OMS valora la ventaja de transporte y almacenamiento por la temperatura de la vacuna de Oxford

23/11/2020 - 2:45 pm

La científica comentó que es una buena noticia ver que es posible desarrollar diferentes vacunas contra la COVID, que eventualmente pueden servir para distintos grupos, que tienen distintos precios y que requieren condiciones de almacenamiento diferentes.

Ginebra, 23 de noviembre (EFE).- La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó hoy que la candidata a vacuna desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca con la Universidad británica de Oxford tiene la ventaja de que puede ser guardada en una nevera normal, a temperaturas entre dos y ocho grados, lo que reduce la logística que requiere su transporte y almacenamiento.

«Esto por supuesto implica enormes ventajas logísticas para su transporte y distribución a ciudades, pueblos, aldeas, zonas rurales de todo el mundo y esperamos que haya más vacunas como ésta», dijo la científica en jefe de la OMS, Soumya Swaminathan.

La compañía, que ha realizado toda la investigación para esta vacuna en colaboración con la Universidad de Oxford, anunció hoy que su producto tiene una eficacia de hasta el 90 por ciento, es segura y relativamente barata.

La científica comentó que es una buena noticia ver que es posible desarrollar diferentes vacunas contra la COVID, que eventualmente pueden servir para distintos grupos, que tienen distintos precios y que requieren condiciones de almacenamiento diferentes.

Un Científico Trabaja En La Vacuna Desarrollada Por La Astrazeneca Y La Universidad De Oxford En El Instituto Jenner En Oxford Inglaterra Foto Facilitada Por La Universidad De Oxford Foto Universidad De Oxfordjohn Cairns Vía Ap

No obstante, Swaminathan recordó que los resultados que ha publicado AstraZeneca son preliminares, como también lo son los que han presentado en los últimos días las firmas Pfizer y Moderna, ambas estadounidenses y que han afirmado que sus vacunas son eficaces a más del 90 por ciento.

Esas dos vacunas utilizan una nueva tecnología y se estima que su precio será elevado frente al que podría ofrecer AstraZeneca, que ha usado una tecnología muy conocida, a lo que se suma que las dos primeras requieren condiciones de frío extremo.

Los resultados anunciados hoy se basan en las conclusiones de ensayos clínicos realizados en el Reino Unido y Brasil, donde se probaron dosis diferenciadas.

Por una parte se probaron dos dosis similares y, de la otra, también fueron dos dosis, pero con la diferencia de que la segunda dosis era mayor que la primera.

El resultado fue que su eficacia alcanzaba el 62 por ciento y el 90 por ciento, respectivamente, explicó Swaminathan.

«Necesitamos esperar más resultados de los ensayos de esta vacuna que se están haciendo en otros países y llegar a los 60 mil pacientes, lo que nos permitirá tomar decisiones bien informadas», declaró.

La vicedirectora de la OMS para el acceso a medicamentos, Mariângela Simão, precisó que la Organización ha mantenido conversaciones con AstraZeneca sobre cuestiones relacionadas con el uso de emergencia y la precualificación que requieren las vacunas.

«Tenemos mucha esperanza y vamos a recibir más datos clínicos en la próxima semana. Vamos a analizar esta información con mucho cuidado y esperamos finalizar la evaluación al inicio de 2021», dijo Simão.

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, consideró que las noticias sobre las tres vacunas que -por el momento- serían eficaces contra la COVID-19 son alentadoras, pero recalcó que con la misma urgencia que se han desarrollado deberán ser distribuidas de forma equitativa.

«La verdadera cuestión no es si el mundo puede dar acceso a todos a las vacunas y a otras herramientas (contra la pandemia), sino si puede permitirse no hacerlo», declaró.

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