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La FDA dijo que la combinación de los medicamentos parecía reducir el tiempo de recuperación en los pacientes hospitalizados, en comparación con los pacientes que sólo recibieron el remdesivir.
FDA autorizó el uso del fármaco para personas de 12 años y mayores con COVID-19 leve o moderado que no requieran hospitalización. Es un tratamiento de una sola aplicación que se administra por vía intravenosa.
La nota detalló que «mientras las pruebas moleculares detectan si alguien tiene el virus, las pruebas de anticuerpos determinan si alguien tuvo una infección previa al detectar anticuerpos como IgM e IgG».
Regeneron indicó que en la actualidad dispone de dosis para 50 mil pacientes, pero espera tener disponible suficiente para tratar a 300 mil pacientes «en unos pocos meses».
Por otra parte, este sábado, Trump arremetió contra la FDA a través de Twitter, sugiriendo que están entorpeciendo los ensayos de las vacunas.