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Anvisa explicó que amplió el rango etario de la vacuna alemano-estadounidense tras analizar una serie de estudios presentados por los fabricantes que «indicaron la seguridad y la eficacia» de la fórmula «para este grupo» poblacional.

La vacuna desarrollada por Sinovac se estaba probando en Brasil en asociación con el Instituto Butantan, uno de los principales centros de investigación médica en Sudamérica situado en Sao Paulo.

De momento, Anvisa no proporcionó mayor detalle sobre la decisión de continuar con los ensayos, argumentando «protocolos de confidencialidad».