Los especialistas del Hospital Great Ormond Street en el centro de Londres dijeron a la corte que creían que era hora de dejar de proporcionar apoyo vital a Charlie Gard, que tiene una rara condición genética y sufría daños cerebrales y debilitamiento progresivo de los músculos.
Ciudad de México, 12 de abril (SinEmbargo/RT).– La justicia británica ha permitido este martes desconectar el soporte vital a un bebé de ocho meses contra la voluntad de sus padres, informa el periódico The Guardian.
De acuerdo con el diario, los especialistas del Hospital Great Ormond Street en el centro de Londres dijeron a la corte que creían que era hora de dejar de proporcionar apoyo vital a Charlie Gard, que tiene una rara condición genética y sufría daños cerebrales y debilitamiento progresivo de los músculos.
Los doctores han decidido que el pequeño debía ser conectado a un régimen de cuidado paliativo para recibir una muerte digna, por lo que, según ellos, está sufriendo innecesariamente.
Sus padres, Chris Gard y Connie Yates, por su parte, han recibido la noticia gritando «No» desesperadamente, ya que querían llevar a su bebé a EU para un tratamiento, logrando recolectar 1.5 millones de dólares con ese objetivo, gracias a las donaciones de más de 80 mil personas.
Mientras tanto, el juez dijo que la terapia en EU era un «terreno desconocido» y que el daño cerebral estructural que padece el bebé no podía ser revertido. Un médico estadounidense también reconoció posteriormente, después de ver documentos sobre la gravedad de la enfermedad, que era «muy improbable» que Charlie mejorara con dicha terapia.
Charlie padece el síndrome de agotamiento mitocondrial, que afecta a sólo 16 niños en todo el mundo. Por esta enfermedad, Charlie no puede escuchar ni tener movimientos involuntarios. Ademas es probable que todo el tiempo esté sintiendo dolor y no puedo comunicarlo de ninguna manera.
Los niños que nacen con este padecimiento no sobreviven a los primeros meses de vida.
Los padres de Charlie tienen hasta tres semanas para impugnar la decisión del juez. Ellos proponen que les permitan someter al bebé al tratamiento experimental y, si no hay posibilidades de mejorar su vida, donar el dinero que recaudaron a una fundación que haga investigaciones para investigar esta extraña enfermedad.
Anteriormente, la madre había expresado que lo único que buscan es tener una oportunidad pues de antemano saben que no será de ninguna forma una cura para su bebé, pero el estudio del agotamiento mitocondrial quizá de luz a otros padres en la misma situación.
«No me gustaría ver a otra vez a una madre y a su hijo pasando por esto», dijo Connie Yates a la BBC.
