De acuerdo con la farmacéutica, la vacuna tuvo una eficacia del 80 por ciento en niños de seis a 11 años.
Nueva York, 9 nov (EFE).- La biotecnológica estadounidense Moderna anunció este martes que ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice el uso de su vacuna contra la COVID-19 para niños de seis a 11 años con dosis más bajas que las de los adultos.
En un comunicado, Moderna dijo que ha solicitado una «variación» para la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en inglés) que tiene su vacuna en la Unión Europea para «incluir» una pauta de dos dosis de 50 microgramos para niños en esa franja de edad.
La firma con sede en Boston ha hecho la petición basándose en unos resultados publicados a finales de octubre del estudio clínico de su vacuna en pacientes pediátricos, llamado «KidCOVE», que arrojaron datos prometedores en el rango de seis a 11 años, agrega.
Today, we submitted for a variation to the conditional marketing authorization (CMA) with the European Medicines Agency (EMA) for the evaluation of a 50 µg two-dose series of mRNA-12731 in children ages 6-11 years. https://t.co/5t6ibhUJSh pic.twitter.com/VkUipLU6YJ
— Moderna (@moderna_tx) November 9, 2021
«Esta es la primera solicitud para el uso de nuestra vacuna en este grupo de edad», dijo en un comunicado el consejero delegado de la empresa, Stéphane Bancel, quien aseguró que próximamente entregará esos datos a las agencias reguladoras en el resto del mundo.
«Nos alienta que la vacuna contra la COVID-19 de Moderna en el nivel de dosis de 50 microgramos haya ayudado a evitar la infección de SARS-CoV-2 en niños», agregó.
Moderna indica en la nota que la eficacia de la vacuna fue del 80 por ciento dos semanas después de la primera dosis en los niños en la franja de edad señalada infectados con SARS-CoV-2, independientemente de sus síntomas.
A principios de mes, EU autorizó la vacuna de Pfizer-BioNTech en dos dosis de 10 microgramos para niños entre cinco y 11 años.
