De acuerdo con el estudio, escuchar entre 30 y 90 segundos la música de Mozart se asociaba con una reducción media del 66.5 por ciento en el número de picos de actividad eléctrica asociados a la epilepsia.
Redacción Ciencia, 16 sep (EFE).- La música de Mozart, en concreto escuchar al menos 30 segundos de la sonata para dos pianos re mayor (K448), puede ser buena para las personas con epilepsia resistente a la medicación, según un estudio que publica hoy Scientific Reports.
Escuchar esa sonata “puede estar asociado” a picos menos frecuentes de actividad eléctrica asociada a la epilepsia, algo que ya habían indicado estudio previos, pero un equipo de la Escuela de Medicina Geisel (Estados Unidos) ha determinado el tiempo mínimo que hay que hacerlo y avanza una hipótesis sobre los motivos.
Los resultados de la investigación también sugieren que las respuestas emocionales positivas al K448 pueden contribuir a sus efectos terapéuticos.
Musical components important for the Mozart K448 effect in epilepsy
➡️ Our findings encourage the continued evaluation of Mozart’s K448 as a noninvasive, non-pharmacological intervention for refractory epilepsy.
El equipo plantea la hipótesis de que escuchar esa sonata durante tan sólo 30 segundos puede activar redes cerebrales asociadas a respuestas emocionales positivas a la música y reguladas por el córtex frontal.
La activación de estas redes puede contribuir -sugieren- a la reducción de los picos de actividad eléctrica asociados a la epilepsia entre los que tienen epilepsia resistente a la medicación.
Los investigadores usaron un electroencefalograma para medir la actividad eléctrica en los cerebros de 16 adultos con epilepsia resistente a la medicación mientras escuchaban una serie de cortes musicales de 15 o 90 segundos, incluido el K448.
Escuchar entre 30 y 90 segundos la música de Mozart, pero no los otros cortes musicales, se asociaba con una reducción media del 66.5 por ciento en el número de picos de actividad eléctrica asociados a la epilepsia en todo el cerebro.
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El estudio indica que esas reducciones eran mayores en las cortezas frontales izquierda y derecha del cerebro, que son zonas implicadas en la regulación de las respuestas emocionales.
Los investigadores también observaron que cuando los participantes escuchaban el final de secciones largas y repetitivas dentro de la sonata K448, un tipo de actividad eléctrica conocida como theta aumentaba en sus cortezas frontales.
Investigaciones anteriores han sugerido que la actividad theta puede estar asociada con respuestas emocionales positivas a la música.
Se trata de la segunda imputación de Sanofi por la Dépakina, ya que en febrero también había sido acusada por engaño agravado y heridas involuntarias. Este último procedimiento tiene que ver con la muerte de tres niños cuyas madres utilizaron el fármaco durante el embarazo.
París, 3 ago (EFE).- El grupo farmacéutico Sanofi indicó este lunes que sido imputado por la justicia francesa por homicidios involuntarios en relación con uno de sus medicamentos utilizados contra la epilepsia, la Dépakina, al que se responsabiliza de haber causado malformaciones en fetos.
En una breve declaración transmitida a EFE, Sanofi anunció que ha recurrido esa inculpación ante la sala de instrucción del Tribunal Judicial de París ya que la considera injustificada, e insistió en que de todas formas eso tampoco prejuzga sobre su responsabilidad.
Se trata de la segunda imputación de Sanofi por la Dépakina, ya que en febrero también había sido acusada por engaño agravado y heridas involuntarias.
Este último procedimiento tiene que ver con la muerte de tres niños cuyas madres utilizaron el fármaco durante el embarazo.
Para la asociación Apesac, que reúne a familias que se consideran damnificadas y que había estado en el origen de la investigación judicial en 2016 con la denuncia del gigante farmacéutico, supone “una gran victoria”.
La asociación consideró en un comunicado que es “una señal fuerte” del Juez instructor ante la “actitud innoble” de Sanofi hacia las víctimas.
Además, reclamó que “estos criminales de cuello blanco asuman sus responsabilidades” para que los niños puedan recibir un tratamiento adecuado.
La Dépakine, un antiepiléptico que utiliza como principio activo el valproato de sodio, se comenzó a comercializar en 1967. En caso de ser administrado a una mujer embarazada, hay un riesgo elevado de consecuencias para el feto.
En Estados Unidos, Disney ya se ha puesto en contacto con distintos órganos que trabajan en torno a este trastorno nervioso como la Epilepsy Foundation, para que los espectadores susceptibles de verse afectados por el filme tengan la información necesaria antes de entrar a las salas.
Madrid, 7 de diciembre (Europa Press).– A menos de dos semanas para el estreno de Star Wars: El ascenso de Skywalker, Disney ha emprendido una campaña para advertir a sus potenciales espectadores que la última entrega de la saga puede afectar a aquellos que padezcan de epilepsia o que sean sensibles a las luces estroboscópicas.
Según ha avisado el estudio, la película dirigida por J.J.Abrams contiene escenas en las que aparecen luces intensas y parpadeantes que pueden producir una situación de crisis para personas fotosensibles o con epilepsia.
En Estados Unidos, Disney ya se ha puesto en contacto con distintos órganos que trabajan en torno a este trastorno nervioso como la Epilepsy Foundation, para que los espectadores susceptibles de verse afectados por el filme tengan la información necesaria antes de entrar a las salas.
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Con esta intención, el estudio ha enviado un comunicado a los cines de todo el planeta pidiendo que se advierta de esta situación a los espectadores en el momento de la compra de entradas.
“Star Wars: El ascenso de Skywalker contiene varias secuencias con imágenes y luces estroboscópicas que pueden afectar a quienes son susceptibles de sufrir epilepsia fotosensible u otras fotosensibilidades”, comienza explicando el comunicado.
La Epilepsy Foundation ha agradecido a Disney su campaña de prevención y ha elaborado en colaboración con el estudio tres sencillas pautas para que todo el mundo pueda disfrutar de la película:
1. Pedir a un amigo que vea la película primero.
2. Pedir a ese amigo que nos acompañe a ver la película y nos avise de las escenas sensibles para que podamos cerrar los ojos.
3. Enseñar a nuestro amigo primeros auxilios básico para que pueda socorrernos en caso de que suframos una crisis.
Cuando los científicos revisaron la actividad cerebral de personas a quienes se les había extirpado un hemisferio del cerebro se sorprendieron al encontrar una conectividad global normal, e incluso en algunos casos más firme que en individuos normales.
Washington, 19 nov (EFE).- El cerebro de pacientes a quienes se les extirpó un hemisferio para reducir las convulsiones epilépticasformó conexiones en la mitad restante que permitieron que el cuerpo funcionara casi normalmente, según un estudio que publica este martes la revista Cell Reports.
Los científicos estudiaron los casos de doce adultos: seis a quienes se les extirpó un hemisferio durante la infancia (hemisferectomía) para evitar ataques de epilepsia y seis sanos. Todos ellos fueron examinados con un escáner para obtener imágenes por resonancia magnética (MRI, en inglés) para ver la actividad cerebral durante el reposo.
La hemisferectomía es un procedimiento quirúrgico que consiste en la extracción o inhabilitación de una de las mitades del cerebro.
“Las personas con hemisferectomía que estudiamos tenían un funcionamiento notablemente alto”, explicó Dorit Kliemann, del Instituto Tecnológico de California.
“Tienen destrezas de lenguaje intactas, y cuando los puse en el escáner mantuvimos una charla, tal como ocurre con los cientos de otros pacientes que he escaneado”, dijo Kliemann.
“Una casi puede olvidarse de su condición cuando los conoce por primera vez -añadió-. Cuando me siento frente al ordenador y observo las imágenes de MRI que muestran solo la mitad de un cerebro, todavía me maravillo de que procedan del mismo ser humano a quien acabo de ver hablando y caminando”.
A los participantes en el experimento se les pidió que se sometieran a una MRI, se relajaran e intentaran no dormirse mientras los científicos observaban la actividad cerebral cuando el cuerpo descansa.
Los expertos se centraron en las redes de las regiones del cerebro que controlan funciones como la visión, el movimiento, las emociones y la cognición; y compararon los información de dos bases de datos.
Al comienzo del estudio los científicos esperaban hallar conexiones más débiles dentro de algunas redes en las personas que tenían solo un hemisferio, dado que tales redes habitualmente incluyen ambas mitades del cerebro, pero se sorprendieron al encontrar una conectividad global normal, e incluso en algunos casos más firme que en individuos normales.
Los seis participantes en el estudio que habían sufrido una hemisferectomía eran veinteañeros o treintañeros durante el estudio, y tenían entre 3 meses y 11 años cuando se les practicó la intervención.
La amplia gama de edades en las que los individuos fueron sometidos a la cirugía permitió que los científicos observaran cómo el cerebro se reorganiza después de esa mutilación.
Kliemann subrayó que “si bien es notable que haya individuos que puedan vivir con medio cerebro, a veces basta una lesión cerebral pequeña como la de un infarto o una lesión traumática del cerebro en un accidente de bicicleta o por un tumor para que haya efectos devastadores”.
La epilepsia es una enfermedad neurológica que se caracteriza por crisis epilépticas. Estas crisis pueden dividirse en dos: generalizadas, o bien parciales o focales. Pero, ¿qué las provoca?
MADRID, 02 de mayo (Europa Press).– Si pensamos en una crisis epiléptica a todos nos viene a la mente una persona que se derrumba en el suelo y empieza a convulsionar, que puede presentar pérdidas de orina o morderse la lengua, para después perder el conocimiento durante unos segundos en muchos de los casos.
En el argot médico estas convulsiones se denominan “crisis generalizadas tónico-clónicas”, pero no son las únicas manifestaciones de una crisis epiléptica. Éstas también pueden manifestarse a través de un orgasmo muy breve, de un ataque de risa incontrolable, o de una ausencia, por ejemplo, y no siempre se tiene que perder el conocimiento. ¿De qué depende la manifestación de una crisis epiléptica? De la zona del cerebro en la que se encuentre la lesión, o se produzca la citada crisis.
“Síntomas hay todos los posibles porque como puede haber crisis epilépticas en todo el cerebro, se pueden encontrar todo tipo de síntomas”, asegura en una entrevista con Infosalus el doctor Francisco Javier López, coordinador del grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Así, el experto explica que la epilepsia es una enfermedad neurológica que se caracteriza por crisis epilépticas. En concreto, menciona que estas crisis pueden dividirse en dos: generalizadas, o bien parciales o focales. Las que todos conocemos, en las que el paciente convulsiona, representan el 20-30 por ciento del total de las crisis.
En otras ocasiones dice que aparecen de forma menos aparatosa como una falta de repuesta a estímulos, y en la que la persona se queda con la mirada fija, ausente, asociándose en ocasiones movimientos automáticos (como tragar repetidamente o frotarse las manos). “Estas crisis se denominan ‘crisis parciales o focales’, o bien ausencias, dependiendo de las características particulares”, subraya la Sociedad Española de Neurología en este sentido.
¿CUÁL ES SU CAUSA?
La sociedad científica recuerda además que las crisis epilépticas pueden ser la manifestación de problemas muy variados, y pueden deberse a problemas tan diversos como un tumor cerebral, una malformación, una meningitis, una conmoción cerebral causada por un golpe en la cabeza, o por un exceso en la toma de bebidas alcohólicas, por ejemplo. Eso sí, en algunos casos no se encuentra la causa de la epilepsia o es de carácter familiar. Por otro lado, advierte de que cualquier persona puede presentar una crisis aislada en condiciones excepcionales. Por ejemplo, la falta de sueño, el abuso de drogas estimulantes (anfetaminas, cocaína), el alcohol, o la fiebre pueden aumentar el riesgo de tener crisis.
“La epilepsia puede aparecer a cualquier edad: desde la primera infancia hasta la ancianidad, aunque suele ser más frecuente en los dos extremos de la vida. Afecta por igual a hombres y mujeres”, añade.
Asimismo, indica que las crisis epilépticas se producen por una alteración de las células cerebrales (las neuronas), en un lugar del cerebro (crisis focales), o por una excitabilidad general del cerebro en su conjunto (crisis generalizadas). “Las crisis focales suelen ser debidas a lesiones cerebrales (un tumor, una malformación o una cicatriz). Por otra parte, en las crisis generalizadas no se suele encontrar una anomalía evidente en el cerebro, y posiblemente sean debidas a una anomalía en la regulación de la comunicación de las células cerebrales, tal vez de causa genética”, indica la SEN.
En 2015, la niña Graciela Elizalde “Grace” de 8 años, quien padece el síndrome de Lennox-Gastaut, cumplió tres semanas de recibir el medicamento con cannabidiol. Foto: Gabriela Pérez, Cuartoscuro
CASOS CONCRETOS
En niños muy pequeños, el doctor López dice que es muy característica otro tipo de crisis generalizada, la de las ausencias, en las que el pequeño desconecta durante unos 20 segundos. Según reconoce el experto, la única manera de detectarlo es en el colegio porque se registrará un retraso en el rendimiento escolar. Representa el 10 por ciento de las crisis generalizadas. Habría otro tipo de crisis generalizadas en las que hay sacudidas de brazos y de piernas, muy frecuentes en pacientes adolescentes, y especialmente por las mañanas.
“Hay una imagen muy típica de estos casos, el chico que está desayunando y por esa sacudida del brazo o de la mano derraman la taza de leche”, menciona, a la vez que recuerda que existe otro 10 por ciento de crisis generalizadas donde el paciente pierde bruscamente el tono y se cae al suelo.
CRISIS PARCIALES
En segundo lugar, el experto agrupa las crisis de epilepsia en las parciales o focales, aquellas en las que no se pierde la conciencia o aura, y por ejemplo resalta que una crisis muy frecuente es aquella en la que se tiene una sensación epigástrica ascendente, como de mariposas en el estómago, o un hambre que asciende hasta el cuello. Habría también otras sensitivas, donde el paciente nota hormigueos por el brazo o la pierna que ascienden hasta la cara.
También hay auras visuales, donde el paciente tiene visiones de luces o también la pérdida de visión brusca. A veces hay crisis de miedo, de que en sitios concretos va a pasar algo, y de repente desaparecen. O bien, el coordinador del grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología señala a crisis de origen psíquico o emocional, como el déjà vu, o el jamais vu, por ejemplo.
“Dependiendo de la localización o de la lesión que causa la crisis epiléptica tendremos unos síntomas u otros. Cuando hay crisis de alucinaciones es porque éstas se encuentran en el lóbulo occipital. Cuando se encuentran en el hipotálamo se producen los ataques de risa. Luego hay otras en las que el paciente emite un lenguaje o palabras sin sentido, porque la lesión tiene lugar en el hemisferio no dominante del lenguaje, que es el derecho, o bien otras en las que no puede hablar”, cita el especialista.
A pesar de todo, desde la Sociedad Española de Neurología recuerdan que la epilepsia es una enfermedad tratable y que, afortunadamente, casi dos tercios de las personas que la padecen pueden ser controladas con la medicación antiepiléptica.
Autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron, por primera vez, el uso de un medicamento que contiene una sustancia purificada de la marihuana, se trata de Epidiolex, y sirve para tratar ataques de epilepsia.
Washington/Ciudad de México, 25 de junio (AP).-Las autoridades federales de salud aprobaron por primera vez el uso de un medicamento hecho con marihuana, un hito que podría desatar más investigaciones sobre la droga que sigue siendo ilegal según la ley federal, pese a la creciente legalización del cannabis recreativo y para uso médico.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el medicamento llamado Epidiolex, para tratar un tipo de ataques de epilepsia poco comunes que comienzan en la niñez. Pero no es precisamente marihuana médica.
El jarabe sabor a fresa es un líquido purificado de una sustancia de la planta del cannabis, pero no la misma sustancia que altera las sensaciones para quienes fuman marihuana. No queda claro la razón exacta por la que el ingrediente, conocido como CBD, reduce los ataques en algunas personas con epilepsia.
La empresa farmacéutica británica GW Pharmaceuticals probó el remedio en más de 500 pacientes adultos y niños con ataques epilépticos y superó numerosos obstáculos burocráticos para poder experimentar con el cannabis.
Las autoridades de la FDA dijeron que el medicamento, combinado con otros afines, redujeron los ataques de epilepsia.
La FDA ya había aprobado versiones sintéticas de otros ingredientes de cannabis para uso medicinal, incluyendo para la severa pérdida de peso que sufren pacientes con VIH.
Esencialmente, Epidiolex es una versión de grado farmacéutico de aceite CBD, que algunos padres ya usan para tratar a sus hijos por epilepsia. CBD es uno de más de 100 químicos que se hallan en la marihuana. Pero no contiene THC, que en la marihuana es el ingrediente estupefaciente.
Doctores dicen que es importante tener una versión regulada por el Gobierno.
“Estoy realmente contento que tenemos un producto que será mucho menos contaminante y que yo sé lo que es”, dijo la médico Ellaine Wirrell, directora del programa de epilepsia infantil de la Clínica Mayo. “En los productos artesanales muchas veces hay grandes variaciones en las dosis de un frasco a otro, dependiendo dónde la compras”.
Algunos de los efectos secundarios son la diarrea, vómito, fatiga e insomnio.
Charlotte Caldwell no desea “otra batalla” sobre el paliativo que según dice le ha salvado a su hijo de peligrosos ataques de epilepsia.
En Gran Bretaña de Charlotte Caldwell con su hijo, que sufre de epilepsia.Foto: AP
Londres, 17 junio (AP).- La madre de un niño epiléptico pidió una reunión de emergencia con ministros del gabinete para hablar sobre la necesidad de modificar las leyes en Gran Bretaña sobre el uso de la marihuana medicinal.
Charlotte Caldwell declaró el domingo que también, desea que el Gobierno garantice que su hijo Billy de 12 años de edad podría seguir recibiendo aceite de cannabis incluso después de que se acabe el suministro de 20 días aprobado oficialmente.
Expresó que no desea “otra batalla” sobre el paliativo que según dice le ha salvado a su hijo de peligrosos ataques de epilepsia.
Billy está hospitalizado en Londres luego de sufrir graves ataques, después de que los agentes de aduanas en el Aeropuerto Heathrow le confiscaron el aceite de cannabis que la madre habría traído desde Canadá.
El Ministro de la lucha contra las drogas Norman Baker ha expresado su apoyo a la campaña de la madre para reformar las leyes concernientes a la marihuana medicinal.
El uso de cannabis está permitido para investigación o ensayos clínicos bajo autorización del ministerio del Interior.
Billy consumió aceite de cannabis medicinal bajo prescripción médica durante más de un año. Foto: EFE
Londres, 16 junio (EFE).- El Ministerio del Interior británico devolvió hoy al niño de 12 años Billy Caldwells su medicación a base de aceite de cannabis para combatir la epilepsia, después de que las autoridades se la confiscaran en el aeropuerto el pasado lunes, informó hoy un portavoz del menor.
La madre de Billy, Charlotte Caldwell, denunció esta semana la confiscación del medicamento de su hijo en el aeropuerto de Heathrow (Londres), cuando volvían de adquirirlo en Canadá.
El empeoramiento de la salud del menor a falta de su medicación le obligó a ser trasladado al hospital ante las súplicas de su progenitora de que “lo único” que le paliaría la “intensificación” de sus síntomas epilépticos sería el mencionado aceite de cannabis.
El departamento de Interior manifestó entonces haberse puesto en contacto con el equipo médico del niño, ingresado en el Hospital Chelsea y Westminster de Londres, para “considerar cuidadosamente” las opciones.
Finalmente hoy, tal y como confirmó un portavoz de la familia, las autoridades acordaron devolver el medicamento a Billy y este se encuentra ahora “de camino al hospital”.
Según la legislación británica, el uso de cannabis está permitido para investigación o ensayos clínicos bajo autorización del ministerio del Interior.
Billy, que reside en Irlanda del Norte, consumió aceite de cannabis medicinal bajo prescripción médica durante más de un año, primero en Estados Unidos y después en Reino Unido, donde se convirtió en la primera persona a la que se lo prescribieron.
Pero en mayo de 2017 Interior prohibió a su médico seguir dispensándoselo, por lo que su madre decidió seguir adquiriéndolo en Canadá.
El ministro del Interior, Sajid Javid, afirmó hoy a través de un comunicado que la decisión de devolver el aceite al niño fue tomada después de que los expertos advirtieran que se trataba de una “emergencia médica”.
La estudiante de sexto grado, diagnosticada con epilepsia, requiere de un tratamiento con mariguana medicinal, aun considerado en la Lista UNO de medicamentos clasificados por la agencia Antidrogas.
Sessions ya perdió el primer round de esta batalla, al intentar que el juez desechara la demanda. Foto: EFE
Ciudad de México, 12 de noviembre (La Opinión/SinEmbargo).- Alexis Bortell tiene 12 años de edad y se ha enfrascado en una batalla legal contra el Fiscal General de los Estados Unidos, Jeff Sessions, para que a nivel nacional se utilice la mariguana en forma medicinal.
La niña en Colorado considera una amenaza para su tratamiento la política oficial de mariguana de la nación, impulsada por Sessions e incluso respaldada por el Vicepresidente Mike Pence.
“A medida que las convulsiones empeoraban, tuvimos que mudarnos a Colorado para obtener cannabis porque es ilegal en Texas”, le dijo Bortell a Fox News, quien fue diagnosticada con epilepsia cuando era pequeña.
La alumna de sexto grado dijo que la medicina tradicional no sería útil para ella y que en su estado natal recomendaron una cirugía cerebral invasiva, pero un pediatra no mencionó la opción fuera del estado: mariguana medicinal.
Tras mudarse a Larkspur, la familia de Bortell comenzó a usar una variedad de aceite de cannabis llamada Haleigh’s Hope, una sola gota por la noche y otra por la mañana han sido suficientes para mantenerla libre de ataques durante dos años y medio.
La mariguana es considerada por la Agencia Antidrogas como una sustancia más peligrosa que la metanfetamina o la cocaína. Foto: Especial
“Yo diría que es mucho mejor que la cirugía cerebral”, dijo Bortell. “Me gustaría visitar a mis abuelos sin correr el riesgo de que me lleven a una casa-hogar”.
Desde la década de 1970, la Agencia Antidrogas ha clasificado como un medicamento de la Lista Uno, que desde el punto de vista de la política Federal hace que la mariguana sea más peligrosa que la metanfetamina o la cocaína y a la par con la heroína.
Bortell dijo que espera que su demanda ayude a legalizar la mariguana medicinal.
Sessions ya perdió el primer round de esta batalla, al intentar que el juez desechara la demanda.
Habrían sido vecinos del sector quienes ayudaron a la menor y una vez que se vio a salvo, llamó a los números de emergencia. Patrulleros la resguardaron.
La joven fingió que tenía un ataque de epilepsia para salvarse. Foto: Vanguardia
Por Jetza Múzquiz
Coahuila/Ciudad de México, 25 de agosto (Vanguardia/SinEmbargo).- Fuentes de la Policía Investigadora revelaron que una menor de edad se libró del hombre que la quiso agredir sexualmente, e incluso logró ahuyentarlo al fingir un ataque de epilepsia.
En la edición impresa del miércoles, VANGUARDIA informaba de una menor de edad que hirió a la persona que quería violarla al morderle el pene cuando éste la obligaba a darle sexo oral.
Autoridades informaron que, en ese caso, la menor fue canalizada al Centro de Justicia y Empoderamiento para la Mujer, mientras que el agresor fue llevado a un hospital y puesto a disposición del Ministerio Público.
Ahora, en la PGJE informan de una nueva carpeta de investigación en torno al ataque sexual que sufrió otra menor, de 17 años, comunicando que los hechos ocurrieron cerca de las 08:20 horas en Hacienda Las Isabeles.
Elementos de la Policía Municipal que atendieron el caso, el cual quedó registrado en el parte policial homologado DS-1008, indicaron que atendieron el reporte en la calle Guacali, donde localizaron a la víctima.
Sin embargo, fuentes de la PGJE señalaron que la adolescente pudo librarse de su agresor fingiendo ser víctima de un ataque de epilepsia, lo que llevó al responsable a huir luego de haber interceptado a la joven y realizarle tocamientos.
La mariguana podría ser un auxiliar en el tratamiento del síndrome de Dravet (un complejo trastorno de epilepsia infantil asociado a convulsiones y con resistencia a fármacos), según un estudio desarrollado por científicos estadounidenses y publicado en The New England Journal of Medicine.
Por Laura Martín San Juan
Ciudad de México, 20 de junio (SinEmbargo/ASMéxico).- Siempre que surgen noticias en torno a la mariguana en ensayos clínicos, son muchos los que buscan que se dé por fin luz verde a determinados tratamientos y tenga gran parte de uso medicinal. Si analizamos los más de 400 compuestos químicos presentes en esta planta únicamente el tetrahidrocannabinol (THC) es el que produce la embriaguez que buscan muchos usuarios.
Sin embargo, la aprobación de su uso puede avanzar si analizamos el último ensayo que se ha publicado en The New England Journal of Medicine, mismo que está relacionado con el síndrome de Dravet. Éste es un trastorno complejo de la epilepsia infantil que se asocia con convulsiones resistentes a fármacos y una alta tasa de mortalidad. En el ensayo se estudió el empleo del cannabidiol en el tratamiento de las convulsiones resistentes a fármacos con este síndrome.
Por primera vez, los científicos han demostrado que un componente de la cannabis reduce las convulsiones en niños con esta forma rara de epilepsia.
EL PROYECTO
En este ensayo doble, ciego y controlado con placebo, se escogieron, aleatoriamente, a 120 niños y adultos jóvenes con el síndrome de Dravet y convulsiones resistentes a fármacos, para poder recibir la solución oral de cannabidiol en una dosis de 20 mg / kg de peso corporal por día, además del tratamiento antiepiléptico estándar. Lo más llamativo fue la reducción de convulsiones.
RESULTADOS
-La frecuencia media de las convulsiones durante un mes disminuyó de 12.4 a 5.9 con cannabidiol, en comparación con una disminución de 14.9 a 14.1 con placebo.
-El porcentaje de pacientes que presentaron al menos un 50 por ciento de reducción en la frecuencia convulsiva fue de 43 por ciento con cannabidiol y 27 por ciento con placebo.
-La condición general del paciente mejoró en al menos una categoría en la escala de siete categorías de Caregiver Global Impression of Change en el 62 por ciento del grupo cannabidiol en comparación con el 34 por ciento del grupo placebo.
-La frecuencia de las convulsiones totales se redujo con el cannabidiol pero no hubo una reducción significativa en las convulsiones no convulsivas.
-El porcentaje de pacientes libres de convulsiones fue de 5 por ciento con cannabidiol y 0 por ciento con placebo.
-Los efectos secundarios más comunes en el grupo de cannabidiol que en el grupo placebo incluyeron diarrea, vómitos, fatiga, pirexia, somnolencia y resultados anormales en las pruebas de función hepática.
MEDICAMENTOS CON CANNABIS
Existen dos medicamentos a base de THC, aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, dronabinol (Marinol®) y nabilone (Cesamet®), prescritos en forma de pastilla para las náuseas en pacientes que están recibiendo quimioterapia y para estimular el apetito en pacientes con síndrome consuntivo por el SIDA.
Además, hay varios medicamentos a base de marihuana que están en proceso de ensayos clínicos. Uno es el Nabiximols (Sativex®), un aerosol bucal disponible en el Reino Unido, Canadá y varios países europeos para el tratamiento de la espasticidad y el dolor neuropático que pueden acompañar la esclerosis múltiple, que combina el THC con otros químicos de la marihuana llamados canabidioles.
Hay una medicina liquida a base de canabidioles llamada Epidiolex, que está siendo examinada en los Estados Unidos para usarla para el tratamiento de dos formas severas de epilepsia infantil, el que hemos comentado del Síndrome de Dravet y el Síndrome de Lennox-Gastaut (una variante de epilepsia infantil de difícil manejo, que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de discapacidad intelectual y problemas conductuales).
La menor de 10 años, responde al nombre de Yamilet “N”. Sufre de epilepsia, necesita ser dializada, tiene parálisis cerebral y no habla. Fue encontrada en una tienda en una silla de ruedas con víveres. El padre de la niña ya la identificó, sin embargo señaló que “no puede hacerse cargo de ella”.
Las autoridades realizan las investigaciones correspondientes para establecer responsabilidades Foto: Especial
Ciudad de México, 5 de mayo (SinEmbargo) .-De acuerdo con el reporte de medios nacionales, una niña, menor de diez años de edad y que sufre ataques de epilepsia, fue trasladada a la Fiscalía Central de Investigación para la Atención de Niños Niñas y Adolescentes, luego de que fue encontrada abandonada en las calles de la delegación Xochimilco.
La niña fue abandonada en una tienda ubicada en las calles de Monte Carmelo y Carretera a San Pablo, en el pueblo de San Lucas Xochimanca, Xochimilco, el pasado jueves 4 de mayo alrededor de las 10:00 de la mañana. Al llegar la tarde, y al notar que nadie regresaba por ella, vecinos del lugar dieron aviso a las autoridades.
El nombre de la niña responde a Yamilet “N”, según el carnet del Instituto Nacional de Pediatría (INP) que portaba. De acuerdo con los registros, el jueves apenas había sido dada de alta.
Según los reportes, Yamilet fue hallada en una silla de ruedas con víveres, pañales y una sonda porque necesita ser dializada.
La pequeña tiene parálisis cerebral y no habla.
En un inicio llegaron elementos de la Secretaría de Seguridad Pública (SSP) y de rescate de la Delegación Xochimilco, quienes trasladaron a la menor a la agencia número 2 del Ministerio Público (MP). Posteriormente fue llevada a la Fiscalía en donde se iniciaron las investigaciones.
En una entrevista para Imagen Televisión, la dirección de Equidad de Género y Asistencia Médica de la delegación informó que el padre de la menor la identificó y refirió que “fue abandonada por su madre”. El hombre afirmó que “no puede hacerse cargo de ella”.
De acuerdo con la información del medio, la tienda donde fue encontrada pertenece a su abuela, quien aseguró no conocer a la menor.
El MP realizará las averiguaciones correspondientes para establecer responsabilidades y aclarar la situación de la niña.
De acuerdo con la OMS, en el mundo la epilepsia afecta a 50 millones de personas, mientras que en México existen alrededor de dos millones con este padecimiento neurológico, que se caracteriza por la presentación de crisis por descargas neuronales desordenas y excesivas. Una de sus manifestaciones es con “ausencias”, la cual está siendo investigada en el país.
Por Dalia Patiño González, Agencia Informativa Conacyt
Ciudad de México, 16 de abril (SinEmbargo/AgenciaConacyt).– ¿Has observado a un niño quedarse quieto con la mirada fija e inexpresiva durante unos segundos en los que parece perder el conocimiento de lo que estaba haciendo y del medio ambiente y después regresar a sí mismo para continuar con sus actividades? Este tipo de comportamiento puede estar relacionado con lo que se conoce como epilepsia del tipo de ausencia, un padecimiento analizado por la doctora María del Carmen Cortés Sánchez en el Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor, del Instituto de Fisiología de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP).
La investigación a su cargo mantiene una colaboración reciente con la doctora Luisa Rocha Arrieta, del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) del Instituto Politécnico Nacional (IPN), y el doctor Luis Bruno Blanch, de la Universidad Nacional de La Plata, Argentina, para realizar un proyecto que permita observar los efectos de fármacos utilizando un modelo experimental en ratas conocido como taiep, el cual presenta este tipo de epilepsia. La intención es determinar causas y efectos para un posible tratamiento alternativo a los disponibles actualmente.
En entrevista para la Agencia Informativa Conacyt, la doctora Cortés Sánchez explicó que la epilepsia de ausencia no es la típica que presenta movimientos de flexión y extensión de las extremidades. La epilepsia del tipo crisis de ausencia es de difícil diagnóstico, pues inicia desde una edad temprana en menores de 15 años y se caracteriza porque los niños se quedan quietos y pierden contacto con su entorno, pueden tener movimientos automatizados con el dedo o parpadear y después regresar de manera espontánea a lo que estaban haciendo.
Generalmente las personas piensan que el menor se distrajo; sin embargo, si estas “distracciones” se hacen recurrentes, es necesario acudir con un especialista y practicar un estudio de electroencefalografía (EEG) para verificar que sus descargas cerebrales sean normales.
La doctora Ma. del Carmen Cortés advirtió que si este padecimiento no es detectado a tiempo y continúa sin un tratamiento adecuado, a la postre puede provocar pérdida de memoria, problemas como bajo rendimiento escolar, entre otras repercusiones.
Para distinguir entre una distracción y una crisis de ausencia, la doctora Cortés recomienda observar a los menores y detectar si estas crisis son frecuentes o incrementan su periodicidad, también en qué momento o en qué lugares se dan y si presentan algún tipo de movimientos automatizados, además de acudir con un neurólogo pediatra para obtener un diagnóstico certero.
la doctora Ma. del Carmen Cortés estudia desde hace varios años la epilepsia de ausencia y los trastornos del sueño. Foto: Agencia Conacyt
INVESTIGACIÓN APOYADA EN MODELOS ANIMALES
En el Laboratorio de Neurofisiología de la Conducta y Control Motor, la doctora Ma. del Carmen Cortés estudia desde hace varios años la epilepsia de ausencia y los trastornos del sueño.
Para sus investigaciones, recurre al modelo de rata taiep, que presenta, como el ser humano, las crisis de ausencia, lo que permite estudiar las causas y razones de esta, facilitando las pruebas con fármacos a fin de determinar no solo qué ocurre en el cerebro, sino también definir alternativas para su tratamiento.
La rata taiep se obtuvo de una mutación espontánea que surgió de cruzamientos endogámicos para obtener una sublínea con una alta frecuencia de bostezo. Su nombre es el acrónimo tomando las iniciales de los signos que presenta: temblor, ataxia, inmovilidad, epilepsia y parálisis de las extremidades posteriores.
Gracias a la observación que realizan en el laboratorio, la doctora Cortés explica que han encontrado algunas diferencias marcadas por el género en cuanto al desarrollo de la epilepsia de ausencia. Refiere que en los machos hay mayor frecuencia que en las hembras, ya que estas en los primeros meses de edad no presentan crisis de ausencia.
“En el caso de la rata macho hemos descrito que presentan crisis de ausencia desde los tres meses de edad e incrementa paulatinamente hasta los 12 meses. En el caso de las hembras no sucede esto, pues presentan este tipo de epilepsia a partir de los seis meses de edad, por lo que hace a este modelo animal una herramienta para estudiar el papel que juegan las hormonas en este trastorno, permitiendo, en cierta manera, proteger en esos primeros meses el organismo. Ahora estamos haciendo experimentos en ratas hembras para ver cuáles serían los mecanismos hormonales por los cuales sucede esto”, añadió la doctora Cortés.
APOYO CONACYT
Con apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), este proyecto pudo obtener recursos para adquirir un equipo muy completo de electroencefalografía que ha permitido enriquecer las capacidades con registros precisos de la actividad neuronal que se presenta durante las crisis de ausencia.
“Tenemos la tarea de ver en qué región del cerebro se origina la descarga, que se denomina el foco, y produce descargas neuronales exacerbadas que se propagan a todo el cerebro”. Adicionalmente, otro de los objetivos que tiene la investigación es estudiar “los fármacos que normalmente se dan a los humanos, como la lamotrigina o el ácido valproico, los cuales se administran diariamente, dependiendo de la severidad de la enfermedad”.
En esta fase, la doctora Ma. del Carmen Cortés analizará los nuevos fármacos diseñados por el doctor Luis Bruno Blanch, quien los envió para evaluarlos como un posible tratamiento farmacológico alternativo más efectivo de los que comúnmente existen a la fecha.
La doctora Cortés aclaró que utilizarán el modelo animal de los ocho a nueve meses de edad porque es cuando se presentan con mayor frecuencia las crisis de ausencia, “a los nueve meses podemos ver ya la enfermedad muy clara y podemos observar si un fármaco disminuye las crisis. Vamos a verificar su proceso mediante registros continuos de 24 horas, lo que nos permitirá conocer la cinética del fármaco”, concluyó la doctora María del Carmen Cortés.
DIFERENCIAS ENTRE CRISIS EPILÉPTICAS
Crisis tónico-clónica Se produce una pérdida brusca de conocimiento que motiva caída al suelo si se está de pie, rigidez de todo el cuerpo en un inicio (fase tónica) y después movimientos rítmicos de todo el cuerpo (fase clónica). Durante este tipo de crisis epiléptica se puede producir mordedura de la lengua, expulsión de orina, labios amoratados y la persona se puede lesionar debido a una caída brusca, a los movimientos o a la mordedura lingual. Al finalizar, la persona se va recuperando poco a poco, en varios minutos. Crisis de ausencia La persona permanece absorta e inmóvil con el conocimiento perdido y con la mirada fija durante unos 10 a 15 segundos. A veces pueden producirse movimientos oculares o parpadeo. La recuperación es muy rápida y muchas veces pasan desapercibidas por su brevedad. Suelen iniciarse en la niñez. Este tipo de crisis epiléptica se tolera bien, pero tiene tendencia a repetirse con mucha frecuencia, incluso varias veces en el día.
Esta enfermedad neurológica, que celebra hoy su Día Internacional, es la cuarta más común en el mundo y la más extendida en países africanos como Kenia, donde sin embargo sigue considerándose una obra de las fuerzas oscuras.
Concepto de crisis epiléptica provocada por una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Foto: shutterstock
Por: Desirée García
Nairobi, 8 feb (EFE).- A Robert Akito lo intentaron exorcizar. Su madre decía que era un espíritu lo que le dejaba sin fuerzas, le retorcía el cuerpo y que incluso le hacía vomitar espuma. Un día conoció al doctor que pudo conjurar su maldición y le recetó pastillas contra la epilepsia.
Esta enfermedad neurológica, que celebra hoy su Día Internacional, es la cuarta más común en el mundo y la más extendida en países africanos como Kenia, donde sin embargo sigue considerándose una obra de las fuerzas oscuras.
Lejos de lo sobrenatural, el origen de las enfermedades que predisponen al cerebro para generar convulsiones, y que llamamos “epilepsia”, es genético o procede de alguna lesión.
“La epilepsia se puede tratar y no es brujería, como mucha gente cree”, afirma el director del Comité de Coordinación Nacional de la Epilepsia (NECC), Paul Kioi.
En las aldeas, en el campo, incluso en las grandes ciudades, los epilépticos kenianos tienen que lidiar sin apenas recursos médicos con esta enfermedad, pero sobre todo con la marginación y el estigma.
Los niños son los más perjudicados por creencias esotéricas que llevan a sus madres a no dejarles ir al colegio o a encerrarlos en casa por vergüenza a que la gente vea su extraño comportamiento, incluso atándolos con cadenas.
Este tipo de conductas termina agravando su daño cerebral, de modo que los enfermos continúan sufriendo ataques que podrían ser fácilmente controlados con medicamentos.
“Tras haber sufrido 3 ó 4 ataques, la mayoría va a rezar, busca a curanderos… Suelen decir que esto son los espíritus”, explica a Efe el doctor Eddie Chengo, uno de los pocos epileptólogos de Kenia.
Chengo recibe pacientes de todo el país, e incluso de Uganda, que acuden a su consulta solo cuando han agotado todos los recursos tradicionales.
“Piensan que son una maldición, que están locos. Todos han sido estigmatizados. El estigma es uno de los principales problemas de los epilépticos”, asegura el doctor.
Cuando se enteran de que tienen epilepsia, “entran en estado de shock”, pero mejoran en cuando comienzan a medicarse, ya que sus ataques disminuyen y aprenden a reconocer los síntomas.
Sin embargo, muchos no llegan a entender que su condición es crónica y que, por mucho tiempo que hayan estado tomando fármacos, las convulsiones volverán si dejan de tratarse.
“Su concepto de cura es muy diferente, y piensan que si toman las pastillas durante un año entero deberían estar curados”, ilustra Chengo.
Un millón de personas sufre epilepsia en Kenia. La prevalencia de otras enfermedades como la malaria, los rasgos genéticos y, sobre todo, la falta de acceso a tratamiento y las actitudes sociales hace que unas regiones presenten más casos que otras.
“La mayoría de la gente no entiende este desorden neurológico, piensan que la epilepsia se puede contagiar a través de la saliva o la respiración”, apunta el director del NECC.
El sistema sanitario keniano, como el de la mayoría de países africanos, es incapaz de atender a todas las personas con epilepsia, especialmente en las zonas rurales, donde hasta un 80 por ciento de los enfermos no tiene acceso a medicamentos.
“Hay una enorme brecha en el tratamiento global de los pacientes de epilepsia entre los países de rentas altas y bajas, y entre zonas rurales y urbanas”, según la NECC.
No en vano, de los 65 millones de personas que sufren epilepsia en todo el mundo, el 80 por ciento viven en países en desarrollo.
Coincidiendo con el Día Internacional de la Epilepsia, que se celebra hoy por segunda vez, el cineasta keniano Tim Mwaura estrena el documental Subira (Paciencia en suajili) en Nairobi.
Akito es uno de los que cuentan su historia en este largometraje, el primero que demuestra que los epilépticos kenianos no son demonios ni locos y que pueden llegar a ser tan exitosos como Bernice Mugambi, la guapa miss Universidad de Nairobi, que también padece esta enfermedad.
Con su trabajo, Mwaura pretende “iniciar una conversación que ha sido negada durante mucho tiempo”, en un país donde “mucha gente es pobre y no puede acceder a una medicación” que podría devolverles a una vida normal, explica a Efe.
Epilepsy Society compartió el video con la intención de que las personas puedan comprender de mejor manera cómo es que la vida de alguien que padece epilepsia y concientizar que quien la padece puede presentar un episodio en cualquier momento.
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Ciudad de México, 27 de octubre (SinEmbargo).– Un video compartido por la Epilepsy Society, una organización dedicada a la investigación de métodos para controlar los ataques epilépticos en las personas, muestra el impactante momento en el que Tim Fry, un paciente que padece este trastorno, sufre un ataque mientras viajaba en su bicicleta.
Fry captó el momento de manera involuntaria gracias a una cámara que llevaba equipada en su casco.
La organización compartió el video con la intención de que las personas puedan comprender de mejor manera cómo es que la vida de alguien que padece epilepsia y concientizar que quien la padece puede presentar un episodio en cualquier momento.
“Sé que no es los más agradable para ver pero creo que es importante mostrar lo que realmente ocurre durante un ataque desde la perspectiva de quien lo sufre. Cualquier cosa que pueda crear más conciencia de la condición puede ser buena debido a que existe mucha ignorancia al respecto”, mencionó el joven.
He atendido algunas investigaciones recientes en las que las personas han sufrido daños patrimoniales al verse afectados en sus cuentas financieras, incluso con el cambio…
Las escuelas pueden y deben brindar alimentos adquiridos a los productores locales, fortaleciendo las economías de sus comunidades, pueden y deben contribuir activamente a restaurar…
