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Se considera que alrededor del 2 por ciento de la población mundial tiene un mayor riesgo de una respuesta inadecuada a la vacuna contra la COVID-19.
Este ensayo con AZD7442 es el primero en Fase III que demuestra el beneficio tanto en la profilaxis como el tratamiento de la COVID-19 y se administra de manera fácil mediante una inyección, señala AstraZeneca.
Pangalos dijo que la fórmula de efecto prolongado está diseñada para reforzar la inmunidad durante un año, mientras que las drogas existentes ofrecen uno o dos meses de protección.
Los resultados preliminares in vitro de los investigadores de la Universidad de Oxford y la Universidad de Columbia demuestran que «AZD7442» neutraliza las recientes variantes emergentes del SARS-CoV-2, incluida la Delta.
En un comunicado, la empresa anglo-sueca indicó que los participantes en este ensayo eran mayores de 18 años que no habían sido vacunados y que habían estado expuestos a una persona con coronavirus en un periodo de ocho días.
En un comunicado, la empresa explicó que el pacto con el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, en inglés) y el Departamento de Defensa amplía otro acuerdo de octubre de 2020 por el que EU recibía 100 mil dosis iniciales del fármaco «AZD7442», con opción a adquirir más en 2021, y se comprometía a respaldar la última fase de los estudios clínicos.
El fármaco, una combinación de anticuerpos, se denomina AZD7442 e iniciará la Fase de 3 de ensayos clínicos con la participación de 6 mil voluntarios, tanto dentro como fuera de los Estados Unidos, en las próximas semanas.
El vicepresidente del área de investigación de la firma, Mene Pangalos, dijo que el ensayo es un importante paso en el desarrollo de una combinación de anticuerpos para tratar la COVID-19.