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La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó las vacunas en las siguientes dosis: de plena capacidad para niños de 12 a 17 años, y de mediana intensidad para los de 6 a 11. Las dosis deben aplicarse con un mes de diferencia.
Los científicos sugieren que, si bien las vacunas de Pfizer y Moderna son similares, existen diferencias en sus formulaciones y la cantidad de ARNm que contienen, lo que podría explicar las diferencias en la respuesta de anticuerpos que generan.
La investigación analizó los registros sanitarios electrónicos de más de 637 mil pacientes totalmente vacunados de 63 organizaciones sanitarias de todo Estados Unidos, que abarcaban diversas zonas geográficas, edades, razas y etnias, niveles de ingresos y grupos de seguros.
Las dos primeras vacunas creadas con tecnología de ARNm, las vacunas contra la COVID-19 de Pfizer/BioNTech y Moderna, son posiblemente dos de las vacunas contra la COVID-19 más eficaces desarrolladas hasta la fecha.
El vicepresidente de Moderna señaló que han tomado la decisión de trabajar en «una vacuna específica», aunque reconoció que «harán falta varios meses» hasta que se pueda administrar
Este estudio, financiado por Moderna, incluyó a 8 mil 153 personas que dieron positivo al SARS-CoV-2, con muestras recogidas entre el 1 de marzo y el 27 de julio de 2021. Entre ellos, el 91.3 por ciento no estaba vacunado, el 1.4 por ciento había recibido una dosis de la vacuna y el 7.3 por ciento había recibido dos dosis.
Gil Rubio ha recordado que Moderna tiene en marcha tres líneas de investigación estratégicas frente a Ómicron. En primer lugar, están testando una dosis de refuerzo con mayor cantidad de su vacuna (100 microgramos frente a 50) para «ver si la respuesta es más efectiva frente a Ómicron».
A principios de mes, EU autorizó la vacuna de Pfizer-BioNTech en dos dosis de 10 microgramos para niños entre cinco y 11 años.
La empresa también señaló que retrasará la presentación de una solicitud de autorización para uso de emergencia de una dosis menor de la vacuna para niños de seis a 11 años.
Los efectos secundarios con la dosis de refuerzo son similares a los provocados por la segunda, mientras que “el riesgo de enfermedades cardíacas inflamatorias” y otros efectos adversos “se están controlando cuidadosamente”, asegura la EMA.
Todos los participantes van a tener seguimiento de su estado por parte de Moderna durante 12 meses desde el segundo pinchazo para controlar su nivel de protección y seguridad, lo que podría suponer cambios en los datos recogidos hasta ahora.
Tanto Moderna como Pfizer, las dos compañías con vacunas de ARN mensajero, han presentado recientemente datos a las autoridades estadounidenses para defender una tercera dosis.
Estos son los principales resultados de un ensayo clínico aún en curso y realizado por la farmacéutica estadounidense, cuyos detalles se acaban de publicar en Nature Medicine.
La vacuna de Moderna estimula una respuesta inmunitaria adaptativa a la proteína spike del SARS-CoV-2 (la que usa para entrar en las células) que es «casi idéntica» a la del sistema inmunitario ante una infección natural de coronavirus.
Moderna entregó la semana pasada los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades sanitarias y europeas para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra la COVID-19 con el objetivo de obtener su autorización.
Los científicos continúan estudiando la efectividad a largo plazo de las vacunas y están evaluando si se necesitarán inyecciones de refuerzo, especialmente entre las personas mayores que pueden no haber generado una respuesta inmune tan fuerte como los más jóvenes.