Los resultados del estudio, realizado en Estados Unidos, Chile y Perú, demuestran que la vacuna de AstraZeneca es segura y efectiva al brindar un 80 por ciento de protección contra la infección en mayores de 65 años, lo que da «mayor confianza y credibilidad» al preparado.
Londres, 22 mar (EFE).- Los hallazgos de un nuevo estudio liderado por EU sobre la vacuna de Oxford/AstraZeneca que muestra una efectividad del 79 por ciento ante la COVID-19 sintomática y un 100 por ciento de protección para enfermedades graves dará «mayor confianza y credibilidad» al uso de ese preparado por todo el mundo.
Así lo indicó hoy en un encuentro virtual Mene Pangalos, el vicepresidente ejecutivo del departamento de I+D de productos biofarmacéuticos en la farmacéutica anglo sueca AstraZeneca.
En esa rueda de prensa, varios expertos comentaron los resultados de la Fase III de un nuevo ensayo clínico realizado entre 32 mil 449 personas de todos los grupos de edad en EU, Chile y Perú, en el que se dieron un total de 141 casos de COVID-19 sintomática.
«Viendo estos datos ahora, confío en que sirvan para dar a otros una mayor confianza en que estamos ante una vacuna muy efectiva y segura, aunque nosotros nunca hemos tenido ninguna duda», afirmó Pangalos, al tiempo que remarcó que los resultados redundarán además en una mayor «credibilidad» para el preparado «por todo el mundo».
USA, Chile and Peru interim trial data show that our Oxford-AstraZeneca vaccine is safe and highly effective.#oxfordvaccine #COVID19 #AstraZeneca #OxfordVaccineGrouphttps://t.co/LTiVwg6sUr
— Oxford Vaccine Group (@OxfordVacGroup) March 22, 2021
Del estudio se desprende que la vacuna, que se administró en dos dosis dejando entre medias un intervalo de cuatro semanas, proporciona un 80 por ciento de protección a la hora de evitar que personas mayores de 65 años desarrollen la enfermedad.
La investigación se ha difundido en un momento en que la vacuna creada por AstraZeneca lleva generando en las últimas semanas una gran controversia en varios países de Europa al haberse vinculado con casos muy raros de coágulos de sangre.
Preguntado sobre ese asunto, otro de los ponentes, el profesor Andrew Pollard, director del Grupo de Vacunas de la Universidad de Oxford, recordó que tanto la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como el regulador británico «han revisado los acontecimientos de trombos y no han detectado un riesgo general» que los vincule al preparado, si bien «se están analizando con detalle».
«Yo tengo una gran confianza en nuestras instituciones para que lleven a cabo estas revisiones», aseguró Pollard.
Durante el encuentro online, los expertos mostraron en general su confianza en que el preparado de Oxford será también efectivo frente a las variantes emergentes del coronavirus.
«Estamos estudiando todas las variantes que nos preocupan y analizaremos las diferentes cepas que hay», dijo Pangalos.
Agregó que dado que esta nueva investigación «se ha llevado a cabo mucho más tarde, resulta muy alentador haber obtenido una eficacia tan elevada en los números, porque indudablemente hay variantes en circulación en el estudio».
Según los datos recabados en el ensayo, la vacuna fue bien tolerada entre los participantes y el organismo de supervisión de seguridad independiente (DSMB) no identificó «preocupaciones» relacionadas con la seguridad del preparado.
El DSMB no encontró que hubiera ningún aumento en el riesgo de sufrir episodios de trombosis entre los 21 mil 583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna.
