizado por la Embajada del Reino Unido en México en conjunto con la Subsecretaría de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de México, destacó la importancia del Acelerador del Acceso a Herramientas contra la COVID-19 (ACTA, por sus siglas en inglés) para garantizar el acceso global a vacunas, tratamientos y diagnósticos
En el seminario participaron representantes de países de América Latina y el Caribe así como líderes de organizaciones multilaterales, para discutir el acceso a las vacunas, terapias y diagnósticos COVID-19 para la región.
En los últimos meses, México y el Reino Unido han trabajado de la mano para mantener el flujo comercial y proteger las cadenas de suministro, así como la cooperación durante el puente humanitario en el que se repatriaron ciudadanos mexicanos y británicos en medio de la emergencia sanitaria de la COVID-19.
En los últimos días, un estudio reveló los resultados prometedores de los ensayos de las fases I y II de la vacuna de la Universidad de Oxford, uno de los proyectos respaldados por el Gobierno del Reino Unido.
Mientras que México ha promovido la cooperación multilateral para acelerar el desarrollo de las tecnologías de salud contra la COVID-19, así como garantizar su acceso equitativo.
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