Tag: Vacuna contra la COVID-19 de BioNTech
Se prevé que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) se reúna el próximo 10 de diciembre para discutir la aprobación del fármaco de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.
Por la vía de emergencia, la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, en inglés) ha dado luz verde a la vacuna, que ofrece un 95 por ciento de protección y es segura para toda la población, tanto jóvenes como ancianos, según el Gobierno.
El Reino Unido empezará a comienzos de la próxima semana a administrar vacunas contra la COVID-19 a los grupos más vulnerables, después de que los reguladores británicos hayan aprobado la desarrollada por la compañía estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.
El Reino Unido es el primer país del mundo que ha dado el visto bueno a esta vacuna, que tiene una protección del 95 por ciento para todos los grupos de población, tanto jóvenes como ancianos, y que comenzará a administrarse la próxima semana.
El jefe del Departamento de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento asegura que la logística de la vacuna contra la COVID-19 no es más compleja que la que se administra para la gripe.
Con todo el optimismo de la cobertura mediática y de las declaraciones políticas sobre «la luz al final del túnel», todavía quedan por aclarar una serie de interrogantes y detalles no especificados sobre la vacuna de Pfizer y BioNTech.
Este lunes, Pfizer y BioNTech comunicaron haber logrado una eficacia de «más de 90 por ciento» con ese fármaco experimental.
Al momento, explicó Losada, la vacuna de Pfizer se encuentra en la Fase 3, la cual se refiere a los ensayos iniciales para determinar la eficacia de la vacuna en un número limitado de voluntarios.