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El proceso para registrar a Sputnik V, la vacuna rusa contra la COVID-19, comienza en Brasil

31/10/2020 - 11:47 am

La vacuna rusa Sputnik V fue creada de forma artificial, sin ningún elemento del coronavirus en su composición, y se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un excipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intramuscular.

Ciudad de México, 31 de octubre (RT).- El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) ha presentado documentos para el registro de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V en Brasil.

«RDIF [la farmacéutica brasileña], la Uniao Química y el Gobierno del estado de Paraná anunciaron que han presentado un paquete de documentos a la Agencia Nacional de Inspección Sanitaria de Brasil (ANVISA) para el registro de la vacuna rusa Sputnik V», informó la organización rusa en un comunicado.

Según los acuerdos entre RDIF y la Uniao Química sobre transferencia de tecnología, la producción de los primeros lotes de la vacuna Sputnik V «se lanzará en Brasil en un futuro cercano». El director general del organismo, Kiril Dmítriyev, especificó que el registro permitirá iniciar la producción y distribución de la vacuna en el país sudamericano próximamente.

LO MÁS IMPORTANTE SOBRE SPUTNIK V

La vacuna rusa Sputnik V —registrada el 11 de agosto en pleno cumplimiento de las normas internacionales— fue creada de forma artificial, sin ningún elemento del coronavirus en su composición, y se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un excipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intramuscular.

En esta vacuna se utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, para una primera y una segunda inyección. Cabe mencionar que la Sputnik V no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales humanos que no son capaces de multiplicarse y son completamente seguros para la salud.

Sputnik V se basa en una plataforma de vacuna de dos vectores ya existente, desarrollada en 2015 para tratar el ébola, que superó todas las fases de los ensayos clínicos y fue utilizada para derrotar la epidemia de esa enfermedad en África en el 2017.

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