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Una vacuna contra la COVID-19 podría estar disponible a partir de febrero de 2021, estima Fiocruz

lunes, julio 27th, 2020

Además de la vacuna de Oxford, las otras dos que están siendo probadas en Brasil son la de la china Sinovac, en asociación con el Instituto Butantan, y la de la farmacéutica estadounidense Pfizer junto con la empresa alemana de biotecnología BioNTech.

RÍO DE JANEIRO, 27 de julio (Xinhua) — La estatal Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), uno de los principales centros de ciencia y tecnología en salud de América Latina, calcula que la vacuna contra el nuevo coronavirus (COVID-19) podría estar disponible para todo el público a partir de febrero de 2021.

Según explicó este domingo la vicedirectora de Calidad del laboratorio de la BioManguinhos de la Fiocruz, Rosane Cuber, en una entrevista a la Tv Brasil, a partir de febrero, si no hay ningún imprevisto, la producción nacional en Brasil de las dosis podrá garantizar la inmunización a la población en general.

“Ahora recibiremos apenas 30 millones de dosis porque necesitamos, antes de liberar la vacuna, tener la seguridad de la comprobación y su eficacia. Entonces, adquirimos 30 millones de dosis con riesgo, y si la vacuna comprueba su eficacia, recibiremos otros 70 millones de dosis, totalizando, para el país, en el primer año, 100 millones de dosis de vacunas”, comentó Guimaraes.

Fiocruz calcula que la vacuna contra el nuevo coronavirus (COVID-19) podría estar disponible para todo el público a partir de febrero de 2021. Foto: Lucio Tavora, Xinhua

Debido a la fuerte incidencia de la pandemia en Brasil, el segundo país del mundo con más casos y muertes de la COVID-19, el país sudamericano fue el elegido por tres de las vacunas que están siendo analizadas para probar su eficacia.

Una de ellas, la de la Universidad de Oxford, del Reino Unido, mostró resultados positivos, al descartar en las fases 1 y 2 efectos negativos provocados por la vacuna. Ahora se está en la fase 3, a cargo de la Universidad Federal de Sao Paulo (Unifesp), que la está probando en 5 mil voluntarios de Sao Paulo, Río de Janeiro y Salvador.

La expectativa es detectar la capacidad de inmunización de las dosis y entonces, la Fiocruz recibiría la autorización para importar el principio activo concentrado, que será convertido inicialmente en 30 millones de dosis a ser aplicadas en parte de la población brasileña.

La Bio-Manguinhos será la unidad responsable por transformar el principio activo y hará la formulación final de las vacunas, además de envasar, rotular y entregar el material para que el Programa Nacional de Inmunización del Ministerio de Salud haga la distribución.

Las primeras dosis deben ser destinadas a los grupos de riesgo, como profesionales sanitarios y ancianos.

Si las previsiones se confirman, la expectativa es que Brasil pase a producir la vacuna nacionalmente a partir del segundo semestre de 2021.

“Paralelamente a esto, necesitamos evaluar si será necesaria apenas una dosis de la vacuna, si serán necesarias dos dosis, o vacunar de nuevo. Son preguntas para las que todavía no tenemos respuestas. Los estudios continuarán”, dijo la especialista en vigilancia sanitaria.

Según Cuber, la vacuna avanza a buena velocidad porque Oxford ya trabajaba con el mismo adenovirus de chimpancé que está siendo usado en las investigaciones, un virus que no causa problemas en los humanos.

“Ellos ya tenían gran parte de lo que es necesario para producir la vacuna, preparado, lo que ya aceleró las cosas. Otra cosa es que, en este momento de pandemia, los estudios clínicos fueron facilitados y hubo una colaboración entre los países”, destacó.

No obstante, la especialista alertó que la pandemia no se solucionará tan fácilmente.

“Creemos que en 2021 no lograremos vacunar completamente toda la población. Nuestra orientación es que mientras la vacuna no salga, o no se aplique, que las personas mantengan las orientaciones ya existentes hoy: usar máscara, lavar las manos y evitar aglomeraciones”, comentó.

La investigadora dijo que si la fase tres logra una inmunización superior al 90 por ciento, “podremos entonces relajarnos un poco”, aunque si no se llega a ello, “tendremos que hacer más estudios y buscar una vacuna con un potencial mayor, pero ya será un alivio su tenemos una vacuna con más de 70 por ciento de inmunización”.

Además de la vacuna de Oxford, las otras dos que están siendo probadas en Brasil son la de la china Sinovac, en asociación con el Instituto Butantan, y la de la farmacéutica estadounidense Pfizer junto con la empresa alemana de biotecnología BioNTech.

Un nuevo método para prevenir el sida es más efectivo que el más recomendado, revela estudio mundial

jueves, julio 9th, 2020

Según la investigación, el medicamento Cabotegravir inyectable de acción prolongada tiene una mayor eficacia en la prevención de la infección por el virus VIH que la Truvada, el comprimido hasta ahora más usado, aceptado como método preventivo y que países como Estados Unidos planean distribuir gratuitamente.

Río de Janeiro, 9 de julio (EFE).- Un estudio mundial coordinado por investigadores brasileños demostró que un nuevo y prometedor método para prevenir el sida es más eficaz que el más recomendado hasta ahora y que viene siendo adoptado por la mayoría de los países en sus políticas de combate a la enfermedad.

Según la investigación, el medicamento Cabotegravir inyectable de acción prolongada tiene una mayor eficacia en la prevención de la infección por el virus VIH que la Truvada, el comprimido hasta ahora más usado, aceptado como método preventivo y que países como Estados Unidos planean distribuir gratuitamente.

Los resultados preliminares del estudio serán presentados este jueves en la 23 Conferencia Internacional del Sida, que se celebra de forma virtual esta semana a causa de la pandemia de COVID-19 pero que originalmente se realizaría en San Francisco (EU).

Según un comunicado divulgado este miércoles por la brasileña Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), mayor centro de investigación en salud de América Latina y que coordina el estudio mundial, la investigación identificó una nueva y poderosa herramienta que puede ayudar a controlar la epidemia de sida en el mundo.

“Esta es una conquista sin precedentes en el campo de la prevención del VIH. El Cabotegravir es una estrategia nueva y poderosa que realmente puede hacer la diferencia en el control de la epidemia de sida”, afirmó la investigadora Beatriz Grinsztejn, jefa del Laboratorio de Estudios Clínicos sobre Sida de la Fiocruz y coordinadora global del estudio, citada en el comunicado.

MÁS EFICAZ PESE A SU SUMINISTRO CADA OCHO SEMANAS

De acuerdo con Fiocruz, el estudio clínico internacional denominado HPTN 083 comprobó que el método de prevención por el que se suministra cada ocho semanas una dosis de Cabotegravir inyectable de acción prolongada a personas de riesgo es más eficaz que el que prevé el suministro diario de un comprimido de Truvada.

Ambos son métodos de profilaxis previa a la exposición (PrEP), es decir tratamientos por los que se suministran periódicamente fármacos antirretrovirales de forma continuada a personas seronegativas al VIH pero con riesgo sustancial de contraer el virus, para intentar reducir las posibilidades de infección.

Hasta el momento el único medicamento recomendado para esta terapia era Truvada, del fabricante Gilead Sciences y que es una combinación de Tenofovir y Emtricitabina, sustancias capaces de bloquear importantes vías usadas por los virus para comenzar la infección.

El Presidente de Estados Unidos, Donald Trump, anunció en diciembre pasado un plan para distribuir gratuitamente Truvada a las personas sin seguro de salud, con la intención de reducir las nuevas infecciones por VIH en un 90 por ciento en 10 años en ese país.

Pero la investigación de los miembros de la red internacional de investigaciones HIV Prevention Trials Network (HPTN), coordinada por la Fiocruz y por la Universidad de California (EU) y financiada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, mostró que el método con Cabotegravir es más eficaz.

EXPERIMENTADO EN VOLUNTARIOS DE SIETE PAÍSES

El estudio HPTN 083 es el primero en el mundo en experimentar esta medicina a larga escala y lo hizo en 4 mil 750 voluntarios de siete países (Argentina, Brasil, Estados Unidos, Perú, Sudáfrica, Tailandia y Vietnam) que no son portadores del VIH pero son considerados de alto riesgo: hombres homosexuales, otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgénero.

El estudio tiene una duración programada de tres años pero el primero de los tres análisis intermediarios, anunciado ahora, verificó la superioridad del Cabotegravir, según la Fiocruz.

“Entre los voluntarios que usaron Cabotegravir inyectable cada ocho semanas, la tasa de contagio de VIH fue 66 por ciento menor que entre quienes usaron Truvada en dosis diarias”, según la entidad.

De los 52 pacientes que contrajeron de sida de entre los 4 mil 750 voluntarios, 39 estaban usando Truvada y 13 Cabotegravir.

“El HPTN 083 fue el primer estudio de PrEP a ser diseñado con foco en las poblaciones más vulnerables entre los vulnerables, que hasta ahora estaban poco representados en estudios anteriores, que se centraban en jóvenes, negros, travesti y mujeres trans. Los resultados contribuirán para reducir la disparidad en el acceso a los beneficios de la PrEP”, afirmó Grinsztejn.

En mayo pasado, ONUSIDA ya había manifestado su satisfacción con los resultados alcanzados en los ensayos con Cabotegravir.

“Es un avance que tendrá un impacto significativo en la vida de los hombres homosexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transgénero cuando corren un mayor riesgo de infección por el VIH”, dijo entonces Shannon Hader, directora ejecutiva adjunta del Programa de ONUSIDA.

Según las estadísticas de ONUSIDA, en 2018 se registraron 1.7 millones de nuevas infecciones por VIH en el mundo, el 54 por ciento de las cuales entre personas de riesgo y sus parejas sexuales.